Abstract:
키랄성알코올화합물의제조방법이개시된다. 키랄성알코올화합물을제조하기위하여키랄촉매화합물의존재하에라세믹알코올화합물또는메조알코올화합물과실릴화제를입체선택적으로반응시킬수 있고, 이경우키랄촉매화합물로는염기부분인올리고에틸렌글라이콜작용기와산성부분인바이놀유도체의하이드록시작용기를포함하는올리고에틸렌글라이콜이유도체화된화합물을사용할수 있다.
Abstract:
본 발명은 신규 플러렌 유도체의 용액을 이용하여 다양한 물질의 표면에 분포된 플러렌 유도체 층을 박막으로 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 플러렌 유도체의 박막 제조과정에서 플러렌 유도체 용액이 이용되며, 매우 온화한 조건에서 간단하게 진행될 수 있고, 또한 고르게 박막화 할 수 있는 장점이 있다. 더욱이 친수성 또는 소수성 용매의 자유로운 선택이 가능하여 박막제조를 위한 피처리물질의 선택폭도 매우 넓다. 플러렌, 탄소나노튜브, 용해, 박막제조, 코팅
Abstract:
본 발명은 방향족 화합물의 수소화 반응에 관한 것으로 구체적으로는 이온성염 루이스산 촉매와 메탈 및 지지체 촉매를 조합한 조합형 촉매계를 사용하여 방향족 화합물의 수소화 반응 (hydrogenation)을 통해 수소화된 방향족 화합물 (hydrogenated aromatic compounds)을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법에 의하면 금속 촉매만으로 불가능했던 방향족 화합물의 수소화 반응이 조합형 촉매계에 의해 상온 상압에서조차 빠르고 효율적으로 진행될 수 있어 공업적 활용가능성이 매우 높다. 방향족 화합물, 수소화 반응, 메탈 촉매, 이온성 염 루이스산
Abstract:
PURPOSE: A method for manufacturing chiral hemiester using bifunctional organic catalys is provided to synthesize chiral compound which stereochemically or pharmaceutically useful. CONSTITUTION: A bifunctional organic catalyst is denoted by chemical formula 1 or 2. In chemical formula 1 or 2, Ar is 4-11 reduction aryl; R2-R8 are independently hydrogen, alkyl of 1-12 carbon atoms, alkenyl of 2-12 carbon atoms, alkenyl of 2-12 carbon atoms, alkoxy of 1-12 carbon atoms, or aryl of 4-11 reduction; and P is non-reactive polymer. The non-reactive polymer is polystyrene, polyethylene, or polypropylene. A chiral hemiester is prepared by reacting prochiral compound or meso-cyclic acid anhydride with nucleophile under the presence of a compound of chemical formula 1 or 2. The nucleophile is alcohol, thiol, or amine.
Abstract:
A method for preparing a penem intermediate is provided to decrease the amount of a rhodium catalyst used significantly by using a copper catalyst as an auxiliary catalyst and produce a target product very economically by increasing the efficiency of the rhodium catalyst. A method for preparing a bicyclic keto ester compound represented by a formula(1) from a diazo compound represented by a formula(2) is characterized in that a rhodium catalyst and a copper catalyst, which is copper powder, Cu(I) compound or Cu(II) compound, are simultaneously used. In the formulae(1) and (2), R is a protecting group of a carboxylic acid which is C1-4 alkenyl, or benzyl substituted with para nitro, para C1-4 alkoxy or para C1-6 alkyl; R^1 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heterocyclyl; R^2 is H, acyl or silyl which is tri-substituted with alkyl and aryl, provided that the compound of the formula(1) and the compound of the formula(2) are existent in various optical isomers due to the presence of non-symmetric carbon atoms. In the formula(3), X is O or alkyl-substituted N; and each R1, R2 and R3 is H, C1-30 alkyl or fluorine substituted alkyl.
Abstract translation:提供一种制备青霉烯中间体的方法,以通过使用铜催化剂作为辅助催化剂显着降低铑催化剂的用量,并通过提高铑催化剂的效率非常经济地生产目标产物。 由式(2)表示的重氮化合物制备由式(1)表示的双环酮酯化合物的方法的特征在于铑催化剂和铜催化剂,即铜粉,Cu(I)化合物或 Cu(II)化合物,同时使用。 在式(1)和(2)中,R是C1-4链烯基羧酸或用对硝基,对C1-4烷氧基或对位C1-6烷基取代的苄基的保护基; R 1是H,任选取代的烷基,任选取代的芳基或任选取代的杂环基; R 2是H,被烷基和芳基三取代的酰基或甲硅烷基,条件是式(1)化合物和式(2)化合物存在于各种光学异构体中,因为存在非 - 不对称碳原子。 在式(3)中,X是O或烷基取代的N; 并且每个R 1,R 2和R 3是H,C 1-30烷基或氟取代的烷基。
Abstract:
키랄성알파하이드록시싸이오에스터화합물의제조방법이개시된다. 키랄성알파하이드록시싸이오에스터화합물을제조하기위하여키랄촉매화합물및 알칼리금속불화물의존재하에알파옥소알데히드화합물과싸이올화합물을입체선택적으로반응시킬수 있고, 이경우키랄촉매화합물로는염기부분인올리고에틸렌글라이콜작용기와산성부분인바이놀유도체의하이드록시작용기를포함하는올리고에틸렌글라이콜이유도체화된화합물을사용할수 있다.
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키랄성알파하이드록시싸이오에스터화합물의제조방법이개시된다. 키랄성알파하이드록시싸이오에스터화합물을제조하기위하여키랄촉매화합물및 알칼리금속불화물의존재하에알파옥소알데히드화합물과싸이올화합물을입체선택적으로반응시킬수 있고, 이경우키랄촉매화합물로는염기부분인올리고에틸렌글라이콜작용기와산성부분인바이놀유도체의하이드록시작용기를포함하는올리고에틸렌글라이콜이유도체화된화합물을사용할수 있다.
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N-프로텍티드-베타-아미노-다이싸이오에스터화합물의제조방법이개시된다. N-프로텍티드-베타-아미노-다이싸이오에스터화합물을제조하기위하여, 스퀘어아마이드작용기와퀴누클리딘작용기를포함하는키랄촉매의존재하에마니히반응에따라다이싸이오말로네이트와 N-프로텍티드-이민또는 N-프로텍티드-알파-아미도설폰를비대칭반응시킬수 있다. 이러한제조방법에따르면, 종래의금속촉매에비해현저하게저렴하고안전한촉매를이용하여높은광학선택성으로키랄성-프로텍티드-베타-아미노-다이싸이오에스터를높은수율로합성할수 있다.
Abstract:
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