公开(公告)号：KR101543983B1

公开(公告)日：2015-08-11

申请号：KR1020150002921

申请日：2015-01-08

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  손도현 ,  이강노 ,  우경완

IPC: A61K31/216 ,  A61K31/215 ,  A23L1/30

CPC classification number: A61K31/216 ,  A23L33/10 ,  A61K31/215

Abstract: 본 발명은 천연물에서 유래된 신규 히스톤 디아세틸라아제(HDAC) 억제제를 유효성분으로 포함하는, 암 예방, 개선, 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 본 발명은 천연물 유래 신규 비하이드록사메이트(non-hydroxamate)계 HDAC 억제제 화합물인 3,5-di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 암 예방 또는 개선용 건강 기능성 식품 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 히스톤 디아세틸라아제 억제제는 천연물 유래 화합물로써 부작용이 거의 없고, 항암 효과가 뛰어나므로, 항암 용도로 유용하게 활용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种组合物，其包含衍生自天然物质的新型组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂作为预防，缓解或治疗癌症的活性成分。 更具体地，本发明涉及用于预防或治疗癌症的药物组合物和用于预防或缓解癌症的健康功能性食品组合物，其包括3,5-二-O-咖啡酰奎尼酸甲酯，其为新型非异羟肟酸酯 的衍生自天然物质的HDAC抑制剂化合物及其药学上可接受的盐作为活性成分。 本发明的HDAC抑制剂是衍生自天然材料的化合物，很少具有副作用，具有优异的抗癌作用，因此可有利地用于抗癌目的。

公开(公告)号：KR100882194B1

公开(公告)日：2009-02-06

申请号：KR1020070137246

申请日：2007-12-26

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 이강노 ,  정칠만 ,  권학철 ,  이강춘 ,  손미원

IPC: C07C62/04 ,  C07C59/48

Abstract: 본 발명은 항고지혈(抗高脂血), 항산화(抗酸化) 및 항바이러스 활성을 갖는 참취(
Aster

scaber ) 추출물; 상기 추출물로부터 분리된 신규 화합물인 (3S)-3,7-디메틸-옥타-1,5-디엔-7-하이드로페록시-3-Ο-(3
' ,4
' -디안젤로일)-β-D-글로코피라노시드[(3S)-3,7-dimethyl-octa-1,5-diene-7-hydroperoxy-3-O-(3
' ,4
' -diangeloyl)-β-D-glucopyranoside], (3
S )-3,7-디메틸-옥타-1,7-디엔-6-하이드로페록시-3-
O - (3
' ,4
' -디안젤로일)-β-D-글루코피라노시드[(3
S )-3,7-dimethyl-octa-1,7-diene-6-hydroperoxy-3-
O -(3
' ,4
' -diangeloyl)-β-D-glucopyranoside], 메틸-3,5-디카페오일
-뮤코-퀴닉산(methyl-3,5-dicaffeoyl-
muco -quinic acid), (-) 3,5-디카페오일-뮤코-퀴닉산[(-) 3,5-dicaffeoyl-
muco -quinic acid], (-) 4-카페오일-뮤코-퀴닉산[(-) 4-caffeoyl-muco-quinic acid], 이들의 제조방법 및 이들의 항고지혈제, 항산화제 및 항바이러스제로서의 용도; 및 상기 참취 추출물로부터 분리된 α-스피나스테롤(α-spinasterol), 게르마크라트리엔 1-올(germacratriene 1-ol), 7δ-메톡시-4(14)-오포지텐-1-올[7δ-methoxy-4(14)-oppositen-1-ol], 7δ-메톡시-4(15)-유데스만-1-올[7δ-methoxy-4(15)-eudesmann-1-ol], α-스피나스테롤-3-Ο-β-D-글루코피라노오스(α-spinasterol-3-O-β-D-glucopyranose), 3,5-디카페오일 퀴닉산(3,5-dicaffeoyl quinic acid), 4,5-디카페오일퀴닉산(4,5-dicaffeoyl quinic acid), 5-카페오일퀴닉산(클로로제닉산)[5-caffeoylquinic acid (chlorogenic acid)]의 항고지혈제, 항산화제 및 항바이러스제로서의 용도에 관한 것이다.
참취(Aster scaber), 고지혈(抗高脂血), 항산화(抗酸化), 항바이러스

公开(公告)号：KR100487113B1

公开(公告)日：2005-05-03

申请号：KR1020020045968

申请日：2002-08-03

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 조세연 ,  정이연 ,  이강노 ,  권학철 ,  김선녀

IPC: C07C233/05

Abstract: 본 발명은 신경세포 성장 및 분화와 관련된 퇴행성 뇌질환을 치료 및 예방하기 위하여 백강잠 101A(
Beauveria bassiana 101A)의 추출물로부터 분리, 정제한 뇌신경활성 물질인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-도코사노일-4,6-테트라데카스핀가디에닌이 퇴행성 뇌질환의 예방 및 치료제로 개발될 수 있도록 하는데 그 목적이 있다.
본 발명에서는 백강잠
101A의 추출물과 이의 활성성분에 대하여 퇴행성 뇌질환에 중요하게 관여하는 신경세포 축색돌기 성장촉진 및 신경영양인자 단백질 증강효과를 PC 12 세포를 이용하여 검색한 결과 증강 및 신경세포 성장 촉진에 탁월한 작용을 가지면서 세포독성은 없는 백강잠
101A로부터 분리한 신규화합물인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-도코사노일-4,6-테트라데카스핀가디에닌을 제공함으로써 알쯔하이머, 파킨슨 및 중풍과 같은 퇴행성 뇌질환에 의하여 유발되는 신경세포 위축 및 손상을 경감시켰으며, 아울러 국민건강 증진과 양잠농가의 새로운 소득원으로의 역할이 기대된다.

公开(公告)号：KR100487112B1

公开(公告)日：2005-05-03

申请号：KR1020020045967

申请日：2002-08-03

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 조세연 ,  정이연 ,  이강노 ,  권학철 ,  김선녀

IPC: C07C233/05

Abstract: 본 발명은 신경세포성장 및 분화와 관련된 퇴행성 뇌질환을 치료 및 예방하기 위하여 백강잠 101A(
Beauveria bassiana 101A)의 추출물로부터 분리, 정제한 신규 뇌신경활성 물질인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-아이코사노일-4,6-테트라데카스핀게닌 및 그 약제학적 제제에 관한 것이다.
본 발명에서는 백강잠
101A의 추출물과 이의 활성성분에 대하여 퇴행성 뇌질환에 중요하게 관여하는 신경세포 축색돌기 성장촉진 및 신경영양인자 단백질 증강효과를 PC 12 세포를 이용하여 검색한 결과 증강 및 신경세포 성장 촉진에 탁월한 작용을 가지면서 세포독성은 없는 백강잠 101A로부터 분리한 신규화합물인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-아이코사노일-4,6-테트라데카스핀게닌을 제공함으로써 알쯔하이머, 파킨슨 및 중풍과 같은 퇴행성 뇌질환에 의하여 유발되는 신경세포 위축 및 손상을 경감시켰으며, 아울러 국민건강 증진과 양잠농가의 새로운 소득원으로의 역할이 기대된다.

公开(公告)号：KR1020040012397A

公开(公告)日：2004-02-11

申请号：KR1020020045967

申请日：2002-08-03

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 조세연 ,  정이연 ,  이강노 ,  권학철 ,  김선녀

IPC: C07C233/05

Abstract: PURPOSE: Provided is new sphingolipid, (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Eicosanoyl-4,6-tetradecasphinganine, which is isolated and purified from Beauveria bassiana 101A and prevents and treats degenerative brain diseases. CONSTITUTION: New sphingolipid, (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Eicosanoyl-4,6-tetradecasphinganine is represented by the formula(1). It is isolated and purified from Beauveria bassiana 101A and has prevention and treatment effects on degenerative stroke. A pharmaceutical preparation for prevention and treatment of brain diseases is characterized by containing (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Eicosanoyl-4,6-tetradecasphinganine, as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供新的鞘脂（4E，6E，2S，3R）-2-N-二十烷基-4,6-十四碳七烯素，其从白僵菌101A分离和纯化并预防和治疗退行性脑疾病。 构成：新型鞘脂（4E，6E，2S，3R）-2-N-二十烷基-4,6-十四碳七氢化合物由式（1）表示。 从Beauveria bassiana 101A中分离纯化，对退行性卒中有预防和治疗作用。 用于预防和治疗脑疾病的药物制剂的特征在于含有作为活性成分的（4E，6E，2S，3R）-2-N-二十烷基-4,6-十四碳八氢嘌呤。

公开(公告)号：KR1020020013237A

公开(公告)日：2002-02-20

申请号：KR1020000046816

申请日：2000-08-12

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 이강노 ,  정칠만 ,  권학철 ,  이강춘 ,  손미원

IPC: A61K36/28 ,  A61P3/06 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18

Abstract: PURPOSE: Provided are Aster scaber extract having anti-hyperlipemia, anti-oxidation and anti-virus activities and a novel compound separated therefrom. They are useful in manufacturing remedial compositions and food compositions which are used for the prevention and treatment of cardiovascular diseases caused by hyperlipemia and various diseases caused by oxidative stress. CONSTITUTION: The extract of Aster scaber is obtained by extracting Aster scaber with lower alcohol then drying the extract; and suspending the extract in water then adding an organic solvent thereto. The organic solvent is selected from the group consisting of methylene chloride, butanol, ethylacetate or their mixture. The novel compounds separated therefrom are as follows: (3S)-3,7-dimethyl-octa-1,5-diene-7-hydroperoxy-3-O-(3',4'-diangeloyl)-beta-D-glucopyranoside of the formula(1), (3S)-3,7-dimethyl-octa-1,7-diene-6-hydroperoxy-3-O-(3',4'-diangeloyl)-beta-D-glucopyranoside of the formula(2), methyl-3,5-dicaffeoyl-muco-quinic acid of the formula(3), (-) 3,5-dicaffeoyl-muco-quinic acid of the formula(4), and (-) 4-caffeoyl-muco-quinic acid of the formula(5).

Abstract translation: 目的：提供具有抗高脂血症，抗氧化和抗病毒活性的Aster scaber提取物和与其分离的新化合物。 它们可用于制造用于预防和治疗由高脂血症引起的心血管疾病和由氧化应激引起的各种疾病的补救组合物和食物组合物。 构成：通过用低级醇提取Aster scaber然后干燥提取物获得Aster scaber的提取物; 并将提取物悬浮在水中，然后向其中加入有机溶剂。 有机溶剂选自二氯甲烷，丁醇，乙酸乙酯或它们的混合物。 从其分离的新化合物如下：（3S）-3,7-二甲基 - 八氢-1,5-二烯-7-氢过氧-3-O-（3'，4'-二月桂酰基）-β-D-吡喃葡萄糖苷 的式（1），（3S）-3,7-二甲基 - 辛-1,7-二烯-6-氢过氧-3-O-（3'，4'-二月桂酰基）-β-D-吡喃葡萄糖苷 式（3）的（甲基-3,5-二脱氧尿基 - 粘 - 奎尼酸），式（4）的（ - ）3,5-二咖啡酰 - 粘 - 奎尼酸和（ - ）4- 式（5）的咖啡酰 - 粘 - 奎酸。