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公开(公告)号：KR101398286B1
公开(公告)日：2014-05-23
申请号：KR1020120123842
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 담배잎말림바이러스를 검출하기 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 담배잎말림바이러스 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 담배잎말림바이러스의 검출을 위한 등온증폭 반응용 4개의 프라이머 세트와 이를 포함하는 프라이머 조성물 및 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 담배잎말림바이러스를 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 담배재배농가에 막대한 피해를 줄 수 있는 담배 감염성 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 담배 바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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12.发明公开무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 ＤＮＡ를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용 有权用于检测黄曲霉毒素马赛克病毒的卫星DNA的循环介质等温放大反应的前体组合物及其用途
公开(公告)号：KR1020130049756A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120123844
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for beta-satellite DNA of Honeysuckle yellow vein mosaic virus is provided to enable quick diagnosis using high concentration SYBR green I with naked eye. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for beta-satellite DNA of Honeysuckle yellow vein mosaic virus has sequence numbers 1-4. The virus is selected from the group consisting of Korea mutant strains, NC005052 mutant strains, and AJ543430 mutant strains. A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for beta-satellite DNA of Honeysuckle yellow vein mosaic virus contains the primer set. The composition further contains DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer.
Abstract translation: 目的：提供用于金银花黄色静脉花叶病毒的β卫星DNA的环介导等温扩增反应的底漆组合物，以便用肉眼可以快速诊断高浓度SYBR绿I。 构成：金银花黄色静脉花叶病毒的β卫星DNA的环介导等温扩增反应的引物组序列号为1-4。 该病毒选自韩国突变株，NC005052突变菌株和AJ543430突变菌株。 金银花黄色静脉花叶病毒的β卫星DNA的环介导等温扩增反应的引物组合含有引物组。 该组合物还含有DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。
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公开(公告)号：KR100890463B1
公开(公告)日：2009-03-26
申请号：KR1020070094861
申请日：2007-09-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , (주)인비트로플랜트 , 아주대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Inventor： 이석찬 , 김용성 , 권명희 , 김태현 , 김정선 , 이건섭 , 심혜경 , 박을용 , 정유철 , 김기윤 , 정의정 , 이우람 , 김영림 , 손종남 , 이승현 , 송재영 , 최은진
CPC classification number: C07K16/10 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61K2039/505 , A61K2300/00 , C07K14/47 , C07K16/44 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2317/92
Abstract: 본 발명은 동물 세포에 침입하는 외래 유래의 핵산 사슬에 대해서 결합능과 그 분해능을 동시에 보유하나 동물 세포 자신에 대해서는 세포독성이 없는 단백질 또는 그 단백질을 암호화하는 핵산 서열을 유효성분으로 함유하는 동물 세포 감염 바이러스에 대한 항바이러스제 및, 그 단백질 또는 그 단백질을 암호화하는 핵산 서열을 함유하는 항바이러스 동물 세포을 제공하는데,
외래 침입의 핵산 사슬에 대해서만 선택적으로 분해능이 있고, 동물 세포 자신에 대해서는 세포독성이 없어 동물 세포 자체를 사멸시키지 않는 뛰어난 효과를 발휘한다.
결합능, 단백질, 바이러스, 분해능, 항바이러스제, 핵산-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101715408B1
公开(公告)日：2017-03-13
申请号：KR1020110114820
申请日：2011-11-04
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은국화황화모틀바이로이드를검출하기위한등온증폭반응용프라이머세트, 이를포함하는조성물, 및상기조성물을이용한국화황화모틀바이로이드검출방법에관한것으로, 보다구체적으로는국화황화모틀바이로이드의검출을위한등온증폭반응용 4개의프라이머세트와이를포함하는프라이머조성물및 검출방법에관한것이다. 본발명에따른검출방법은등온증폭법을이용하여단시간내에전문장비없이효과적으로국화황화모틀바이로이드를검출할수 있다. 또한고농도의 SYBR Green I을이용하여자연광하에서육안으로신속하게진단할수 있다. 따라서국화재배농가에막대한피해를줄 수있는국화감염성바이로이드를조기에검출가능하게하여보다신속하고효율적인국화바이로이드진단시스템을구축할수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 目的：用于环路介导的等温扩增用于检测菊花褪绿斑马疹的底漆组合物，并提供其用途，在自然光下用肉眼快速诊断高浓度SYBR Green I。 构成：用于检测菊花褪绿斑马疹的环介导等温扩增的引物组包含序列号1-4中的序列。 菊花褪绿斑马疹是SSHA6菌株或msim34菌株。 用于检测菊花褪绿斑驳病毒的环介导等温扩增的底漆组合物含有引物组。 该组合物还含有DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。
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公开(公告)号：KR101425725B1
公开(公告)日：2014-08-01
申请号：KR1020120123845
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 고구마잎말림바이러스를 검출하기 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 고구마잎말림바이러스의 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 고구마잎말림바이러스의 검출을 위한 등온증폭 반응용 4개의 프라이머 세트와 이를 포함하는 프라이머 조성물 및 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 고구마잎말림바이러스를 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 고구마재배농가에 막대한 피해를 줄 수 있는 고구마 감염성 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 고구마 바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：KR1020130049765A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120124504
申请日：2012-11-05
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tomato yellow leaf curl virus is provided to quickly diagnose the virus using high concentration SYBR Green I under natural light with naked eye. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tomato yellow leaf curl virus has sequence numbers 1-4. The primer set has sequence numbers 11-14. The virus is selected from the group consisting of TYLCV Jordan1 mutant strains, Jordan3 mutant strains, Israel mutant strains, Spain mutant strains, USA mutant strains, and Korea mutant strains. A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting the virus contains the primer set, DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer.
Abstract translation: 目的：提供用于检测番茄黄叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的底漆组合物，用肉眼自然光快速诊断病毒，使用高浓度SYBR Green I。 构成：用于检测番茄黄叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的引物组具有序列号1-4。 引物组序列号为11-14。 病毒选自TYLCV Jordan1突变株，Jordan3突变株，以色列突变菌株，西班牙突变菌株，USA突变菌株和韩国突变菌株。 用于检测病毒的环介导的等温扩增反应的引物组合物含有引物组，DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。
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17.发明公开
公开(公告)号：KR1020130049755A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120123843
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for quickly detecting honeysuckle yellow vein virus is provided to early detect the virus, and to establish a quick and efficient system for diagnosing the virus. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting honeysuckle yellow vein virus contains sequence numbers 1-4. The virus is selected from the group consisting of Korea mutant strains(GQ477135), Japanese mutant strains(AB236325), New Zealand mutant strains(FJ817425), UK1 mutant strains(NC_005807), and UK2 mutant strains(AJ543429). A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting honeysuckle yellow vein virus contains the primer set. The composition further contains DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer. A method for detecting honeysuckle yellow vein virus comprises: a step of isolating genome DNAs; a step of performing loop-mediated isothermal amplification reaction at 60-70 deg. C for 30 minutes-2 hours; and a step of detecting the amplified product.
Abstract translation: 目的：提供用于快速检测金银花黄色静脉病毒的环介导等温扩增反应的引物组合，以早期检测病毒，建立快速有效的诊断病毒系统。 构成：用于检测金银花黄色静脉病毒的环介导等温扩增反应的引物组含有序列号1-4。 病毒选自韩国突变株（GQ477135），日本突变菌株（AB236325），新西兰突变菌株（FJ817425），UK1突变菌株（NC_005807）和UK2突变菌株（AJ543429）。 用于检测金银花黄色静脉病毒的环介导等温扩增反应的底漆组合物含有引物组。 该组合物还含有DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。 一种检测金银花黄色静脉病毒的方法，包括：分离基因组DNA的步骤; 在60-70度进行环介导的等温扩增反应的步骤。 C 30分钟-2小时; 以及检测扩增产物的步骤。
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公开(公告)号：KR1020130049754A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120123842
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tobacco leaf curl virus is provided to early detect the virus, and to prevent economic loss. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tobacco leaf curl virus has sequence numbers 1-4. The prime set contains sequence numbers 17-20. The virus is selected from the group consisting of: NCBI No. HM164547, HM164541, HM164545, and HM164550 mutant strains found in Korea; and NCBI No. EF620536, NC_004641, NC_004654, AB287439, AB028604, AB055008, AB055009, and AB079689 mutant strains found in Japan. A composition contains DNA polymerase for loop-mediated isothermal amplification reaction, dNTPs, and a reaction buffer.
Abstract translation: 目的：提供用于检测烟叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的底物组合物，用于早期检测病毒，防止经济损失。 构成：用于检测烟草卷曲病毒的环介导等温扩增反应的引物组具有序列号1-4。 素数集合包含序号17-20。 该病毒选自在韩国发现的NCBI No.HM164547，HM164541，HM164545和HM164550突变株; 和NCBI No.EEF620536，NC_004641，NC_004654，AB287439，AB028604，AB055008，AB055009和在日本发现的AB079689突变株。 组合物含有用于环介导的等温扩增反应的DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。
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