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公开(公告)号：KR1020170140790A
公开(公告)日：2017-12-21
申请号：KR1020170074471
申请日：2017-06-13
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 재단법인 경기도경제과학진흥원
IPC: A61K36/48 , A23L33/105
CPC classification number: A23L33/105 , A61K36/48
Abstract: 본발명은부테아모노스페르마의추출물또는분획추출물을유효성분으로포함하는조성물에관한것이다. 본발명에따른조성물은백색지방세포의브라우닝을유도하거나촉진하며, 또한줄기세포, 배아세포또는전지방세포를갈색지방세포또는베이지지방세포로분화시킨다.
Abstract translation: 本发明涉及一种包含作为活性成分的丁香提取物或部分提取物的组合物。 根据本发明的组合物诱导或促进白色脂肪细胞变褐，并且还将干细胞，胚胎细胞或全脂肪细胞分化成棕色脂肪细胞或米色脂肪细胞。
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公开(公告)号：KR101481245B1
公开(公告)日：2015-01-12
申请号：KR1020120156472
申请日：2012-12-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 스쿼시모자이크바이러스를 검출하기 위한 4개의 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 스쿼시모자이크바이러스 검출방법에 관한 것이다. 본 발명의 프라이머 세트를 사용하면 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 스쿼시모자이크바이러스의 5종의 변이주를 모두 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 호박, 멜론, 수박 등의 작물의 재배농가에 막대한 피해를 주고 있는 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 스쿼시모자이크바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：KR1020140086236A
公开(公告)日：2014-07-08
申请号：KR1020120156473
申请日：2012-12-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2527/101 , C12Q2563/107 , C12Q2565/125
Abstract: The present invention relates to a set consisting of four primers for an isothermal amplification reaction for detecting a watermelon mosaic virus, a composition comprising the same, and a method for detecting watermelon mosaic virus using the composition. The detecting method according to the present invention uses the isothermal amplification method to effectively detect all seven kinds of mutant strains of watermelon mosaic virus without specialized equipment in a short time. Moreover, the virus can be rapidly detected with the naked eye under natural light by using a high concentration of SYBR Green I. Therefore, the virus incurring huge damage to farms growing crops like pumpkin, melon, and watermelon can be detected early, thus the development of a more rapid and effective watermelon mosaic virus diagnosis system is expected.
Abstract translation: 本发明涉及由用于检测西瓜花叶病毒的等温扩增反应的四个引物，包含该引物的组合物以及使用该组合物检测西瓜花叶病毒的方法。 根据本发明的检测方法使用等温扩增方法在短时间内有效地检测所有七种不具有专门设备的西瓜花叶病毒突变菌株。 此外，通过使用高浓度的SYBR Green I，可以在自然光下用肉眼快速检测病毒。因此，可以及早检测到生长在南瓜，西瓜和西瓜等农作物上的巨大损害，因此， 开发更快速有效的西瓜花叶病毒诊断系统。
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15.发明公开
公开(公告)号：KR1020140049417A
公开(公告)日：2014-04-25
申请号：KR1020120115652
申请日：2012-10-17
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q1/683 , C12Q1/686
Abstract: The present invention relates to a method for discriminating a mutant strain of Chrysanthemum chlorotic mottle viroid (CChMVd) using a polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. The method according to the present invention is used to effectively discriminate msim34, SSHA6, Beijing, India 669541, and India 646404, which are five mutant strains of CChMVd. Therefore, Chrysanthemum infectious viroids that seriously damage Chrysanthemum farmhouses can be detected early, promptly, and accurately, thereby expected to significantly reduce a huge economic loss.
Abstract translation: 本发明涉及使用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法鉴别菊花褪绿斑点病毒（CChMVd）的突变菌株的方法。 根据本发明的方法用于有效区分作为CChMVd的五个突变株的msim34，SSHA6，北京，印度669541和印度646404。 因此，可以及早，准确，准确地发现严重损害菊花农场的菊花感染性病毒，预计会大大减轻经济损失。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101380983B1
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：KR1020120027065
申请日：2012-03-16
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 미소중력에서의 유전자 발현 조절 서열의 분석방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 프로모터의 -1 위치에서부터 1kb에 해당하는 염기서열 중 시스-요소(cis-element)의 위치를 확인하는 단계, 및 시스-요소의 반복되는 배열을 분석하는 단계를 포함하는 미소중력에서의 유전자 발현 조절 서열의 분석 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 미소중력에서의 유전자 발현 조절 서열의 분석방법은 프로모터의 시스-요소(cis-element)의 배열에 따라 유전자의 발현을 미리 예측할 수 있기 때문에 단시간 내에 미소중력 하에서 발현이 조절되는 유전자들을 선별할 수 있으며, 시스-요소의 배열을 이용하여 미소중력 하에서 유전자 발현을 조절할 수 있는 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 식물체 등으로 다양하게 활용될 수 있을 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：KR1020130105007A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：KR1020120027066
申请日：2012-03-16
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: AtWRKY46 gene is provided to play a pivotal role in the space environment by helping plants to adapt to the space and survive because the gene specifically responds under a microgravity environment. CONSTITUTION: A gene expression pattern in the space environment is analyzed using a transgenic transformant which is prepared by AtWRKY46 gene. The gene encodes an amino acid of sequence number 21. A plant is selected among Arabidopsis thaliana, tomato plants, and tobacco plants.
Abstract translation: 目的：提供AtWRKY46基因，通过帮助植物适应空间和生存，在空间环境中发挥关键作用，因为基因在微重力环境下具有特异性的响应。 构成：使用由AtWRKY46基因制备的转基因转化体分析空间环境中的基因表达模式。 该基因编码序列号21的氨基酸。选自拟南芥，番茄植物和烟草植物中的植物。
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18.发明公开
公开(公告)号：KR1020130044375A
公开(公告)日：2013-05-02
申请号：KR1020110108063
申请日：2011-10-21
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: PURPOSE: A primer set for detecting begomovirus beta satellite DNA and a method for detecting begomovirus beta satellite DNA is provided to have different DNA host plants, capable of detecting a respective primer set, thereby specifically detecting diagnosis of some begomovirus. CONSTITUTION: A primer set for detecting begomovirus beta satellite DNA is selected from a primer set of sequence number 1 and sequence number 2, a primer set of sequence number 3 and sequence number 4, a primer set of sequence number 5 and sequence number 6, and a primer set of sequence number 7 and sequence number 8. The primer set of sequence number 1 and sequence number 2 is for generally detecting begomovirus beta satellite DNA. The primer set of sequence number 3 and sequence number 4 is for detecting HYVMV(Honeysuckle yellow vein mosaic virus). The primer set of sequence number 5 and sequence number 6 is for detecting HYVV(Honeysuckle yellow vein virus). A method for detecting begomovirus beta satellite DNA comprises a step of separating total DNA from a plant sample; a step of amplifying a target sequence by using a primer set; and a step of detecting the amplified product.
Abstract translation: 目的：提供一种用于检测绒毛病毒β卫星DNA的引物组和一种检测酵母病毒β卫星DNA的方法，以具有不同的DNA宿主植物，能够检测各自的引物组，从而特异性检测某些枯叶病毒的诊断。 构成：从序列号1和序列号2的引物组，序列号3和序列号4的引物组，序列号5和序列号6的引物组中选择用于检测蛋白病毒β卫星DNA的引物组， 序列号为7和序列号8的引物组。序列号1和序列号2的引物组通常用于检测艾滋病毒β卫星DNA。 序列号3和序列号4的引物组用于检测HYVMV（金银花黄色静脉花叶病毒）。 序列号5和序列号6的引物组用于检测HYVV（金银花黄色静脉病毒）。 用于检测霉菌病毒β卫星DNA的方法包括从植物样品中分离总DNA的步骤; 通过使用引物组扩增靶序列的步骤; 以及检测扩增产物的步骤。
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公开(公告)号：KR102254155B1
公开(公告)日：2021-05-20
申请号：KR1020190154756
申请日：2019-11-27
Applicant: 한국해양과학기술원 , 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은신경괴사바이러스검출방법, 및이를위한프라이머-프로브세트, 조성물및 키트에관한것으로, 구체적으로 a) 시료로부터 RNA를분리하는단계; b) 상기분리된 RNA를주형으로하여 cDNA를합성하는단계; c) 상기합성된 cDNA를주형으로하고, 서열번호 1의서열로이루어지는정방향프라이머; 서열번호 2의서열로이루어지는역방향프라이머; 및서열번호 3의서열중 35번염기가비염기형태로치환된서열로이루어지는프로브;를사용하여엔도뉴클레아제의존재하에서재조합효소중합효소증폭을수행하는단계; 및 d) 상기재조합효소중합효소증폭으로생성된증폭산물중 상기역방향프라이머및 상기프로브의 5' 부위가포함된증폭산물을검출하는단계;를포함하는신경괴사바이러스검출방법, 및상기프라이머및 프로브를포함하는프라이머-프로브세트, 조성물및 키트에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101890351B1
公开(公告)日：2018-10-01
申请号：KR1020160150622
申请日：2016-11-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 성균관대학교산학협력단
IPC: C07K16/18 , C12N15/74 , A23K10/18 , A61K35/747
Abstract: 본발명은생쥐의락토바실러스존스니및 이를이용한면역증진용조성물에관한것으로, 보다상세하게는, 항바이러스활성이있는최적화된단백질을생쥐유래유산균을운반체로하여항바이러스활성및 면역증진효과를동시에가지는형질전환된생쥐의락토바실러스존스니및 이를이용한면역증진용조성물에관한것이다.
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