3D8 scFv 유전자가 도입된 형질전환 닭 및 그 제조방법
    4.
    发明公开
    3D8 scFv 유전자가 도입된 형질전환 닭 및 그 제조방법 无效
    含有3D8 SCFV基因的转基因鸡肉及其生产方法

    公开(公告)号:KR1020120079389A

    公开(公告)日:2012-07-12

    申请号:KR1020110000639

    申请日:2011-01-04

    Abstract: PURPOSE: A transgenic chicken and a method for producing the same are provided to ensure anti-viral ability and to be used as a model animal for preventing viral diseases. CONSTITUTION: A vector for transformation contains a promoter which is operable in birds and a 3D8 scFv gene which is operatively linked to the promoter. The promoter is a chicken beta-actin gene promoter. The 3D8 scFv gene further contains a reporter gene. The reporter gene is HA-tag. A method for producing a transgenic chicken comprises: a step of preparing the vector; a step of transducing the vector to chicken fertilized eggs; and a step of hatching the fertilized eggs.

    Abstract translation: 目的:提供转基因鸡及其制备方法以确保抗病毒能力,并用作预防病毒性疾病的示范动物。 构成:用于转化的载体包含可在鸟类中操作的启动子和与启动子有效连接的3D8scFv基因。 启动子是鸡β-肌动蛋白基因启动子。 3D8 scFv基因还含有报告基因。 报告基因是HA标签。 一种生产转基因鸡的方法包括:制备载体的步骤; 将载体转导到鸡受精卵的步骤; 和孵化受精卵的步骤。

    돼지의 유청 단백질 유전자 프로모터를 이용한 유선 발현 시스템
    5.
    发明公开
    돼지의 유청 단백질 유전자 프로모터를 이용한 유선 발현 시스템 无效
    使用PORCINE WAP PROMOTER的MAMMARY组织中的基因表达系统

    公开(公告)号:KR1020150047670A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:KR1020130126776

    申请日:2013-10-23

    CPC classification number: C12N15/85 C12N15/63 C12N15/8509

    Abstract: 본발명은돼지의유청단백질유전자프로모터를이용한유선발현시스템에관한것으로서, 보다상세하게는돼지유청단백질유전자, 돼지유청단백질유전자프로모터, 이를포함하는발현벡터, 및이를이용한목적단백질의제조방법에관한것이다. 돼지유청단백질유전자프로모터는목적단백질의유선특이적발현을촉진하므로, 본발명의프로모터, 및이를이용한발현벡터에의해형질전환된동물은유즙중에목적단백질을고농도로분비하게되어의약학적으로중요한가치를갖는유용단백질의생산분야에유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用猪中乳清蛋白的基因启动子的乳腺中的表达系统,更具体地,涉及猪的乳清蛋白基因,猪的乳清蛋白的基因启动子,含有该乳酸蛋白的表达载体,以及 使用其的靶蛋白的制造方法。 猪中乳清蛋白的基因启动子在乳腺中促进靶蛋白的表达,并且因此转化的动物由启动子和表达载体使用相同的分泌高浓度的目标蛋白在牛奶中。 因此,该系统可用于有用蛋白质的生产领域,作为医药领域的重要价值。

    파종량 및 시비량 자동조절 방법 및 장치
    6.
    发明公开
    파종량 및 시비량 자동조절 방법 및 장치 有权
    自动控制方法和设备,用于肥料施用和种子

    公开(公告)号:KR1020120047166A

    公开(公告)日:2012-05-11

    申请号:KR1020100108887

    申请日:2010-11-03

    CPC classification number: A01C7/06 A01C5/08 A01C19/02 G01S19/01 Y02P60/16

    Abstract: PURPOSE: A method and an apparatus for automatically controlling seeding and fertilizing amount are provided to improve seeding and fertilizing accuracy. CONSTITUTION: A method for automatically controlling seeding and fertilizing amount is as follows. The speed of a tractor is measured by using a GPS sensor(110). The speed of the tractor is obtained. The ascending and descending availability of a seed metering unit(120) equipped with a seed metering roller is determined. The speed of the tractor is measured by using the GPS sensor when the ascending and descending of the seed metering unit is impossible. A drive motor is driven according to the speed of the drive motor when the ascending and descending of the seed metering unit is possible.

    Abstract translation: 目的:提供一种自动控制播种和施肥量的方法和装置,以提高播种和施肥的准确性。 构成:自动控制播种和施肥量的方法如下。 通过使用GPS传感器(110)来测量拖拉机的速度。 获得拖拉机的速度。 确定配备有种子计量辊的种子计量单元(120)的上升和下降可用性。 当种子计量单元的上升和下降是不可能的时候,通过使用GPS传感器来测量拖拉机的速度。 当种子计量单元的上升和下降是可能的时候,驱动马达根据驱动马达的速度被驱动。

    PCR을 이용한 진딧물의 PVY 보독여부 진단 방법
    7.
    发明公开
    PCR을 이용한 진딧물의 PVY 보독여부 진단 방법 无效
    使用PCR从苹果中检测POTATO病毒Y的方法

    公开(公告)号:KR1020160126116A

    公开(公告)日:2016-11-02

    申请号:KR1020150056351

    申请日:2015-04-22

    Abstract: 본발명은감자 Y 바이러스 (PVY; Potato virus Y) 진단용프라이머세트에관한것이다. 또한본 발명은 i) 감자 Y 바이러스보독여부를진단하기위한진딧물및 서열번호 1 및서열번호 2로표시되는염기서열로이루어진프라이머세트를포함하는혼합물을가열하는단계; ii) 상기가열된혼합물을식힌후, 진딧물을제거하는단계; 및 iii) PCR을수행하는단계; 를포함하는감자 Y 바이러스의진단방법에 관한것이다. 본발명은또한감자 Y 바이러스진단키트에관한것이다.

    재조합 3D8 scFv 항체
    8.
    发明授权
    재조합 3D8 scFv 항체 有权
    重组3D8 scFv抗体

    公开(公告)号:KR101514415B1

    公开(公告)日:2015-04-27

    申请号:KR1020130097300

    申请日:2013-08-16

    Abstract: 본 발명은 닭에서의 면역원성이 감소된 재조합 3D8 scFv(single chain variable fragment) 항체 및 이의 항원 결합부에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기의 항체 및 이의 항원 결합부를 암호화하는 핵산 분자와 상기의 항체 및/또는 이의 항원 결합부를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 닭에 쥐 유래 3D8 scFv 항체를 주입할 경우 발생할 수 있는 HAMA 유사 현상 등을 유발하지 않도록 면역원성이 감소되며, 핵산결합능, 핵산분해능 및 세포 침투능 등과 같은 기존 3D8 scFv 항체의 활성을 유지하는 재조합 항체가 제공된다.

    Abstract translation: 本发明涉及在鸡中免疫原性降低的重组3D8 scFv(单链可变片段)抗体及其抗原结合部分。 本发明还涉及包含编码所述抗体及其抗原结合部分和所述抗体和/或其抗原结合部分的核酸分子的组合物。 根据本发明的免疫原性降低,以便不引起这样的HAMA类似发生,如果鼠3D8 scFv抗体的注射到鸡,保持scFv抗体,现有3D8活性如核酸结合活性,核酸分辨率和细胞chimtuneung Lt。

    감자에서 발생하는 4종 바이러스의 동시 진단용 프라이머 세트 및 이를 이용한 진단 방법
    9.
    发明公开
    감자에서 발생하는 4종 바이러스의 동시 진단용 프라이머 세트 및 이를 이용한 진단 방법 有权
    用于PVY,PLRV,PVX和PVS感染卵的多重检测引物和使用该方法诊断感染性疾病的方法

    公开(公告)号:KR1020080056828A

    公开(公告)日:2008-06-24

    申请号:KR1020060129854

    申请日:2006-12-19

    Abstract: A primer for diagnosing potato virus is provided to diagnose specifically 4 kinds of potato viruses such as potato virus Y(PVY), potato leafroll virus(PLRV), potato virus X(PVX) and potato virus S(PVS) at the same time through one RT-PCR reaction, thereby saving cost and labor force of the diagnosis. A primer for diagnosing PVY, PLRV, PVX and PVS simultaneously consists of primers of SEQ ID : NOs. 1 to 8. A method for diagnosing potato virus infection comprises the steps of: (a) isolating nucleic acid from a potato infected or suspicious to be infected by at least one of the PVY, PLRV, PVX and PVS; and (b) subjecting the isolated nucleic acid to RT-PCR using the primers of SEQ ID : NOs. 1 to 8, where the RT-PCR is done by reverse-transcribing it at a temperature of 45 deg.C for 30 minutes, removing reverse transcriptase therefrom at a temperature of 94 deg.C for 4 minutes, repeating a reaction 35 times, the reaction consisting of denaturing for 30 seconds at a temperature of 94 deg.C, annealing for 30 seconds at a temperature of 50 deg.C and elongating for 60 seconds at a temperature of 72 deg.C, treating it at a temperature of 72 deg.C for 5 minutes and maintaining the temperature at 4 deg.C. Further, a concentration ratio of the SEQ ID : NOs. 1: the SEQ ID : NOs. 2: the SEQ ID : NOs. 3: the SEQ ID : NOs. 4 is10:10:1:3.

    Abstract translation: 提供用于诊断马铃薯病毒的引物,用于同时诊断马铃薯病毒Y(PVY),马铃薯卷叶病毒(PLRV),马铃薯病毒X(PVX)和马铃薯病毒S(PVS)等4种马铃薯病毒, 一次RT-PCR反应,从而节省诊断成本和劳动力。 用于诊断PVY,PLRV,PVX和PVS的引物同时由SEQ ID NO:的引物组成。 用于诊断马铃薯病毒感染的方法包括以下步骤:(a)从感染或可疑的马铃薯中分离核酸以被PVY,PLRV,PVX和PVS中的至少一种感染; 和(b)使用SEQ ID NO:的引物对分离的核酸进行RT-PCR。 1〜8,RT-PCR在45℃的温度下反转录30分钟,在94℃的温度下除去逆转录酶4分钟,重复反应35次, 该反应在94℃的温度下变性30秒,在50℃的温度退火30秒,在72℃的温度下延伸60秒,在72℃的温度下处理 5℃,保持温度在4℃。 此外,SEQ ID NO: 1:SEQ ID:NO。 2:SEQ ID:NO。 3:SEQ ID:NO。 4是10:10:1:3。

    감자S바이러스 진단용 특이 프라이머
    10.
    发明公开
    감자S바이러스 진단용 특이 프라이머 有权
    用于检测POTATO病毒的特异性引物

    公开(公告)号:KR1020050079650A

    公开(公告)日:2005-08-11

    申请号:KR1020040007571

    申请日:2004-02-05

    Abstract: 본 발명은 감자에 발생하는 주요 바이러스와 비특이적 반응이 일어나지 않고, 감자S바이러스(
    Potato virus S , PVS)에 유일하게 존재하는 DNA(유전자) 염기서열(부분)에만 대응하는 특이한 프라이머 세트(PVSCP5와 PVSCP3)를 제조하는 것에 관한 것이다. 이를 이용하여 감자S바이러스를 진단할 수 있을 뿐만 아니라 감자바이러스를 예방할 수 있다.

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