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11.发明公开중합효소 연쇄 반응 및 제한효소 절편길이 다형성을 이용하여 컬토바이러스 속에 속하는 바이러스 종을 검출 및 구별하는 방법 无效使用聚合酶链反应限制片段长度多态性检测和染色病毒性病毒的方法
公开(公告)号：KR1020140062937A
公开(公告)日：2014-05-27
申请号：KR1020120129263
申请日：2012-11-15
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: The present invention relates to a method for detecting and distinguishing a beet curly top virus, a beet severe curly top virus, and a beet mild curly top virus which are viruses of the genus curtovirus using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). More specifically, the present invention relates to a method for detecting and distinguishing each of the viruses by confirming pieces after treating Dra I, which is a restriction enzyme, on a byproduct that is amplified using a primer set for PCR that can amplify all of the three viruses. By means of the method according to the present invention, three species of the curtovirus can be effectively diagnosed and distinguished within a short period of time without high-priced technical equipment such as sequence analysis equipment. The species are not reported to have occurred in Korea but the viruses often occur in major agricultural importers including North America. Accordingly, the curtovirus that can severely damage farms is rapidly and accurately detected in a preemptive plant quarantine step so that a huge economical loss can be remarkably reduced.
Abstract translation: 本发明涉及使用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-PCR）检测和鉴别作为曲霉病病毒的甜菜卷曲病毒，甜菜重度卷曲病毒和甜菜轻度卷曲病毒的方法， RFLP）。 更具体地说，本发明涉及一种用于通过将作为限制性内切酶处理DraI之后的片段在使用引物组扩增的副产物上确认片段来检测和区分每种病毒的方法， 可以扩增所有三种病毒的PCR。 通过本发明的方法，可以在短时间内有效地诊断和鉴别三种curtovirus，而不需要高价位的技术设备如序列分析设备。 该物种不报告在韩国发生，但病毒通常发生在包括北美在内的主要农业进口国。 因此，可以在抢先的植物检疫步骤中快速，准确地检测到严重损害农场的curtovirus，从而可以显着降低巨大的经济损失。
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公开(公告)号：KR101398286B1
公开(公告)日：2014-05-23
申请号：KR1020120123842
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 담배잎말림바이러스를 검출하기 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 담배잎말림바이러스 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 담배잎말림바이러스의 검출을 위한 등온증폭 반응용 4개의 프라이머 세트와 이를 포함하는 프라이머 조성물 및 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 담배잎말림바이러스를 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 담배재배농가에 막대한 피해를 줄 수 있는 담배 감염성 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 담배 바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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13.发明公开무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 ＤＮＡ를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용 有权用于检测黄曲霉毒素马赛克病毒的卫星DNA的循环介质等温放大反应的前体组合物及其用途
公开(公告)号：KR1020130049756A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120123844
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for beta-satellite DNA of Honeysuckle yellow vein mosaic virus is provided to enable quick diagnosis using high concentration SYBR green I with naked eye. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for beta-satellite DNA of Honeysuckle yellow vein mosaic virus has sequence numbers 1-4. The virus is selected from the group consisting of Korea mutant strains, NC005052 mutant strains, and AJ543430 mutant strains. A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for beta-satellite DNA of Honeysuckle yellow vein mosaic virus contains the primer set. The composition further contains DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer.
Abstract translation: 目的：提供用于金银花黄色静脉花叶病毒的β卫星DNA的环介导等温扩增反应的底漆组合物，以便用肉眼可以快速诊断高浓度SYBR绿I。 构成：金银花黄色静脉花叶病毒的β卫星DNA的环介导等温扩增反应的引物组序列号为1-4。 该病毒选自韩国突变株，NC005052突变菌株和AJ543430突变菌株。 金银花黄色静脉花叶病毒的β卫星DNA的环介导等温扩增反应的引物组合含有引物组。 该组合物还含有DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。
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公开(公告)号：KR101715408B1
公开(公告)日：2017-03-13
申请号：KR1020110114820
申请日：2011-11-04
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은국화황화모틀바이로이드를검출하기위한등온증폭반응용프라이머세트, 이를포함하는조성물, 및상기조성물을이용한국화황화모틀바이로이드검출방법에관한것으로, 보다구체적으로는국화황화모틀바이로이드의검출을위한등온증폭반응용 4개의프라이머세트와이를포함하는프라이머조성물및 검출방법에관한것이다. 본발명에따른검출방법은등온증폭법을이용하여단시간내에전문장비없이효과적으로국화황화모틀바이로이드를검출할수 있다. 또한고농도의 SYBR Green I을이용하여자연광하에서육안으로신속하게진단할수 있다. 따라서국화재배농가에막대한피해를줄 수있는국화감염성바이로이드를조기에검출가능하게하여보다신속하고효율적인국화바이로이드진단시스템을구축할수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 目的：用于环路介导的等温扩增用于检测菊花褪绿斑马疹的底漆组合物，并提供其用途，在自然光下用肉眼快速诊断高浓度SYBR Green I。 构成：用于检测菊花褪绿斑马疹的环介导等温扩增的引物组包含序列号1-4中的序列。 菊花褪绿斑马疹是SSHA6菌株或msim34菌株。 用于检测菊花褪绿斑驳病毒的环介导等温扩增的底漆组合物含有引物组。 该组合物还含有DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。
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15.发明授权국내 토마토황화잎말림바이러스의 ＤＮＡ-Ａ 유전자 및 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 ＤＮＡ 유전자, 및 이를 이용한 식물체 감염시스템 有权国产番茄黄尾叶病毒的DNA-A基因和刺猬叶脉叶花叶病毒的β-卫星DNA基因及使用其的植物感染系统
公开(公告)号：KR101430805B1
公开(公告)日：2014-08-14
申请号：KR1020120046970
申请日：2012-05-03
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 식물체에 잎말림(leaf curling) 등의 병증을 유발하는 토마토황화잎말림바이러스의 DNA-A 및 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타위성 DNA, 및 이를 포함하는 재조합 플라스미드 등에 관한 것으로, 이를 이용하여 다양한 식물체에 손쉽게 바이러스 감염을 유도할 수 있고, 상기 병증이 유발된 식물체를 다양한 연구에 사용하여 바이러스의 예방, 방제 등에 관련된 다양한 연구에 응용할 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种植物如曲叶病毒的番茄硫化物DNA-A的曲叶（叶卷曲）和使并发症，如β-卫星DNA构图金银花硫化物脉花叶病毒和重组质粒含有相同的，用它 并且可以很容易导致各种植物的病毒感染，该工厂预计将造成可在各种有关防止此类病毒，并控制各种研究应用研究中使用的并发症。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101425725B1
公开(公告)日：2014-08-01
申请号：KR1020120123845
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 고구마잎말림바이러스를 검출하기 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 고구마잎말림바이러스의 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 고구마잎말림바이러스의 검출을 위한 등온증폭 반응용 4개의 프라이머 세트와 이를 포함하는 프라이머 조성물 및 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 고구마잎말림바이러스를 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 고구마재배농가에 막대한 피해를 줄 수 있는 고구마 감염성 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 고구마 바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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17.发明公开국내 토마토황화잎말림바이러스의 ＤＮＡ-Ａ 유전자 및 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 ＤＮＡ 유전자, 및 이를 이용한 식물체 감염시스템 有权TOMATO黄叶病毒的病毒基因组序列病毒分离株KOREA ISOLATE DNA-A和HONEYSUCKLE黄色VEIN MOSAIC VIRUS KOREA分离的BETA-SATELLITE DNA和感染系统到使用该植物的植物
公开(公告)号：KR1020140012004A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：KR1020130161195
申请日：2013-12-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: The present invention relates to a DNA-A of tomato yellow leaf curl virus which causes leaf curling of a plant body, beta-satellite DNA of honeysuckle yellow vein mosaic virus, and a recombinant plasmid including the same. By using the DNA-A, DNA, and the recombinant plasmid, a user can easily induce the viral infection of the plant body, and apply the infected plant body for various researches for preventing and controlling virus.
Abstract translation: 本发明涉及番茄黄叶卷曲病毒的DNA-A，其引起植物体的叶卷曲，金银花黄色静脉花叶病毒的β-卫星DNA和包含该DNA的重组质粒。 通过使用DNA-A，DNA和重组质粒，用户可以容易地诱导植物体的病毒感染，并将感染的植物体用于预防和控制病毒的各种研究。
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18.发明公开무늬인동황화잎맥모자이크바이러스 베타위성 ＤＮＡ검출용 프라이머 세트 및 이를 이용한 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스 베타위성 ＤＮＡ검출방법 无效用于检测HONEYSUCKLE黄色VEIN MOSAICVIRUS BETA-SATELLITE DNA的检测仪和用于检测HONEYSUCKLE黄色VEIN MOSAIC病毒的卫星DNA的方法
公开(公告)号：KR1020130087454A
公开(公告)日：2013-08-06
申请号：KR1020130076517
申请日：2013-07-01
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6844
Abstract: PURPOSE: A primer set for detecting Begomovirus beta-satellite DNA is provided to quickly diagnose the infection by the Begomovirus beta-satellite DNA, thereby minimizing damages of a farm by detecting early the Begomovirus beta-satellite DNA. CONSTITUTION: A primer set for detecting Honeysuckle yellow vein mosaic virus (HYVMV) beta-satellite DNA has primers of sequence numbers 3 and 4. A method for detecting HYVMV DNA comprises the steps of: isolating DNA from a plant sample; amplifying a target sequence of the isolated DNA using the primer set; and detecting the amplified product.
Abstract translation: 目的：提供用于检测布戈科病毒β卫星DNA的引物组，以快速诊断由博戈病毒β卫星DNA进行的感染，从而通过早期检测鸟瞰病毒β卫星DNA来最小化农场的损害。 构成：用于检测金银花黄色静脉花叶病毒（HYVMV）β卫星DNA的引物组具有序列号3和4的引物。检测HYVMV DNA的方法包括以下步骤：从植物样品中分离DNA; 使用引物组扩增分离的DNA的靶序列; 并检测扩增产物。
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公开(公告)号：KR1020130049765A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120124504
申请日：2012-11-05
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tomato yellow leaf curl virus is provided to quickly diagnose the virus using high concentration SYBR Green I under natural light with naked eye. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tomato yellow leaf curl virus has sequence numbers 1-4. The primer set has sequence numbers 11-14. The virus is selected from the group consisting of TYLCV Jordan1 mutant strains, Jordan3 mutant strains, Israel mutant strains, Spain mutant strains, USA mutant strains, and Korea mutant strains. A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting the virus contains the primer set, DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer.
Abstract translation: 目的：提供用于检测番茄黄叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的底漆组合物，用肉眼自然光快速诊断病毒，使用高浓度SYBR Green I。 构成：用于检测番茄黄叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的引物组具有序列号1-4。 引物组序列号为11-14。 病毒选自TYLCV Jordan1突变株，Jordan3突变株，以色列突变菌株，西班牙突变菌株，USA突变菌株和韩国突变菌株。 用于检测病毒的环介导的等温扩增反应的引物组合物含有引物组，DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。
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20.发明公开
公开(公告)号：KR1020130049755A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120123843
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for quickly detecting honeysuckle yellow vein virus is provided to early detect the virus, and to establish a quick and efficient system for diagnosing the virus. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting honeysuckle yellow vein virus contains sequence numbers 1-4. The virus is selected from the group consisting of Korea mutant strains(GQ477135), Japanese mutant strains(AB236325), New Zealand mutant strains(FJ817425), UK1 mutant strains(NC_005807), and UK2 mutant strains(AJ543429). A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting honeysuckle yellow vein virus contains the primer set. The composition further contains DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer. A method for detecting honeysuckle yellow vein virus comprises: a step of isolating genome DNAs; a step of performing loop-mediated isothermal amplification reaction at 60-70 deg. C for 30 minutes-2 hours; and a step of detecting the amplified product.
Abstract translation: 目的：提供用于快速检测金银花黄色静脉病毒的环介导等温扩增反应的引物组合，以早期检测病毒，建立快速有效的诊断病毒系统。 构成：用于检测金银花黄色静脉病毒的环介导等温扩增反应的引物组含有序列号1-4。 病毒选自韩国突变株（GQ477135），日本突变菌株（AB236325），新西兰突变菌株（FJ817425），UK1突变菌株（NC_005807）和UK2突变菌株（AJ543429）。 用于检测金银花黄色静脉病毒的环介导等温扩增反应的底漆组合物含有引物组。 该组合物还含有DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。 一种检测金银花黄色静脉病毒的方法，包括：分离基因组DNA的步骤; 在60-70度进行环介导的等温扩增反应的步骤。 C 30分钟-2小时; 以及检测扩增产物的步骤。
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