싸이클로프로판에스테르의제조방법

    公开(公告)号:KR100374688B1

    公开(公告)日:2003-05-17

    申请号:KR1019970702329

    申请日:1995-11-02

    CPC classification number: C07C69/743

    Abstract: PCT No. PCT/GB95/02570 Sec. 371 Date Jan. 31, 1997 Sec. 102(e) Date Jan. 31, 1997 PCT Filed Nov. 2, 1995 PCT Pub. No. WO96/16018 PCT Pub. Date May 30, 1996The invention provides an improved process for the preparation of a lower alkyl ester of 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid in which the corresponding lower alkyl ester of a carboxylic acid selected from 6-bromo-6-chloro-3,3-dimethyl-7,7,7-trifluorohept-2-enoic acid and 6,6-dichloro-3,3-dimethyl-7,7,7-trifluorohept-2-enoic acid is treated with an alkali metal lower alkoxylate in the presence of an aromatic hydrocarbon solvent under conditions under which the lower alcohol of the alkoxylate is removed from the reaction mixture by distillation with the aromatic solvent. The products are useful as intermediates in the manufacture of pyrethroid insecticides.

    Abstract translation: PCT No.PCT / GB95 / 02570 Sec。 371日期1997年1月31日Sec。 102(e)日期1997年1月31日PCT申请日1995年11月2日PCT Pub。 WO96 / 16018 PCT Pub。 日期1996年5月30日本发明提供了制备3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯-1-基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸的低级烷基酯 其中相应的选自6-溴-6-氯-3,3-二甲基-7,7,7-三氟庚-2-烯酸和6,6-二氯-3,3-二甲基丁酸的羧酸的低级烷基酯, 在芳族烃溶剂存在下,在碱金属低级烷氧基化物的存在下,在烷氧基化物的低级醇通过蒸馏与反应混合物一起从反应混合物中除去的条件下,将二甲基-7,7,7-三氟庚-2-烯酸 芳香族溶剂。 该产品可用作拟除虫菊酯杀虫剂生产的中间体。

    설폰아미드 제조방법
    14.
    发明公开
    설폰아미드 제조방법 无效
    生产磺化胺的方法

    公开(公告)号:KR1020000069407A

    公开(公告)日:2000-11-25

    申请号:KR1019997005164

    申请日:1997-11-27

    CPC classification number: C07C303/38 C07C311/03

    Abstract: 본발명은화학식 RSOHal(식중, Hal은할로겐임)의해당알칸- 또는아렌설포닐할라이드를화학식 NHRR의해당화합물과수성용매내에서반응시키고이렇게얻어지는혼합물로부터의설폰아미드를극성유기용매내로추출하는것을포함하는, 하기화학식의설폰아미드를제조하는방법에관한다. RSONRR [식중, R은 C-알킬또는 C-아릴이고; R및 R는독립적으로수소, C-알킬또는 C-아릴임.

    2-(치환된벤조일)-1,3싸이클로헥산디온의제조방법
    16.
    发明公开
    2-(치환된벤조일)-1,3싸이클로헥산디온의제조방법 失效
    2-(取代的苯甲酰基)-1,3-环己二酮的制备

    公开(公告)号:KR1019980701633A

    公开(公告)日:1998-06-25

    申请号:KR1019970705027

    申请日:1996-01-16

    Abstract: 본 발명은 염기 및 극성 어프로틱 용매 존재하에 화학식 (2) 의 화합물을 재배열하는 것을 포함하는 화학식 (1) 화합물의 제조 방법으로서 시아나이드 수소 또는 시아나이드 음이온이 실질적으로 없는 반응 매질내에서 공정을 수행하는 것을 특징으로 하는 방법에 관한다.
    [화학식 1]

    [식중, R
    1 , R
    2 , R
    3 , R
    4 , R
    5 및 R
    6 는 독립적으로 수소 또는 C
    1-6 -알킬 이고 ; R
    7 은 할로겐, 시아노, NO
    2 , C
    1-4 -알킬, C
    1-4 -할로알킬, C
    1-4 -알콕시 또는 RaS (Ra 는 C
    1-4 -알킬임) 이며 ; R
    8 , R
    9 및 R
    10 은 독립적으로 수소, 할로겐, C
    1-4 -알킬, C
    1-4 -알콕시, C
    1-4 -할로알킬, C
    1-4 -할로알콕시, CN, NO
    2 , 페녹시 또는 치환된 페녹시 ; RbS(O)n
    Om (m 은 0 또는 1 이고 n 은 0, 1 또는 2 이며 Rb
    는 C
    1-4 -알킬, C
    1-4 -할로알킬, 페닐 또는 벤질임), NHCORc (Rc 는 C
    1-4 -알킬임), NRdRe
    (Rd 및 Re 는 독립적으로 수소 또는 C
    1-4 -알킬임) ; RfC(O)- (Rf 는 수소, C
    1-4 -알킬, C
    1-4 -할로알킬 또는 C
    1-4 -알콕시임) ; SO
    2 NRgRh (Rg 및 Rh 는 독립적으로 수소 또는 C
    1-4 -알킬임) 이거나 또는 R
    8 , R
    9 및 R
    10 중 어느 두개는 이들이 결합하고 있는 탄소원자와 함께, C
    1-4 -알킬, C
    1-4 -할로알킬, C
    1-4 -알콕시, =NOC
    1-4 -알킬 또는 할로겐으로 임의치환될 수 있는 O, N 또는 S 에서 선택된 세개 이하의 이종원자를 함유하는 5 또는 6 원 복소환식 고리를 형성함.

    치환된 피-니트로디페닐에테르의 정제 방법
    17.
    发明授权
    치환된 피-니트로디페닐에테르의 정제 방법 有权
    取代替硝基苯乙烯的方法

    公开(公告)号:KR100561201B1

    公开(公告)日:2006-03-15

    申请号:KR1019997008267

    申请日:1998-02-24

    CPC classification number: C07C303/44 C07C201/16 C07C311/51 C07C205/59

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식(1)의 화합물과 하나 이상의 이성질체 또는 디-니트로화된 이의 유사체를 함유하는 혼합물을 적당한 결정화 용매내에 용해시키고 얻어지는 결정화 용액에서 생성물을 재결정시키는 것을 포함하는 방법으로서 결정화 용액은 25% 이하의 화학식(1) 화합물의 로딩을 함유하고 결정화를 위해 용액을 냉각시키는 온도는 약 30℃를 넘지 않으며 결정화 용매의 부가 후 그러나 재결정화 전에 산 pH를 가지는 수성 용액으로 결정화 용액을 1회 이상 세척하는, 하기 화학식(1) 화합물의 정제 방법을 제공한다.
    [화학식 1]

    [식중, R
    1 은 수소 또는 할로겐 및 하이드록시에서 선택된 하나 이상의 치환체로 임의 치환될 수 있는 C
    1-6 -알킬, C
    2-6 알케닐 또는 C
    2-6 -알키닐 또는 COOR
    4 , COR
    6 , CONR
    4 R
    5 또는 CONHSO
    2 R
    4 이고 R
    4 및 R
    5 는 독립적으로 수소 또는 하나 이상의 할로겐 원자로 임의 치환된 C
    1-4 -알킬이며 R
    6 는 할로겐 원자 또는 그룹 R
    4 이고 R
    2 는 수소 또는 할로이며 R
    3 는 하나 이상의 할로겐 원자로 임의 치환될 수 있는 C
    1-6 -알킬, C
    2-6 알케닐 또는 C
    2-6 -알키닐 또는 할로 또는 적절한 경우 이의 염임.
    이 방법은 아시플루오르펜의 정제에 특히 유용하다.

    아실화된 환식 1,3-디카보닐 화합물의 제조 방법
    18.
    发明授权
    아실화된 환식 1,3-디카보닐 화합물의 제조 방법 失效
    制备环化1,3-二烷基化合物的方法

    公开(公告)号:KR100558626B1

    公开(公告)日:2006-03-13

    申请号:KR1020007005737

    申请日:1998-11-17

    Abstract: 본 발명은 온건한 염기 및 아졸 존재하에 극성 어프로틱, 이극성 어프로틱 또는 방향족 탄화수소 용매내에서 하기 화학식(2)의 화합물을 재배열시키는 것을 포함하는, 하기 화학식(1) 화합물의 제조 방법에 관한다.
    [화학식 1]

    [식중, Q는 임의 치환된 5- 또는 6-원 포화 탄소환식 고리를 완성시키며 R은 임의 치환된 페닐 또는 임의 치환된 C
    3-6 -싸이클로알킬임
    [화학식 2]

    [식중, Q 및 R은 화학식(1)에서 정의한 바와 같음.

    2-(치환된벤조일)-1,3싸이클로헥산디온의제조방법
    19.
    发明授权
    2-(치환된벤조일)-1,3싸이클로헥산디온의제조방법 失效
    2-(치환된벤조일)-1,3-싸이클로헥산디온의제조방법

    公开(公告)号:KR100411410B1

    公开(公告)日:2004-03-31

    申请号:KR1019970705027

    申请日:1996-01-16

    CPC classification number: C07C315/04 C07C45/54 C07C317/24 C07C49/792

    Abstract: PCT No. PCT/GB96/00081 Sec. 371 Date Jun. 24, 1997 Sec. 102(e) Date Jun. 24, 1997 PCT Filed Jan. 16, 1996 PCT Pub. No. WO96/22957 PCT Pub. Date Aug. 1, 1996A process for preparing a compound of formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are independently hydrogen or C1-6 alkyl; R7 is halogen, cyano, NO2, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoxy or RaS in which Ra is C1-4 alkyl; R8, R9 and R10 independently are hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkyl, C1-4 haloalkoxy, CN, NO2, phenoxy or substituted phenoxy; RbS(O)n Om in which m is 0 or 1, n is 0, 1 or 2 and Rb is C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, phenyl or benzyl, NHCORc in which c is C1-4 alkyl, NRdRe in which Rd and Re independently are hydrogen or C1-4 alkyl; RfC(O)- in which Rf is hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl or C1-4 alkoxy; SO2NRgRh in which Rg and Rh independently are hydrogen or C1-4 alkyl; or any two of R8, R9 and R10 together with the carbon atoms to which they are attached form a 5 or 6 membered heterocyclic ring containing up to three heteroatoms selected from 0, N or S and which may be optionally substituted by C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoxy, =NOC1-4 alkyl, or halogen; which process comprises the rearrangement of a compound of formula (II), where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are as defined in relation to formula (I), in the presence of a base and a polar aprotic solvent characterized in that the process is carried out in a reaction medium substantially free of hydrogen cyanide or cyanide anion. (I) (II)

    Abstract translation: PCT No.PCT / GB96 / 00081 Sec。 371日期1997年6月24日Sec。 102(e)日期1997年6月24日PCT申请日1996年1月16日PCT Pub。 WO96 / 22957 PCT Pub。 日期1996年8月1日制备式(I)化合物的方法,其中R 1,R 2,R 3,R 4,R 5和R 6独立地为氢或C 1-6烷基; R7是卤素,氰基,NO2,C1-4烷基,C1-4卤代烷基,C1-4烷氧基或RaS,其中Ra是C1-4烷基; R8,R9和R10独立地为氢,卤素,C1-4烷基,C1-4烷氧基,C1-4卤代烷基,C1-4卤代烷氧基,CN,NO2,苯氧基或取代的苯氧基; 其中m为0或1,n为0,1或2,Rb为C1-4烷基,C1-4卤代烷基,苯基或苄基,其中c为C1-4烷基的NHCORc,NRdRe在 其中Rd和Re独立地为氢或C1-4烷基; RfC(O) - ,其中Rf是氢,C1-4烷基,C1-4卤代烷基或C1-4烷氧基; 其中R g和R h独立地为氢或C 1-4烷基的SO 2 NR g R h; 或者R 8,R 9和R 10中的任何两个与它们所连接的碳原子一起形成含有至多3个选自O,N或S的杂原子并且可以任选被C 1-4烷基取代的5或6元杂环 ,C 1-4卤代烷基,C 1-4烷氧基,= NOC 1-4烷基或卤素; 该方法包括式(II)化合物的重排,其中R 1,R 2,R 3,R 4,R 5,R 6,R 7,R 8,R 9和R 10如关于式(I) 碱和极性非质子溶剂,其特征在于该方法在基本上不含氰化氢或氰化物阴离子的反应介质中进行。 <图像> (I)< IMAGE> (II)

    아실화된 환식 1,3-디카보닐 화합물의 제조 방법
    20.
    发明公开
    아실화된 환식 1,3-디카보닐 화합물의 제조 방법 失效
    生产酰化环1,3-二羰基化合物的方法

    公开(公告)号:KR1020010032495A

    公开(公告)日:2001-04-25

    申请号:KR1020007005737

    申请日:1998-11-17

    Abstract: 본 발명은 온건한 염기 및 아졸 존재하에 극성 어프로틱, 이극성 어프로틱 또는 방향족 탄화수소 용매내에서 하기 화학식(2)의 화합물을 재배열시키는 것을 포함하는, 하기 화학식(1) 화합물의 제조 방법에 관한다.
    [화학식 1]

    [식중, Q는 임의 치환된 5- 또는 6-원 포화 탄소환식 고리를 완성시키며 R은 임의 치환된 페닐 또는 임의 치환된 C
    3-6 -싸이클로알킬임
    [화학식 2]

    [식중, Q 및 R은 화학식(1)에서 정의한 바와 같음.

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