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公开(公告)号：KR1020140013390A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：KR1020120080204
申请日：2012-07-23
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: The present invention relates to a method for evaluating toxicity of nanoparticles, and more particularly, to a method for evaluating toxicity of nanoparticles comprising the steps of: obtaining a sample of tissues or cells of a mammal exposed to nanoparticles; irradiating at least one selected from a group consisting of a glutamic acid content, a pyruvate content, whether mitochondria within a cell is damages or not, a reactive oxygen species (ROS) content and an ATP content within the sample; comparing with a control group. The method for evaluating toxicity of nanoparticles according to the present invention analyzes factors having high a correlation with the toxicity of nanoparticles. By using this, it is possible to more precisely detect the toxicity of nanoparticles with excellent detection sensitivity, and through this, it can be effectively used in monitoring or evaluating harmfulness of the toxicity of nanoparticles, as well as effectively used as a tool for examining various diseases, the effects on health or the like when exposed to nanoparticles.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于评价纳米颗粒的毒性的方法，更具体地，涉及一种用于评估纳米颗粒毒性的方法，包括以下步骤：获得暴露于纳米颗粒的哺乳动物的组织或细胞样品; 照射来自由谷氨酸含量，丙酮酸含量组成的组中的至少一种，细胞内的线粒体是否损伤，样品中的活性氧（ROS）含量和ATP含量; 与对照组比较。 根据本发明的纳米颗粒的毒性评估方法分析与纳米颗粒的毒性高度相关的因素。 通过使用这种方法，可以更精确地检测具有优异检测灵敏度的纳米颗粒的毒性，通过这种方法，可以有效地用于监测或评估纳米颗粒毒性的有害性，并有效地用作检查的工具 各种疾病，当暴露于纳米颗粒时对健康等的影响。
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公开(公告)号：KR1020130043921A
公开(公告)日：2013-05-02
申请号：KR1020110108110
申请日：2011-10-21
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: C12M23/04 , C12M23/20 , C12N5/0655 , C12N5/0662
Abstract: PURPOSE: A cell culture substrate of a fine structure is provided to control the growth and differentiation of a cell, and to overcome a dedifferentiation phenomenon of chondrocyte cultivation through a special structure design of the culture substrate. CONSTITUTION: A cell culture substrate comprises a thin film in which fine particles are arranged. The surface characteristics of the cell culture substrate obtained with the arrangement of the spherical fine particles satisfy the following: surface roughness(Rq)
Abstract translation: 目的：提供细胞结构的细胞培养底物，以控制细胞的生长和分化，并通过培养基质的特殊结构设计克服软骨细胞培养的去分化现象。 构成：细胞培养基材包括其中布置细颗粒的薄膜。 通过配置球状微粒而获得的细胞培养基的表面特性满足以下：表面粗糙度（Rq）<= 0.13D（细颗粒的平均粒径）。 细颗粒的平均粒径在250纳米-10微米的范围内。 细颗粒的平均粒径在300纳米-3微米的范围内。 表面粗糙度为25纳米-1000纳米，表面高差为170纳米-10微米。
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公开(公告)号：KR101171774B1
公开(公告)日：2012-08-06
申请号：KR1020090116465
申请日：2009-11-30
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 줄기세포를 배양하는 지지체가 개시된다. 본 발명에 따른 망상구조체 탄소나노튜브 박막을 지지체로 사용하여 줄기세포를 성장 및 분화시키는 방법과 탄소나노튜브의 막 두께와 표면 거칠기를 조절하여 줄기세포의 성장 및 분화를 조절하고, 막 두께와 표면 거칠기를 조절하여 성장 및 분화시키는 줄기세포의 개체수를 조절하고, 상기 요소들을 포함하는 배양 지지체에 관한 것이다.
탄소나노튜브, 중간엽 줄기세포, 랭뮤어-블로젯 방법-
14.发明公开
公开(公告)号：KR1020110129364A
公开(公告)日：2011-12-01
申请号：KR1020110049772
申请日：2011-05-25
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: B82B3/00 , H01L21/027
CPC classification number: B82B3/0004 , B82B3/0009 , G03F7/165 , H01L21/0274
Abstract: PURPOSE: A method for forming patterns using a carbon nano-tube langmuir-blodgett(LB) thin film and the growth and differentiation control of stem cells using the same are provided to pattern the carbon nano-tube LB thin film on a substrate using a micro-contact printing method or a lift-off method. CONSTITUTION: A method for forming patterns using a carbon nano-tube LB thin film includes the following: A carbon nano-tube LB thin film is patterned on a substrate using a micro-contact printing method or a lift-off method. The micro-contact printing method transfers the carbon nano-tube LB thin film to a patterned mold. The transferred thin film is in contact with a substrate in order to transfer the patterned thin film to the substrate. The lift-off method transfers entire carbon nano-tube LB thin film to the substrate and to a patterned mold. The transferred thin film is lifted off from the substrate. Stem cells are cultivated on the patterns of the substrate.
Abstract translation: 目的：提供一种使用碳纳米管薄膜（LB）薄膜形成图案的方法，并使用该方法对使用其的干细胞进行生长和分化控制，以使用碳纳米管LB薄膜 微接触印刷法或剥离法。 构成：使用碳纳米管LB薄膜形成图案的方法包括以下：使用微接触印刷法或剥离法将碳纳米管LB薄膜图案化在基板上。 微接触印刷法将碳纳米管LB薄膜转印到图案化的模具上。 转印的薄膜与基底接触，以将图案化的薄膜转移到基底上。 剥离方法将整个碳纳米管LB薄膜转移到基底和图案化的模具上。 将转移的薄膜从衬底上提起。 干细胞在基质的图案上培养。
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公开(公告)号：KR1020170142684A
公开(公告)日：2017-12-28
申请号：KR1020160076570
申请日：2016-06-20
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/68
Abstract: 본발명은나노입자의신경독성여부진단용바이오마커조성물에관한것으로서, MNPs@SiO(RITC)와같은나노입자는세포내폴리아민대사체, 예를들어푸트레신은증가시키고스페르미딘과스페르민은감소시키며, 또한폴리아민의대사와관련된유전자인 ODC1, SAT1, PAOX 및 SRM1의발현을증가시켜봉입체형성을증가시키고신경부전을야기할수 있는바, 나노입자에의한세포내응집체형성을통한나노신경독성을판단하는지표로서폴리아민대사체및 폴리아민대사와관련된유전자를이용하여나노신경독성생지표를제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种神经毒性是否诊断性生物标记，所述银纳米颗粒组合物，的MNP @纳米颗粒的SiO细胞内多胺代谢产物，如普托盘磨损和最小化的费米Dean和精胺，如（RITC）减小 sikimyeo，还确定经由通过棒形成细胞内聚集，可以增加ODC1，SAT1，PAOX有关多胺代谢的基因和表达SRM1增加所形成的包涵体并引起神经功能障碍，纳米颗粒，纳米神经毒性 使用与聚胺代谢物和多胺代谢作为指标，可以提供纳米神经毒性寿命指示器相关联的基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101470692B1
公开(公告)日：2014-12-09
申请号：KR1020120080203
申请日：2012-07-23
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본발명은알데하이드디하이드로게나아제(aldehyde dehydrogenase), 글루타믹-피루베이트트랜스아미나아제(glutamic-pyruvate transaminase), 글루타메이트디하이드로게나아제(glutamate dehydrogenase), 글루타믹옥살로아세틱트랜스아미나아제(glutamicoxaloacetic transaminase), 글루탐산디카복실라아제(glutamic acid decarboxylase) 및글루타메이트-암모니아리가아제(glutamate-ammonia ligase)로이루어진군에서선택된하나이상의유전자를포함하는, 나노입자의노출에의해발현변화를일으키는것을특징으로하는나노입자의독성여부진단용바이오마커조성물에관한것이다. 본발명에따른바이오마커는나노입자의독성과높은연관성을갖는유전자마커로서, 이를이용하면나노입자의독성여부를보다정확하게우수한검출감도로확인할수 있으며, 이를통해나노입자의유해성을모니터링하거나평가하는데유용하게사용될수 있고, 나노입자에노출시유발되는각종질병이나건강에미치는영향등을규명하는도구로유용하게이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101381079B1
公开(公告)日：2014-04-10
申请号：KR1020120080204
申请日：2012-07-23
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 나노입자의 독성 평가방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 나노입자에 노출된 포유동물의 조직 또는 세포 샘플을 얻는 단계; 상기 샘플 내에서 글루탐산 함량, 피루베이트 함량, 세포 내 미토콘드리아 손상여부, ROS(활성산소종) 함량, 및 ATP 함량;으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 조사하는 단계; 및 대조군과 비교하는 단계;를 포함하는 나노입자의 독성 평가방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 나노입자의 독성 평가방법은 나노입자의 독성과 높은 연관성을 갖는 인자를 분석함으로서, 이를 이용하면 나노입자의 독성 여부를 보다 정확하게 우수한 검출 감도로 확인할 수 있으며, 이를 통해 나노입자의 유해성을 모니터링 하거나 평가하는데 유용하게 사용될 수 있고, 나노입자에 노출시 유발되는 각종 질병이나 건강에 미치는 영향 등을 규명하는 도구로 유용하게 이용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR101355001B1
公开(公告)日：2014-01-27
申请号：KR1020110108110
申请日：2011-10-21
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본 발명의 세포배양 기판은, 3차원적 세포 배양 환경을 효과적으로 제공하기 위해 중요하게 고려되어야 할 몇 가지 관점을 만족시키는 미세구조를 갖는다. 이러한 미세구조는 꽃 유사 형상의 3차원 미소 펠렛 형태로 세포 배양 및 응집이 일어나며, 세포 배양시 탈분화를 억제하고 재분화를 촉진하고, 세포 골격 구조의 발달을 억제하며, 세포의 유동성 및 이동성을 증가시킨다.
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公开(公告)号：KR1020130108223A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：KR1020130093600
申请日：2013-08-07
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: C12M23/04 , C12N5/0602
Abstract: PURPOSE: A cell culture substrate is provided to suppress development of a cytoskeleton structure and dedifferentiation during cell culture and to promote redifferentiation. CONSTITUTION: A cell culture substrate has a thin film on which microparticles are arranged. A three-dimensional micropellet is formed while cells are cultured. The three-dimensional micropellet has a flower shape with a core and petal patterns around the core. The core is formed by aggregation of cells in a three-dimensional form. The cell culture substrate has low cell culture rate and high redifferentiation rate.
Abstract translation: 目的：提供细胞培养底物，以抑制细胞骨架结构的发育和细胞培养过程中的去分化，并促进再分化。 构成：细胞培养基材具有配置微粒的薄膜。 在细胞培养时形成三维微团。 三维微针线具有花芯形状，具有芯和围绕芯的花瓣图案。 核心由三维形式的细胞聚集形成。 细胞培养基具有低细胞培养率和高再分化率。
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公开(公告)号：KR1020110060000A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：KR1020090116465
申请日：2009-11-30
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: C12M25/02 , C01B32/15 , C12N5/0696 , C12N11/02
Abstract: PURPOSE: A support for culturing stem cells is provided to control stem cell growth form and speed and to differentiate special cells. CONSTITUTION: A method for controlling proliferation and differentiation of stem cell comprises a step of controlling network structure CNT membrane thickness and surface roughness of CNT membrane using more than 0.5 ml of carbon nanotube solution dispersed in an organic solvent. The stem cell is mesenchymal stem cells(3).
Abstract translation: 目的：提供培养干细胞的支持，以控制干细胞生长形式和速度，并区分特殊细胞。 构成：用于控制干细胞增殖和分化的方法包括使用分散在有机溶剂中的0.5ml以上的碳纳米管溶液来控制CNT膜厚度和CNT膜的表面粗糙度的步骤。 干细胞是间充质干细胞（3）。
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