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公开(公告)号：KR102000490B1
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：KR1020180004354
申请日：2018-01-12
Applicant: 전남대학교산학협력단
IPC: C07K14/255 , C12N15/64 , C12N15/70
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公开(公告)号：KR101948917B1
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：KR1020180062661
申请日：2018-05-31
Applicant: 전남대학교산학협력단
IPC: A61K31/501 , A23L33/10 , A61P19/08 , A61P19/10
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公开(公告)号：KR101837636B1
公开(公告)日：2018-03-12
申请号：KR1020160073533
申请日：2016-06-14
Applicant: 전남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은코리네박테리움재조합균주를이용하여이종단백질에해당하는대장균또는얼위니아유래아스파라기나제를발현및 분비생산하는방법에관한것으로, 아스파라기나제 N-말단에분비신호서열을결합하는기술을통해재조합코리네박테리움으로부터변형이일어나지않은아스파라기나제를고순도로회수할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170140868A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：KR1020160073533
申请日：2016-06-14
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/77 , C07K2319/02 , C07K2319/35 , C12N9/82 , C12N2510/02 , C12N2511/00 , C12Y305/01001
Abstract: 본발명은코리네박테리움재조합균주를이용하여이종단백질에해당하는대장균또는얼위니아유래아스파라기나제를발현및 분비생산하는방법에관한것으로, 아스파라기나제 N-말단에분비신호서열을결합하는기술을통해재조합코리네박테리움으로부터변형이일어나지않은아스파라기나제를고순도로회수할수 있다.
Abstract translation: 本发明是棒状杆菌，通过使用大肠杆菌或生产冷冻Winiah天冬酰胺酶或jereul表达和派生的异源蛋白质的分泌，天冬酰胺酶技术的方法，所述分泌信号序列结合到N-末端的重组菌株 尚未从重组棒状杆菌转化的天冬酰胺酶可以高纯度回收。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101769789B1
公开(公告)日：2017-08-21
申请号：KR1020160070339
申请日：2016-06-07
Applicant: 전남대학교산학협력단
IPC: C12Q1/26 , C12Q1/48 , C07K14/00 , G01N33/574
CPC classification number: C12Q1/26 , C07K14/00 , C12Q1/485 , G01N33/57415
Abstract: 본발명은 NADPH와결합하여형광을띄는메타게놈유래의단백질 mBFP(metagenome-derived blue fluorescent protein)의변이체를활용한 NAD(H) 정량용조성물및 정량방법에관한것으로것으로, 조효소인 NAD(H)와 NADP(H)를모두정량할 수있고, 기존의조효소정량키트에존재하는문제점을해결하였으며, 나아가이를활용하여각종질환의진단과 NAD(H) 또는 NADP(H) 의존적인효소의라이브러리를구축할수 있다.
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公开(公告)号：KR101647491B1
公开(公告)日：2016-08-11
申请号：KR1020140078376
申请日：2014-06-25
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: Y02A50/475 , Y02A50/478 , Y02A50/481
Abstract: 본발명은자가세포농도를인식하여유도되는자가유도성단백질또는핵산분자발현용컨스트럭트및 이컨스트럭트의다양한용도에관한것이다. 본발명의컨스트럭트는세포농도를감지하여유도되는자가유도성발현컨스트럭트로서유전자의발현을위해별도의유도물질이요구되지않는다. 본발명의컨스트럭트는숙주세포, 특히약독화살모넬라속 숙주세포에도입하여항암용도, 경색치료용도및 종양또는경색조직의이미지화용도로사용될수 있다. 본발명의컨스트럭트를갖는살모넬라속 숙주세포를사용하면생체내에서효과적으로약물을생산하고전달할수 있으므로, 치료효과를극대화할수 있다. 또한, 본발명의컨스트럭트가포함된숙주세포의발효를이용하여유도물질의첨가없이경제적으로단백질생산이가능하다.
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公开(公告)号：KR101101986B1
公开(公告)日：2012-01-02
申请号：KR1020090038047
申请日：2009-04-30
Applicant: 전남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 야생형 DsRed(Red Fluorescence Protein) 유전자의 N-말단에 3개의 아미노산인 MGS 및 C-말단에 5개의 아미노산인 CGSPG이 연장되어 이루어지는 적색 형광 단백질 FmRed(fast maturating red fluorescent protein)에 관한 것으로, 본 발명에 따른 적색 형광 단백질 FmRed는 바이오센서, 이중 리포터(dual reporter) 시스템이나 형광공명에너지전달(fluorescence resonance energy transfer, FRET)과 같은 형광 단백질 연동 혹은 연속반응 시스템의 이용에 크게 기여할 것이다.
리포터, 탐침자, 형광 단백질-
公开(公告)号：KR101021789B1
公开(公告)日：2011-03-17
申请号：KR1020100093541
申请日：2010-09-28
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12P17/165 , C09B61/00 , C12N1/20
Abstract: PURPOSE: A method for producing indiruvin from indican using wild type E.coli is provided to simplify reaction process using whole cells of E.coli. CONSTITUTION: A method for producing indiruvin by aerobic reaction of whole cell of E.coli comprises a step of adding E.coli to indicant containing plant or plant extract to convert the indicant to indirubin, and a step of adding E.coli. The whole cell of E.coli is wild type E.coli of E.coli K12 or C(KCTC 2571) or mutant strain E. coli XL1-blue, JM104, DH5alpha, SURE, JM104, TOP10 or BL21(DE3). The reaction is performed in a reaction solution containing 20-70 mM Tris-HCl buffer, 0.1-10 mM indicant, and 0.01-5% triton surfactants.
Abstract translation: 目的：提供使用野生型大肠杆菌从印度生产靛玉红的方法，以简化使用大肠杆菌全细胞的反应过程。 构成：通过大肠杆菌全细胞的需氧反应生产吲哚维因的方法包括将大肠杆菌加入到含有植物或植物提取物的指示剂中以将指示物转化为靛玉红的步骤和加入大肠杆菌的步骤。 大肠杆菌的全细胞是大肠杆菌K12或C（KCTC 2571）或突变株大肠杆菌XL1-blue，JM104，DH5α，SURE，JM104，TOP10或BL21（DE3）的野生型大肠杆菌。 该反应在含有20-70mM Tris-HCl缓冲液，0.1-10mM指示剂和0.01-5％triton表面活性剂的反应溶液中进行。
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公开(公告)号：KR102252056B1
公开(公告)日：2021-05-13
申请号：KR1020200057020
申请日：2020-05-13
Applicant: 전남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은재조합벡터및 이를이용한재조립시토크롬 P450 옥시게나아제-리덕타아제융합단백질의제조방법에관한것으로, 재조합벡터가도입된숙주세포에서옥시게나아제와리덕타아제를독립적으로발현시킨후, 이들을스플릿인테인의단백질스플라이싱에의해재조립함으로써, 옥시게나아제의활성부위에포함되는헴 함량을증가시키고, 효소활성및 안정성을향상시킬수 있다.
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