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公开(公告)号：WO2016140419A1
公开(公告)日：2016-09-09
申请号：PCT/KR2015/011154
申请日：2015-10-21
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: A61K47/46 , A61K35/00 , A61K35/74 , A61K38/50 , A61K47/6901 , C12R1/15 , C12Y305/01001 , Y02A50/473 , Y02A50/481
Abstract: 본 발명은 코리네박테리움 속 박테리아 및 코리네박테리움 속 박테리아 유래 미니셀을 포함하는 것을 특징으로 하는 약물전달체 조성물에 관한 것으로, 다른 박테리아(예컨대, 대장균( E. coli ), 살모넬라속 박테리아. 바실러스 속 박테리아 등) 또는 다른 박테리아 유래 약물전달체에 비해 상대적으로 인체에 사용하기에 더 안전한 장점을 갖는다. 본 발명은 항암용 약물단백질 발현 컨트스럭트(단백질 발현 재조합 벡터 등)를 포함하는 경우 항암용 약물단백질의 과발현, 생체내에서의 효과적인 단백질 발현 조절, 표적인자의 발현을 통한 표적화 기술을 제공한다. 또한, 본 발명은 생체내에서 안정적으로 약물을 전달할 수 있으므로, 항암 치료 효과를 극대화할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种药物递送载体组合物，其特征在于包含棒状杆菌属细菌和源自棒状杆菌属细菌的小细胞; 本发明的优点是比其他细菌（例如大肠杆菌，沙门氏菌属细菌和芽孢杆菌属细菌）在人体中相对更安全，或者来自其它细菌的药物递送载体。 当本发明包含抗癌药物蛋白质表达构建体（例如蛋白质表达重组载体）时，本发明通过抗癌药物蛋白质过表达，有效的体内蛋白质表达调节和靶因子表达提供靶向技术。 此外，本发明使得可以以稳定的方式将药物递送到体内，因此使得可以最大化抗癌治疗效果。
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公开(公告)号：WO2014142453A1
公开(公告)日：2014-09-18
申请号：PCT/KR2014/001616
申请日：2014-02-27
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/67 , C07K1/22 , C12N9/1022 , C12N9/86 , C12N9/90 , C12N15/70 , C12P21/00 , C12P21/02 , C12Y202/01007 , C12Y305/02006 , C12Y503/03002
Abstract: 본 발명은 대장균(E.coli)에서 재조합 단백질을 발현시킬 때, 외래 유전자 내의 코돈(codon)과 숙주의 호환성이 좋지 않아 발생하는 번역속도의 불안정성을 해결할 수 있는 램프 태그(ramp tag)에 관한 것이다. 본 발명은 희귀 코돈(rare codon)의 문제를 해결하는 기존의 코돈 최적화(codon optimization) 또는 코돈 탈최적화(codon deoptimization) 방법과 달리 원래의 코돈 서열을 바꾸지 않고 단지 램프 태그를 목적 유전자와 융합하거나 독립적으로 발현하도록 하여 tRNA를 재사용하게 함으로써 목적 단백질의 발현 효율을 증가시킨다. 따라서 본 발명은 DNA 서열을 인공으로 합성하는 코돈 최적화 방법에 비해 비용과 시간을 절감할 수 있는, 재조합 단백질 발현을 증가시키는 새로운 방법으로 부가가치가 높은 의약품이나 산업용 효소의 생산에 이용될 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种斜面标签，其能够解决当在大肠杆菌中表达重组蛋白质时外来基因中的密码子与宿主之间的相容性差的翻译速度的不稳定性。 与用于解决稀有密码子问题的常规密码子优化或密码子去最佳化方法不同，本发明通过仅使斜坡标签与靶基因融合或独立表达而增加靶蛋白的表达效率，而不改变原始密码子 序列，从而允许tRNA被重复使用。 因此，本发明涉及与人工合成DNA序列的密码子优化方法相比，能够降低成本和时间的重组蛋白质表达的新方法。 因此，预期本发明的方法能够用于生产高附加值药物或工业酶。
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公开(公告)号：WO2015147379A1
公开(公告)日：2015-10-01
申请号：PCT/KR2014/005807
申请日：2014-07-01
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/70 , C12N15/1055 , C12P21/00
Abstract: 본 발명은 미생물 유래 구아닐 고리화효소(guanylyl cyclase)를 코딩하는 유전자, cGMP 수용체 단백질을 코딩하는 유전자 및 cGMP 수용체 단백질이 결합하는 조절성 염기서열이 하나 이상의 플라스미드에 재조합된 것을 특징으로 하는 숙주세포의 생체 회로 간섭 없이 외래 유전자를 독립적으로 발현할 수 있는 재조합 벡터 및 상기 재조합 벡터를 이용한 숙주세포의 생체 회로 간섭 없이 외래 유전자를 독립적으로 발현하는 방법에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及：用于独立地表达外源基因而不干扰宿主细胞的生物学回路的重组载体，其中编码微生物来源的鸟苷酸环化酶的基因，编码cGMP受体蛋白的基因和 cGMP受体蛋白质结合的调控碱基序列与一种或多种质粒重组; 以及通过使用复合载体独立地表达外源基因而不干扰宿主细胞的生物电路的方法。
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公开(公告)号：KR1020160107465A
公开(公告)日：2016-09-19
申请号：KR1020150030224
申请日：2015-03-04
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: A61K47/46 , A61K35/00 , A61K35/74 , A61K38/50 , A61K47/6901 , C12R1/15 , C12Y305/01001 , Y02A50/473 , Y02A50/481 , A61K9/0087 , A61K9/127 , A61K31/00 , A61K31/7105 , A61K38/00 , A61K39/395
Abstract: 본발명은코리네박테리움속 박테리아및 코리네박테리움속 박테리아유래미니셀을포함하는것을특징으로하는약물전달체조성물에관한것으로, 다른박테리아(예컨대, 대장균(), 살모넬라속박테리아. 바실러스속 박테리아등) 또는다른박테리아유래약물전달체에비해상대적으로인체에사용하기에더 안전한장점을갖는다. 본발명은항암용약물단백질발현컨트스럭트(단백질발현재조합벡터등)를포함하는경우항암용약물단백질의과발현, 생체내에서의효과적인단백질발현조절, 표적인자의발현을통한표적화기술을제공한다. 또한, 본발명은생체내에서안정적으로약물을전달할수 있으므로, 항암치료효과를극대화할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及棒状杆菌属细菌，以及一种药物载体组合物，其包含衍生自棒状杆菌内的细菌的小细胞，与来自其它细菌的其它药物载体相比，其有益于在人体中更安全地使用 例如，大肠杆菌，沙门氏菌和芽孢杆菌内的细菌）。 当与抗癌药物 - 蛋白质表达构建体（例如重组蛋白表达载体）组合时，本发明通过抗癌药物蛋白质的过表达，蛋白质表达的有效体内调节和靶因子的表达来提供靶向技术。 此外，本发明可以通过进行稳定的体内药物递送来优化抗癌治疗效果。
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公开(公告)号：KR1020160000979A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：KR1020140078376
申请日：2014-06-25
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: Y02A50/475 , Y02A50/478 , Y02A50/481
Abstract: 본발명은자가세포농도를인식하여유도되는자가유도성단백질또는핵산분자발현용컨스트럭트및 이컨스트럭트의다양한용도에관한것이다. 본발명의컨스트럭트는세포농도를감지하여유도되는자가유도성발현컨스트럭트로서유전자의발현을위해별도의유도물질이요구되지않는다. 본발명의컨스트럭트는숙주세포, 특히약독화살모넬라속 숙주세포에도입하여항암용도, 경색치료용도및 종양또는경색조직의이미지화용도로사용될수 있다. 본발명의컨스트럭트를갖는살모넬라속 숙주세포를사용하면생체내에서효과적으로약물을생산하고전달할수 있으므로, 치료효과를극대화할수 있다. 또한, 본발명의컨스트럭트가포함된숙주세포의발효를이용하여유도물질의첨가없이경제적으로단백질생산이가능하다.
Abstract translation: 本发明涉及用于表达通过识别自体细胞浓度诱导的自身诱导蛋白质或核酸分子以及构建体的多种用途的构建体。 该构建物是通过感测细胞浓度诱导的自身诱导表达构建体，并且不需要用于表达基因的另外的诱导物。 本发明的构建体可用于通过诱导宿主细胞，特别是减毒沙门氏菌宿主细胞中的抗癌，梗死治疗和肿瘤或梗死组织的可视化的用途。 当使用含有本发明构建体的沙门氏菌宿主细胞时，可以在体内有效地产生和递送药物，从而最大化治疗效果。 此外，通过使用含有本发明构建体的宿主细胞的表达，可以经济地制备蛋白质而不添加诱导剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101550217B1
公开(公告)日：2015-09-04
申请号：KR1020140035119
申请日：2014-03-26
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/70 , C12N15/1055 , C12P21/00
Abstract: 본 발명은 미생물 유래 구아닐 고리화효소(guanylyl cyclase)를 코딩하는 유전자, cGMP 수용체 단백질을 코딩하는 유전자 및 cGMP 수용체 단백질이 결합하는 조절성 염기서열이 하나 이상의 플라스미드에 재조합된 것을 특징으로 하는 숙주세포의 생체 회로 간섭 없이 외래 유전자를 독립적으로 발현할 수 있는 재조합 벡터 및 상기 재조합 벡터를 이용한 숙주세포의 생체 회로 간섭 없이 외래 유전자를 독립적으로 발현하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 재조합 벡터는 숙주세포의 생리적 부담을 줄이는 동시에, 세포 내 신호 전달에 관여하는 2차 전달자를 매개 인자로 이용해 유전자 발현을 효율적으로 유도할 수 있어 다양한 대사공학 분야에 적용될 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及：用于独立地表达外源基因而不干扰宿主细胞的生物学回路的重组载体，其中编码微生物来源的鸟苷酸环化酶的基因，编码cGMP受体蛋白质的基因和调节基因 cGMP受体蛋白质结合的序列与一种或多种质粒重组; 以及通过使用复合载体独立地表达外源基因而不干扰宿主细胞的生物电路的方法。 本发明的重组载体可以同时降低宿主细胞的生理负荷并使用参与细胞内信号转导的二级信使作为介导因子，有效诱导基因表达，从而预期适用于各种代谢工程 领域。
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公开(公告)号：KR101234583B1
公开(公告)日：2013-02-19
申请号：KR1020120097507
申请日：2012-09-04
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/5735 , C07K1/16 , C12Q1/008 , G01N33/582 , G01N2333/90209 , G01N2333/904
Abstract: PURPOSE: A NADPH quantitation using fluorescent protein his-mBFP is provided to quickly enhance fluorescence without oxygen and to measure a NADPH concentration in vivo. CONSTITUTION: A NADP(H) quantitation of an in vivo or in vitro sample comprises a step of measuring a fluorescence change induced by mBFP(metagenome-derived Blue Fluorescent Protein) coloration through mBFP containing an amino acid sequence of sequence number 3. The fluorescence change is measured by measuring a NADP(H) concentration or NADP(H)-dependent enzyme activity from increased or decreased fluorescence intensity. The enzyme is NADP(H)-dependent dehydrogenase or oxidoreductase. The quantitation further comprises a step of adding a surfactant during the reaction of the sample with mBFP. The surfactant is SDS, Na-deoxycholate, CTAB, DEDAB, or CHAPS. [Reference numerals] (AA) Escherichia coli with florescence on the basis of the increase of biological activity using polluted organic materials as nutrient
Abstract translation: 目的：使用荧光蛋白的NADPH定量his-mBFP用于快速增强无氧的荧光，并测量体内NADPH的浓度。 构成：体内或体外样品的NADP（H）定量包括通过含有序列号3的氨基酸序列的mBFP测量由mBFP（巨型突变体衍生的蓝色荧光蛋白）着色引起的荧光变化的步骤。荧光 通过从增加或减少的荧光强度测量NADP（H）浓度或NADP（H） - 依赖性酶活性来测量变化。 该酶是NADP（H） - 依赖性脱氢酶或氧化还原酶。 定量还包括在样品与mBFP反应期间加入表面活性剂的步骤。 表面活性剂为SDS，脱氧胆酸钠，CTAB，DEDAB或CHAPS。 [AA]大肠杆菌（AA）以生物活性增加为基础，以污染有机物为营养物
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公开(公告)号：KR101837636B1
公开(公告)日：2018-03-12
申请号：KR1020160073533
申请日：2016-06-14
Applicant: 전남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은코리네박테리움재조합균주를이용하여이종단백질에해당하는대장균또는얼위니아유래아스파라기나제를발현및 분비생산하는방법에관한것으로, 아스파라기나제 N-말단에분비신호서열을결합하는기술을통해재조합코리네박테리움으로부터변형이일어나지않은아스파라기나제를고순도로회수할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170140868A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：KR1020160073533
申请日：2016-06-14
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/77 , C07K2319/02 , C07K2319/35 , C12N9/82 , C12N2510/02 , C12N2511/00 , C12Y305/01001
Abstract: 본발명은코리네박테리움재조합균주를이용하여이종단백질에해당하는대장균또는얼위니아유래아스파라기나제를발현및 분비생산하는방법에관한것으로, 아스파라기나제 N-말단에분비신호서열을결합하는기술을통해재조합코리네박테리움으로부터변형이일어나지않은아스파라기나제를고순도로회수할수 있다.
Abstract translation: 本发明是棒状杆菌，通过使用大肠杆菌或生产冷冻Winiah天冬酰胺酶或jereul表达和派生的异源蛋白质的分泌，天冬酰胺酶技术的方法，所述分泌信号序列结合到N-末端的重组菌株 尚未从重组棒状杆菌转化的天冬酰胺酶可以高纯度回收。
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