glmS 기반의 숙주 벡터 시스템
    15.
    发明公开
    glmS 기반의 숙주 벡터 시스템 有权
    基于GLMS的新型细菌载体系统

    公开(公告)号:KR1020150082827A

    公开(公告)日:2015-07-16

    申请号:KR1020140002258

    申请日:2014-01-08

    CPC classification number: Y02A50/475 Y02A50/478

    Abstract: 본발명은박테리아를이용한효율적치료용유전자의생체내 전달을위하여,유전자가결실된약독화그람음성균을제공한다.

    Abstract translation: 提供具有基因缺失的衰减革兰氏阴性杆菌,通过使用细菌将医学基因高效地递送到人体中。 衰减可以通过pab,nadA,pncB,pmi,rpsL,ompR,htrA,hemA,rfc,poxA,galU,aro,galE,cya,cyp,crp,cdt,pur,phoP,phoQ,ssa的基因缺失 ,guaA,guaB,clpP,clpX fliD,flgK,flgL或relA和spoA。

    비-형광성 형광 단백질을 이용한 유전독성 분석방법
    17.
    发明公开
    비-형광성 형광 단백질을 이용한 유전독성 분석방법 有权
    使用非荧光荧光蛋白分析细胞毒性的方法

    公开(公告)号:KR1020110109666A

    公开(公告)日:2011-10-06

    申请号:KR1020100029482

    申请日:2010-03-31

    Inventor: 최현일 최석용

    Abstract: 본 발명은 (a) 변이(mutation)가 있는 비-형광성 형광 단백질을 코딩하는 뉴클레오타이드 서열로 어류를 형질전환 시키는 단계; (b) 상기 형질전환된 어류에 시험물질을 처리하는 단계; 및 (c) 상기 시험물질이 처리된 어류 내 상기 도입된 뉴클레오타이드 서열에서 복귀변이(back mutation)가 발생되어 상기 비-형광성 형광 단백질이 형광성 단백질로 변이되어 발생되는 형광을 측정하는 단계를 포함하는 시험물질의 유전독성 분석방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 본 발명의 형광 단백질 변이체, 바람직하게는 야생형 EGFP 변이체가 형질전환된 제브라피쉬(
    Brachydanio rerio ) 라인인 MutaFish 시스템은 시험물질 처리에 의해 형광 단백질 변이체의 복귀(reversion)가 유발된 형광 치어를 생산하여 시험물질의 유전독성을 측정할 수 있는 매우 우수한 동물 시스템을 제공한다. 따라서, 본 발명의 MutaFish 시스템은 종래기술(예컨대, 에임스 테스트)의 한계점이었던 진핵생물에서 시험물질의 유전독성을 매우 간단하고 신속하게 분석할 수 있다.

    살모넬라 균주를 포함하는 종양 특이적 치료영상제
    18.
    发明公开
    살모넬라 균주를 포함하는 종양 특이적 치료영상제 无效
    具有沙门氏菌菌株的肿瘤特异性成像治疗方法

    公开(公告)号:KR1020110095528A

    公开(公告)日:2011-08-25

    申请号:KR1020100015048

    申请日:2010-02-19

    Abstract: PURPOSE: A tumor-specific imageable therapeutic agent is provided to monitor/diagnose cancer through image photographing. CONSTITUTION: A tumor imageable therapeutic agent contains ppGpp-deleted Samonella containing a cytotoxic gene and luminescence gene which are operatively linked to a inducible or tumor-specific promoter. The cytotoxic gene and luminescence gene are inserted to a plasmid or Salmonella gene. The luminescence gene is luciferase gene. The cytotoxic gene is ClyA gene. The tumor-specific promoter is amsB(asparaginase coding), pflE(pyruvate-formate-lyase activating enzyme coding), or pepT(tripeptidase coding). The inducible promoter is pBAD or pTET.

    Abstract translation: 目的:提供肿瘤特异性可成像治疗剂,通过图像拍摄来监测/诊断癌症。 构成:肿瘤可成像治疗剂含有含有与可诱导或肿瘤特异性启动子有效连接的细胞毒性基因和发光基因的ppGpp缺失的Samonella。 将细胞毒性基因和发光基因插入质粒或沙门氏菌基因。 发光基因是荧光素酶基因。 细胞毒性基因是ClyA基因。 肿瘤特异性启动子是amsB(编码天冬酰胺酶),pflE(丙酮酸 - 甲酸裂合酶激活酶编码)或pepT(三肽酶编码)。 诱导型启动子是pBAD或pTET。

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