Abstract:
본 발명은 물, 염수 또는 폴리머 용액, 계면활성제, 알칼리성 용액 등의 유체를 3차원 저류층 모델에 주입하여 저류층 내 유동전단면, 주입효율, 원유 회수효율을 측정하는 시스템 및 방법에 관한 것이다. 본 발명의 원유생산증진 시스템은 주입 유체의 종류나 이들 간의 배합비에 따른 저류층 내의 유체 거동분석과 생산성 증진 효율을 평가할 수 있다. 즉, 본 발명의 원유 생산 증진 시스템은 주입되는 유체에 따라 모델 내의 원유를 포함하는 유체의 유동 양상을 파악하고 그에 따른 주입효율을 분석할 수 있으며, 특히 수공법 및 화학공법을 여러 저류층 및 주입 유체 조건하에서 수행할 수 있다. 또한, 본 발명의 시스템은 다양한 저류층 투과도 조건을 3차원으로 모사할 수 있으므로 실제 저류층과 유사한 조건에서 생산증진 메커니즘을 평가할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A medium for producing capsular polysaccharide is provided to optimize medium ingredient and culture condition and to enhance productivity of the polysaccharide. CONSTITUTION: A medium which produces capsular polysaccharide from streptococcus sp. contains 30g/l of carbon source selected from glucose, fructose, galactose and lactose, 5-30 g/l of yeast extract, and 2-10g/l of sodium chloride. A method for purifying capsular polysaccharide comprises: a step of adding sodium deoxycholate to culture medium of Streptococcus sp. to perform cell lysis; a step of adding chloroform-butanol solution to the cell lysate to obtain supernatant; and a step of adding ethanol to the supernatant to precipitate capsular polysaccharide.
Abstract:
본 발명은 협막다당(capsular polysaccharide)을 생산하는 연쇄상구균( Streptococcus sp.), 특히 폐렴구균( Streptococcus pneumoniae )으로부터 협막다당을 생산하기 위한 배지, 폐렴구균으로부터 협막다당을 생산하는 방법 및 이를 정제하는 방법에 관한 것으로서, 협막다당의 생산성을 증가시키고, 생산된 협막다당의 분리 정제를 간소화하여 시간을 단축시킴으로써, 협막다당을 고수율로 경제적으로 생산할 수 있다. 본 발명에 따라 생산된 협막다당은 백신제조를 위한 원료로 직접 또는 캐리어(carrier)로 사용될 수 있다. 협막다당, capsular polysaccharide, 폐렴구균, 합성배지, 포도당, 효모추출물, 염화나트륨, 인산칼륨 완충용액, 경제성, 생산성, 백신
Abstract:
An E.coli expression vector of neuraminidase N1 of avian influenza (AI) is provided to quickly and massively produce AI virus neuraminidase N1 and select an inhibitor of AI virus neuraminidase N1 as a therapeutic agent. A vector for expressing neuraminidase N1 of avian influenza (AI) in E.coli comprises a neuraminidase N1 gene of avian influenza (AI) in multiple cloning site of pET-23d vector. A method for producing the neuraminidase N1 gene of avian influenza (AI) comprises: a step of transforming E.coli with the vector which expresses the neuraminidase N1; and a step of culturing the transformed E.coli.