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公开(公告)号：KR1020180015883A
公开(公告)日：2018-02-14
申请号：KR1020160099451
申请日：2016-08-04
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12P19/04 , A23G3/42 , A23L23/00 , A23L27/31 , A23L27/33 , C12P13/005 , C12P19/18 , C12Y204/01024 , C12Y302/01001 , C12Y302/0102
Abstract: 본발명은가바고함유이소말토올리고당제조방법및 이에따른가바고함유이소말토올리고당에관한것으로, 보다구체적으로는 (S1) 가바고함유쌀, 증류수및 상기쌀 100 중량부대비 10 ~ 100 중량부의엿기름을혼합하고 35 ~ 55℃에서 3 ~ 6시간동안당화시키는단계; (S2) 상기농축된당액에트랜스글루코시다아제를첨가하여당 전이시키는단계; 및 (S3) 상기전이된당액에효모를첨가하여발효시키는단계;를포함하는가바고함유이소말토올리고당제조방법에관한것이다. 본발명에따르면액화공정을포함하지않아제조공정이간소화되고, 당화단계에서엿기름을다량첨가함으로써당화시간이단축되어제조시간이짧아지게된다. 또한, 가바고함유쌀과다량의엿기름을원료로이용함으로써가바성분을 150mg/100g 이상함유하는이소말토올리고당을제공할수 있다. 그리고, 본발명은당전이공정으로얻은이소말토올리고당을효모를이용하여발효시킴으로써포도당함량이저감된이소말토올리고당을제공할수 있다.
Abstract translation: 含勃固作为与本发明秋异丙麦芽低聚糖的生产工艺和由此ttareunga含勃固异丙麦芽低聚糖，更具体地，（S1）高度含GABA-大米，蒸馏水和大米到100份（重量）的麦芽budaebi的混合物10〜100重量份的 在35-55℃温育3-6小时; （S2）向浓缩的糖溶液中加入转葡糖苷酶以诱导糖转移; （S3）向转移的糖溶液中加入酵母并发酵糖溶液。 根据本发明它是简化的和制造过程中不包括液化过程，糖化时间大大通过在步骤中添加麦芽糖化的缩短，缩短制造时间。 此外，GABA可通过使用大量GABA和含有大米麦芽为提供用于容纳至少为150mg / 100g的索马里星期六寡糖的原料的成分。 本发明，可提供索马里星期六寡糖与葡萄糖含量使用酵母，寡糖索马里土壤过渡，通过所述方法获得的糖通过发酵降低。
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公开(公告)号：KR101481383B1
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：KR1020140012927
申请日：2014-02-05
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: E21B43/12 , C09K8/584 , E21B43/166
Abstract: 본 발명은 물, 염수 또는 폴리머 용액, 계면활성제, 알칼리성 용액 등의 유체를 3차원 저류층 모델에 주입하여 저류층 내 유동전단면, 주입효율, 원유 회수효율을 측정하는 시스템 및 방법에 관한 것이다.
본 발명의 원유생산증진 시스템은 주입 유체의 종류나 이들 간의 배합비에 따른 저류층 내의 유체 거동분석과 생산성 증진 효율을 평가할 수 있다. 즉, 본 발명의 원유 생산 증진 시스템은 주입되는 유체에 따라 모델 내의 원유를 포함하는 유체의 유동 양상을 파악하고 그에 따른 주입효율을 분석할 수 있으며, 특히 수공법 및 화학공법을 여러 저류층 및 주입 유체 조건하에서 수행할 수 있다.
또한, 본 발명의 시스템은 다양한 저류층 투과도 조건을 3차원으로 모사할 수 있으므로 실제 저류층과 유사한 조건에서 생산증진 메커니즘을 평가할 수 있다.Abstract translation: 本发明涉及一种通过流体注入来提高产油量的系统和方法，该系统和方法通过注入诸如水，盐水，聚合物之类的流体来测量储层中的流动截面，注入效率和油回收效率 溶液，表面活性剂，碱性溶液等制成三维储层模型。 增加油产量的系统可以根据喷射流体的类型或其中的混合比来分析储层中的流体的行为，并且可以评估提高生产率的效率。 换句话说，增加石油生产的系统可以根据注入的流体来识别模型中包括油在内的流体的流动模式，并且可以根据所识别的流动模式来分析注入的效率，更具体地，可以执行水驱和 各种储层和注入流体条件下的化学方法。 此外，该系统可以三维地模拟各种储层透射率条件，从而在与实际储层的条件类似的条件下评价生产改进机理。
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公开(公告)号：KR101467165B1
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：KR1020130049151
申请日：2013-05-02
Applicant: 전남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은무선화재경고시스템에대한것으로, 이와관련된무선온도경고장치및 무선온도센서등의운용및 제어방법에대한것이다. 이를위해본 발명은온도를측정하여주기적으로이 온도를무선으로제공하는적어도하나의무선온도센서와, 상기적어도하나의무선온도센서와일정거리이상떨어져통신이불가능하게되는경우상기제공된온도에근거하여온도경보를출력하는무선온도경고장치를포함하여이루어지는것을특징으로하는무선온도경보시스템을제공하는데그 특징이있다.
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公开(公告)号：KR1020100030729A
公开(公告)日：2010-03-19
申请号：KR1020080089581
申请日：2008-09-11
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N1/20 , C08B37/0003 , C12P19/04
Abstract: PURPOSE: A medium for producing capsular polysaccharide is provided to optimize medium ingredient and culture condition and to enhance productivity of the polysaccharide. CONSTITUTION: A medium which produces capsular polysaccharide from streptococcus sp. contains 30g/l of carbon source selected from glucose, fructose, galactose and lactose, 5-30 g/l of yeast extract, and 2-10g/l of sodium chloride. A method for purifying capsular polysaccharide comprises: a step of adding sodium deoxycholate to culture medium of Streptococcus sp. to perform cell lysis; a step of adding chloroform-butanol solution to the cell lysate to obtain supernatant; and a step of adding ethanol to the supernatant to precipitate capsular polysaccharide.
Abstract translation: 目的：提供用于生产荚膜多糖的培养基，以优化培养基成分和培养条件，提高多糖的生产率。 构成：从链球菌生产荚膜多糖的培养基。 含有选自葡萄糖，果糖，半乳糖和乳糖的30g / l碳源，5-30g / l酵母提取物和2-10g / l氯化钠。 一种纯化荚膜多糖的方法包括：将脱氧胆酸钠加入到链球菌培养基中的步骤。 进行细胞裂解; 向细胞裂解液中加入氯仿 - 丁醇溶液以获得上清液的步骤; 以及向上清液中加入乙醇以沉淀荚膜多糖的步骤。
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公开(公告)号：KR102032994B1
公开(公告)日：2019-10-16
申请号：KR1020170171034
申请日：2017-12-13
Applicant: 전남대학교산학협력단
IPC: A23L33/00 , A23L29/00 , A23L5/30 , A23F3/18 , A23L33/105 , A61K8/9789 , A61Q19/02
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101816182B1
公开(公告)日：2018-01-08
申请号：KR1020150156837
申请日：2015-11-09
Applicant: 전남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은과일유래단백질분해효소의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는, 배, 키위및 무화과와같은과일로부터단백질분해효소를추출할수 있으며, 추출된단백질분해효소는단백질분해효과와콜라겐제거효과를나타내어, 연육제, 소화제및 화장품과같은다양한분야에적용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170105936A
公开(公告)日：2017-09-20
申请号：KR1020160029349
申请日：2016-03-11
Applicant: 전남대학교산학협력단
Abstract: 폴리머를이용한원유회수증진공법모니터링방법및 시스템이재공된다. 본발명의실시예에따른폴리머를이용한원유회수증진공법모니터링방법은, 취득된저류층정보, 주입정정보및 생산정정보를이용하여주입효율과회수효율을계산, 해석할수 있으며, 이를통해원유회수증진공법의운영상태를파악하고저류층내 유동문제발생유무를판단할수 있다. 이에의해, 폴리머를이용한원유회수증진공법이적용된석유개발현장의운영효율을증대시키고, 기존의해석방식에비하여비용과시간을절감할수 있을뿐만아니라누구나쉽게활용할수 있으므로, 시장성및 활용성이매우높다.
Abstract translation: 完成使用聚合物改善原油采收率的监测方法和系统。 根据本发明实施例的使用聚合物的原油采收增强方法的监测方法可以通过使用获得的储层信息，注入信息和生产信息来计算和分析注入效率和采收率， 可以掌握施工方法的运行状态，并且可以判断储层中是否发生了流动问题。 其结果是，与现有的分析方法相比，能够提高使用了聚合物的采油促进方法的石油开发现场的运转效率，节约成本和时间， 。
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公开(公告)号：KR101045881B1
公开(公告)日：2011-07-01
申请号：KR1020080089581
申请日：2008-09-11
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N1/20 , C08B37/0003 , C12P19/04
Abstract: 본 발명은 협막다당(capsular polysaccharide)을 생산하는 연쇄상구균(
Streptococcus sp.), 특히 폐렴구균(
Streptococcus pneumoniae )으로부터 협막다당을 생산하기 위한 배지, 폐렴구균으로부터 협막다당을 생산하는 방법 및 이를 정제하는 방법에 관한 것으로서, 협막다당의 생산성을 증가시키고, 생산된 협막다당의 분리 정제를 간소화하여 시간을 단축시킴으로써, 협막다당을 고수율로 경제적으로 생산할 수 있다. 본 발명에 따라 생산된 협막다당은 백신제조를 위한 원료로 직접 또는 캐리어(carrier)로 사용될 수 있다.
협막다당, capsular polysaccharide, 폐렴구균, 합성배지, 포도당, 효모추출물, 염화나트륨, 인산칼륨 완충용액, 경제성, 생산성, 백신Abstract translation: 本发明涉及产生荚膜多糖的链球菌菌株的方法
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19.发明公开대장균에서 조류인플루엔자 바이러스의 뉴라미니다제 Ｎ1을발현하기 위한 벡터 및 방법, 이의 사용방법, 및뉴라미니다제 저해제 无效用于表达大肠杆菌中的AVIAN流感病毒的神经氨酸酶N1的方法和方法，使用该方法的方法和用于抑制神经酰胺糖激酶活性的试剂
公开(公告)号：KR1020090096890A
公开(公告)日：2009-09-15
申请号：KR1020080021970
申请日：2008-03-10
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/70 , C12N9/2402 , C12Q1/34 , C12Y302/01018 , G01N2500/04
Abstract: An E.coli expression vector of neuraminidase N1 of avian influenza (AI) is provided to quickly and massively produce AI virus neuraminidase N1 and select an inhibitor of AI virus neuraminidase N1 as a therapeutic agent. A vector for expressing neuraminidase N1 of avian influenza (AI) in E.coli comprises a neuraminidase N1 gene of avian influenza (AI) in multiple cloning site of pET-23d vector. A method for producing the neuraminidase N1 gene of avian influenza (AI) comprises: a step of transforming E.coli with the vector which expresses the neuraminidase N1; and a step of culturing the transformed E.coli.
Abstract translation: 提供禽流感（AI）神经氨酸酶N1的大肠杆菌表达载体，快速大量产生AI病毒神经氨酸酶N1，并选择AI病毒神经氨酸酶N1抑制剂作为治疗剂。 用于在大肠杆菌中表达禽流感（AI）的神经氨酸酶N1的载体包含在pET-23d载体的多克隆位点中禽流感（AI）的神经氨酸酶N1基因。 制备禽流感（AI）神经氨酸酶N1基因的方法包括：用表达神经氨酸酶N1的载体转化大肠杆菌的步骤; 以及培养转化的大肠杆菌的步骤。
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