퀴나졸린 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 인플루엔자 바이러스 치료용 약학적 조성물
    11.
    发明公开
    퀴나졸린 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 인플루엔자 바이러스 치료용 약학적 조성물 审中-实审
    喹唑啉衍生物,其制备方法和用于治疗含有其的流感病毒的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020170135427A

    公开(公告)日:2017-12-08

    申请号:KR1020160067326

    申请日:2016-05-31

    Abstract: 본발명은퀴나졸린유도체, 이의제조방법및 이를함유하는인플루엔자바이러스치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른화학식 1의퀴나졸린유도체는정상세포에대한독성이낮을뿐만아니라, 인플루엔자바이러스에대해매우우수한항바이러스활성을가지므로, 인플루엔자의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明喹唑啉衍生物涉及其制造方法和流感病毒根据本发明治疗物质含有它们的药物组合物中,式(I)的喹唑啉衍生物,以及低毒性对正常细胞,所以对于流感病毒 由于其具有优异的抗病毒活性,因此可以有效地用作预防或治疗流感的药物组合物。

    수지상세포의 이동성 증진 및 수지상세포에 의해 제조된 세포독성 Т 세포의 세포살상능 증진방법
    13.
    发明授权
    수지상세포의 이동성 증진 및 수지상세포에 의해 제조된 세포독성 Т 세포의 세포살상능 증진방법 有权
    改善细胞转移和用细胞生成的CTL细胞毒性的方法

    公开(公告)号:KR101083404B1

    公开(公告)日:2011-11-14

    申请号:KR1020110036726

    申请日:2011-04-20

    Abstract: PURPOSE: A method for enhancing dendritic cell migration and ability of killing cytotoxic T cells is provided to improve migration of cendritic cells into a secondary lymphoid organ. CONSTITUTION: A composition for enhancing migration of dendritic cells contains chemokines including CCL21, CCL19, or mixture thereof. An active ingredient relates to migration of a secondary lymphoid organ by 10-250 ng/mL. A method for enhancing cell killing ability of cytotoxic T cells comprises a step of adding chemokine to monocytes during differenetion of immature dendritic cells into dendritic cells and culturing the dendritic cells.

    Abstract translation: 目的:提供增强树突细胞迁移和杀死细胞毒性T细胞的能力的方法,以改善树突状细胞向次级淋巴器官的迁移。 构成:用于增强树突细胞迁移的组合物含有趋化因子,包括CCL21,CCL19或其混合物。 活性成分涉及二级淋巴器官的迁移10-250ng / mL。 增强细胞毒性T细胞杀伤细胞能力的方法包括在将未成熟树突细胞分化成树突状细胞并培养树突细胞的过程中向单核细胞中加入趋化因子。

    수지상세포의 이동성 증진 및 수지상세포에 의해 제조된 세포독성 T 세포의 세포살상능 증진방법
    14.
    发明授权
    수지상세포의 이동성 증진 및 수지상세포에 의해 제조된 세포독성 T 세포의 세포살상능 증진방법 有权
    改善细胞转移和用细胞生成的CTL细胞毒性的方法

    公开(公告)号:KR101117186B1

    公开(公告)日:2012-03-07

    申请号:KR1020110061540

    申请日:2011-06-24

    Abstract: PURPOSE: A method for enhancing cytotoxicity of cytotoxic T cells is provided to enhance mobility of dendritic cells to a second lymph organ and to induce maturation of novel dendritic cells. CONSTITUTION: A method for enhancing cytotoxicity of cytotoxic T cells comrises: a step of differentiating monocytes isolated from blood into immature dendritic cells; a step of treating antiviral cytokines, TLR activator, or mixture thereof to the immature dendritic cells to culture the immature dendritic cells; a step of treating a composition for enhancing mobility of dendritic cells to the immature dendritic cells to maturing the immature dendritic cells; and a step of adding IP-10(interferon-gamma inducible protein-10) to the matured dendritic cells.

    Abstract translation: 目的:提供增强细胞毒性T细胞的细胞毒性的方法,以增强树突状细胞对第二淋巴管的迁移,并诱导新型树突状细胞的成熟。 构成:增强细胞毒性T细胞的细胞毒性的方法:将从血液中分离的单核细胞分化成未成熟树突状细胞的步骤; 将抗病毒细胞因子,TLR活化剂或其混合物处理至未成熟树突细胞以培养未成熟树突状细胞的步骤; 处理组合物以增强树突状细胞对未成熟树突细胞的迁移率以成熟未成熟树突状细胞的步骤; 以及向成熟树突状细胞中加入IP-10(干扰素-γ诱导型蛋白-10)的步骤。

    신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    17.
    发明公开
    신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    新颖的化合物或药物接受的盐和药物组合物,用于预防或治疗由含有活性成分的流感病毒感染引起的疾病

    公开(公告)号:KR1020160021163A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:KR1020160012825

    申请日:2016-02-02

    Abstract: 본발명은신규한화합물또는이의약학적으로허용가능한염, 및이를유효성분으로함유하는인플루엔자바이러스감염으로인한질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른화학식 1로표시되는신규한화합물은인플루엔자바이러스에대한항바이러스활성이현저히우수할뿐만아니라, 인간세포에대한세포독성이없어인체에부작용이적으므로, 이를유효성분으로함유하는약학적조성물은인플루엔자바이러스감염에의해발병되는독감, 감기, 인후염, 기관지염, 폐렴, 조류독감, 돼지독감, 염소독감등의예방또는치료용유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种新型化合物或其药学上可接受的盐,以及包含其作为预防或治疗与流感病毒感染有关的疾病的活性成分的药物组合物。 由化学式1表示的新化合物对流感病毒具有显着的抗病毒活性,对人体细胞没有细胞毒性,因此对人体的副作用很小。 因此,具有与活性成分相同的药物组合物可有效地用于预防或治疗流感,感冒,喉咙痛,支气管炎,肺炎,禽流感,猪流感,山羊流感等流感病毒感染发生的疾病 。

    황함유 세포외다당류를 유효성분으로 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    20.
    发明公开
    황함유 세포외다당류를 유효성분으로 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    用于预防或治疗包含作为活性成分的硫酸化EX YS OF OF OF US US US ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT

    公开(公告)号:KR1020130008751A

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:KR1020110069302

    申请日:2011-07-13

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition or a health food composition containing sulfur-containing extracellular polysaccharides p-KG03 is provided to prevent and treat influenza viral infection. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating influenza virus A infection contains sulfur-containing extracelullar p-KG03 as an active ingredient, isolated from Gyrodinium impudicum KG03(KCTC 10325BP). The optimal temperature and pH of extracellular polysaccharide p-KG03 is 25-30 deg.C. and pH 8-9. The composition contains an anti-influenza virus formulation such as zanmivir, oseltamivir, amandadine, rimantadine, or ribavirin. A health food composition for preventing or treating influenza viral infection contains sulfur-containing extracelullar p-KG03 as an active ingredient. [Reference numerals] (AA) PFU(control group %); (BB) Concentration(ug/ml)

    Abstract translation: 目的:提供含有含硫细胞外多糖p-KG03的药物组合物或保健食品组合物,用于预防和治疗流感病毒感染。 构成:用于预防或治疗流感病毒A感染的药物组合物含有从Gyrodinium impudicum KG03(KCTC 10325BP)中分离的含硫的胞外p-KG03作为活性成分。 细胞外多糖p-KG03的最适温度和pH值为25-30℃。 和pH 8-9。 组合物含有抗流行性感冒病毒制剂,如佐米维尔,奥司他韦,阿潘德定,金刚乙胺或利巴韦林。 用于预防或治疗流感病毒感染的保健食品组合物含有含硫的胞外p-KG03作为活性成分。 (AA)PFU(对照组%); (BB)浓度(ug / ml)

Patent Agency Ranking