Abstract:
본발명은구실잣밤나무잎 추출물또는생달나무추출물을유효성분으로포함하는피부미백용조성물에관한것으로, 상기구실잣밤나무잎 추출물또는생달나무추출물은티로시나아제의활성을억제하고, 멜라닌의생성을억제하며, 멜라닌합성관련인자들의발현을억제하는효과가우수하므로, 피부미백을위한조성물로유용하게사용할수 있다. 또한, 상기구실잣밤나무잎 추출물또는생달나무추출물은세포에대한독성이거의없으므로피부미백을위한화장료조성물에안전하게적용할수 있다.
Abstract:
본 발명은 꽃송이버섯 추출물을 포함하는 항산화 활성을 갖는 조성물에 관한 것으로, 꽃송이버섯 열수 추출물을 유효성분으로 포함하는 본 발명의 항산화 효과를 갖는 조성물은 우수한 DPPH 소거능 및 수퍼옥사이드 음이온 라디칼 소거능을 가질 뿐만 아니라 리놀레인산 과산화 저해률도 월등하며 총페놀 함량이 높아 탁월한 항산화 효능을 가지며, 이를 이용하여 다양한 분야, 예를 들어, 약학분야, 식품분야, 화장품 분야에서 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다. 꽃송이버섯 추출물, 항산화 효과, DPPH 소거능, 수퍼옥사이드 음이온 라디칼 소거능, 리놀레인산 과산화 저해률, 페놀
Abstract:
PURPOSE: An aseptic culture method of bracken spore is provided to mass-produce the bracken spore by improving the germination rate and reducing the contamination rate during a sprouting process of the bracken spore. CONSTITUTION: An aseptic culture method of bracken spore comprises the following steps: freeze-storing the bracken spore for 3~5days; defrosting the bracken spore using sterile water; dipping the bracken spore inside a sterilized test tube; dipping the bracken spore for 5~15minutes inside a NaOCl solution; centrifugal separating the NaOCl solution; removing NaOCl from the centrifugal separated solution, and washing with the sterile water to obtain pure spores; producing a liquid culture medium; inserting the liquid culture medium into a 1/2 MS solid medium cultivation bottle, and injecting the pure bracken spores; and cultivating the injected bracken spores.
Abstract:
이 고안은 환플라스크에 100℃정도로 직접 가열하는 조건에서도 오일성분의 분자구조가 파괴되지 않는 식물 정유(에센셜오일)를 추출하는 장치에 관한 것으로서, 순환식 증류수집기, 냉각기, 환플라스크, 3방향 PTFE 스톱콕(3-way PTFE Stop Cock), 및 1방향 PTFE 스톱콕(1-way PTFE Stop Cock)을 포함하며, 환플라스크는 환플라스크 몸체와, 환플라스크 몸체의 상부를 덮는 뚜껑, 및 환플라스크 몸체와 뚜껑을 밀착시켜 수증기 누출을 막아주는 클램프로 구성되고, 냉각기는 환류식 냉각기인 것을 특징으로 한다. 이 고안은 환플라스크에 뚜껑을 형성함으로써 추출하고자 하는 원료의 투입과 수거를 보다 원활하게 수행할 수 있는 장점과, 환류식 냉각기를 사용함으로써 가열에 의해 증류되는 에센셜오일의 수집효율을 향상시키는 효과가 있다.
Abstract:
A germinating method for camptotheca acuminate is provided, which germinates seed of camptotheca acuminate by processing the plant growth hormone at the appropriate concentration. A germination method of the camptotheca acuminate seed comprises: a step of processing 5-5 weight% of gibberellin group hormone and/or the auxin group hormone; a step of seeding at 22 ~ 26 deg.C; and a step of storing the gathered camptotheca acuminate seed at the temperature range of -7 ~ 10 deg.C for 60 ~ 180 days until the seeding period.
Abstract:
A novel strain of Cordyceps sp. is provided to control plant strongylosis caused by longicorn beetle insects in an environment-friendly manner by exterminating larva, pupa and adult insect of longicorn beetle insects within a short period of time. A novel strain of Cordyceps militaris Hope(KCTC 18113P) capable of controlling plant strongylosis is isolated from the longicorn beetle insects by sterilizing the surface of longicorn beetle insects with ethylalcohol, sterilizing the longicorn beetle insects with pure ethylalcohol and a flame under antiseptic condition, and extracting body fluid from the longicorn beetle insects through injection. The plant strongylosis is controlled by inoculating Cordyceps militaris Hope(KCTC 18113P) to needle-leaf trees for 5-30 days.