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公开(公告)号：KR1020060116568A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：KR1020050039031
申请日：2005-05-10
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D207/38
Abstract: A glimepiride composite composition having increased solubility and a process for preparing the same composition are provided to improve the uniformity of particle size and content, and increase release rate of glimepiride. The composition for lowering blood sugar comprises glimepiride composite having increased solubility containing pharmaceutically acceptable water-soluble alkaline amino acids, wherein the alkaline amino acid is selected from arginine, niacin, lysine, glycine and histidine; the amount of alkaline amino acids is 0.02-100 parts by weight based on the weight of glimepiride; the alkaline amino acid-glimepiride composite is prepared by contacting solution containing glimepiride and alkaline amino acids with super critical fluid; and the particle size of alkaline amino acid-glimepiride composite is 100 mum or less of 90% or more of total particles.
Abstract translation: 提供具有增加的溶解度的格列美脲复合组合物和制备相同组合物的方法以改善粒度和含量的均匀性，并且增加格列美脲的释放速率。 用于降低血糖的组合物包括具有增加的溶解度的格列美脲复合物，其含有药学上可接受的水溶性碱性氨基酸，其中所述碱性氨基酸选自精氨酸，烟酸，赖氨酸，甘氨酸和组氨酸; 基于格列美脲的重量，碱性氨基酸的量为0.02-100重量份; 通过使含有格列美脲和碱性氨基酸的溶液与超临界流体接触来制备碱性氨基酸 - 格列美脲复合物; 碱性氨基酸 - 格列美脲复合物的粒径为100μm以下，总颗粒的90％以上。
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公开(公告)号：KR100617902B1
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：KR1020040037031
申请日：2004-05-24
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 초임계 유체공정 디히드로피리딘계 칼슘길항제로서 난용성 약물인 펠로디핀의 용해도가 향상된 펠로디핀 고체분산체 고체분산체를 제조하는 방법과 이 분산체에 아크릴중합체와 같은 서방성 기제를 사용하여 일정시간 동안 지속적으로 약물이 방출되도록 하는 칼슘길항제 서방성 제제의 제조방법에 관한 것이다.
펠로디핀, 니페디핀, 난용성 약물, 칼슘길항제, 초임계 유체, 서방성 제제-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020100077508A
公开(公告)日：2010-07-08
申请号：KR1020080135463
申请日：2008-12-29
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K9/127 , A61K31/7048
CPC classification number: A61K9/1277 , A61K31/7048 , A61K47/24 , A61K47/28
Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing amphotericin B-containing liposome is provided to enhance inclusion efficiency of amphotericin B and to obtain liposome with formulation stability. CONSTITUTION: A method for manufacturing amphotericin B-containing liposome comprises: a step of preparing mixture solution having amphotericin B, phospholipid, and sterol to obtain mixture solution; a step of mixing aqueous phase having water and a supercritical fluid together with the mixture solution to obtain emulsion of supercritical fluid/aqueous phase; and a step of discharging supercritical fluid by decompression to form liposome solution. The solvent for making the mixture solution is chloroform, methanol, ethanol, ether, or mixture thereof.
Abstract translation: 目的：提供一种制备两性霉素B的脂质体的方法，以提高两性霉素B的包合效率，并获得具有制剂稳定性的脂质体。 构成：含两性霉素B的脂质体的制造方法，包括：制备具有两性霉素B，磷脂和固醇的混合溶液的步骤，得到混合溶液; 将具有水和超临界流体的水相与混合溶液混合以获得超临界流体/水相的乳液的步骤; 以及通过减压排出超临界流体以形成脂质体溶液的步骤。 用于制备混合溶液的溶剂是氯仿，甲醇，乙醇，乙醚或其混合物。
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公开(公告)号：KR100918325B1
公开(公告)日：2009-09-22
申请号：KR1020070055058
申请日：2007-06-05
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/355 , A61P9/10
Abstract: 본 발명은 고콜레스테롤증 치료용 복합제제에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 제 1 활성 성분으로서 스타틴 화합물, 제 2활성 성분으로서 코엔자임 Q
10
및 흡수강화제로서 폴록사머, 토코페릴폴리에틸렌글리콜숙시네이트 및 지방산글리세롤에스터로 구성되는 군에서 선택되는 하나를 유효성분으로 포함하는
고콜레스테롤증 치료용 복합제제에 관한 것이다.
본 발명의 복합제제는 난용성 약물로써 흡수가 매우 낮은 HMG-CoA 환원효소 저해제와 코엔자임 Q
10 의 용해도 및 용출특성이 현저히 개선되고, 하나의 단일 투여형내에 스타틴화합물 및 코엔자임 Q
10 을 포함함으로써, 스타틴 화합물의 사용에 따른 부작용을 최소화하고 심혈관 질환 치료에 대한 상승효과를 가지면서 복약 편의성 및 복용 순응도를 향상시킬 수 있는 장점이 있다.
스타틴 화합물, 코엔자임 Q10, 폴록사머, 복합제제, 단일 투여형-
公开(公告)号：KR100673810B1
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：KR1020050038614
申请日：2005-05-09
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D403/06
Abstract: 본 발명은 플루코나졸을 초임계 유체 공정을 이용하여 플루코나졸 결정형을 선택적으로 제조하는 방법 및 이러한 방법으로 얻어지는 신규한 결정형의 플루코나졸에 관한 것이다. 본 발명의 제조 방법은 초임계유체 공정의 조작 변수인 온도, 압력, 약물 용액 주입속도 그리고 용매의 변화를 통해 약물 자체의 결정다형을 변화시키는 것이다. 본 방법에 의해 다양한 플루코나졸의 결정형을 선택적으로 얻을 수 있다.
플루코나졸, 결정형, 초임계유체-
公开(公告)号：KR1020060116422A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：KR1020050038684
申请日：2005-05-10
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/47 , A61K31/455
CPC classification number: A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K2300/00
Abstract: A composition for inhibiting platelet aggregation comprising cilostazol-nicotine amide composite and a process for preparing the same composition are provided to increase the solubility and release speed of cilostazol, and stabilize release rate of the composition. The composition for inhibiting platelet aggregation comprises the cilostazol-nicotine amide composite, wherein the mole ratio of cilostazol and nicotine amide in the composite is 1:0.5-30; the cilostazol-nicotine amide composite is prepared by dissolving cilostazol and nicotine amide at 110-200 deg. C and stirring and cooling the solution, or introducing a mixed solution of cilostazol and nicotine amide into super critical fluid; and the cilostazol in the composite is the crystalline form A or C or amorphous form.
Abstract translation: 提供了抑制含有西洛他唑 - 尼古丁酰胺复合物的血小板聚集的组合物和制备相同组合物的方法，以提高西洛他唑的溶解度和释放速度，并稳定组合物的释放速度。 用于抑制血小板聚集的组合物包括西洛他唑 - 尼古丁酰胺复合物，其中复合物中西洛他唑和尼古丁酰胺的摩尔比为1:0.5-30; 西洛他唑 - 尼古丁酰胺复合物通过在110-200度溶解西洛他唑和尼古丁酰胺来制备。 并搅拌并冷却溶液，或将西洛他唑和尼古丁酰胺的混合溶液引入超临界流体; 并且复合物中的西洛他唑是结晶形式A或C或无定形形式。
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公开(公告)号：KR1020050112172A
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：KR1020040037031
申请日：2004-05-24
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 초임계 유체공정 디히드로피리딘계 칼슘길항제로서 난용성 약물인 펠로디핀의 용해도가 향상된 펠로디핀 고체분산체 고체분산체를 제조하는 방법과 이 분산체에 아크릴중합체와 같은 서방성 기제를 사용하여 일정시간 동안 지속적으로 약물이 방출되도록 하는 칼슘길항제 서방성 제제의 제조방법에 관한 것이다.
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