公开(公告)号：KR101309566B1

公开(公告)日：2013-09-17

申请号：KR1020100126432

申请日：2010-12-10

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 양정아 ,  한세광 ,  박기태 ,  김혜민 ,  정현태

IPC: C07K17/10 ,  A61K47/48 ,  A61K47/36

CPC classification number: C07K14/56 ,  A61K31/726 ,  A61K31/728 ,  A61K38/191 ,  A61K38/21 ,  A61K38/212 ,  A61K38/215 ,  A61K38/217 ,  A61K47/36 ,  A61K47/61 ,  C07K14/525 ,  C07K14/565 ,  C07K14/57 ,  C07K17/10

Abstract: 본 발명은 히알루론산 또는 그의 염에 알데하이드기가 도입되어 있는 히알루론산-알데하이드 유도체가 단백질의 N-말단과 결합되어 있는 히알루론산-단백질 컨쥬게이트 및 이의 제조 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 히알루론산-단백질 컨쥬게이트는 단백질 의약의 생접합율과 약효 지속성이 매우 우수하고, 히알루론산이 단백질의 N-말단과 특이적으로 결합되어 있어 단백질 의약의 활성이 뛰어나다. 또한, 히알루론산-알데하이드 유도체의 알데하이드 치환율을 조절함으로써 히알루론산의 간 표적 지향성을 자유롭게 조절할 수 있기 때문에 간 질환 치료용 의약뿐만 아니라, 간의 우회가 필요한 의약의 약효 지속성 확보를 위해서도 유용하게 사용할 수 있다. 본 발명의 히알루론산-단백질 컨쥬게이트는 단백질의 약물 전달 시스템을 위해 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101296329B1

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：KR1020110114013

申请日：2011-11-03

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 한세광 ,  주천기 ,  김윤근 ,  윤승규 ,  오은주 ,  김기수 ,  김혜민 ,  박기태 ,  양정아 ,  최준섭 ,  태유미 ,  허원희

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/42 ,  A61K31/728

Abstract: 본 발명은 히알루론산-펩타이드 컨쥬게이트 마이셀을 포함하는 약물 전달용 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명의 약물 전달용 조성물 및 상기 약물이 충진된 히알루론산-펩타이드 컨쥬게이트 마이셀 제조 방법에 따르면, 수성 용매와 유기 용매의 혼합 용매 상에서 충진 반응을 진행할 수 있어, 불수용성인 다양한 활성 성분에 적용 가능하고, 생체적합성, 생분해성 유도체에 충진되어, 인체에 적용하기에 안전한 약물이 충진된 마이셀을 얻을 수 있다. 또한, 상기 마이셀은 그 자체에 포함된 펩타이드로 인한 치료효과도 가지므로, 마이셀 내부에 충진되는 약물과 함께 복합적인 효과의 발휘가 가능한 효과가 있다. 따라서 상기 약물 전달용 조성물 및 이의 제조방법은 약효 시간이 증대된 불수용성 의약품 서방성 제형의 제조에 관한 산업 분야에 유용하게 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020120089506A

公开(公告)日：2012-08-13

申请号：KR1020100126432

申请日：2010-12-10

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 양정아 ,  한세광 ,  박기태 ,  김혜민 ,  정현태

IPC: C07K17/10 ,  A61K47/48 ,  A61K47/36

CPC classification number: C07K14/56 ,  A61K31/726 ,  A61K31/728 ,  A61K38/191 ,  A61K38/21 ,  A61K38/212 ,  A61K38/215 ,  A61K38/217 ,  A61K47/36 ,  A61K47/61 ,  C07K14/525 ,  C07K14/565 ,  C07K14/57 ,  C07K17/10 ,  A61K47/50

Abstract: PURPOSE: A method for preparing a hyaluronic acid-protein conjugate is provided to control aldehyde substitution rate of hyaluronic acid-aldekyde derivatives. CONSTITUTION: A method for preparing a hyaluronic acid-protein conjugate comprises a step of reacting protein N-terminal with hyaluronic acid-aldehyde derivative in which an aldehyde group is introduced in hyaluronic acid or salt thereof. The hyaluronic acid-aldehyde derivative is prepared by reaction of hyaluronic acid or salt thereof with oxidizer. The oxidizer is periodate. A reagent which induces reduction amination is sodium cyannoborohydride(NaBH_3CN) or sodium triacetoxyborohydride(NaBH(OCOCH_3)_3).

Abstract translation: 目的：提供一种制备透明质酸 - 蛋白质结合物的方法，以控制透明质酸 - 醛酸衍生物的醛取代率。 构成：用于制备透明质酸 - 蛋白质缀合物的方法包括将蛋白质N-末端与透明质酸 - 醛衍生物反应的步骤，其中将醛基引入透明质酸或其盐。 透明质酸 - 醛衍生物通过透明质酸或其盐与氧化剂的反应来制备。 氧化剂是高碘酸盐。 诱导还原胺化的试剂是氰基硼氢化钠（NaBH 3 CN）或三乙酰氧基硼氢化钠（NaBH（OCOCH 3）3））。