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    히알루론산-단백질 컨쥬게이트 및 이의 제조 방법
    1.
    发明申请
    히알루론산-단백질 컨쥬게이트 및 이의 제조 방법 审中-公开
    羟丙酸蛋白结合物及其制备方法

    公开(公告)号：WO2012077950A2

    公开(公告)日：2012-06-14

    申请号：PCT/KR2011/009363

    申请日：2011-12-05

    Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 ,  한세광 ,  양정아 ,  윤승규 ,  허원희 ,  박기태 ,  김혜민 ,  정현태

    Inventor： 한세광 ,  양정아 ,  윤승규 ,  허원희 ,  박기태 ,  김혜민 ,  정현태

    IPC: C07K17/10 ,  A61K47/48 ,  A61K47/36

    CPC classification number: C07K14/56 ,  A61K31/726 ,  A61K31/728 ,  A61K38/191 ,  A61K38/21 ,  A61K38/212 ,  A61K38/215 ,  A61K38/217 ,  A61K47/36 ,  A61K47/61 ,  C07K14/525 ,  C07K14/565 ,  C07K14/57 ,  C07K17/10

    Abstract: 본 발명은 히알루론산 또는 그의 염에 알데하이드기가 도입되어 있는 히알루론산-알데하이드 유도체가 단백질의 N-말단과 결합되어 있는 히알루론산-단백질 컨쥬게이트 및 이의 제조 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 히알루론산-단백질 컨쥬게이트는 단백질 의약의 생접합율과 약효 지속성이 매우 우수하고, 히알루론산이 단백질의 N-말단과 특이적으로 결합되어 있어 단백질 의약의 활성이 뛰어나다. 또한, 히알루론산-알데하이드 유도체의 알데하이드 치환율을 조절함으로써 히알루론산의 간 표적 지향성을 자유롭게 조절할 수 있기 때문에 간 질환 치료용 의약뿐만 아니라, 간의 우회가 필요한 의약의 약효 지속성 확보를 위해서도 유용하게 사용할 수 있다. 본 발명의 히알루론산-단백질 컨쥬게이트는 단백질의 약물 전달 시스템을 위해 유용하게 사용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及透明质酸 - 蛋白质结合物，其中将醛基衍生物导入透明质酸或其盐的透明质酸 - 醛衍生物与蛋白质的N-末端结合。 本发明还涉及一种制备透明质酸 - 蛋白质缀合物的方法。 根据本发明的透明质酸 - 蛋白质结合物具有显着优异的生物共轭和持久蛋白质药物效率，并且由于透明质酸特异性结合于蛋白质的N-末端，因此具有优异的蛋白质药物活性。 此外，控制透明质酸 - 醛衍生物的醛分解速率以自由地控制透明质酸的肝靶向性，因此本发明的透明质酸 - 蛋白质结合物不仅可以有价值地用于药物 用于治疗肝脏疾病，但也用于确保绕过肝脏的持续的蛋白质药物效率。 本发明的透明质酸 - 蛋白质缀合物可以有价值地用于蛋白质的药物递送系统。

    쿠커비투릴 유도체와 게스트 화합물의 비공유 결합을이용한 세포 구성 성분의 분리 및 정제 방법, 및 이를이용한 키트
    5.
    发明授权
    쿠커비투릴 유도체와 게스트 화합물의 비공유 결합을이용한 세포 구성 성분의 분리 및 정제 방법, 및 이를이용한 키트 有权
    使用葫芦素衍生物和客体化合物之间的非共价键分离和纯化细胞成分的方法和使用其的装置

    公开(公告)号：KR101008536B1

    公开(公告)日：2011-01-14

    申请号：KR1020080035223

    申请日：2008-04-16

    Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

    Inventor： 이돈욱 ,  류성호 ,  하상훈 ,  정현태 ,  마이낙베너지 ,  셀바팔람나라야난 ,  김기문 ,  박경민

    IPC: C12N15/10

    CPC classification number: C07K1/22

    Abstract: 본 발명은 세포 구성 성분의 분리 방법으로서, a) 게스트(guest) 화합물이 연결된 반응성 화합물을 세포와 접촉시키는 단계; b) 상기 세포를 용해시키는 단계; c) 상기 세포가 용해된 용액에 호스트(host) 화합물이 연결된 고체상(solid phase)을 첨가하여 혼합액을 준비하는 단계; d) 상기 혼합액으로부터 세포 구성 성분에 연결된 게스트 화합물과 고체상에 연결된 호스트 화합물의 결합쌍(binding pair)을 분리, 정제하는 단계; 및 e) 상기 결합쌍으로부터 상기 세포 구성 성분을 분리하는 단계;를 포함하며, 상기 게스트 화합물이 연결된 반응성 화합물은 반응성 화합물과 하기 화학식 2의 게스트 화합물이 공유결합된 것이며, 상기 호스트 화합물이 연결된 고체상은 고체상과 하기 화학식 1의 호스트 화합물이 공유결합된 것이며, 상기 반응성 화합물이 생체 성분, N-하이드록시석신이미드, 항원, 항체, 압타머(aptamer), 엽산 및 트랜스페린으로 이루어지는 군에서 선택된 하나 이상의 화합물인 방법을 제공한다.

    ｐＨ 또는 환원 조건 민감성 리포좀 및 그 제조방법
    6.
    发明授权
    ｐＨ 또는 환원 조건 민감성 리포좀 및 그 제조방법 失效
    对于PH或还原条件敏感的脂肪酶及其制备方法

    公开(公告)号：KR100853172B1

    公开(公告)日：2008-08-20

    申请号：KR1020070033349

    申请日：2007-04-04

    Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

    Inventor： 김기문 ,  박경민 ,  이돈욱 ,  정민선 ,  정현태 ,  고영호

    IPC: C07D487/04 ,  A61K9/127

    CPC classification number: C07D487/04

    Abstract: A liposome formed by self-assembling of a cucurbituril derivative having a functional group which is sensitively cut off under acidic or reducing condition is provided to be stable in blood, be disintegrated after being absorbed into cells, allow a drug to be acted on a tissue of a desired target portion with preventing side effects of a systemic drug by encapsulating a target-oriented material into the cucurbituril derivative, thereby being used as a desirable drug delivery system. A liposome is formed by self-assembling of a cucurbituril derivative represented by a formula(1). In the formula(1), X is O, S or NH; each A1 and A2 is respectively OR^1, OR^2, or SR^1, SR^2. or NHR^1, NHR^2, wherein each R^1 and R^2 is independently a hydrophilic functional group which makes the compound of the formula(1) have amphiphilic property to form a liposome and is selected from the group consisting of C5-20 alkyl, C5-20 alkenyl, C5-20 alkynyl, C5-20 carbonylalkyl, C5-20 thioalkyl, C5-20 alkylthiol, C5-20 hydroxyalkyl, C5-20 alkylsilyl, C5-20 aminoalkyl, C5-20 cycloalkyl, C5-20 heterocycloalkyl, C5-20 arylalkyl and C5-20 heteroarylalkyl(wherein the alkyl, alkenyl or alkynyl is substituted by at least one hetero-atom selected from the group consisting of O, N and S, provided that a number of carbon atoms is higher than a number of substituted hetero-atoms, and the hydrophilic functional group is an amino acid or a peptide consisting of 2-10 amino acids, which may be substituted or unsubstituted with hexose or pentose); and n is an integer from 4 to 20. A method for preparing the liposome comprises the steps of: (a) drying a solution after dissolving the cucurbituril derivative of the formula(1) in an organic solvent; and (b) adding water to a dried compound obtained from the step(a) and dispersing it.

    Abstract translation: 提供通过在酸性或还原条件下敏感切断的具有官能团的葫芦素衍生物自组装形成的脂质体，使其在血液中稳定，在被细胞吸收后分解，使药物作用于组织 的预期目标部分，通过将目标取向材料包封在葫芦巴衍生物中，从而用作期望的药物递送系统，从而防止全身药物的副作用。 通过式（1）表示的葫芦素衍生物的自组装形成脂质体。 在式（1）中，X是O，S或NH; 每个A1和A2分别为OR ^ 1，OR ^ 2或SR ^ 1，SR ^ 2。 或NHR 1，NHR 2，其中每个R 1和R 2独立地是使式（1）的化合物具有两亲性以形成脂质体的亲水官能团，并且选自C5 -20烷基，C5-20烯基，C5-20炔基，C5-20羰基烷基，C5-20硫代烷基，C5-20烷基硫醇，C5-20羟基烷基，C5-20烷基甲硅烷基，C5-20氨基烷基，C5-20环烷基，C5 -20杂环烷基，C5-20芳基烷基和C5-20杂芳基烷基（其中烷基，烯基或炔基被至少一个选自O，N和S的杂原子取代，条件是碳原子数为 高于多个取代的杂原子，并且亲水性官能团是由2-10个氨基酸组成的氨基酸或肽，其可以被己糖或戊糖取代或未取代）; n是4〜20的整数。脂质体的制造方法包括以下步骤：（a）将式（1）的葫芦巴衍生物溶解在有机溶剂中后，使其溶解; 和（b）向由步骤（a）获得的干燥化合物中加入水并将其分散。

    신규한 히알루론산 기반 하이드로겔 및 이의 용도
    7.
    发明授权
    신규한 히알루론산 기반 하이드로겔 및 이의 용도 有权
    基于透明质酸的新型水凝胶及其用途

    公开(公告)号：KR101605528B1

    公开(公告)日：2016-03-23

    申请号：KR1020120145758

    申请日：2012-12-13

    Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 ,  주식회사 제넥신

    Inventor： 성영철 ,  한세광 ,  김기문 ,  김수진 ,  염준석 ,  정현태 ,  서유석 ,  진현탁

    IPC: A61K9/06 ,  A61K31/728

    Abstract: 본발명은세포분화제또는세포활성유도물질을포함하고, 쿠커비투릴과폴리아민을이용하여제조된히알루론산기반하이드로겔, 상기하이드로겔을포함하는세포치료보조용조성물, 상기세포분화제또는세포활성유도물질을포함하는하이드로겔과중간엽줄기세포를포함하는세포치료용조성물, 쿠커비투릴과폴리아민을이용하여제조된히알루론산기반하이드로겔을포함하는세포치료보조용조성물및 본발명의또 다른목적은상기하이드로겔과중간엽줄기세포를포함하는세포치료용조성물에관한것이다. 본발명에서제공하는히알루론산기반하이드로겔은세포치료제로서사용되는치료물질을발현시키는줄기세포를지지하는보조제로서의역할을수행하여, 상기치료물질의분비를촉진시키고, 세포생존율을증가시켜서세포치료제의치료효과를극대화시킬수 있으므로, 보다향상된효능을나타내는세포치료제의개발에널리활용될수 있을것이다.

    히알루론산-단백질 컨쥬게이트 및 이의 제조 방법
    10.
    发明公开
    히알루론산-단백질 컨쥬게이트 및 이의 제조 방법 失效
    羟丙酸蛋白结合物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1020120089506A

    公开(公告)日：2012-08-13

    申请号：KR1020100126432

    申请日：2010-12-10

    Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

    Inventor： 양정아 ,  한세광 ,  박기태 ,  김혜민 ,  정현태

    IPC: C07K17/10 ,  A61K47/48 ,  A61K47/36

    CPC classification number: C07K14/56 ,  A61K31/726 ,  A61K31/728 ,  A61K38/191 ,  A61K38/21 ,  A61K38/212 ,  A61K38/215 ,  A61K38/217 ,  A61K47/36 ,  A61K47/61 ,  C07K14/525 ,  C07K14/565 ,  C07K14/57 ,  C07K17/10 ,  A61K47/50

    Abstract: PURPOSE: A method for preparing a hyaluronic acid-protein conjugate is provided to control aldehyde substitution rate of hyaluronic acid-aldekyde derivatives. CONSTITUTION: A method for preparing a hyaluronic acid-protein conjugate comprises a step of reacting protein N-terminal with hyaluronic acid-aldehyde derivative in which an aldehyde group is introduced in hyaluronic acid or salt thereof. The hyaluronic acid-aldehyde derivative is prepared by reaction of hyaluronic acid or salt thereof with oxidizer. The oxidizer is periodate. A reagent which induces reduction amination is sodium cyannoborohydride(NaBH_3CN) or sodium triacetoxyborohydride(NaBH(OCOCH_3)_3).

    Abstract translation: 目的：提供一种制备透明质酸 - 蛋白质结合物的方法，以控制透明质酸 - 醛酸衍生物的醛取代率。 构成：用于制备透明质酸 - 蛋白质缀合物的方法包括将蛋白质N-末端与透明质酸 - 醛衍生物反应的步骤，其中将醛基引入透明质酸或其盐。 透明质酸 - 醛衍生物通过透明质酸或其盐与氧化剂的反应来制备。 氧化剂是高碘酸盐。 诱导还原胺化的试剂是氰基硼氢化钠（NaBH 3 CN）或三乙酰氧基硼氢化钠（NaBH（OCOCH 3）3））。

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