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公开(公告)号：KR101437885B1
公开(公告)日：2014-09-15
申请号：KR1020120137013
申请日：2012-11-29
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K9/127 , C12N15/88 , C12Q1/686 , C12Q2563/159 , C12Q2563/161
Abstract: 본 발명은 유전자를 세포독성 없이 효과적으로 세포 내로 전달하기 위한 유전자 전달체 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, 중성 리포좀으로 이루어진 외피; 및 상기 외피에 의해서 한정되는 내부 공간에, 주형 DNA와, 상기 주형 DNA를 PCR 반응에 의해서 증폭하기 위한 중합효소, dNTP 및 프라이머를 포함하는 PCR 기반의 유전자 전달체 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 세포독성 없이 유전자 로딩 효율이 향상된 유전자 전달체 및 그 제조방법을 제공할 수 있다.-
公开(公告)号：KR102213890B1
公开(公告)日：2021-02-08
申请号：KR1020190040847
申请日：2019-04-08
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N5/078 , C12N5/0784 , A61K35/15 , A61P17/02 , A61P35/00
Abstract: 본발명은분화가완료된제2면역세포로부터엑소좀을분리하는단계; 및시험관내에서상기분리된엑소좀을상기면역세포와공통의선조세포를가지며다른유형으로분화가완료된제1면역세포를포함하는세포집단에처리하는단계를포함하는, 상기제1면역세포의상기제2면역세포로의교차분화방법을제공한다.
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公开(公告)号：KR1020170060742A
公开(公告)日：2017-06-02
申请号：KR1020150165263
申请日：2015-11-25
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N5/077 , A61K31/7105 , A61K47/48
Abstract: 본발명은심근세포유도용복합체및 이를이용하여체세포로부터심근세포를유도하는방법에관한것이다. 본발명에따른심근세포유도용복합체를체세포로도입하면, 줄기세포중간단계를거치지않고체세포로부터심근세포를직접유도할수 있으며, 바이러스벡터를이용하지않으므로바이러스감염에의한유전자변이등의우려가없어체내안전성을확보할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用复杂的诱导从体细胞的心肌细胞的方法，这对于心肌细胞的诱导。 引进的心肌细胞的根据本发明的具有体细胞衍生的复合材料，而无需通过一个干细胞中间步骤去，并且可以直接导致由体细胞心脏肌肉细胞，不使用病毒载体不被病毒感染的体内运行这样的遗传变异的风险 安全可以得到保证。
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公开(公告)号：KR101623521B1
公开(公告)日：2016-05-24
申请号：KR1020130092712
申请日：2013-08-05
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K47/6435 , A61K47/6903 , A61K47/6929
Abstract: 본발명은종양세포내에서특정유전자를사일런싱하기위한 siRNA의종양표적화된전달을위한젤라틴기반나노입자복합체및 그제조방법에관한것으로서, 더욱구체적으로는, 말단이티올기로변형된폴리-siRNA 사슬; 및상기폴리-siRNA 사슬과이황화가교결합및 전하상호작용에의해서결합되는티올화젤라틴을포함하는, siRNA의종양표적화된전달을위한젤라틴기반나노입자복합체및 그제조방법에관한것이다. 본발명에따른 siRNA의종양표적화된전달을위한젤라틴기반나노입자복합체는세포독성없이, 혈류내에서분해되지않고우수한효율성으로종양세포내로흡수될수 있으며, 전달된 siRNA는표적유전자의사일런싱을효과적으로수행할수 있다.
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公开(公告)号：KR101602261B1
公开(公告)日：2016-03-10
申请号：KR1020140038724
申请日：2014-04-01
Applicant: 연세대학교 산학협력단 , 한국과학기술연구원
IPC: A61K31/505 , A61K48/00 , A61K47/48 , A61P9/06
Abstract: 본발명은 RAGE-siRNA 및디옥시콜산으로변형한폴리에틸렌이민(PEI-DA)을결합한폴리플렉스전달시스템을이용하여 RAGE-siRNA가심근세포의칼슘과부하를억제함으로써부정맥을치료또는예방하는방법및 조성물에관한것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020150017048A
公开(公告)日：2015-02-16
申请号：KR1020130092712
申请日：2013-08-05
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K47/6435 , A61K47/6903 , A61K47/6929
Abstract: 본 발명은 종양세포 내에서 특정 유전자를 사일런싱하기 위한 siRNA의 종양 표적화된 전달을 위한 젤라틴 기반 나노입자 복합체 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, 말단이 티올기로 변형된 폴리-siRNA 사슬; 및 상기 폴리-siRNA 사슬과 이황화 가교결합 및 전하 상호작용에 의해서 결합되는 티올화 젤라틴을 포함하는, siRNA의 종양 표적화된 전달을 위한 젤라틴 기반 나노입자 복합체 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 siRNA의 종양 표적화된 전달을 위한 젤라틴 기반 나노입자 복합체는 세포독성 없이, 혈류 내에서 분해되지 않고 우수한 효율성으로 종양세포 내로 흡수될 수 있으며, 전달된 siRNA는 표적 유전자의 사일런싱을 효과적으로 수행할 수 있다.Abstract translation: 本发明涉及一种基于明胶的纳米颗粒复合物，其用于递送肿瘤靶向siRNA以沉默肿瘤细胞中的特定基因及其制备方法，更具体地涉及一种基于明胶的用于递送肿瘤靶向siRNA的纳米颗粒复合物 其包括端基变成硫醇基的多siRNA链; 和通过多siRNA链连接的硫醇化明胶，二硫键交联键和电荷相互作用，及其制造方法。 根据本发明，用于递送肿瘤靶向siRNA的基于明胶的纳米颗粒复合物没有细胞毒性，并且在血流中不分解，以突出的效率被吸收到肿瘤细胞中，其中递送的肿瘤靶向siRNA有效地沉默 特异性基因。
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公开(公告)号：KR101767253B1
公开(公告)日：2017-08-23
申请号：KR1020150134869
申请日：2015-09-23
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은유전자전달용복합체를포함하는허혈성심장질환의예방또는치료용약학조성물에관한것으로, 구체적으로혈관내피성장인자 (Vascular endothelial growth factor, VEGF)의발현을유도하는핵산, SH2 도메인티로신탈인산화효소(Src homology region 2 domain-containing tyrosine phosphatase-1, SHP-1)의발현을억제하는핵산; 및친수성고분자;로구성된유전자전달용복합체를포함하는허혈성심장질환예방또는치료용약학조성물에관한것이다. 본발명에따른유전자전달용복합체를포함하는약학적조성물은 2종의유전자동시전달을통해허혈성심장질환부위에대한신생혈관의형성및 심근세포의사멸을감소시킴으로써, 허혈성심장질환의예방또는치료에효과적으로사용될수 있다.
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18.发明公开siRNA의 종양 표적화된 전달을 위한 siRNA 다량체-글리콜 키토산 나노복합체 및 이의 제조방법 有权siRNA siRNA - 用于肿瘤靶向递送siRNA的聚合siRNA-乙二醇壳聚糖纳米复合物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020160125868A
公开(公告)日：2016-11-01
申请号：KR1020150134895
申请日：2015-09-23
Applicant: 한국과학기술연구원 , 서울시립대학교 산학협력단
IPC: C12N15/113 , C08B37/08 , A61K47/48 , A61K48/00
Abstract: 본발명은종양세포내에서특정유전자의발현을억제하기위한 siRNA의종양표적화된전달을위한, siRNA 다량체-글리콜키토산나노복합체및 그제조방법에관한것이다. 본발명에따른 siRNA의종양표적화된전달을위한 siRNA 다량체-글리콜키토산나노복합체는종양세포에대하여향상된 siRNA 전달능을가지며, 전달된 siRNA에의한표적유전자의발현을효과적으로억제할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020140046704A
公开(公告)日：2014-04-21
申请号：KR1020120112522
申请日：2012-10-10
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K49/0056 , A61K38/1808 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/66 , A61K49/0032
Abstract: The present invention relates to an epidermal growth factor receptor (EGFR)-positive tumor targeted quenched nanoprobe and to a method of producing same and, more particularly, to an EGFR-positive tumor targeted quenched nanoprobe, wherein a fluorescent body and a quenching body are conjugated to an epidermal growth factor (EGF), and to a method of producing the same. The EGFR-positive tumor targeted quenched nanoprobe (EGF-NP) can specifically detect the EGFR-positive tumor and accordingly can effectively monitor the therapeutic effects of EGFR-targeted drugs. Moreover, imaging is performed in a short time so that repeated image acquisition can be performed easily and simply and continuous image data over time can be effectively obtained. Furthermore, the EGF-NP according to the present invention has excellent stability in the human body as the EGF-NP dissipates in the human body after a period of time. [Reference numerals] (AA) Quenching body; (BB) Quenched fluorescent body; (CC) Active fluorescent body; (DD) Tumor cell; (EE) Targeted bond for EGFR on the tumor cell; (FF) Inject inside and decompose lysosomes
Abstract translation: 本发明涉及表皮生长因子受体（EGFR）阳性肿瘤靶向淬灭的纳米探针及其制备方法，更具体地涉及EGFR阳性肿瘤靶向淬灭的纳米探针，其中荧光体和淬火体为 与表皮生长因子（EGF）缀合的方法及其制备方法。 EGFR阳性肿瘤靶向淬灭纳米探针（EGF-NP）可以特异性检测EGFR阳性肿瘤，从而有效监测EGFR靶向药物的治疗效果。 此外，在短时间内执行成像，使得可以容易且简单地执行重复的图像采集，并且可以有效地获得随时间的连续的图像数据。 此外，根据本发明的EGF-NP在一段时间后在人体内消散的EGF-NP在人体中具有优异的稳定性。 （标号）（AA）淬火体; （BB）淬火荧光体; （CC）活性荧光体; （DD）肿瘤细胞; （EE）肿瘤细胞上EGFR靶向键; （FF）注入内部并分解溶酶体
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