혈전-표적성 펩타이드, 페리틴 단편 및 혈전 용해성 펩타이드를 포함하는 융합 펩타이드 및 이의 용도

    公开(公告)号:WO2018128412A1

    公开(公告)日:2018-07-12

    申请号:PCT/KR2018/000174

    申请日:2018-01-04

    Abstract: 본 발명은 혈전-표적성 펩타이드, 페리틴 단편 및 혈전 용해성 펩타이드를 포함하는 융합 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 혈전-표적성 펩타이드, 페리틴 단편 및 혈전 용해성 펩타이드가 차례로 연결된 융합 펩타이드 및 이를 유효성분으로 포함하는 혈전성 질환 예방 또는 치료용 조성물, 혈전성 질환의 치료 방법 및 치료 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 CLT-sFt- μ Ρn DCNC는 풀라스민-기반의 새로운 혈전용해용 나노케이지로서 혈전이 존재하는 부위를 표적하는 효과, 순환계에 존재하는 저해제들에 대한 낮은 감수성, 동맥 혈전과 정맥 혈전 모두를 강력하게 파괴하는 약리학적 활성 및 출혈 부작용이 없다는 특징을 지니고 있어 혈전성 질환 예방 또는 치료제 개발에 매우 유용하게 활용될 수 있다.

    근적외선 형광체가 결합된 양친성 고분자의 나노 입자를포함하는 암 진단용 조영제
    14.
    发明公开
    근적외선 형광체가 결합된 양친성 고분자의 나노 입자를포함하는 암 진단용 조영제 有权
    包含与聚合物结合的纳米颗粒的收敛介质结合用于诊断肿瘤的近红外荧光素

    公开(公告)号:KR1020080019507A

    公开(公告)日:2008-03-04

    申请号:KR1020060081977

    申请日:2006-08-28

    Abstract: A contrast medium comprising nanoparticles of amphiphilic polymer with a near-infrared fluorochrome is provided to diagnose small size of cancer through a non-invasive method by using near-infrared irradiation at an early stage by selectively accumulating the nanoparticles in the cancer, and selectively deliver an anti-cancer drug to the cancer cells or tissues. A contrast medium for diagnosis of tumor comprises nanoparticles of amphiphilic polymer with a near-infrared fluorochrome which are prepared by binding a hydrophilic polymer material to a hydrophobic material, wherein the hydrophilic polymer material is a biopolymer selected from dextran, chitosan, glycol chitosan, poly-L-lysine and poly-aspartic acid or a synthetic polymer selected from poly(N-2-(hydroxypropyl)methacrylamide), poly(divinyl ether-comaleic anhydride), poly(styrene-co-maleic anhydride) and poly(ethylene glycol); the hydrophobic material is a bile acid derivative such as deoxycholic acid, taurodeoxycholic acid, taurocholic acid and glycochenodeoxycholic acid or fatty acid derivative such as stearic acid and oleic acid; and the near-infrared fluorochrome is selected from fluorescein, tetramethylrhodamine, BODIPY and Alexa. A drug delivery composition comprises the nanoparticles of amphiphilic polymer with a near-infrared fluorochrome including a hydrophobic anticancer agent selected from adriamycin, cis-platin, mitomycin-C, daunomycin, 5-fluorouracil and doxolubicin. Further, the contrast medium additionally introduces radioactive rays isotope, quantum dot or MRI contrast medium.

    Abstract translation: 提供包含两亲性聚合物与近红外荧光染料的纳米颗粒的造影剂,以通过非侵入性方法通过在癌症中选择性地累积纳米颗粒在早期使用近红外辐射来诊断小尺寸的癌症,并选择性地递送 一种针对癌细胞或组织的抗癌药物。 用于诊断肿瘤的造影剂包括通过将亲水性聚合物材料结合到疏水性材料制备的具有近红外荧光染料的两亲聚合物的纳米颗粒,其中所述亲水性聚合物材料是选自葡聚糖,壳聚糖,乙二醇壳聚糖,聚 -L-赖氨酸和聚天冬氨酸或选自聚(N-2-(羟丙基)甲基丙烯酰胺),聚(二乙烯基醚 - 马来酸酐),聚(苯乙烯 - 共 - 马来酸酐)和聚(乙二醇) ); 疏水性材料是胆汁酸衍生物如脱氧胆酸,牛磺脱氧胆酸,牛磺胆酸和糖昔脱氧胆酸或脂肪酸衍生物如硬脂酸和油酸; 并且近红外荧光染料选自荧光素,四甲基罗丹明,BODIPY和Alexa。 药物递送组合物包含具有包含选自阿霉素,顺铂,丝裂霉素-C,道诺霉素,5-氟尿嘧啶和多柔比星的疏水性抗癌剂的近红外荧光染料的两亲性聚合物的纳米粒子。 此外,造影剂还引入放射线同位素,量子点或MRI造影剂。

    소수성기를 함유한 키토산 복합체 및 그의 제조방법
    16.
    发明授权
    소수성기를 함유한 키토산 복합체 및 그의 제조방법 失效
    具有疏水部分的壳聚糖复合物及其制备方法

    公开(公告)号:KR100503293B1

    公开(公告)日:2005-07-25

    申请号:KR1020030048240

    申请日:2003-07-15

    Abstract: 본 발명은 소수성기를 함유한 키토산 복합체 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 키토산의 아미노기와 소수성 담즙산의 카르복실기가 결합하여 수용액상에서 안정적이며, 다양한 크기의 나노자기집합체(nanosized self-aggregate)를 형성하는 것을 특징으로 한다.
    본 발명의 키토산 복합체는 생체적합성(biocompatibility) 및 생분해성 (biodegradability)이 우수하며, 수용액상에서 표면이 친수성 키토산으로 구성되고 내부가 소수성 담즙산으로 이루어진 수십~수백 나노미터 크기의 구형 집합체를 형성하므로, 항암제를 포함한 다양한 소수성 약물 및 치료용 단백질을 효과적으로 봉입시킬 수 있어 의료용 약물전달체로서 유용하게 사용될 수 있다.

    자기집합체를 형성하는 항암제-키토산 복합체 및 그의제조방법
    20.
    发明公开
    자기집합체를 형성하는 항암제-키토산 복합체 및 그의제조방법 失效
    ANTICANCER AGENT-CHITOSAN复合物形成自我聚集和生产

    公开(公告)号:KR1020030015926A

    公开(公告)日:2003-02-26

    申请号:KR1020010049772

    申请日:2001-08-18

    CPC classification number: A61K31/704 A61K47/61 A61K47/6907 A61K47/50

    Abstract: PURPOSE: Provided is a complex capable of forming a spherical self-aggregate similar to a micelle in an aqueous system by amphiphilicity containing both a hydrophobic group of an anticancer agent and a hydrophilic group of chitosan, thereby allowing a sustained release of the drug and increasing selectivity to cancer tissue. CONSTITUTION: The anticancer agent-chitosan complex having a diameter of 10 to 800nm comprises 1 to 70% by weight of a hydrophobic anticancer agent and hydrophilic chitosan having an average molecular weight of 10¬3 to 10¬6 and additionally a linker which is decomposed in an acid. The hydrophobic anticancer agent is selected from the group consisting of adriamycin, taxol, cis-platin, mitomycin-C, daunomycin and 5-fluorouracil.

    Abstract translation: 目的:提供一种复合物,其能够通过包含抗癌剂的疏水基团和壳聚糖的亲水基团的两亲性形成与水性体系中的胶束相似的球形自聚集体,从而允许药物的持续释放和增加 对癌组织的选择性。 构成:直径为10〜800nm的抗癌剂 - 壳聚糖复合物包含1〜70重量%的疏水性抗癌剂和平均分子量为10〜10〜16的亲水性壳聚糖,另外还有分解的接头 在酸中。 疏水性抗癌剂选自阿霉素,紫杉醇,顺铂,丝裂霉素-C,道诺霉素和5-氟尿嘧啶。

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