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1.发明公开
公开(公告)号：KR1020110097489A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：KR1020100017350
申请日：2010-02-25
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 형광공명에너지전이(fluorescence resonance energy transfer, FRET) 시스템을 이용하여 막 단백질 수용체와 리간드 단백질 간의 상호작용(결합도)을 세포 영상으로 측정하는 방법으로, 보다 구체적으로는, 공여체(donor)로서 청색 형광 단백질(cyan fluorescence protein, CFP)이 부착된 리간드(ligand) 단백질과 수용체(acceptor)로서 황색 형광 단백질(yellow fluorescence protein, YFP)이 부착된 막 단백질 수용체인 저밀도 지질단백질 수용체 관련 단백질 1(low density lipoprotein receptor-related protein 1, LRP1)으로 구성된 FRET 시스템을 이용하여 저밀도 지질단백질 수용체 관련 단백질 1에 결합하는 리간드 단백질을 스크리닝하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR100825939B1
公开(公告)日：2008-04-29
申请号：KR1020060081977
申请日：2006-08-28
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 근적외선 형광체가 결합된 양친성 고분자의 나노 입자를 포함하는 암 진단용 조영제에 관한 것으로서, 상세하게는 암 조직의 신생 혈관의 높은 투과성으로 인하여 암 조직에 선택적으로 축적이 가능한 양친성 고분자 및 근적외선 형광체의 나노 입자 복합체로서, 근적외선 투시를 이용하여 암 진단에 용이하다.
본 발명의 고분자 나노 입자는 자기 집합체(self-aggregates)를 형성할 수 있고, 수계에서 수백 나노미터의 나노 입자로 존재하여 생체 내 암 조직 주변에 선택적으로 축적이 되어, 암 조직의 크기 및 전이 과정을 비침투적 영상이 가능하다. 뿐만 아니라 본 발명의 복합체 내에 항암제를 봉입할 경우에는 암 조직의 치료 과정을 비침투적 영상으로 스크리닝이 가능하다. 따라서 본 발명의 조영제는 암 진단에 있어서 매우 유용한 발명이다.
조영제, 암 진단, 양친성 고분자, 나노 입자, 근적외선 형광체-
Patent Agency Ranking3.发明授权세포 영상 기법을 이용한 ＨＢＶ 캡시드 단백질과 표면단백질 간 상호작용 측정 방법과 이를 이용한 ＨＢＶ 증식억제물질의 검색방법 失效使用细胞成像检测HBV衣壳和表面蛋白质的相互作用的方法，以及使用其的HBV增殖抑制剂的筛选方法
公开(公告)号：KR100949310B1
公开(公告)日：2010-03-23
申请号：KR1020070119060
申请日：2007-11-21
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/533 , G01N33/53 , G01N33/68 , C12N15/00
CPC classification number: G01N33/5035 , C07K2319/60 , C07K2319/735 , G01N33/582 , G01N2333/02
Abstract: 본 발명은 HBV(Hepatitis B Virus) 증식에 필요한 캡시드 단백질과 표면 단백질 간 상호작용(결합도)을 세포 영상으로 측정하여 HBV의 증식 억제물질을 검색하는 방법으로, 구체적으로 HBV의 표면 단백질의 PreS 부위와 세포막 표적화 기능의 PH(Pleckstrin homology) 도메인의 서열을 포함하는 융합단백질, 상기 융합단백질과 상호작용하는 캡시드 단백질과 형광단백질(GFP)을 포함하는 융합단백질 간의 상호작용에 의하여 세포 영상의 변화를 측정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 HBV 증식에 필요한 단백질 간의 상호작용을 세포 수준에서 검색하는 방법을 이용하여 새로운 HBV의 증식 억제물질을 세포 수준에서 검색하는데 유용하게 이용될 수 있다.
HBV, 세포 영상, 단백질 상호작용, 검색방법, 증식 억제물질-
4.发明公开
公开(公告)号：KR1020110140014A
公开(公告)日：2011-12-30
申请号：KR1020100060180
申请日：2010-06-24
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: PURPOSE: A fusion protein of ferritin and GALA peptides and a cage protein containing the same are provided to effectively release drug under a weak acid condition and to be applied as a biosensor. CONSTITUTION: A fusion protein contains a GALA(Glu-Ala-Leu-Ala) motif containing an amino acid sequence of sequence number 13 linked to C-terminal of a polypeptide of a fragment containing ferritin protein, A-helix, B-helix, C-helix, and D-helix or mutant thereof. The ferritin is denoted by amino acid sequence number 1. The fragment is denoted by amino acid sequence 3. The GALA motif contains 4-100 amino acids of amino acid sequence number 13 and is denoted by amino acid sequence number 5 or 7. A cage protein contains the fusion protein.
Abstract translation: 目的：提供铁蛋白和GALA肽的融合蛋白和含有其的笼状蛋白，以在弱酸条件下有效释放药物，并作为生物传感器使用。 构成：融合蛋白含有含有序列号13的氨基酸序列的GALA（Glu-Ala-Leu-Ala）基序，其与含有铁蛋白，A-螺旋，B-螺旋的片段的多肽的C-末端连接， C-螺旋和D-螺旋或其突变体。 铁蛋白由氨基酸序列号1表示。该片段由氨基酸序列3表示.GALA基序含有氨基酸序列号13的4-100个氨基酸，并由氨基酸序列号5或7表示。笼 蛋白质含有融合蛋白。
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公开(公告)号：KR101189192B1
公开(公告)日：2012-10-09
申请号：KR1020100060180
申请日：2010-06-24
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 페리틴(ferritin) 및 GALA 펩타이드의 융합 단백질, 이에 의해 구성된 케이지 단백질 및 이의 신규한 용도에 대한 것으로, 구체적으로 페리틴 단백질에 약산성에서 구조적인 변형이 일어나는 GALA 펩타이드를 도입하여 제조된 융합 단백질, 이에 의해 구성된 케이지 단백질 및 이의 신규한 용도에 대한 것이다. 본 발명의 페리틴 및 GALA 펩타이드의 융합 단백질, 이에 의해 구성된 케이지 단백질은 종래 페리틴으로 형성된 케이지 단백질이 pH 4.0 미만의 강산성에서만 자가 조립된 케이지 구조가 단위체로 해리되는데 비해, pH 6.0 내지 6.5와 같은 약 산성에서 해리되는 성질을 지니고 있어, 암조직과 같은 약산성 환경에서도 효과적으로 약물을 방출할 수 있으며, 산성 자극원에 민감하게 반응하여 구조적인 변화가 일어나므로 바이오 센서로 응용될 수도 있다.
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公开(公告)号：KR1020080019507A
公开(公告)日：2008-03-04
申请号：KR1020060081977
申请日：2006-08-28
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K49/0054 , A61K47/6809 , A61K49/0032 , A61K49/0043 , A61K49/0052 , Y10S607/901
Abstract: A contrast medium comprising nanoparticles of amphiphilic polymer with a near-infrared fluorochrome is provided to diagnose small size of cancer through a non-invasive method by using near-infrared irradiation at an early stage by selectively accumulating the nanoparticles in the cancer, and selectively deliver an anti-cancer drug to the cancer cells or tissues. A contrast medium for diagnosis of tumor comprises nanoparticles of amphiphilic polymer with a near-infrared fluorochrome which are prepared by binding a hydrophilic polymer material to a hydrophobic material, wherein the hydrophilic polymer material is a biopolymer selected from dextran, chitosan, glycol chitosan, poly-L-lysine and poly-aspartic acid or a synthetic polymer selected from poly(N-2-(hydroxypropyl)methacrylamide), poly(divinyl ether-comaleic anhydride), poly(styrene-co-maleic anhydride) and poly(ethylene glycol); the hydrophobic material is a bile acid derivative such as deoxycholic acid, taurodeoxycholic acid, taurocholic acid and glycochenodeoxycholic acid or fatty acid derivative such as stearic acid and oleic acid; and the near-infrared fluorochrome is selected from fluorescein, tetramethylrhodamine, BODIPY and Alexa. A drug delivery composition comprises the nanoparticles of amphiphilic polymer with a near-infrared fluorochrome including a hydrophobic anticancer agent selected from adriamycin, cis-platin, mitomycin-C, daunomycin, 5-fluorouracil and doxolubicin. Further, the contrast medium additionally introduces radioactive rays isotope, quantum dot or MRI contrast medium.
Abstract translation: 提供包含两亲性聚合物与近红外荧光染料的纳米颗粒的造影剂，以通过非侵入性方法通过在癌症中选择性地累积纳米颗粒在早期使用近红外辐射来诊断小尺寸的癌症，并选择性地递送 一种针对癌细胞或组织的抗癌药物。 用于诊断肿瘤的造影剂包括通过将亲水性聚合物材料结合到疏水性材料制备的具有近红外荧光染料的两亲聚合物的纳米颗粒，其中所述亲水性聚合物材料是选自葡聚糖，壳聚糖，乙二醇壳聚糖，聚 -L-赖氨酸和聚天冬氨酸或选自聚（N-2-（羟丙基）甲基丙烯酰胺），聚（二乙烯基醚 - 马来酸酐），聚（苯乙烯 - 共 - 马来酸酐）和聚（乙二醇） ）; 疏水性材料是胆汁酸衍生物如脱氧胆酸，牛磺脱氧胆酸，牛磺胆酸和糖昔脱氧胆酸或脂肪酸衍生物如硬脂酸和油酸; 并且近红外荧光染料选自荧光素，四甲基罗丹明，BODIPY和Alexa。 药物递送组合物包含具有包含选自阿霉素，顺铂，丝裂霉素-C，道诺霉素，5-氟尿嘧啶和多柔比星的疏水性抗癌剂的近红外荧光染料的两亲性聚合物的纳米粒子。 此外，造影剂还引入放射线同位素，量子点或MRI造影剂。
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7.发明公开세포 영상 기법을 이용한 ＨＢＶ 캡시드 단백질과 표면단백질 간 상호작용 측정 방법과 이를 이용한 ＨＢＶ 증식억제물질의 검색방법 失效使用细胞成像检测HBV CAPSID和表面蛋白的相互作用方法，以及使用其进行HBV增殖的抑制剂筛选方法
公开(公告)号：KR1020090052521A
公开(公告)日：2009-05-26
申请号：KR1020070119060
申请日：2007-11-21
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/533 , G01N33/53 , G01N33/68 , C12N15/00
CPC classification number: G01N33/5035 , C07K2319/60 , C07K2319/735 , G01N33/582 , G01N2333/02 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C12N15/85 , C12N2730/10111 , G01N33/6845 , G01N2500/00
Abstract: The present invention relates to a method for screening an inhibitory agent of HBV proliferation by measuring the interaction (binding strength) between capsid protein and surface protein, necessary for the proliferation of HBV, by using cellular imaging, more precisely a method for measuring changes on cellular imaging caused by the interaction between a fusion protein containing PreS domain of HBV surface protein and PH (Pleckstrin homology) domain sequence and a fusion protein containing capsid protein and fluorescence protein (GFP) interacting with the said fusion protein. The method of the present invention detecting the interaction between proteins necessary for HBV proliferation at cellular level can be effectively used for the screening of a novel inhibitory agent of HBV proliferation at cellular level.
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