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    아지리디닐퀴놀린디온 유도체와 그의 제조방법
    14.
    发明授权
    아지리디닐퀴놀린디온 유도체와 그의 제조방법 失效
    아지리디닐퀴놀린디온유도체와그의제조방법

    公开(公告)号：KR100390767B1

    公开(公告)日：2003-07-10

    申请号：KR1020000062695

    申请日：2000-10-24

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 김동진 ,  박상우 ,  유경호 ,  신계정 ,  김동찬

    IPC: C07D403/04

    CPC classification number: C07D401/04

    Abstract: The present invention relates to aziridinylquinolinedione derivatives having an anti-tumor effect of formula (1), a process for their preparation and their use as an anti-cancer agent, wherein R is a hydrogen atom or C1-C4 alkyl; one of R and R is an aziridinyl or 2-methylaziridinyl and the other one is a halogen atom, C1-C4 alkoxy, azido, or amino.

    Abstract translation: 本发明涉及具有式（1）的抗肿瘤作用的氮丙啶基喹啉二酮衍生物，它们的制备方法以及它们作为抗癌剂的用途，其中R 1是氢。 是氢原子或C 1 -C 4烷基; R 2中的一个是R 2。 并且R 3是氢。 是吖丙啶基或2-甲基氮丙啶基，另一个是卤素原子，C 1 -C 4烷氧基，叠氮基或氨基。

    5'-헤테로아릴티오메틸피롤리딘-3'-일티오기를 갖는 신규 1-베타메틸카바페넴 유도체 및 그의 제조방법
    15.
    发明授权
    5'-헤테로아릴티오메틸피롤리딘-3'-일티오기를 갖는 신규 1-베타메틸카바페넴 유도체 및 그의 제조방법 失效
    5'-헤테로아릴티메틸피롤리딘-3'-일티오기를갖는신규1-베타메틸카바페넴유도체및그의제조방5

    公开(公告)号：KR100385093B1

    公开(公告)日：2003-05-22

    申请号：KR1020000049675

    申请日：2000-08-25

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 김동진 ,  박상우 ,  신계정 ,  유경호 ,  김동찬

    IPC: C07D417/14

    Abstract: PURPOSE: Provided are a novel 1-β-methylcarbapenem derivative useful as antibiotics, its pharmaceutically acceptable salt, its manufacturing method and a pharmaceutical composition. containing it. CONSTITUTION: 1-β-methylcarbapenem derivative is represented by the formula(1), wherein R is represented by formulae; X is trifluormethyl or C1-C3 alkyl; Y is C1-C3 linear or branched aliphatic alkyl, C1-C3 sulfonamido alkyl in which one or two C1-C3 alkyl groups are substituted, C1-C3 alkyl substituted or unsubstituted C1-C3 carbo amidoalkyl group, C1-C3 hydroxyalkyl group, and C1-C3 alkyl substituted C1-C3 aminoalkyl or aryl; and Z is C1-C3 alkyl group.

    Abstract translation: 目的：提供一种可用作抗生素的新型1-＆amp;β-甲基碳代青霉烯衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物。 包含它。 构成：1-β-甲基碳代青霉烯衍生物由式（1）表示，其中R由式表示; X是三氟甲基或C 1 -C 3烷基; Y是C1-C3直链或支链脂族烷基，其中一个或两个C1-C3烷基被取代的C1-C3亚磺酰氨基烷基，C1-C3烷基取代或未取代的C1-C3碳酰氨基烷基，C1-C3羟烷基和 C 1 -C 3烷基取代的C 1 -C 3氨基烷基或芳基; Z是C1-C3烷基。

    5-클로로-2,4,6-트리 플루오로 피리미딘의 제조 방법
    16.
    发明公开
    5-클로로-2,4,6-트리 플루오로 피리미딘의 제조 방법 无效
    制备5-氯-2,4,6-三氟嘧啶

    公开(公告)号：KR1019960010631A

    公开(公告)日：1996-04-20

    申请号：KR1019940022936

    申请日：1994-09-12

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 박상우 ,  김동진 ,  박웅서 ,  김동찬

    IPC: C07D239/30

    Abstract: 다음 구조식(Ⅱ)의 2,4,5,6-테트라클로로피리미딘과 불화칼륨을 술포란 용매 중, 상간이동축매 존재 하에 반응시키는 것으로 이루어지는 다음 구조식(Ⅰ)의 5-클로로-2,4,6-트리플루오로피리미딘의 제조방법. 본 발명의 방법에 의해 낮을 난응온도에서 단시간에 소망되는 5-클로로, 2,4,6-트리플루오로피리미딘을 높은 수율 및 순도로 얻을 수 있다.

    새로운 알파형 퀴나크리돈계 유도체 및 그 제조방법
    17.
    发明授权
    새로운 알파형 퀴나크리돈계 유도체 및 그 제조방법 失效
    新的α-型喹吖啶酮衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1019930010503B1

    公开(公告)日：1993-10-25

    申请号：KR1019900015291

    申请日：1990-09-26

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 박상우 ,  유경호 ,  강용구

    IPC: C09B48/00

    CPC classification number: C09B67/0027 ,  C09B48/00

    Abstract: Quinacridone derivatives of formula (I) are prepd. by (a) reacting diethyl 1,4-dicyclohexadione-2,5-dicarboxylate with aromatic amine derivatives such as 5-aminoindane, 3,4-(methylenedioxy) aniline, 2-aminofluorene, 3- amino-9-ethylcarbazole in the presence of trifluoroacetic acid to obtain diethyl 2,5-dianilino-3,6-dihydroterephthalate (II), (b) reacting (II) in a mixed solvent of biphenyl and diphenylether at 250-270 deg.C for 1 hr to obtain 6,13-dihydroquinacridone (II), and (c) oxidn. of (III) with m-nitrobenzene sulfonic acid sodium salt in ethanol, water and NaOH solution. In formula (I), A= cyclopentyl, methylenedioxy, indanyl or N-ethyl indolyl.

    Abstract translation: 式（I）的喹吖啶酮衍生物是制备的。 通过（a）使1,4-二环己酮-2,5-二羧酸二乙酯与芳族胺衍生物如5-氨基茚满，3,4-（亚甲二氧基）苯胺，2-氨基芴，3-氨基-9-乙基咔唑的存在 的三氟乙酸，得到2,5-二苯胺基-3,6-二氢对苯二甲酸二乙酯（II），（b）在联苯和二苯基醚的混合溶剂中于250-270℃反应1小时，得到6， （II）和（c）氧化物。 的（III）与间硝基苯磺酸钠盐在乙醇，水和NaOH溶液中。 在式（I）中，A =环戊基，亚甲二氧基，茚满基或N-乙基吲哚基。

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