HMG-CoA 환원효소 저해효능이 우수한 에스터 화학반응된 섬쑥부쟁이 분획물
    11.
    发明授权
    HMG-CoA 환원효소 저해효능이 우수한 에스터 화학반응된 섬쑥부쟁이 분획물 有权
    HMG-CoA酯化菊酯glehni级分作为HMG-CoA还原酶的抑制剂

    公开(公告)号:KR101712409B1

    公开(公告)日:2017-03-06

    申请号:KR1020150070447

    申请日:2015-05-20

    Abstract: 본발명은섬쑥부쟁이의에틸아세테이트용매분획물(AGE)을에스터화학반응시켜얻은섬쑥부쟁이에스터잔사(AGEM), 또는상기섬쑥부쟁이에스터잔사(AGEM)를농도구배컬럼크로마토그래피로분획하여얻은섬쑥부쟁이에스터분획물(AGEM-M) 각각이 HMG-CoA 환원효소에대한저해활성이탁월하므로, 상기섬쑥부쟁이에스터잔사(AGEM) 또는섬쑥부쟁이에스터분획물(AGEM-M)을활성성분으로포함하여혈중콜레스테롤의농도저하를목적으로이용되는약제조성물또는건강식품조성물에관한것이다.

    항염증 활성이 우수한 섬쑥부쟁이 분획물 및 이로부터 분리된 활성화합물
    12.
    发明公开
    항염증 활성이 우수한 섬쑥부쟁이 분획물 및 이로부터 분리된 활성화합물 有权
    ASTER GLEHNI分离物或具有抗炎活性的化合物分离

    公开(公告)号:KR1020160010884A

    公开(公告)日:2016-01-28

    申请号:KR1020160005375

    申请日:2016-01-15

    Abstract: 본발명은항염증활성이우수한섬쑥부쟁이 () 분획물및 이로부터분리된화합물에관한것이다. 본발명의섬쑥부쟁이의에틸아세테이트분획물과상기분획물로부터분리된활성화합물로서 6'--카페오일로세오사이드 (6'--caffeoylroseoside), 6'--카페오일디히드로시린진 (6'--caffeoyldihydrosyringin), 글레노사이드 (glehnoside)는강력한자유라디칼소거능에의한항산화을가지며, 동시에리포폴리사카라이드 (LPS)에의해유도되는염증성대사산물인 NO (Nitric oxide)과프로스타글란딘 E(PGE), TNF-α (tumour necrosis factor alpha), IL-6 (interleukin-6) 및 IL-1β (interleukin-1beta) 등과같은염증유발성사이토카인 (cytokine)의생성을억제하므로, 염증질환의치료, 예방및 개선이필요한의약품, 화장품, 건강식품등의활성성분으로유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及Aster glehni FR.SCHM的一部分。 其具有优异的抗炎活性和与其分离的化合物。 作为Aster glehni FR.SCHM的乙酸乙酯部分。 从相同的6'-O-咖啡酰玫瑰花苷,6'-O-咖啡酰二氢丁香酚和格列德苷分离出的活性化合物由于自由基去除能力而具有很强的抗氧化能力。 另外,由脂多糖(LPS)诱导的一氧化氮(NO),前列腺素E2(PGE2),TNF-α(肿瘤坏死因子α),IL-6(白细胞介素-6)和IL-1β(白细胞介素-1β) 被抑制,其中NO是炎性副产物,TNF-α,IL-6和IL-1β是炎性细胞因子。 因此,本发明可有效地用作药物,化妆品和保健食品的活性成分。

    손바닥선인장 추출물을 함유하는 학습 및 기억력 증진용 조성물
    13.
    发明授权
    손바닥선인장 추출물을 함유하는 학습 및 기억력 증진용 조성물 有权
    组合物包含来自仙人掌榕的提取物,用于增强学习和记忆

    公开(公告)号:KR101158409B1

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:KR1020100071955

    申请日:2010-07-26

    Abstract: 본 발명은 손바닥선인장 추출물을 함유하는 건망증 또는 기억력 장애 관련 질환의 예방 및 치료용 약학조성물 및 건강기능식품에 관한 것이다.
    손바닥선인장의 추출물은 정상 상태의 동물을 이용한 수동회피실험(passive avoidance test)에서 학습 및 기억력을 높은 수준으로 향상시키는 탁월한 효능을 나타내고, 해마에서의 ERK-CREB-BDNF 신호를 강화하며, 신생 신경세포 생존을 증가시킬 수 있으므로, 상기 추출물은 건망증 개선, 학습 및 기억력 증진에 유용한 약학적 조성물 또는 기능성 식품으로 개발될 수 있을 것으로 기대한다.

    칼페인 저해제로 유용한 크로몬 유도체 및 이의 제조방법
    14.
    发明授权
    칼페인 저해제로 유용한 크로몬 유도체 및 이의 제조방법 失效
    色酮衍生物作为钙蛋白酶抑制剂及其制备方法

    公开(公告)号:KR100724125B1

    公开(公告)日:2007-06-04

    申请号:KR1020050015422

    申请日:2005-02-24

    Abstract: 본 발명은 칼페인 저해제로 유용한 크로몬 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 체내에서 칼페인을 저해하는 활성이 우수한 다음 화학식 1로 표시되는 크로몬(chromone) 유도체와 이의 제조방법, 그리고 상기 화합물이 유효 활성성분으로 함유되어 뇌졸중, 심장허혈, 지주막하출혈, 만성 퇴행성질환, 알쯔하이머병, 근이영양증, 백내장, 혈전성 혈소판응집, 혈관 재협착증, 관절염과 같은 다수의 질환 치료 및 증상완화에 유효한 효과를 나타내는 약제조성물에 관한 것이다.

    상기 화학식 1에서, R
    1 , R
    2 , R
    3 , R
    4 , 및 R
    5 는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
    μ-칼페인, 저해제, 크로몬, 뇌졸중, 심장허혈, 알쯔하이머병, 신경세포

    칼페인 저해제로 유용한 크로몬 유도체 및 이의 제조방법
    15.
    发明公开
    칼페인 저해제로 유용한 크로몬 유도체 및 이의 제조방법 失效
    作为钙调素抑制剂的色酮衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020060094335A

    公开(公告)日:2006-08-29

    申请号:KR1020050015422

    申请日:2005-02-24

    Abstract: 본 발명은 칼페인 저해제로 유용한 크로몬 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 체내에서 칼페인을 저해하는 활성이 우수한 다음 화학식 1로 표시되는 크로몬(chromone) 유도체와 이의 제조방법, 그리고 상기 화합물이 유효 활성성분으로 함유되어 뇌졸중, 심장허혈, 지주막하출혈, 만성 퇴행성질환, 알쯔하이머병, 근이영양증, 백내장, 혈전성 혈소판응집, 혈관 재협착증, 관절염과 같은 다수의 질환 치료 및 증상완화에 유효한 효과를 나타내는 약제조성물에 관한 것이다.

    상기 화학식 1에서, R
    1 , R
    2 , R
    3 , R
    4 , 및 R
    5 는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
    μ-칼페인, 저해제, 크로몬, 뇌졸중, 심장허혈, 알쯔하이머병, 신경세포

    HMG-CoA 환원효소 저해효능이 우수한 에스터 화학반응된 섬쑥부쟁이 분획물
    16.
    发明公开
    HMG-CoA 환원효소 저해효능이 우수한 에스터 화학반응된 섬쑥부쟁이 분획물 有权
    HMG-CoA酯化菊酯glehni级分作为HMG-CoA还原酶的抑制剂

    公开(公告)号:KR1020160136645A

    公开(公告)日:2016-11-30

    申请号:KR1020150070447

    申请日:2015-05-20

    Abstract: 본발명은섬쑥부쟁이의에틸아세테이트용매분획물(AGE)을에스터화학반응시켜얻은섬쑥부쟁이에스터잔사(AGEM), 또는상기섬쑥부쟁이에스터잔사(AGEM)를농도구배컬럼크로마토그래피로분획하여얻은섬쑥부쟁이에스터분획물(AGEM-M) 각각이 HMG-CoA 환원효소에대한저해활성이탁월하므로, 상기섬쑥부쟁이에스터잔사(AGEM) 또는섬쑥부쟁이에스터분획물(AGEM-M)을활성성분으로포함하여혈중콜레스테롤의농도저하를목적으로이용되는약제조성물또는건강식품조성물에관한것이다.

    층꽃풀 추출물 또는 이로부터 분리된 화합물을 함유하는 간독성 질환 예방 및 치료용 조성물
    17.
    发明公开
    층꽃풀 추출물 또는 이로부터 분리된 화합물을 함유하는 간독성 질환 예방 및 치료용 조성물 有权
    包含来自阴囊炎的提取物的化学保护性药物组合物及其分离的化合物

    公开(公告)号:KR1020120119105A

    公开(公告)日:2012-10-30

    申请号:KR1020110036866

    申请日:2011-04-20

    CPC classification number: A61K36/53

    Abstract: PURPOSE: A composition for preventing and treating hepatotoxicity diseases containing caryopteris incana extracts or a compound separated from the same is provided to enhance protective effectson hepatic cells. CONSTITUTION: A composition for preventing and treating hepatotoxicity diseases contains caryopteris incana extracts or a compound separated from the same. The caryopteris incana extract is obtained by extracting the caryopteris incana with water, C1-C4 alcohol or a mixed solvent thereof. The alcohol is methanol or ethanol. The caryopteris incana fraction is a fractions obtained by dichloromethane(CH2Cl2), ethyl acetate or butanol. The caryopteris incana extracts are compounds represented by chemical formula 1-10. The hepatotoxicity disease is drug caused liver damage, viral liver damage, hepatitis, liver hardening, liver cancer or hepatic coma. A pharmaceutical composition for preventing and treating the hepatotoxicity diseases includes the compound of the chemical formula 1-10 or salt which is pharmaceutically acceptable.

    Abstract translation: 目的:提供一种用于预防和治疗含有鳞翅目植物提取物或与其分离的化合物的肝毒性疾病的组合物,以增强对肝细胞的保护作用。 构成:用于预防和治疗肝毒性疾病的组合物含有鳞翅目刺槐提取物或从其分离的化合物。 通过用水,C 1 -C 4醇或其混合溶剂萃取ary is is,获得ary ana提取物。 醇是甲醇或乙醇。 鳞翅目分数是通过二氯甲烷(CH 2 Cl 2),乙酸乙酯或丁醇得到的级分。 ary ana提取物是化学式1-10表示的化合物。 肝毒性疾病是药物引起肝损害,病毒性肝损伤,肝炎,肝硬化,肝癌或肝昏迷。 用于预防和治疗肝毒性疾病的药物组合物包括化学式1-10的化合物或药学上可接受的盐。

    손바닥선인장 추출물을 함유하는 약학 조성물
    18.
    发明公开
    손바닥선인장 추출물을 함유하는 약학 조성물 有权
    包含来自OPUNTIA FICUS-INDICA的提取物的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020080029370A

    公开(公告)日:2008-04-03

    申请号:KR1020060095383

    申请日:2006-09-29

    Abstract: A butanol extract of Opuntia ficus-indica is provided to show distinctive neuroprotective effect in a cerebral ischemic animal model, thereby preventing and treating neurological brain diseases such as stroke, concussion of the brain, Alzheimer's disease and Parkinson's disease and ischemic diseases such as myocardial infarction and cerebral infarction. A pharmaceutical composition for preventing neurological brain diseases, cerebrovascular diseases and cardiovascular diseases comprises a butanol extract of Opuntia ficus-indica as an effective ingredient, wherein the extract is obtained by extracting stems or fruits of the Opuntia ficus-indica with C1-4 lower alcohol solvent at a temperature of 20-90 deg.C, filtering the extract, evaporating the filtrate under reduced pressure to obtain an alcohol extract, adding water to the alcohol extract and extracting the aqueous extract with butanol. Further, the lower alcohol solvent is selected from a group consisting of anhydrous alcohol and alcohol water solution of 50% or more.

    Abstract translation: 提供了仙人掌榕的丁醇提取物,以在脑缺血动物模型中显示出显着的神经保护作用,从而预防和治疗神经性脑疾病如脑卒中,脑震荡,阿尔茨海默病和帕金森病以及缺血性疾病如心肌梗死 和脑梗塞。 一种用于预防神经性脑病,脑血管疾病和心血管疾病的药物组合物,其特征在于,含有作为有效成分的仙茅樟脑的丁醇提取物,其中,所述提取物是通过用C 1-4低级醇提取榕树仙人掌的茎或果实而得到的 溶剂,温度为20-90℃,过滤提取物,减压蒸发滤液,得到醇提取液,向醇提取液中加入水,并用丁醇萃取水提液。 此外,低级醇溶剂选自无水醇和50%以上的醇水溶液。

    치자 추출물 및 치자로부터 분리된 신규 화합물 및 그 용도
    19.
    发明公开
    치자 추출물 및 치자로부터 분리된 신규 화합물 및 그 용도 失效
    园艺纤维提取物具有免费的放射活性活性和抗病毒活性,其分离的化合物及其用途

    公开(公告)号:KR1020040105183A

    公开(公告)日:2004-12-14

    申请号:KR1020030036482

    申请日:2003-06-05

    Abstract: PURPOSE: Provided are the Gardeniae fructus extract having free radical scavenging activity and antiviral activity, novel compounds isolated therefrom and the use thereof for prevention and treatment of viral diseases, such as AIDS. CONSTITUTION: The Gardeniae fructus extract is obtained by extracting Gardeniae fructus with water or organic solvents. It contains as an active ingredent, methyl-0-caffeoyl-4-0-sinapolylquinate, methyl 3,5-0-dicarffeoyl-4-0-(3-hydroxy-3-methyl)glutaroylquinate, ethyl 5-0-caffeoyl-4-0-sinapoylquinate, methyl -0-caffeoyl--0-sinapoylquinate, ethyl 3-0-caffeoyl-5-0-sinapoylquinate, 3,5-0-dicaffeoylquinic acid, and 4,5-0-dicaffeoylquinic acid.

    Abstract translation: 目的:提供具有自由基清除活性和抗病毒活性的栀子提取物,从其中分离的新化合物及其用于预防和治疗病毒性疾病如AIDS的用途。 构成:栀子提取物通过用水或有机溶剂萃取栀子获得。 它含有作为活性成分的甲基O-咖啡酰基-4-0-辛酰基喹喔啉,3,5-0-二甲酰基-4-0-(3-羟基-3-甲基)戊酰基喹啉甲基,5-0-咖啡酰基 - 4-0-辛酰基喹喔啉,O-咖啡酰基-O-辛酰基喹喔啉,3-0-咖啡酰基-5-0-辛酰基喹喔啉,3,5-0-二苯甲酰奎宁酸,和4,5-0-二茄酸奎宁酸。

Patent Agency Ranking