Abstract:
The bis(silyl)methanes of formula (III) or (IV) is synthesized by directly reacting mixture of chloro methyl silane of formula (I) and organic chloride of formula (II), and silicone in the presence of copper as catalyst at 250-350 deg.C in fluidized bed reactor or agitator of spiral type. R is hydrogen and chloroethyl group and alkyl group of C1-C4, and R1,R2,R3 is methyl or chloro group, respectively. A catalyst is added as 1-50 wt.% based on reactant.
Abstract:
본 발명은 일반식(Ⅲ)의 디클로로실릴기를 세개가진 트리스(실릴)알칸과 일반식(Ⅳ)의 디클로로실릴기 두개와 트리클로로실릴기 하나를 가진 트리스(실릴)알칸, 일반식(V)의 디클로로실릴기 하나와 트리클로로실릴기 두개를 가진 트리스(실릴)알칸, 그리고 일반식(Ⅳ)의 트리클로로실릴기 세개를 가진 트리스(실릴)알칸들 및 그들의 제조방법에 관한 것으로 본 발명의 제조방법은 구리촉매하에서 일반식 (I)의 트리클로로알칸과 염화수소 혹은 일반식(Ⅱ)의 알킬클로라이드의 혼합기체를 200℃-360℃의 반응온도에서 규소와 직접 반응시켜 일반식(Ⅲ)의 디클로로실릴기를 세개 가진 트리스(실릴)알칸과 일반식(Ⅳ)의 디클로로실릴기 두개와 트리클로로실릴기 하나를 가진 트리스(실릴)알칸, 일반식(V)의 디클로로실릴기하나와 트리클로로실릴기 두개를 가 트리스(실릴)알칸, 그리고 일반식(Ⅳ)의 트리클로로실릴기 세개를 가진 트리스(실릴)알칸들을 동시에 제조하는 새롭고 진보된 제조방법이며 이들 클로로히드로실릴기를 갖는 트리스(실릴)알칸들은 분포화결합을 가진 유기화합물에 부가반응을 하기 때문에 여러가지 유기관능기를 가진 규소화합물을 제조하는데 주요한 출발물질이다.
단, R은 수소, 메틸기등이고 R'은 수소, 알킬(C1-C4), 그리고 클로로에틸기등을 표시한다.
Abstract:
본 발명은 다음 일반식(Ⅱ)과 같이 클로로 메틸기를 두개 같는 유기염화물을 구리 촉매하에 금속 규소와 직접반응시켜 일반신(Ⅰ)과 같이 규소가 포함된 헤테로고리 화합물들을 제조하는 방법을 제공한다. 이들 헤테로고리 화합물들은 촉매를 사용하여 개환중합이 가능하므로 실리콘 폴리머 제조에 주요한 출발물질이다.
Abstract:
본 발명은 포화 N-헤테로사이클릭 카르벤-리간드 금속 착물 유도체와 이의 제조방법 및 이를 촉매로 이용한 수소화규소 반응으로 제조한 실란화합물의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 자세하게 설명을 하면, 포화 N-헤테로사이클릭 카르벤 (N-heterocyclic carbene) 유도체와 올레핀 리간드(olefine ligand)를 동시에 포함하는 금속 착물 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 그리고, 본 발명은 상기 금속 착물 유도체를 촉매로 사용하여, 상기 촉매 하에서, 수소화규소 반응을 수행하여 실란화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 상기 금속 착물 유도체는 수소화규소 반응시 안정성 우수하며, 소량의 금속 착물 유도체를 촉매로 사용하면서도 낮은 온도에서 수소화규소 반응을 효과적으로 수행할 수 있을 뿐만 아니라, 지역선택성(regioselectivity)이 우수한 생성물을 얻을 수 있다. 또한, 수소화규소 반응 후에는 촉매인 상기 금속 착물 유도체의 회수하여 재사용할 수도 있다. 포화 N-헤테로사이클릭 카르벤, 올레핀 리간드, 수소화규소화 반응, 금속 착물, 실란 화합물