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11.发明授权
公开(公告)号：KR101587618B1
公开(公告)日：2016-01-22
申请号：KR1020120142304
申请日：2012-12-07
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/001 , C12N9/1025 , C12N9/93 , C12P7/42 , C12P7/52
Abstract: 본발명은 4-하이드록시부티릭산고생성능을가지는변이미생물및 이를이용한 4-하이드록시부티릭산의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는 4-하이드록시부티릭산의생성능을증가시키기위해숙신산으로부터 4-하이드록시부티릭산을합성하는유전자가증폭되어있고, 보충회로(anaplerotic pathway) 유전자가증폭되어있으며, 경쟁유전자들이결실되어있는 4-하이드록시부티릭산고생성능을가지는변이미생물및 이를미 호기성(micro-aerobic) 조건하에서배양하여 4-하이드록시부티릭산을고수율로제조하는방법에관한것이다. 본발명은 4-하이드록시부티릭산생성능을가지는변이미생물을제조하고, 이를이용함으로써, 4-하이드록시부티릭산을고수율로제조하는데유용하다.
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12.发明公开
公开(公告)号：KR1020130064037A
公开(公告)日：2013-06-17
申请号：KR1020120142304
申请日：2012-12-07
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/001 , C12N9/1025 , C12N9/93 , C12P7/42 , C12P7/52 , C12N15/74 , C12N15/52 , C12N15/63
Abstract: PURPOSE: A mutant microorganism with high productivity of 4-hydroxybutyric acid is provided to obtain 4-hydroxybutyric acid in high yields. CONSTITUTION: A mutant microorganism with high productivity of 4-hydroxybutyric acid is prepared by amplifying one or more selected from a group consisting of: a gene(cat 1) encoding CoA transferase related to biosynthesis of 4-hydroxybutyric acid; a gene(sucCD) encoding succinyl-CoA synthetase; a gene(sucD) encoding CoA-dependent succinate semialdehyde dehydrogenasel; and a gene(4hbD or yqhD) encoding 4-hydroxybutyrate dehydrogenase. A method for preparing 4-hydroxybutyric acid comprises a step of culturing the mutant microorganism and generating and collecting 4-hydroxybutyric acid.
Abstract translation: 目的：提供高生产率4-羟基丁酸的突变型微生物，以高产率获得4-羟基丁酸。 构成：通过扩增选自以下的一种或多种来制备具有高生产率的4-羟基丁酸的突变微生物：编码与4-羟基丁酸的生物合成相关的CoA转移酶的基因（cat 1）; 编码琥珀酰辅酶A合成酶的基因（sucCD）; 编码CoA依赖性琥珀酸半醛脱氢酶的基因（sucD）; 和编码4-羟基丁酸脱氢酶的基因（4hbD或yqhD）。 制备4-羟基丁酸的方法包括培养突变型微生物并产生和收集4-羟基丁酸的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020100047100A
公开(公告)日：2010-05-07
申请号：KR1020080129197
申请日：2008-12-18
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: PURPOSE: A recombinant microorganism having sucrose metabolism ability in which beta-fructofuranosidase is introduced is provided to use cheap sucrose as a carbon source without introduction of total gene group. CONSTITUTION: A beta-fructofuranosidase has sucrose metabolism activity by activation of releasing fructose through hydrolysis of beta-D-fructofuranoside bond. The beta-fructofuranosidase has an amino acid sequence of sequence number 1, 2, or 3. A gene encoding the beta-fructofuranosidase has a sequence of sequence number 4, 5, or 6. A recombinant vector contains the gene encoding the beta-frutofuranosidase. A recombinant microorganism is produced by transforming a host cell with the recombinant vector containing the gene. The recombinant microorganism is E.coli.
Abstract translation: 目的：提供引入β-呋喃果糖苷酶的具有蔗糖代谢能力的重组微生物，使用廉价蔗糖作为碳源，不引入总基因组。 构成：β-呋喃果糖苷酶通过β-D-呋喃果糖苷键的水解活化而释放果糖具有蔗糖代谢活性。 β-呋喃果糖苷酶具有序列号1,2或3的氨基酸序列。编码β-呋喃果糖苷酶的基因具有序列号4,5或6的序列。重组载体含有编码β-呋喃果糖苷酶的基因 。 通过用含有该基因的重组载体转化宿主细胞产生重组微生物。 重组微生物是大肠杆菌。
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公开(公告)号：KR1020090066250A
公开(公告)日：2009-06-23
申请号：KR1020080129368
申请日：2008-12-18
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: A recombinant microorganism having sucrose metabolism is provided to economically produce a chemical or medicinal recombinant protein by using sucrose as a carbon source and be used in culturing cell of high concentration. A sucrose transferase comprises an amino acid of sequence number 1(SEQ ID NO:1). The sucrose transferase has delivery activity into a cell by converting a sucrose to sucrose-6-phosphate. A gene(ptsG) coding sucrose phosphotransferase is denoted by sequence number 2. A recombinant vector comprises a ptsG gene and sacC gene which codes sucrose-6-phosphate hydrolase. The sacC gene is denoted by the sequence number 4. A recombinant microorganism having sucrose metabolic activity is produced by transforming bacteria, yeast or fungus with the recombinant vector.
Abstract translation: 提供具有蔗糖代谢的重组微生物，通过使用蔗糖作为碳源经济地生产化学或药物重组蛋白，并用于培养高浓度的细胞。 蔗糖转移酶包含序列号1（SEQ ID NO：1）的氨基酸。 蔗糖转移酶通过将蔗糖转化成蔗糖-6-磷酸酯而具有向细胞的递送活性。 编码蔗糖磷酸转移酶的基因（ptsG）由序列号2表示。重组载体包含编码蔗糖-6-磷酸水解酶的ptsG基因和sacC基因。 sacC基因由序列号4表示。用重组载体转化细菌，酵母或真菌产生具有蔗糖代谢活性的重组微生物。
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15.发明授权고분자량의 재조합 실크 또는 실크 유사 단백질 및 이를 이용하여 제조된 마이크로 또는 나노 크기의 거미줄 또는 거미줄 유사 섬유 失效高分子量重组丝素或丝状蛋白质和使用其制造的微型或纳米蜘蛛丝或丝状纤维
公开(公告)号：KR101317420B1
公开(公告)日：2013-10-10
申请号：KR1020100021934
申请日：2010-03-11
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/63 , D01F4/00
CPC classification number: C07K14/43518 , D01D5/0007 , D01D5/06 , D01F4/02
Abstract: 본 발명은 천연 실크 단백질과 거의 유사한 분자량을 가지는 고분자량의 재조합 실크 또는 실크 유사 단백질 및 이를 이용하여 제조된, 물성이 향상된 마이크로 또는 나노 크기의 거미줄 또는 거미줄 유사 섬유에 관한 것이다. 본 발명에 따른 재조합 실크 또는 실크 유사 단백질은 거미로부터 생산되는 드래그라인 실크 단백질처럼 고분자량을 가지면서 섬유로 제조 시 천연 실크단백질과 유사하거나 더 우수한 물성을 가지는 장점이 있다. 따라서, 본 발명에 따른 재조합 실크 또는 실크 유사 단백질 및 이를 이용하여 제조된 거미줄 또는 거미줄 유사 섬유는 거미줄 섬유의 적용이 기대되는 생물공학적 분야 및/또는 의약 분야 등과 같은 다양한 산업적 분야에 사용될 수 있어 매우 유용하다.
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公开(公告)号：KR101103839B1
公开(公告)日：2012-01-06
申请号：KR1020080004043
申请日：2008-01-14
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12P7/46 , C12N9/0006 , C12N9/1217
Abstract: 본 발명은 고수율의 순수한 숙신산 생산 변이균주 및 이를 이용한 숙신산 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 숙신산 생산 미생물에서 젖산 탈수소화효소 유전자인
ldhA 와 아세트산 키나제 유전자인
ackA 를 결실시킨 변이 균주 및 이를 혐기조건하에서 포도당을 탄소원으로 사용하여 순수한 숙신산을 고수율로 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 변이 균주는 발효를 통한 숙신산 생산 시 부산물로 발생되는 각종 유기산들을 매우 효율적으로 차단할 수 있기 때문에, 숙신산을 고수율로 생산하는데 유용하다.
맨하이미아, 젖산 탈수소화효소 유전자, 아세트산 키나제 유전자, 숙신산 -
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