Abstract:
본 발명은 제 1 전극과 제 2 전극 사이에 게재된 전하를 띠고 있는 생체분자를 포함하여, 두 전극 사이의 전하량의 차이 변화시킴에 따라 측정되는 커패시턴스의 변화값을 측정하여 생체분자간의 화학적 결합정도를 분석하는 분석장치를 제공한다. 두 전극사이의 거리를 마이크로미터 원리를 이용해서 조절가능케 함으로써 편리성를 높이는 장점을 제공한다. 커패시턴스, 생체분자, DNA, SNP
Abstract:
본 발명은 주기적 가열과 냉각을 통한 혼성화 단계를 포함하는 혼성화 방법 및 이를 사용하는 폴리뉴클레오타이드 검출 장치에 관한 것이다. 먼저, 프로브에 타겟 폴리뉴클레오타이드를 공급한 후, 프로브와 타겟 폴리뉴클레오타이드의 혼성화물의 용융 온도보다 높은 온도에서 혼성화시키는 고온 혼성화 단계와 용융 온도보다 낮은 온도에서 혼성화시키는 저온 혼성화 단계를 2회 이상 순환하여 실시한다. 본 발명에 따르면, 혼성화가 신속하게 진행될 뿐만 아니라 혼성화 특이성도 증대시킬 수 있다. 따라서, 유전자 서열 내의 이상에 관한 정보를 신속 정확하게 검출해낼 수 있다.
Abstract:
본 발명은 입사광을 특정 셀에 조사하여 DNA 등의 생체분자 혹은 고분자 어레이를 형성하기 위한 투과형 프로그래머블 마스크 및 이를 이용한 생체분자 혹은 고분자 어레이를 형성 방법에 관한 것이다. 프로그래머블 마스크의 단위 화소들 각각은 입사광의 진행을 방해하고 전기 영동에 의해 이동하는 전하를 띤 입자들을 구비하는 용액과 입자들의 배열을 변화시켜 입사광의 투과도를 조절하기 위해서, 입자들에 전압을 인가하기 위한 전극들을 구비하여 구성된다.
Abstract:
PURPOSE: A low power consumption microfabricated thermal cycler and a method for fabrication of the same are provided, thereby accurately and minutely controlling the temperature of the reaction occurring area, so that it can be applied to various bio chips including PCR chip, protein chip, DNA chip, drug delivery system, micro biological/chemical reactor and lab-on-a-chip. CONSTITUTION: The low power consumption microfabricated thermal cycler comprises an upper board(112) and a lower board(100), wherein the upper board(112) comprises an fluid inlet(114) and outlet, a reaction chamber(118), and a fluid channel(116) connecting the inlet(114) and outlet to the reaction chamber(118); and the lower board(100) comprises an insulated heating thin layer(106) formed on the lower board(100), a heating means(102) formed on the insulated heating thin layer(106), a temperature sensor(104) formed on the insulated heating thin layer(106), and an insulating layer(108) covering the heating means(102) and the temperature sensor(104); and the insulated heating thin layer(106) is composed of Si3N4, SiO2, Si3N4/SiO2/Si3N4 or SiO2/Si3N4/SiO2 and has thickness of 0.1 to 10 micrometer.
Abstract:
PURPOSE: A method for performing multiplex PCR with cyclic changes of PCR parameters is provided, thereby preventing production of primer dimer and non-specific product, and reducing the time for screening optimal multiplex PCR conditions. CONSTITUTION: A method for performing multiplex PCR from a sample comprises cyclic changes of PCR parameters including the maturation temperature and the elongation time of a primer, wherein the sample includes blood, blood plasma, circular DNA(vector), cDNA library, genome or cell containing the genome; the maturation temperature and elongation time of the primer are increased at regular intervals; the maturation temperature is increased according to the value of Tmax - Tmin per 1 cycle and the elongation time is increased according to the value of £(Lmax - Lmin) DNA polymerization rate of taq DNA polymerase(bp/sec)| (total cycle - 7), in which Lmax is the sequence size of a largest PCR product(bp) and Lmin is the sequence size of a smallest PCR product(bp); and the volume of the sample is less than 1 microliter.
Abstract:
개인정보단말기을 이용하여 용이하게 시료를 측정하고 처리할 수 있으며, 대량생산이 가능한 전자후각 센서어레이, 이를 포함하는 센서시스템, 그 센서어레이 제조방법 및 그 센서시스템을 이용한 분석방법을 제공한다. 그 센서어레이는 고분자기판의 일측면에 형성되어, 피분석 화학종과 반응하여 전기적인 저항의 변화를 유발하는 복수개의 감지막 및 감지막의 양측에 접촉하며, 저항의 변화를 감지하는 복수개의 감지전극을 포함한다. 전자후각, 센서어레이, 센서시스템, 개인정보단말기, 감지막
Abstract:
본 발명은 제 1 전극과 제 2 전극 사이에 게재된 전하를 띠고 있는 생체분자를 포함하여, 두 전극 사이의 전하량의 차이 변화시킴에 따라 측정되는 커패시턴스의 변화값을 측정하여 생체분자간의 화학적 결합정도를 분석하는 분석장치를 제공한다. 두 전극사이의 거리를 마이크로미터 원리를 이용해서 조절가능케 함으로써 편리성를 높이는 장점을 제공한다.
Abstract:
본 발명은, 기판에 부착된 프로브 생체 분자에 분석 대상 생체 분자를 결합시키고, 결합된 생체 분자에 광을 조사하여 발생되는 형광을 검출하는 생체 분자 감지를 위한 형광 검출 소자에 관한 것이다. 이 형광 검출 소자는, 투명 기판, 광 박막 트랜지스터, 커패시터 및 전달 박막 트랜지스터를 포함한다. 투명 기판은, 제1 영역, 제2 영역 및 제3 영역을 가지며, 제1 표면으로 광이 조사되고 제1 표면과 반대의 제2 표면은 제1 기판의 프로브 생체 분자가 부착된 면과 대향하도록 배치된다. 광 박막 트랜지스터는, 제1 영역에서 투명 기판의 제2 표면 위에 배치되어 결합된 생체 분자로부터 발생되는 형광에 대응하는 전하를 발생시킨다. 커패시터는, 제2 영역에서 투명 기판의 제2 표면 위에 광 박막 트랜지스터와 나란하게 배치되어 광 박막 트랜지스터로부터 발생된 전하를 저장한다. 그리고 전달 박막 트랜지스터는, 제3 영역에서 투명 기판의 제2 표면 위에 커패시터와 나란하게 배치되어 커패시터에 저장된 전하를 별도의 분석 시스템에 전달한다.
Abstract:
PURPOSE: A low power consumption microfabricated thermal cycler and a method for fabrication of the same are provided, thereby accurately and minutely controlling the temperature of the reaction occurring area, so that it can be applied to various bio chips including PCR chip, protein chip, DNA chip, drug delivery system, micro biological/chemical reactor and lab-on-a-chip. CONSTITUTION: The low power consumption microfabricated thermal cycler comprises an upper board(112) and a lower board(100), wherein the upper board(112) comprises an fluid inlet(114) and outlet, a reaction chamber(118), and a fluid channel(116) connecting the inlet(114) and outlet to the reaction chamber(118); and the lower board(100) comprises an insulated heating thin layer(106) formed on the lower board(100), a heating means(102) formed on the insulated heating thin layer(106), a temperature sensor(104) formed on the insulated heating thin layer(106), and an insulating layer(108) covering the heating means(102) and the temperature sensor(104); and the insulated heating thin layer(106) is composed of Si3N4, SiO2, Si3N4/SiO2/Si3N4 or SiO2/Si3N4/SiO2 and has thickness of 0.1 to 10 micrometer.
Abstract:
PURPOSE: A hybridization method through periodic heating and cooling and a polynucleotide detection apparatus using the same are provided, thereby reducing the time for hybridization and increasing the specificity of hybridization, so that the disorder of target polynucleotide can be rapidly and accurately detected. CONSTITUTION: A hybridization method through periodic heating and cooling comprises the steps of: supplying a probe with a target polynucleotide; and circulating a high temperature hybridization process, wherein the hybridization is carried out at higher temperature than the melting point of the probe and target polynucleotide hybrid, and a low temperature hybridization process wherein the hybridization is carried out at lower temperature than the melting point of the probe and target polynucleotide hybrid two or more times, wherein the high temperature is at least 20 deg. C as higher as the melting point; and the low temperature is at least 5 deg. C as lower as the melting point.