피라졸을 함유한 프로페노익 에스테르 유도체의 제조방법
    12.
    发明公开
    피라졸을 함유한 프로페노익 에스테르 유도체의 제조방법 失效
    制备含有吡唑的丙烯酸酯衍生物的方法

    公开(公告)号:KR1019950026861A

    公开(公告)日:1995-10-16

    申请号:KR1019940005087

    申请日:1994-03-15

    Inventor: 황기준 김성수

    Abstract: 본 발명은 살균효과를 갖는 다음 구조식(I)로 표시되는 피라졸을 함유한 프로페노익 에스테르 유도체의 신규한 제조방법에 관한 것이다.

    상기식에서, R은 수소원자, 플루오르와 염소중에서 선택되는 한개 이상의 할로겐원자, C
    1 ~C
    6 의 직쇄상 또는 분쇄상의 알킬기, C
    1 ~C
    6 의 직쇄상 또는 분쇄상의 알콕시기, 니트로기 또는 페닐기이고, R
    1 은 C
    1 ~C
    6 의 직쇄상 또는 분쇄상의 알킬기, 알릴기, 페닐기, 치환된 페닐기 또는 피리딜기이며, 이때 치환기로는 메틸기, 메톡시기 또는 할로겐원자이다. R
    2 와 R
    3 은 서로 같거나 다른 것으로서 각각 수소원자, 메틸기, 할로알킬기, 트리플루오르메틸기 또는 할로겐원자이다.

    피라졸을함유한벤조일티오우레아유도체

    公开(公告)号:KR1019950008485A

    公开(公告)日:1995-04-17

    申请号:KR1019930018344

    申请日:1993-09-13

    Abstract: 본 발명은 살충제로서 해충의 성장저해 효과를 가지는 벤조일티오우레아유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 강력한 살충력을 갖으며 특히 나비목에 대하여 살충효과가 우수한 다음일반식(I)로 표시되는 피라졸을 함유한 벤조일티오우레아 유도체와 이를 유효성분으로 하는 농약조성물에 관한 것이다.

    상기식에서, R과 R
    2 는 서로 같거나 다른 것으로서 각각 수소원자 또는 플루오로, 클로로 및 브로모 중에서 선택되는 한 개 이상의 할로겐, C
    1 -C
    6 의 직쇄상이나 분쇄상의 알콕시 또는 니트로기, R
    1 은 수소원자 또는 C
    1 -C
    6 의 직쇄나 분쇄상의 알킬기, X는 C
    1 -C
    6 의 직쇄나 분쇄상의 알킬기 또는 페닐기이다.

    N-(메톡시아세틸)-N-(2,6-디메틸페닐)-3-아미노-옥사조리딘-2-온의 제조방법
    17.
    发明授权
    N-(메톡시아세틸)-N-(2,6-디메틸페닐)-3-아미노-옥사조리딘-2-온의 제조방법 失效
    N-(甲氧基乙酰基)-N-(2,6-二甲基苯基)-3-氨基 - 恶唑烷-2-酮的制备

    公开(公告)号:KR1019900007314B1

    公开(公告)日:1990-10-08

    申请号:KR1019880013003

    申请日:1988-10-06

    Inventor: 황기준

    Abstract: Prepn. of N-(methoxyacetyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-3- aminooxazolidine-2-one of formula (I), useful as a fungicide, comprises (a) reacting 2,6-dimethylphenyl hydrazine with XCOR to form formula (II); (b) reacting formula (II) with methoxyacetyl chloride to form formula (III); and (c) reacting (III) with ethylene oxide at 50-40 deg.C for 1-5 hrs.

    Abstract translation: 制备方法。 可用作杀真菌剂的式(I)的N-(甲氧基乙酰基)-N-(2,6-二甲基苯基)-3-氨基恶唑烷-2-酮的方法包括(a)使2,6-二甲基苯肼与XCOR反应形成 式(II); (b)使式(II)与甲氧基乙酰氯反应以形成式(III); 和(c)使(III)与环氧乙烷在50-40℃反应1-5小时。

    생리활성을 가진 피리미딘 유도체 및 그 제조방법
    19.
    发明授权
    생리활성을 가진 피리미딘 유도체 및 그 제조방법 失效
    具有生理活性的吡啶并及其制备方法

    公开(公告)号:KR1019900002060B1

    公开(公告)日:1990-03-31

    申请号:KR1019870011154

    申请日:1987-10-06

    Abstract: 1=aryl sulfone, arylthio, alkylsulfone, alkylthio, alkyl carbonyl, dialkylphosphono; R2= amino, dialkylamino, lower alkyl, phenyl; R3=lower alkyl; R4= alkoxy, halogen-, nitro- substd. phenoxy, thiophenoxy, lower alkylthio; X=O,S) to prevent rice insect and acarid are prepd. Thus 10g (0.037 mol) 1-methoxycarbonyl-1-phenylsulfonyl-2-(N,Ndimethyl amino) ethene, 6.06g (0.022 mol) N,N-dimethyl guanidine sulfate and 3.52g (0.088 mol) NaOH in the mixed solvent of 60ml EtOH and 15ml H2O are stirred for 8 hr followed by removing solvent and recrystallizing with EtOH to give 7.8g I (R1=II; R2=N (CH3)2).

    Abstract translation: 1 =芳基砜,芳硫基,烷基砜,烷硫基,烷基羰基,二烷基膦酰基; R2 =氨基,二烷基氨基,低级烷基,苯基; R3 =低级烷基; R4 =烷氧基,卤素,硝基。 苯氧基,硫代苯氧基,低级烷硫基; X = O,S),以防止水稻昆虫和螨虫食用。 将10g(0.037mol)1-甲氧基羰基-1-苯基磺酰基-2-(N,N-二甲基氨基)乙烯,6.06g(0.022mol)N,N-二甲基硫酸胍和3.52g(0.088mol)NaOH在 将60ml EtOH和15ml H 2 O搅拌8小时,然后除去溶剂并用EtOH重结晶,得到7.8g I(R 1 = II; R 2 = N(CH 3)2)。

    생리활성을 가진 피라졸 유도체 및 그 제조방법
    20.
    发明授权
    생리활성을 가진 피라졸 유도체 및 그 제조방법 失效
    具有生理活性的吡唑衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1019900002055B1

    公开(公告)日:1990-03-31

    申请号:KR1019870011155

    申请日:1987-10-06

    Abstract: R1=arylsulfon, arylsulfide, alkylsulfon, alkylsulfide alkoxycarbonyl, dialkylphosphono; R2=H, lower alkyl, halogen-, nitro-, lower alkyl-substd. phenyl; R3= lower alkyl; R4=alkoxy, halogen-, nitro-substd. phenoxy, thiophenoxy, lower alkylthio; X=O,S) are prepd. Thus 1g (3.7m mol) 1methoxycarbonyl-1- phenylsulfonyl-2-(N,N-dimethyl amino) ethene in ethanol is cooled. 0.224ml (4.4 m mol) methylhydrizine is dropadded to the mixt. The reaction product is stirred for 9 hr followed by removing solvent to give I (R1=II, R2=H).

    Abstract translation: R1 =芳基砜,芳基硫醚,烷基磺酰基,烷基硫烷氧基羰基,二烷基膦酰基; R2 = H,低级烷基,卤素,硝基,低级烷基。 苯基; R3 =低级烷基; R4 =烷氧基,卤素 - ,硝基。 苯氧基,硫代苯氧基,低级烷硫基; X = O,S)。 因此,将1g(3.7m mol)乙醇中的1-甲氧基羰基-1-苯基磺酰基-2-(N,N-二甲基氨基)乙烯冷却。 将0.224ml(4.4m mol)甲基氢氯化物滴加到混合物中。 将反应产物搅拌9小时,然后除去溶剂,得到I(R 1 = II,R 2 = H)。

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