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公开(公告)号：KR100154280B1
公开(公告)日：1998-11-16
申请号：KR1019950016622
申请日：1995-06-21
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D495/04
Abstract: 본 발명은 포유동물의 위산분비 억제능력을 보유하고 있어 항궤양제의 유효성분으로서 매우 유용한 다음 구조식(I)로 표시되는 피라졸을 함유한 티에노피리미돈 유도체에 관한 것이다.
상기식에서, R
1 및 R
2 는 각각 같거나 다른 것으로서 수소원자 또는 탄소원자수 1 내지 3의 알킬기이고, R
3 은 할로겐원자이고, R
4 는 수소원자 또는 탄소원자수 1 내지 3의 알킬기이고, R
5 는 수소원자, 탄소원자수 1 내지 3의 알킬기 또는 탄소원자수 1 내지 3의 알콕시기이고, R
6 은 수소원자 또는 탄소원자수 1 내지 3의 알킬기이고, n은 0 또는 1이다.-
公开(公告)号：KR100150292B1
公开(公告)日：1998-10-15
申请号：KR1019950037559
申请日：1995-10-27
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D231/18 , C07D231/22
Abstract: 본 발명은 피라졸을 함유한 프로페노익 에스테르 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 다음 구조식(Ⅲ)과 구조식(Ⅳ)의 중간체 합성과정을 거침으로써 보다 온화한 반응조건에서 고수율로 다양한 치환기를 포함하고 있는 다음 구조식(Ⅰ)로 표시되는 피라졸을 함유한 프로페노익 에스테르 유도체를 제조하는 방법에 관한 것이다.
상기식에서, 는 치환기 R
1 의 시스(cis) 또는 트란스(trans) 입체 배치를 나타내고, R
1 은 C
1 ∼C
4 의 저급 알콕시기, C
1 ∼C
4 의 저급 알킬티오기, 또는 C
1 ∼C
4 의 저급 알킬아미노기이고, R
2 는 수소원자, 하나 또는 그 이상의 할로겐원자, C
1 ∼C
4 의 저급 알킬기, C
1 ∼C
4 의 저급 알콕시기, 니트로기, 또는 페닐기이고, R
3 은 C
1 ∼C
4 의 저급 알킬기, 페닐기, 또는 하나 또는 그 이상의 할로겐원자로 치환된 페닐기이며, R
4 와 R
5 는 서로 같거나 다른 것으로서, 각각 수소원자, 할로겐원자, C
1 ∼C
4 의 저급 알킬기, C
1 ∼C
4 의 저급 할로알킬기, 또는 페닐기이고, X는 C
1 ∼C
4 의 저급 알킬술포닐기, 또는 C
1 ∼C
4 의 저급 알킬기가 치환된 아릴술포닐기이다.-
公开(公告)号：KR1019940007421B1
公开(公告)日：1994-08-18
申请号：KR1019910007674
申请日：1991-05-13
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07F9/547
Abstract: This relates to a new 1,2,4-triazol deriv. of formula (I) which has powerful insecticidal effect. This triazol deriv. is made by preparing 1,2,4-triazol-3-on or its salt and esterifying with phosphor compd. In formula, R2 is methyl, phenyl or subst. phenyl gp.; R2 is phenyl, subst. phenyl, thiophen or subst. thiophen gp.; R3 is C1-C6 alkyl gp.; R4 is alkoxy, low alkoxy, phenyl, phenoxy, thiophenoxy or low alkylamine gp.; and X and Y are the same or not, each is oxygen or sulfur atom.
Abstract translation: 这涉及一种新的1,2,4-三唑衍生物。 式（I）具有强大的杀虫作用。 这种三唑衍生物。 通过制备1,2,4-三唑-3-基或其盐并用磷酸酯化合物进行酯化制备。 在式中，R 2是甲基，苯基或取代的。 苯基gp R2是苯基， 苯基，噻吩或苯基。 噻吩 R3是C1-C6烷基， R4是烷氧基，低级烷氧基，苯基，苯氧基，硫代苯氧基或低级烷基胺gp。 X和Y相同或不同，分别为氧或硫原子。
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公开(公告)号：KR1019940001775B1
公开(公告)日：1994-03-05
申请号：KR1019910014311
申请日：1991-08-20
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D231/20
CPC classification number: A01N47/34 , C07D231/22
Abstract: The benzoyl urea derivative contg. pyrasol of formula (I), benzamide-2,6-difluoro-N (((2,5-dichloro-4-(1-methyl-3-trifluoromethyl-5-pyrazoyl) oxyphenyl) amino) carbonyl), is prepd. by (a) reacting substituted benzamide derivs. of formula (II) with oxyarylchloride or phosgen in the presence of organic soln. to obtain substituted benzoyl isocyanate and (b) mixing substituted benzoyl isocyanate with anyline derives and acid binding material. R and R2 are same or different, one or more of halogen, lower alkoxy group or nitro group selected from H, F, Cl or Br, R1 is H or lower alkyl group, X is lower alkyl group or phenyl substitute. The obtd. (I) is useful for the prodn. of insecticides.
Abstract translation: 苯甲酰脲衍生物 制备式（I）的吡咯烷酮，苯甲酰胺-2,6-二氟-N（（（2,5-二氯-4-（1-甲基-3-三氟甲基-5-吡唑基）氧基苯基）氨基）羰基）。 通过（a）取代的苯甲酰胺衍生物。 的式（II）化合物与有机溶剂的存在下的氧化二芳基氯或光气反应。 以获得取代的苯甲酰异氰酸酯和（b）将取代的苯甲酰基异氰酸酯与苯胺衍生物和酸结合物质混合。 R和R 2相同或不同，选自H，F，Cl或Br的卤素，低级烷氧基或硝基中的一种或多种，R 1为H或低级烷基，X为低级烷基或苯基取代基。 有限公司 （I）对于该产品是有用的。 的杀虫剂。
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公开(公告)号：KR1019930004273A
公开(公告)日：1993-03-22
申请号：KR1019910014311
申请日：1991-08-20
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D231/20
Abstract: 내용 없음.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100154281B1
公开(公告)日：1998-11-16
申请号：KR1019950016621
申请日：1995-06-21
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D491/052 , C07D491/048
Abstract: 본 발명은 포유동물의 위산분비 억제능력을 보유하고 있어 항궤양제의 유효성분으로서 매우 유용한 다음 구조식(I)로 표시되는 접합고리 피리딘을 함유한 벤즈이미다졸 유도체에 관한 것이다.
상기식에서,
R은 수소원자, 할로겐원자, C
1 ∼C
3 의 알콕시, C
1 ∼C
3 의 할로알콕시 또는 C
1 ∼C
3 의 할로알킬기이고;
R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 및 R
6 은 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자, 할로겐원자 또는
C
1 ∼C
3 의 알킬기를 나타내되 다만, 모두 수소원자인 경우는 제외한다.-
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公开(公告)号：KR1019970001360A
公开(公告)日：1997-01-24
申请号：KR1019950016622
申请日：1995-06-21
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D495/04
Abstract: 본 발명은 포유동물의 위산분비 억제능력을 보유하고 있어 항궤양제의 유효성분으로서 매우 유용한 다음 구조식(Ⅰ)로 표시되는 피라졸을 함유한 티에노피리미돈 유도체에 관한 것이다.
상기 식에서, R
1 및 R
2 는 각각 같거나 다른 것으로서 수소원자 또는 탄소원자수 1 내지 3의 알킬기이고, R
3 은 할로겐원자이고, R
4 는 수소원자 또는 탄소원자수 1 내지 3의 알킬기이고, R
5 는 수소원자, 탄소원자수 1 내지 3의 알킬기 또는 탄소원자수 1 내지 3의 알콕시기이고, R
6 은 수소원자 또는 탄소원자수 1 내지 3의 알킬기이고, n은 0 또는 1이다.-
公开(公告)号：KR1019970001356A
公开(公告)日：1997-01-24
申请号：KR1019950016620
申请日：1995-06-21
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D491/048 , C07D491/052
Abstract: 본발명은포유동물의위상분비억제능력을보유하고있어항궤양제의유효성분으로서매우유용한다음구조식(Ⅰ)로표시되는접합고리피리딘을함유한벤즈이미다졸유도체에관한것이다. 상기식에서, R은수소원자, 할로겐원자, C~C의알콕시, C~C의할로알콕시또는 C~C의할로알킬기이고; X는이고; R, R, R, R, R및 R은서로같거나다른것으로서수소원자, 할로겐원자또는 C~C의알킬기를나타내되다만, 모두수소원자인경우는제외한다.
Abstract translation: 本发明涉及以下结构式是非常有用的（Ⅰ）含有吡啶作为这里提出抗溃疡的活性成分所表示的稠环的苯并咪唑衍生物具有哺乳动物的相位分泌抑制能力。 其中R为氢原子，卤素原子，C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6卤代烷氧基或C 1 -C 6卤代烷基; X是; R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6相同或不同，表示氢原子，卤素原子或C 1 -C 6烷基，但不是全部氢原子。
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