公开(公告)号：KR100154279B1

公开(公告)日：1998-11-16

申请号：KR1019950016623

申请日：1995-06-21

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황기준 ,  유찬모 ,  김성규 ,  염을균 ,  조성윤 ,  김성수 ,  박경호 ,  강승규

IPC: C07D495/04

Abstract: 본 발명은 포유동물의 위산분비 억제능력을 보유하고 있어 항궤양제의 유효성분으로서 매우 유용한 다음 구조식(I)로 표시되는 알킬아미드를 함유한 티에노피리미돈 유도체에 관한 것이다.

상기식에서, R
1 및R
2 는 각각 같거나 다른 것으로서 수소원자 또는 탄소원자수 1 내지 4의 알킬기이고, R
3 은 할로겐원자이고, R
4 는 수소원자 또는 탄소원자수 1 내지 4 의 알킬기이고, R
5 는 수소원자, 탄소원자수 1 내지 4 의 알콕시기, 페닐아미노, 페닐 또는 치환된 페닐기로서, 이때 치환기로는 할로겐원자 또는 탄소원자수 1 내지 4의 알킬기이고, n은 0또는 1이다.

公开(公告)号：KR1019970011450B1

公开(公告)日：1997-07-11

申请号：KR1019930026916

申请日：1993-12-08

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황기준 ,  김성수

IPC: C07C225/02

Abstract: 4N-alkyl-N-aryl carbamoyl chloride is synthesized at moderate temperature with more than 90% of yield rate in this invention. N-alkyl-N-aryl amine compound and bis trichloromethyl carbonate compound are reacted for 2 to 3 hours at the temperature range of 0 to 23 degree Celsius in solvent such as benzene, toluene, xylene or chloroform in the presence of organic base such as triethyl amine, N,N-diisopropylethylamine or pyridine to yield compound of general formula(I). In general formula(I), R1 and R2 respectively represent methyl groups, phenyl groups or alkyl groups having 1 to 6 of carbon atoms.

Abstract translation: 在中等温度下合成4N-烷基-N-芳基氨基甲酰氯，本发明产率高于90％。 N-烷基-N-芳基胺化合物和双三氯甲基碳酸酯化合物在0-23℃的温度范围内，在溶剂如苯，甲苯，二甲苯或氯仿中，在有机碱如 三乙胺，N，N-二异丙基乙胺或吡啶，得到通式（I）的化合物。 通式（I）中，R 1和R 2分别表示甲基，苯基或碳原子数1〜6的烷基。

公开(公告)号：KR1019970006237B1

公开(公告)日：1997-04-25

申请号：KR1019940005087

申请日：1994-03-15

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황기준 ,  김성수

IPC: C07D231/18

Abstract: The propenoic ester derivative including a pyrazole indicated by a structural formula(I) is prepared by the following way. Its intermediates pointed by a structural formula(III) and a structural formula(IV) synthesize a compound of a structural formula(V) by reacting with a pyrazole of a structural formula(VI). In the above structural formula, R is hydrogen atom, more than 1 atom of halogen selected from fluorine or chlorine, alkyl group of C1~C6 straight chain shape or side chain shape, alkoxy, aryl, phenyl, replaced phenyl or pyridyl group of C1~C6 straight chain shape or side chain shape. Here the replacement group is methyl, methoxy or halogen group. R2 and R3 are the same or not and include hydrogen atom, methyl group, haloalkyl group, trifluoromethyl group or halogen atom.

Abstract translation: 包含由结构式（I）表示的吡唑的丙烯酸酯衍生物通过以下方式制备。 通过结构式（III）和结构式（IV）指出的其中间体通过与结构式（VI）的吡唑反应合成结构式（V）的化合物。 在上述结构式中，R为氢原子，多于1个选自氟或氯的卤素，C1〜C6直链状或侧链状的烷基，烷氧基，芳基，苯基，取代的C1或C1的苯基或吡啶基 〜C6直链形状或侧链形状。 此处，取代基为甲基，甲氧基或卤素基。 R2和R3相同或不相同，包括氢原子，甲基，卤代烷基，三氟甲基或卤素原子。

公开(公告)号：KR1019970001358A

公开(公告)日：1997-01-24

申请号：KR1019950016874

申请日：1995-06-22

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 염을균 ,  최중권 ,  조성윤 ,  강승규 ,  김성수 ,  박경호 ,  황기준

IPC: C07D491/052 ,  C07D491/048

Abstract: 본 발명은 산소를 포함하는 접합고리 피리딘 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 다음 구조식(Ⅱ)로 표시되는 디할로피리딘과 이중결합을 포함하는 알콕시화나트륨을 반응시켜 다음 구조식(Ⅲ)으로 표시되는 할로-알콕시피리딘을 제조한 다음, 이를 팔라듐 촉매, 염기 및 팔라듐 안정화제 존재하에 고리화 반응시킴으로써 여러가지 의약품의 중간체로서 유용한 다음 구조식(I)로 표시되는 산소를 포함하는 접합고리 피리딘 유도체를 제조하는 방법에 관한 것이다.


상기식에서,

hal.는 할로겐원자이고; R은 이중결합을 포함하는 C
3 ∼C
6 의 알케닐기이고; Y는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기 또는 C
1 ∼C
3 알킬기이고;

이때, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 및 R
6 은 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자, 또는 C
1 ∼C
4 직쇄상 또는 분쇄상의 알킬기이다.

公开(公告)号：KR100107903B1

公开(公告)日：1996-11-19

申请号：KR1019930018344

申请日：1993-09-13

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황기준 ,  박경호 ,  김성주

IPC: C07D231/20

公开(公告)号：KR1019950009521B1

公开(公告)日：1995-08-23

申请号：KR1019920014844

申请日：1992-08-18

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황기준 ,  박경호

IPC: A01N53/00

Abstract: The insecticidal pyrethroid deriv. of formula (I)[R1=H, lower alkyl, aryl, propazyl, substd. benzyl, phenyl or pyridyl; R2=R3=H, halogen, haloalkyl, lower alkyl or substd. phenoxy is prepared by (a) reacting a cpd. of formula(II) and a cpd. of formula(III) with a thionyl chloride (SOCl2) and an acid-coupling agent, (b) reacting the cpd. (II) and (III) with a dicyclohexylcarbodiimide (DCC) in the presence of a dimethylaminopyridine(DMAP), or (c) reacting the cpd. (II) and (III) with a diethylazodicarboxylate (DEAD) and a triphenyl phosphine (Ph3P). The pyrethroid deriv. has a good insecticidal effect against noxious insect and plant vermin.

Abstract translation: 杀虫拟除虫菊酯衍生物 的式（I）[R1 = H，低级烷基，芳基，丙酰基， 苄基，苯基或吡啶基; R2 = R3 = H，卤素，卤代烷基，低级烷基或取代基。 苯氧基通过（a）使cpd反应来制备。 的式（II）和cpd。 （III）与亚硫酰氯（SOCl 2）和酸偶联剂反应，（b）使cpd反应。 （II）和（III）与二环己基碳二亚胺（DCC）在二甲基氨基吡啶（DMAP）的存在下反应，或（c）使cpd反应。 （II）和（III）与偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）和三苯基膦（Ph 3 P）反应。 拟除虫菊酯衍生物 对有害昆虫和植物害虫具有良好的杀虫作用。

公开(公告)号：KR100036152B1

公开(公告)日：1990-09-20

申请号：KR1019870010613

申请日：1987-09-25

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황기준

IPC: C07D231/22

公开(公告)号：KR1019890011844A

公开(公告)日：1989-08-22

申请号：KR1019880000354

申请日：1988-01-19

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황기준 ,  박승기

IPC: C07D213/02

Abstract: 내용 없음

公开(公告)号：KR1019970001360A

公开(公告)日：1997-01-24

申请号：KR1019950016622

申请日：1995-06-21

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황기준 ,  유찬모 ,  김성규 ,  정창범 ,  염을균 ,  조성윤 ,  김성수 ,  박경호

IPC: C07D495/04

Abstract: 본 발명은 포유동물의 위산분비 억제능력을 보유하고 있어 항궤양제의 유효성분으로서 매우 유용한 다음 구조식(Ⅰ)로 표시되는 피라졸을 함유한 티에노피리미돈 유도체에 관한 것이다.

상기 식에서, R
1 및 R
2 는 각각 같거나 다른 것으로서 수소원자 또는 탄소원자수 1 내지 3의 알킬기이고, R
3 은 할로겐원자이고, R
4 는 수소원자 또는 탄소원자수 1 내지 3의 알킬기이고, R
5 는 수소원자, 탄소원자수 1 내지 3의 알킬기 또는 탄소원자수 1 내지 3의 알콕시기이고, R
6 은 수소원자 또는 탄소원자수 1 내지 3의 알킬기이고, n은 0 또는 1이다.

公开(公告)号：KR1019970001356A

公开(公告)日：1997-01-24

申请号：KR1019950016620

申请日：1995-06-21

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 염을균 ,  최중권 ,  조성윤 ,  강승규 ,  김성수 ,  박경호 ,  황기준 ,  천혜경 ,  김효정 ,  양성일

IPC: C07D491/048 ,  C07D491/052

Abstract: 본발명은포유동물의위상분비억제능력을보유하고있어항궤양제의유효성분으로서매우유용한다음구조식(Ⅰ)로표시되는접합고리피리딘을함유한벤즈이미다졸유도체에관한것이다. 상기식에서, R은수소원자, 할로겐원자, C~C의알콕시, C~C의할로알콕시또는 C~C의할로알킬기이고; X는이고; R, R, R, R, R및 R은서로같거나다른것으로서수소원자, 할로겐원자또는 C~C의알킬기를나타내되다만, 모두수소원자인경우는제외한다.

Abstract translation: 本发明涉及以下结构式是非常有用的（Ⅰ）含有吡啶作为这里提出抗溃疡的活性成分所表示的稠环的苯并咪唑衍生物具有哺乳动物的相位分泌抑制能力。 其中R为氢原子，卤素原子，C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6卤代烷氧基或C 1 -C 6卤代烷基; X是; R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6相同或不同，表示氢原子，卤素原子或C 1 -C 6烷基，但不是全部氢原子。