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公开(公告)号：KR1020150067608A
公开(公告)日：2015-06-18
申请号：KR1020130153262
申请日：2013-12-10
Applicant: 한국전자통신연구원 , 한양대학교 산학협력단
CPC classification number: G06F3/013 , G06K9/00604 , G06K9/209 , H04N7/144 , H04N7/18
Abstract: 시력보조기구를착용한사용자를위한시선추적장치가제공된다. 보다구체적으로, 시선추적장치는제1 적외선조명및 제2 적외선조명으로부터적외선을사용자에대하여각각조사하는조명부, 제1 각막반사광, 제2 각막반사광, 제1 렌즈반사광, 및제2 렌즈반사광을포함하는사용자의눈 영상을획득하는영상획득부및 획득된눈 영상내에서, 상기제1 각막반사광및 상기제2 렌즈반사광사이에간섭이발생하는경우, 상기제2 렌즈반사광을제거하고, 상기제1 각막반사광의좌표및 사용자캘리브레이션정보를이용하여상기사용자의시선위치를계산하는프로세서를포함할수 있다.
Abstract translation: 提供了一种用于佩戴视力辅助装置的用户的注视追踪装置。 更具体地，本发明的注视跟踪装置包括：照明单元，分别从第一红外线照射和第二红外线照明向用户辐射红外线; 获取用户的眼睛图像的图像获取单元，其包括第一镜面反射，第二镜面反射，第一透镜反射和第二透镜反射; 以及处理器，在所获取的眼睛图像内发生第一镜面反射和第二镜片反射之间的干涉时去除第二透镜反射，并且通过使用第一镜面反射和用户校准信息的坐标来计算用户的凝视位置。
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公开(公告)号：KR1020140029646A
公开(公告)日：2014-03-11
申请号：KR1020120094746
申请日：2012-08-29
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: The present invention relates to novel uses of Glehnia littoralis extract which controls prostaglandin E2 (PGE2) and, more specifically, to a pharmaceutical composition and health supplement for preventing or treating diseases related to PGE2 activities including Glehnia littoralis extracts or solvent fragments of the Glehnia littoralis extracts as active ingredient. The Glehnia littoralis extracts of the present invention promotes the increase of PGE2 intracell and extracell through suppression of 15-PGDH enzyme activities involved with the decomposition of PGE2, and effectively controls the activities of PGE2 by reducing expression of the same. Therefore, the Glehnia littoralis extracts of the present invention can be applied to drugs such as pharmaceutical composition and health supplement as a material to prevent or treat (improve) diseases related to PGE2 activities such as a cut, a burn, stomatitis, gastric ulcer, or gastritis so that the Glehnia littoralis extracts can have high value if being applied to the food and medical industries. More specifically, the Glehnia littoralis extracts of the present invention is a material derived from natural material and is safe without cytotoxicity so that the composition of the present invention having the same as the active ingredient can be safe for long-term usage.
Abstract translation: 本发明涉及控制前列腺素E2（PGE2），更具体地说，涉及用于预防或治疗与PGE2活性有关的疾病的药物组合物和健康补充剂，其中包括Glehnia littoralis提取物或Glehnia littoralis的溶剂片段 提取物作为活性成分。 本发明的小叶提取物通过抑制与PGE2分解相关的15-PGDH酶活性而促进PGE2细胞内和细胞外增殖，并通过降低PGE2的表达来有效控制PGE2的活性。 因此，本发明的格兰氏菌提取物可以用作药物组合物和保健品等药物，作为预防或治疗（改善）与PGE2活性相关的疾病如切割，烧伤，口腔炎，胃溃疡， 或胃炎，因此如果应用于食品和医疗行业，Glehnia littoralis提取物可以具有高价值。 更具体地说，本发明的小叶提取物是天然材料衍生物，安全无细胞毒性，因此与活性成分相同的本发明组合物长期使用是安全的。
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公开(公告)号：KR1020120019375A
公开(公告)日：2012-03-06
申请号：KR1020110081582
申请日：2011-08-17
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for controlling harmful algae using bio nanocapsid is provided to selectively affect certain algae and to prevent side effect in marine ecosystem. CONSTITUTION: A method for controlling harmful algae using nanocapsid comprises a step of collecting and culturing harmful algae causing red tide and water bloom; a step of selecting virus with specificity to the harmful algae; a step of cloning a capsid gene of the selected virus; a step of producing a large amount of nanocapsid; and a step of loading algicidal materials to the nanocapsid. The algicidal materials are magnesium organoclay, quinine compounds, of thiazolidinedione.
Abstract translation: 目的：提供一种使用生物纳米壳控制有害藻类的方法，以选择性地影响某些藻类并防止海洋生态系统的副作用。 构成：使用纳米壳控制有害藻类的方法包括收集和培养引起红潮和水华的有害藻类的步骤; 选择对有害藻类具有特异性的病毒的一个步骤; 克隆所选病毒的衣壳基因的步骤; 生产大量纳米壳的一个步骤; 以及将杀藻剂材料装入纳米罩的步骤。 杀藻材料是噻唑烷二酮的镁有机粘土，奎宁化合物。
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公开(公告)号：KR1020110107358A
公开(公告)日：2011-09-30
申请号：KR1020117017782
申请日：2009-12-30
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: C07D277/34 , C07D277/36 , A61K31/426 , A61P9/00
CPC classification number: C07D277/34 , C07D277/36 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 화합물 및 그의 용도에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 티아졸리딘디온 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 하기 화학식 1의 신규한 티아졸리딘디온 유도체는 프로스타글란딘을 분해하는 15-하이드록시프로스타글란딘 탈수소화효소(15-PGDH)를 억제하는 활성을 나타내므로 심혈관계질환, 위장질환 및 신장질환을 예방 또는 치료하는데 효과적으로 사용될 수 있고, 탈모의 예방 및 발모 촉진에 효과적으로 사용될 수 있을 뿐만 아니라 골형성 촉진 및 화상 치료에도 효과적으로 사용할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020100137090A
公开(公告)日：2010-12-30
申请号：KR1020090055327
申请日：2009-06-22
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: C07D277/34 , C07D233/74 , C07D233/96 , A61P9/00
Abstract: PURPOSE: A novel thiazolidinedione derivative is provided to prevent or treat cardiovascular diseases, gastrointestinal disease and renal diseases. CONSTITUTION: A thiazolidinedione derivative is selected from derivative 1-4. A pharmaceutical composition for preventing hair loss and promoting hair growth contains the thiazolidinedione derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing and treating cardiovascular diseases contains the thiazolidinedione derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing and treating gastrointestinal diseases or renal diseases contains the thiazolidinedione derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供一种新的噻唑烷二酮衍生物，用于预防或治疗心血管疾病，胃肠道疾病和肾脏疾病。 构成：噻唑烷二酮衍生物选自衍生物1-4。 用于预防脱发和促进毛发生长的药物组合物含有噻唑烷二酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 用于预防和治疗心血管疾病的药物组合物含有噻唑烷二酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 用于预防和治疗胃肠道疾病或肾脏疾病的药物组合物含有噻唑烷二酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101782618B1
公开(公告)日：2017-10-23
申请号：KR1020150058272
申请日：2015-04-24
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: 본개시는미세조류파괴용조성물에관한것으로, 상기미세조류파괴용조성물은해양미세조류배양장, 녹조또는적조가발생된지역또는녹조나적조발생예상지역에처리되어미세조류의생장및 증식을억제함으로써, 녹조및 적조피해를예방할수 있는효과가있다.
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公开(公告)号：KR101340245B1
公开(公告)日：2013-12-10
申请号：KR1020117020527
申请日：2010-02-04
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 영양염류로 인한 유해조류의 이상 증식을 방지하기 위한 유해조류 방제용 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 그의 염을 포함하는 유해조류 방제용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 1의 화합물을 포함하는 조성물은 해양, 하천 또는 강 등에서 녹조 및 적조와 같은 조류의 이상 증식을 유발하는 녹조류, 남조류, 규조류, 유글레노이드류, 편모조류 및 황녹색조류의 생장 및 증식을 억제하는 살조 효과가 우수하므로 녹조 및 적조 피해를 예방하고 수질오염을 방지하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020110132355A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：KR1020117020527
申请日：2010-02-04
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A composition for preventing harmful algae is provided to suppress growth and proliferation of cyanophyceae and bacillariophyceae. CONSTITUTION: A composition for preventing harmful algae contains a compound of chemical formula 1 or salt thereof as an active ingredient. In chemical formula 1, X and Y is independently O, S, C, or N. The harmful algae are cyanophyceae, bacillariophyceae, euglenoids, flagellates, or chrysophyceae. The final concentration of the compound or salt thereof is 0.001uM-10uM.
Abstract translation: 目的：提供防止有害藻类的组合物，以抑制蓝藻和杆菌的生长和增殖。 构成：用于防止有害藻类的组合物含有化学式1的化合物或其盐作为活性成分。 在化学式1中，X和Y独立地是O，S，C或N.有害藻类是蓝藻，杆菌属，鳗鱼，鞭毛虫，或fl phy属。 化合物或其盐的最终浓度为0.001uM-10uM。
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公开(公告)号：KR101817287B1
公开(公告)日：2018-01-10
申请号：KR1020160002809
申请日：2016-01-08
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: C07D277/34
CPC classification number: C07D277/34
Abstract: 본발명은하기화학식 1a 및 1b로표시되는신규화합물및 그의용도에관한것이다. 보다구체적으로본 발명은하기화학식 1a 및 1b로표시되는신규한티아졸리딘디온유도체및 이를포함하는약학적조성물에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101537841B1
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：KR1020120019933
申请日：2012-02-27
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: 본발명은에서유래한알긴산분해효소의돌연변이단백질들에관한것이다. 구체적으로본 발명은돌연변이알긴산분해효소, 이의생산방법, 및이들을함유한약학적조성물에관한것이다. 본발명의돌연변이알긴산분해효소들은야생형효소보다분해활성이높은것을확인하였으므로알긴산을저분자화또는소멸시키기위한목적으로이용될수 있다. 특히세균이감염을위하여형성하는생물막의알긴산을제거하는역할을수행할수 있으므로기존의항생제와함께사용할경우효과적으로세균의감염을억제시킬수 있을것이다.
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