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公开(公告)号：WO2019022482A2
公开(公告)日：2019-01-31
申请号：PCT/KR2018/008374
申请日：2018-07-24
Applicant: 조선대학교산학협력단
Inventor： 최철희
IPC: A61K36/25 , A23L33/105
CPC classification number: A23L33/105 , A61K36/25
Abstract: 본 발명은 황칠나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 항섬유화 활성을 갖는 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 황칠나무 추출물은 섬유화에 중요한 역할을 하는 TGF-β1의 신호전달 경로를 효과적으로 억제하는 활성이 있어 TGF-β1으로 유도되는 α-SMA, CTGF, FN-EDAM 및 콜라겐과 같은 세포외기질 인자들의 발현 및 활성을 억제할 수 있으며, 높은 항산화 활성이 있으므로 황칠나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 본 발명의 조성물은 섬유화 질환의 치료제 및 건강기능성 식품의 제조에 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다.
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公开(公告)号：WO2010077101A2
公开(公告)日：2010-07-08
申请号：PCT/KR2009/007995
申请日：2009-12-30
Applicant: 조선대학교산학협력단 , 조훈 , 무영 , 최철희
IPC: C07D277/34 , C07D277/36 , C07D417/12 , C07D413/12 , A61K31/427 , A61K31/426 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P17/14
CPC classification number: C07D277/34 , C07D277/36 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 화합물 및 그의 용도에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 티아졸리딘디온 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 하기 화학식 1의 신규한 티아졸리딘디온 유도체는 프로스타글란딘을 분해하는 15-하이드록시프로스타글란딘 탈수소화효소(15-PGDH)를 억제하는 활성을 나타내므로 심혈관계질환, 위장질환 및 신장질환을 예방 또는 치료하는데 효과적으로 사용될 수 있고, 탈모의 예방 및 발모 촉진에 효과적으로 사용될 수 있을 뿐만 아니라 골형성 촉진 및 화상 치료에도 효과적으로 사용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及由以下化学式（1）表示的新型噻唑烷二酮衍生物及其用途。 更具体地，本发明涉及由以下化学式（1）表示的新型噻唑烷二酮衍生物和包含其的药物组合物。 根据本发明的下述化学式（1）的新型噻唑烷二酮衍生物可以通过抑制15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）的活性来有效地用于预防或治疗心血管疾病，胃肠道疾病和肾脏疾病 分解前列腺素，用于防止脱发，同时刺激毛发生长，成骨刺激和治疗灼伤。
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公开(公告)号：WO2019022482A3
公开(公告)日：2019-01-31
申请号：PCT/KR2018/008374
申请日：2018-07-24
Applicant: 조선대학교산학협력단
Inventor： 최철희
IPC: A61K36/25 , A23L33/105
Abstract: 본 발명은 황칠나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 항섬유화 활성을 갖는 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 황칠나무 추출물은 섬유화에 중요한 역할을 하는 TGF-β1의 신호전달 경로를 효과적으로 억제하는 활성이 있어 TGF-β1으로 유도되는 α-SMA, CTGF, FN-EDAM 및 콜라겐과 같은 세포외기질 인자들의 발현 및 활성을 억제할 수 있으며, 높은 항산화 활성이 있으므로 황칠나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 본 발명의 조성물은 섬유화 질환의 치료제 및 건강기능성 식품의 제조에 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다.
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4.发明公开한국산 자생식물 중 Ｐ―당단백질에 의해 매개되는 다약물내성을 역전시킬 수 있는 화학감작효능 물질의 탐색 및분리정제 有权从韩国天然植物中筛选和纯化反向β-葡萄球蛋白介导的抗多种抗性的化学品
公开(公告)号：KR1020060124453A
公开(公告)日：2006-12-05
申请号：KR1020050046389
申请日：2005-05-31
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: A61K36/36 , A61K36/899 , A61K36/15 , A61P35/00
Abstract: A method for screening and purification of chemosensitizers capable of reversing P-glycoprotein-mediated multidrug resistance from Korean natural plants is provided to inhibit overexpression of P-glycoprotein by inhibiting its function, so that the chemosensitizers kill the cancer cells showing the multidrug resistance without side effects. The method for screening and purification of chemosensitizers capable of reversing P-glycoprotein-mediated multidrug resistance from Korean natural plants comprises the steps of: subjecting the extracts of Korean natural plants to the first silica gel column chromatography using elution solvents containing hexane, dichloromethane and methanol(1:9:1); subjecting the active fraction to the second silica gel column chromatography using elution solvents containing hexane, dichloromethane and methanol(1:45:1); subjecting the active fraction to prep-thin layer chromatography; and selecting the substances showing Rf value of 0.4 and brown color in the thin layer chromatography, wherein the Korean natural plants are Tetragonia tetragonoides, Lophatherum gracile Brongn., Lycopodium clavatum var. nipponicum Nakai, Veronica persica Poir. and Houttuynia cordata Thunb.
Abstract translation: 提供了能够从韩国天然植物中逆转P-糖蛋白介导的多药耐药性的化学增敏剂的筛选和纯化方法，通过抑制其功能来抑制P-糖蛋白的过表达，使得化学增敏剂杀死显示多药耐药性的癌细胞，无侧 效果。 用于筛选和纯化能够逆转来自韩国天然植物的P-糖蛋白介导的多药耐药性的化学增敏剂的方法包括以下步骤：使用含有己烷，二氯甲烷和甲醇的洗脱溶剂对韩国天然植物的提取物进行第一次硅胶柱色谱 （1：9：1）; 使用含己烷，二氯甲烷和甲醇（1:45:1）的洗脱溶剂对活性部分进行第二次硅胶柱色谱。 使活性部分进行制备薄层色谱; 并在薄层色谱中选择显示Rf值为0.4的物质和棕色，其中韩国天然植物是四鳃鳗（Tetragonia tetragonoides），Lophatherum gracile Brongn。，Lycopodium clavatum var。 日本。ai，维罗尼卡柿。 和鱼腥草。
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公开(公告)号：KR1020140029646A
公开(公告)日：2014-03-11
申请号：KR1020120094746
申请日：2012-08-29
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: The present invention relates to novel uses of Glehnia littoralis extract which controls prostaglandin E2 (PGE2) and, more specifically, to a pharmaceutical composition and health supplement for preventing or treating diseases related to PGE2 activities including Glehnia littoralis extracts or solvent fragments of the Glehnia littoralis extracts as active ingredient. The Glehnia littoralis extracts of the present invention promotes the increase of PGE2 intracell and extracell through suppression of 15-PGDH enzyme activities involved with the decomposition of PGE2, and effectively controls the activities of PGE2 by reducing expression of the same. Therefore, the Glehnia littoralis extracts of the present invention can be applied to drugs such as pharmaceutical composition and health supplement as a material to prevent or treat (improve) diseases related to PGE2 activities such as a cut, a burn, stomatitis, gastric ulcer, or gastritis so that the Glehnia littoralis extracts can have high value if being applied to the food and medical industries. More specifically, the Glehnia littoralis extracts of the present invention is a material derived from natural material and is safe without cytotoxicity so that the composition of the present invention having the same as the active ingredient can be safe for long-term usage.
Abstract translation: 本发明涉及控制前列腺素E2（PGE2），更具体地说，涉及用于预防或治疗与PGE2活性有关的疾病的药物组合物和健康补充剂，其中包括Glehnia littoralis提取物或Glehnia littoralis的溶剂片段 提取物作为活性成分。 本发明的小叶提取物通过抑制与PGE2分解相关的15-PGDH酶活性而促进PGE2细胞内和细胞外增殖，并通过降低PGE2的表达来有效控制PGE2的活性。 因此，本发明的格兰氏菌提取物可以用作药物组合物和保健品等药物，作为预防或治疗（改善）与PGE2活性相关的疾病如切割，烧伤，口腔炎，胃溃疡， 或胃炎，因此如果应用于食品和医疗行业，Glehnia littoralis提取物可以具有高价值。 更具体地说，本发明的小叶提取物是天然材料衍生物，安全无细胞毒性，因此与活性成分相同的本发明组合物长期使用是安全的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020110107358A
公开(公告)日：2011-09-30
申请号：KR1020117017782
申请日：2009-12-30
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: C07D277/34 , C07D277/36 , A61K31/426 , A61P9/00
CPC classification number: C07D277/34 , C07D277/36 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 화합물 및 그의 용도에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 티아졸리딘디온 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 하기 화학식 1의 신규한 티아졸리딘디온 유도체는 프로스타글란딘을 분해하는 15-하이드록시프로스타글란딘 탈수소화효소(15-PGDH)를 억제하는 활성을 나타내므로 심혈관계질환, 위장질환 및 신장질환을 예방 또는 치료하는데 효과적으로 사용될 수 있고, 탈모의 예방 및 발모 촉진에 효과적으로 사용될 수 있을 뿐만 아니라 골형성 촉진 및 화상 치료에도 효과적으로 사용할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020100137090A
公开(公告)日：2010-12-30
申请号：KR1020090055327
申请日：2009-06-22
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: C07D277/34 , C07D233/74 , C07D233/96 , A61P9/00
Abstract: PURPOSE: A novel thiazolidinedione derivative is provided to prevent or treat cardiovascular diseases, gastrointestinal disease and renal diseases. CONSTITUTION: A thiazolidinedione derivative is selected from derivative 1-4. A pharmaceutical composition for preventing hair loss and promoting hair growth contains the thiazolidinedione derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing and treating cardiovascular diseases contains the thiazolidinedione derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing and treating gastrointestinal diseases or renal diseases contains the thiazolidinedione derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供一种新的噻唑烷二酮衍生物，用于预防或治疗心血管疾病，胃肠道疾病和肾脏疾病。 构成：噻唑烷二酮衍生物选自衍生物1-4。 用于预防脱发和促进毛发生长的药物组合物含有噻唑烷二酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 用于预防和治疗心血管疾病的药物组合物含有噻唑烷二酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 用于预防和治疗胃肠道疾病或肾脏疾病的药物组合物含有噻唑烷二酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
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公开(公告)号：KR100869330B1
公开(公告)日：2008-11-18
申请号：KR1020070058028
申请日：2007-06-13
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: An active promotion agent of an anti-cancer drug is provided to prevent an activity of a P-glycoprotein by using a 7,3',4'-trimethoxyflavone, to promote an oral bioavailability and a susceptibility of a paclitaxel by controlling a movement of the paclitaxel and to have a low toxicity. An active promotion agent of an anti-cancer drug comprises a 7,3',4'-trimethoxyflavone or a pharmaceutically allowed salt thereof as an active ingredient. The 7,3',4'-trimethoxyflavone suppresses a P-glycoprotein.
Abstract translation: 提供了一种抗癌药物的主动促进剂，以通过使用7,3'，4'-三甲氧基黄酮来预防P-糖蛋白的活性，以通过控制紫杉醇的运动来促进口服生物利用度和紫杉醇的敏感性 紫杉醇并具有低毒性。 抗癌药物的主动促进剂包括7,3'，4'-三甲氧基黄酮或其药学上允许的盐作为活性成分。 7,3'，4'-三甲氧基黄酮抑制P-糖蛋白。
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公开(公告)号：KR101537841B1
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：KR1020120019933
申请日：2012-02-27
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: 본발명은에서유래한알긴산분해효소의돌연변이단백질들에관한것이다. 구체적으로본 발명은돌연변이알긴산분해효소, 이의생산방법, 및이들을함유한약학적조성물에관한것이다. 본발명의돌연변이알긴산분해효소들은야생형효소보다분해활성이높은것을확인하였으므로알긴산을저분자화또는소멸시키기위한목적으로이용될수 있다. 특히세균이감염을위하여형성하는생물막의알긴산을제거하는역할을수행할수 있으므로기존의항생제와함께사용할경우효과적으로세균의감염을억제시킬수 있을것이다.
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公开(公告)号：KR101370670B1
公开(公告)日：2014-03-06
申请号：KR1020120024994
申请日：2012-03-12
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 플라본 화합물을 유효성분으로 함유하는 PGE
2 증가를 필요로 하는 질환의 예방 및 치료용 조성물, 탈모, 두피 개선 및 피부 재생용 화장료 조성물, 및 피부 미용 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 본 발명의 7, 3', 4'-트리메톡시플라본은 세포독성이 적으며, PGE
2 를 대사시키는 효소인 15-PGDH를 효과적으로 억제하고, 상처 치유에 관련된 PGE
2 의 세포 내외의 수준을 조절하는 분자인 COX-1/2, MRP4 및 PGT의 mRNA 발현을 조절하여 세포 내외의 PGE
2
수준을 조절하여 상처 치유능을 향상시키고 PGE
2 증가와 관련된 질환을 치료하는 효과를 가짐으로써 PGE
2 증가를 필요로 하는 질환의 예방 및 치료용 조성물, 탈모, 두피 개선 및 피부 재생용 화장료 조성물, 및 피부 미용 조성물의 유효성분으로 유용하게 사용될 수 있다.
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