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公开(公告)号:MX2011002504A
公开(公告)日:2011-04-07
申请号:MX2011002504
申请日:2009-09-08
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DART MICHAEL J , CARROLL WILLIAM A , PEREZ-MEDRANO ARTURO , LIU BO , KOLASA TEODOZYJ , LI TONGMEI , FROST JENNIFER M , PEDDI SRIDHAR , WANG XUEQING , PATEL MEENA
IPC: A61K31/427 , C07D277/46 , A61P29/00 , C07D417/06 , C07D417/14
Abstract: La presente solicitud se refiere a ligandos del receptor canabinoide de la fórmula (1) (Ver fórmula (1)), en donde X1, A1, Rx, R2, R3, R4, y s son como se definen en la especificación. La presente solicitud también se refiere a composiciones que comprenden dichos compuestos, y métodos para tratar condiciones y trastornos utilizando dichos compuestos y composiciones.
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公开(公告)号:AR074691A1
公开(公告)日:2011-02-02
申请号:ARP090104914
申请日:2009-12-16
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DART MICHAEL J , FROST JENNIFER M , CARROLL WILLIAM A , LI TONGMEI , LATSHAW STEVEN P , KOLASA TEODOZYJ , WANG XUEQING , PEDDI SRIDHAR , LUI BO , PATEL MEENA , NELSON DEREK W , PEREZ-MEDRANO ARTURO
IPC: C07D277/46 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61P35/00 , C07D417/12 , C07D513/04
Abstract: Composiciones que comprenden dichos compuestos y métodos para tratar condiciones y trastornos usando dichos compuestos y composiciones. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1), o una sal, solvato o sal de un solvato aceptable farmacéuticamente del mismo, donde L1 es O, S, S(O), S(O)2, o N(Rbx); donde Rbx es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, -C(O)O(alquilo), cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q3- (cicloalquilo monocíclico), o haloalcoxialquilo; y A1 es -G1a-G1b, -(CR1aR1b)q1-G1c; -G1e, -(CR1aR1b)q1-A2, -N(Rb)C(O)Ra, -N(Rb)C(O)ORd, -N(Rb)C(O)N(Rb)(Rc), -N(Rb)(Rc), o -N=C(Rp)(Rq); o L1 y A1 juntos son N=N(Rcx); donde Rcx es alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rp es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, -C(O)ORd, -C(O)Rd, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rq es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -N(Rb)(Rc), -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; o Rp y Rq, junto con el átomo de carbono al cual se encuentran unidos, forman un anillo de 5, 6, 7 u 8 miembros seleccionado entre el grupo que consiste en cicloalquilo monocíclico y heterociclo monocíclico, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, haloalquilo, y halógeno; A2 es -C(O)Ra, -S(O)2Rd, -C(O)N(Rb)Rc), -C(S)N(Rb)(Rc), -S(O)2N(Rb)(Rc), -C(=NORf)Ra, -CN, -N(Rc)C(O)Ra, -N(Rc)C(O)ORd, -N(Rc)S(O)2Rd, -N(Rc)C(O)N(Rb)(Rc), -N(Rc)S(O)2N(Rb)(Rc), -N(Rb)(Rc), -O-Rj, o -O-C(O)(alquilo); Ra y Rc, en cada caso, son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q2-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q2-G1d; Rb, en cada caso, es independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q2-(cicloalquilo monocíclico), o haloalcoxialquilo; Rd en cada caso, es independientemente alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q2-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q2-G1d; Rj es hidrógeno, haloalquilo, -(CR1aR1b)q2-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q2-G1d; A3 es C(O)Rh, -S(O)2Re, -C(O)N(Rh)2, -C(S)N(Rh)2, -S(O)2N(Rh)2, -C(=NORh)Rh, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, -N(Rh)S(O)2Re, -N(Rh)C(O)N(Rh)2, -N(Rh)S(O)2N(Rh)2, -CN, -ORh, o -N(Rh)2; G1a, G1b, y G1c, en cada caso, son independientemente entre sí cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, o heteroarilo; G1e es cicloalquilo, heterociclo, o heteroarilo; donde el anillo según se lo representa mediante G1a se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, haloalquilo, =N-CN, =N-ORf, -CN, oxo, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2 y -(CR1cR1d)q3-CN; donde los anillos según se los representa mediante G1b y G1c se sustituye cada uno opcionalmente con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en -G1d, -(CR1cR1d)q3-G1d, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, haloalquilo, =N-CN, =N-ORf , -CN, oxo, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2 y -(CR1cR1d)q3-CN; donde el anillo según se lo representa mediante G1e se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en -(CR1cR1d)q3-G1d, alquilo, alquenilo. alquinilo, halógeno, haloalquilo, =N-CN, =N-ORf , -CN, oxo, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2 y -(CR1cR1d)q3-CN; G1d, en cada caso, es independientemente un heterociclo monocíclico, un heteroarilo monocíclico, un fenilo, un cicloalquilo monocíclico, o un cicloalquenilo monocíclico; cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en -N(Rh)2, -CN, oxo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, halógeno, y hidroxi; Re y Ri, en cada caso, son independientemente entre si alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); Rf en cada caso, es independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, -(CR1cR1d)q3-ORg, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); Rg y Rh, en cada caso, son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); donde el cicloalquilo monocíclico, como un sustituyente o parte de un sustituyente, de Rbx, Rb, Re, Ri, Rf, Rg, y Rh, en cada caso, independientemente no se sustituye o se sustituye con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, halógeno, oxo, hidroxi, alcoxi, C1-4, haloalcoxi C1-4, y haloalquilo C1-4; R2 es alquilo C2-10, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, -(CR2aR2b)q4-O-haloalquilo, -(CR2aR2b)q4-O-G2a, -(CR2aR2b)q4-O-(CR2cR2d)q5-G2a, -(CR2aR2b)q5-C(O)-Ra, -(CR2aR2b)q5-C(=N-ORe)Ra, -(CR2aR2b)q5-SO2-Rd, -(CR2aR2b)q5-G2b, -(CR2aR2b)q5-C(O)N(Rb)(Rc), -(CR2aR2b)q4-OC(O)N(Rb)(Rc), o -(CR2aR2b)q5-CN; G2a, en cada caso, es independientemente cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, o heteroarilo; G2b es cicloalquilo, cicloalquenilo, tien-2-ilo, o tien-3-ilo, donde los anillos según se los representa mediante G2a y G2b se sustituye cada uno opcionalmente con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, y haloalquilo; R3 y R4 son iguales o diferentes, y son independientemente entre sí G3, hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, -NO2, -CN, halógeno, -ORh, -N(Rh)2, -C(O)Rh, -C(O)O(Rh), haloalquilo, -(CR3aR3b)q6-ORh, -(CR3aR3b)q6-N(Rh)2, -(CR3aR3b)q6-C(O)Rh, o -(CR3aR3b)q6-C(O)O(Rh); o R3 y R4, junto con los átomos de carbono a los cuales se encuentran unidos, forman un anillo monocíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros que contiene cero, una, o dos uniones dobles adicionales, que contiene opcionalmente uno o dos átomos de nitrógeno como átomos del anillo, dos átomos no adyacentes del anillo monocíclico se unen opcionalmente mediante un puente alquenileno de 2, 3, o 4 átomos de carbono, o se unen opcionalmente mediante un puente alquileno de 1, 2, 3, o 4 átomos de carbono, el anillo monocíclico no se sustituye o se sustituye con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, y haloalquilo; dos sustituyentes sobre el mismo átomo de carbono de dicho anillo monocíclico, junto con el átomo de carbono al cual se encuentran unidos, forman opcionalmente un anillo cicloalquilo monocíclico de 3, 4, 5 o 6 miembros, donde el anillo cicloalquilo monocíclico se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4, 5, o 6 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo y haloalquilo; G3 es cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclo, o heteroarilo, cada uno de los cuales no se sustituye o se sustituye independientemente con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halógeno, haloalquilo C1-4, =N-CN, =N-ORh, -CN, oxo, -ORh, -OC(O)Rh, -OC(O)N(Rh)2, -S(O)2Ri, -S(O)2N(Rh)2, -C(O)Rh, -C(O)ORh, -C(O)N(Rh)2, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)S(O)2Ri, -N(Rh)C(O)O(Ri), y -N(Rh)C(O)N(Rh)2; R1a, R1c, R1d, R2a, R2b, R2c, R2d, R3a, y R3b, en cada caso, son independientemente entre sí hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, o haloalquilo C1-4; R1b, en cada caso, es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, -ORh, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, o -N(Rh)S(O)2Re; R1g, en cada caso, es independientemente G1d, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halógeno, haloalquilo C1-4, -CN, -ORf, OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2 o -(CR1cR1d)q3-CN; q1 y q2, en cada caso, son independientemente entre sí 1, 2. 3, o 4; q3, en cada caso, es independientemente 1, 2 o, 3; q4, en cada caso, es independientemente 2, 3, 4, o 5; q5 y q6, en cada caso, son independientemente entre sí 1, 2, 3, 4, 5, o 6; y z es 0, 1, 2, 3, o 4; con la condición de que cuando L1 es N(Rbx) donde Rbx es hidrógeno, alquilo, o alcoxialquilo; y R2 alquilo C2-10, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, -(CR2aR2b)q5-C(O)-Ra donde Ra es heterociclo, -(CR2aR2b)q5-C(O)N(Rb)(Rc) donde Rb y Rc son hidrógeno o alquilo, -
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公开(公告)号:MX2009012374A
公开(公告)日:2009-12-01
申请号:MX2009012374
申请日:2008-05-15
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DART MICHAEL J , CARROLL WILLIAM A , FROST JENNIFER M , PEDDI SRIDHAR , PEREZ-MEDRANO ARTURO
IPC: C07D513/04 , A61K31/429 , A61P29/00 , A61P37/00 , H05B44/00
Abstract: La presente solicitud se refiere a compuestos que contienen tiazolilideno de la fórmula (I) en donde R1, R2, R3 y R4 son como se definieron en la descripción. La presente solicitud también se refiere a la composición que comprende dichos compuestos, y los métodos de tratamiento de los padecimientos y enfermedades utilizando dichos compuestos y composiciones.
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公开(公告)号:CA2706586A1
公开(公告)日:2009-05-28
申请号:CA2706586
申请日:2008-11-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: FLORJANCIC ALAN S , DART MICHAEL J , RYTHER KEITH B , PEREZ-MEDRANO ARTURO , CARROLL WILLIAM A , PATEL MEENA V , TIETJE KARIN ROSEMARIE , LI TONGMEI , KOLASA TEODOZYJ , GALLAGHER MEGAN E , PEDDI SRIDHAR , FROST JENNIFER M , NELSON DEREK W
IPC: C07D277/46 , A61K31/425 , A61P25/04 , A61P29/00 , C07D277/48 , C07D277/60 , C07D417/06 , C07D495/04 , C07D513/04
Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (I). wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (II). wherein R1a, R2a, Rx, and n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
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公开(公告)号:CR10473A
公开(公告)日:2009-01-12
申请号:CR10473
申请日:2008-11-28
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DART MICHAEL J , CARROL WILLIAM A , FLORJANCIC ALAN S , FROST JENNIFER M , GALLAGHER MEGAN E , LI TONGMEI , NELSON DEREK W , PATEL MEENA V , PEDDI SRIDHAR , PEREZ-MEDRANO ARTURO , RYTHER KEITH B , TIETJE KARIN ROSEMARIE , KOLASA TEODOZYJ
IPC: A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61P29/00 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D277/60 , C07D277/82 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04
Abstract: Compuestos de la formula (I), o sales farmaceuticas, prodrogas, sales de prodrogas, o combinaciones de los mismos, donde R1, R2, R3, R4 y L1 se definen en la memoria descriptiva, composiciones que comprenden dichos compuestos, y metodos para tratar condiciones y trastornos usando dichos compuestos y composiciones. La presente invencion tambien se refiere a compuestos de formula (II) o sales farmaceuticas, prodrogas, sales de prodrogas, o combinaciones de los mismos, donde R1a, R2a y Rxn tienen los valores definidos en la memoria descriptiva, composiciones que comprenden dichos compuestos, y metodos para tratar condiciones y trastornos usando dichos compuestos y composiciones.
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公开(公告)号:NO20085385L
公开(公告)日:2008-12-29
申请号:NO20085385
申请日:2008-12-29
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: RYTHER KEITH B , KOLASA TEODOZYJ , PATEL MEENA V , DART MICHAEL J , CARROLL WILLIAM A , FLORJANCIC ALAN S , FROST JENNIFER M , GALLAGHER MEGAN E , LI TONGMEI , NELSON DEREK W , PEDDI SRIDHAR , PEREZ-MEDRANO ARTURO , TIETJE KARIN ROSEMARIE
IPC: C07D277/28
Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1a, R2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
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公开(公告)号:MXPA06012595A
公开(公告)日:2007-05-09
申请号:MXPA06012595
申请日:2005-04-28
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HIRST GAVIN C , LI TONGMEI , CARROLL WILLIAM A , PEREZ-MEDRANO ARTURO , FLORJANCIC ALAN S , NELSON DEREK W , PEDDI SRIDHAR , BUNNELLE ERIC M , LI BIQIN
IPC: C07D257/06 , A61K31/00 , A61K31/41 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/18
Abstract: Se describe un compuesto que tiene la Formula (I) o Formula (II) como un antagonista de P2X7, en donde A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4 y R5, son como se definen en la descripcion. Se describen metodos y composiciones para tratar enfermedad o condicion modulada por P2X7.
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公开(公告)号:CA2565211A1
公开(公告)日:2005-11-24
申请号:CA2565211
申请日:2005-04-28
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HIRST GAVIN C , LI BIQIN , FLORJANCIC ALAN S , PEREZ-MEDRANO ARTURO , CARROLL WILLIAM A , BUNNELLE ERIC M , PEDDI SRIDHAR , NELSON DEREK W
IPC: C07D257/06 , A61K31/41 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/18
Abstract: A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.
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公开(公告)号:PE08042011A1
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:PE0006262011
申请日:2009-09-16
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CARROLL WILLIAM A , DART MICHAEL J , FROST JENNIFER M , LATSHAW STEVEN P , KOLASA TEODOZYJ , LI TONGMEI , PEDDI SRIDHAR , LIU BO , PEREZ-MEDRANO ARTURO , PATEL MEENA , WANG XUEQING , NELSON DEREK W
IPC: C07D231/40 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14
CPC classification number: C07D405/12 , C07D231/40 , C07D285/135 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE X4 ES O, S, S(O), N(Rbx); Rbx ES H, ALQUILO, -C(O)O(ALQUILO); A1 ES -(CR1aR1b)q1-A2, -(CR1aR1b)q1-G1c, ENTRE OTROS; R1a Y R1b SON CADA UNO H, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS q1 ES 1-4; G1c ES CICLOALQUENILO, HETEROCICLO, ARILO, HETEROARILO; A2 ES -CO, -SO2, ENTRE OTROS; A5 ES DE PREFERENCIA PIRAZOL, 1,3,4-TIADIAZOL, ENTRE OTROS; RX ES C1-C4 ALQUILO, HALOGENO, NO2, ENTRE OTROS; z ES 0-4. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-{(3E)-5-TERT-BUTIL-1-METIL-2-[(2R)-TETRAHIDROFURAN-2-ILMETIL]-1,2-DIHIDRO-3H-PIRAZOL-3-ILIDEN}-2-[(2R)-TETRAHIDROFURAN-2-ILMETOXI]-5-(TRIFLUOROMETIL)BENZAMIDA; N-[(2Z)-3-BUTIL-5-TERT-BUTIL-1,3,4-TIADIAZOL-2(3H)-ILIDEN]-2-(2-HIDROXI-2-METILPROPOXI)-5-(TRIFLUOROMETIL)BENZAMIDA; ENTRE OTROS. REFERIDA TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE PRESENTA UN BIODISPONIBILIDAD ORAL MAYOR O IGUAL A 30%. DICHOS COMPUESTOS SON LIGANDOS DE RECEPTORES DE CANNABINOIDES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR
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公开(公告)号:CR20110170A
公开(公告)日:2011-06-22
申请号:CR20110170
申请日:2011-03-28
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CARROLL WILLIAM A , DART MICHAEL J , FROST JENNIFER M , LATSHAW STEVEN P , KOLASA TEODOZYJ , LI TONGMEI , PEDDI SRIDHAR , LIU BO , PEREZ-MEDRANO ARTURO , PATEL MEENA , WANG XUEQING , NELSON DEREK W
IPC: C07D231/40 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: Ligandos de receptores de canabinoides de la fórmula (I), en donde A1, A5, Rx, X4 y z son como se definen en la memoria descriptiva. Se divulgan asimismo composiciones que comprenden dichos compuestos y métodos para el tratamiento de condiciones y trastornos usando dichos compuestos y composiciones.
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