6-phenyl-7-amino-triazolopyrimidines, methods for the production thereof, the use thereof for controlling pathogenic fungi, and agents containing the same

    公开(公告)号:AU2005281882A1

    公开(公告)日:2006-03-16

    申请号:AU2005281882

    申请日:2005-09-02

    Applicant: BASF AG

    Abstract: 6-Phenyl-7-aminotriazolopyrimidines of the formula I in which the substituents are as defined below: R 1 is hydrogen, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, halocycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, cycloalkenyl, halocycloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or phenyl, naphthyl, or a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle, which comprises one to four heteroatoms from the group consisting of O, N and S, R 2 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, halocycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, cycloalkenyl, halocycloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or phenyl, naphthyl, or a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle which comprises one to four heteroatoms from the group consisting of O, N and S, R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,R 7 are hydrogen or one of the groups mentioned under R 2 , R 4 , together with R 3 or R 6 , may also form a five- or six-membered saturated or unsaturated ring which, in addition to carbon atoms, may comprise one to three further heteroatoms from the group consisting of O, N and S as ring members; R 2 with R 3 , R 4 with R 5 , R 6 with R 7 may in each case together, with formation of spiro groups, also form a C 2 -C 5 -alkylene, or alkenylene or alkynylene chain which may be interrupted by one to three heteroatoms from the group consisting of O, N and S; p is zero or 1; L is halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, cyano, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, C(O)-R, S(O) n -R; where n is zero, 1 or 2; R is hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, amino, alkylamino, dialkylamino; m is 1, 2, 3, 4 or 5; X is halogen, cyano, alkyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy or haloalkoxy; Y is oxygen or sulfur; Z is hydrogen, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkylcarbonyl, cycloalkylcarbonyl, alkenyl, haloalkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl, phenyl, naphthyl, a five- to ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle which comprises one to four heteroatoms from the group consisting of O, N and S; or Z together with R 4 or R 6 may also form a five- or six-membered saturated or unsaturated ring which, in addition to carbon atoms and Y, may comprise one or two further heteroatoms from the group consisting of O, N and S as ring members the groups R 1 to R 7 , Z and R may be substituted according to the description; processes for preparing these compounds, compositions comprising them and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi.

    MEZCLAS FUNGICIDAS A BASE DE AZOLOPIRIMIDINILAMINAS

    公开(公告)号:PE20100444A1

    公开(公告)日:2010-06-19

    申请号:PE2009001111

    申请日:2006-07-25

    Applicant: BASF AG

    Abstract: SE REFIERE A UNA MEZCLA FUNGICIDA A BASE DE AZOLOPIRIMIDINILAMINAS, QUE CONTIENE: A) 5-METIL-6-OCTIL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PIRIMIDIN-7-ILAMINA; B) AL MENOS UN COMPUESTO SELECCINADO DE: i) AZOLES TALES COMO BITERCANOL, CIPROCONAZOL, DIFENOCONAZOL, ENTRE OTROS; ii) ESTROBILURINAS TALES COMO AZOXISTROBINA, DIMOXISTROBINA, ENOSTRUBINA, ENTRE OTROS; iii) AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO TALES COMO CARBOXINA, BENALAXILO, BOSCALIDA, ENTRE OTROS; iv) COMPUESTOS HETEROCICLICOS TALES COMO FLUAZINAM, PIRIFENOX, BUPIRIMATO, ENTRE OTROS; v) CARBAMATOS TALES COMO MANCOZEB, MANEB, METAM, ENTRE OTROS; vi) OTROS, TALES COMO EDIFENFOS, IBROBENFOS, FOSETILO, ENTRE OTROS. DONDE DICHA MEZCLA ES UNA COMBINACION UTIL PARA COMBATIR HONGOS NOCIVOS

    MEZCLAS FUNGICIDAS A BASE DE AZOLOPIRIMIDINILAMINAS

    公开(公告)号:PE20070476A1

    公开(公告)日:2007-05-10

    申请号:PE2006000894

    申请日:2006-07-25

    Applicant: BASF AG

    Abstract: QUE CONTIENEN COMO COMPONENTES ACTIVOS: a) AZOLOPIRIMIDINILAMINAS DE FORMULA (I); DONDE: R1 ES ALQUILO C3-C12, ALQUENILO C2-C12, ALCOXIALQUILO C5-C12, CICLOALQUILO C3-C6, FENILO O FENIL-(ALQUILO C1-C4); R2 ES ALQUILO C1-C12, ALQUENILO C2-C12, HALOGENOALQUILO C1-C4, (ALCOXI C1-C4)-(ALQUILO C1-C4); R3 ES H, HALOGENO, CIANO, NRARB, HIDROXI, MERCAPTO, ALQUILO C1-C6, HALOGENOALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C8, ALCOXI C1-C6, ALQUILTIO C1-C6, CICLOALCOXI C3-C8, CICLOALQUILTIO C3-C8, CARBOXILO, FORMILO, ALQUILCARBONILO C1-C10, ALCOXICARBONILO C1-C10, ALQUENILOXICARBONILO C2-C10, ALQUINILOXICARBONILO C2-C10, FENILO, FENOXI, FENILTIO, BENCILOXI o BENCILTIO; RA Y RB SON, EN FORMA INDEPENDIENTE, H Y ALQUILO C1-C6; A ES CR3 o N; Y, POR LO MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO (II) SELECCIONADO DE AZOLES, ESTROBILURINAS, AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO, COMPUESTOS HETEROCICLICOS, CARBAMATOS Y OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS SELECCIONADOS ENTRE GUANIDINA, ANTIBIOTICOS, COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO AZUFRE, COMPUESTOS ORGANICOS DE FOSFORO O DE CLORO,PRINCIPIOS ACTIVOS INORGANICOS, RETARDADORES DE CRECIMIENTO Y CIFLUFENAMIDA, CIMOXANILO, DIMETIRIMOL, ETIRIMOL, FURALAXILO, METRAFENONA Y ESPIROXAMINA. (a) Y (b) ESTAN EN UN RELACION PONDERAL DE 100:1 A 1:100. DE 5 g/ha A 2000 g/ha, o DE 1 A 1000 g/100 Kg DE SEMILLAS, DE DICHAS MEZCLAS SON UTILES PARA COMBATIR HONGOS NOCIVOS FITOPATOGENOS, TRATANDO SU HABITAT O LAS PLANTAS, EL SUELO O LAS SEMILLAS FRENTE A LA INFESTACION POR DICHOS HONGOS

    5-ALCOXIALQUIL-6-ALQUIL-7-AMINO-AZOLOPIRIMIDINAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION

    公开(公告)号:PE20061024A1

    公开(公告)日:2006-11-28

    申请号:PE2006000180

    申请日:2006-02-15

    Applicant: BASF AG

    Abstract: DE FORMULA (I) DONDE: R1 ES C1-C12-ALQUILO, C3-C6-CICLOALQUILO, C2-C12-ALQUENILO, C2-C12-ALQUINILO, C2-C12-ALCOXIALQUILO, C2-C12-CIANOALQUILO y C8-C19-BENCILOXIALQUILO, PUDIENDO LOS GRUPOS EN LA PARTE ALIFATICA O AROMATICA SER O NO SUSTITUIDOS O ESTAR SUSTITUIDOS POR UNO A TRES GRUPOS Ra, SIENDO Ra UN HALOGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI, C3-C6-CICLOALQUILO, C1-C6-ALCOXI, C1-C6-ALQUILTIO y NRARB (RA y RB SON H y C1-C6-ALQUILO); R2 ES C1-C12-ALCOXI-C1-C12-ALQUILO, FENOXI-C1-C12-ALQUILO, C1-C12-ALQUILTIO-C1-C12-ALQUILO y FENILTIO-C1-C12-ALQUILO, EN CUYOS GRUPOS LAS CADENAS DE CARBONO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDAS POR UNO A TRES GRUPOS Ra Y LOS ANILLOS FENILO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UNO A CINCO SUSTITUYENTES C1-C6-ALQUILO O UN GRUPO Ra; R3 ES H Y C1-C6-ALQUILO; y A ES N y C-RA. EN EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION SE TRANSFORMAN B-CETO ESTERES DE FORMULA (II), DONDE R ES C1-C4-ALQUILO, CON 3-AMINO-1,2,4-TRIAZOL O PIRAZOL DE FORMULA (III) EN 7-HIDROXIAZOLOPIRIMIDINAS DE FORMULA (IV) Y SE HALOGENAN ESTOS EN COMPUESTOS DE FORMULA (V), DONDE Hal ES Cl o Br, Y SE TRANSFORMA (V) CON AMONIACO. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ES UTIL PARA COMBATIR HONGOS NOCIVOS FITOPATOGENOS

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