Abstract:
The invention relates to novel plasmid vectors for transformation of filamentous fungi and to a method of modifiying the genome of filamentous fungi based on these vectors. The invention furthermore relates to the modification of a specific gene via the process of homologous recombination, to recombinant expression of foreign genes in filamentous fungi and to new selection markers for detecting succesfull transfer of the target gene in filamentous fungi.
Abstract:
The present invention relates to the provision of a polypeptide with the enzymatic activity of a Uridyl glucose pyrophosphorylase as targets for fungicides, the provision of novel nucleic acid sequences encoding a polypeptide with the enzymatic activity of a Uridyl glucose pyrophosphorylase, the provision of functional equivalents of the aforementioned nucleic acid sequences, and use of a polypeptide with the enzymatic activity of a Uridyl glucose pyrophosphorylase encoded by a nucleic acid sequence in a method for identifying antifungal compounds. Furthermore, the invention relates to antifungal compounds identified by the abovementioned method and the use of these compounds as fungicides.
Abstract:
The invention relates to 2-(pyridin-2-yl)-pyrimidine compounds of general formula (I) and their use for controlling pathogenic fungi and as plant protection products that, as an active constituent, contain compounds of this type, whereby: k represents 0, 1, 2, 3; m represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5; n represents 1, 2, 3, 4 or 5; R, independent of one another, represents halogen, OH, CN, NO C-C alkyl, C-C alkyl halide, C-C alkoxy, C-C alkoxy halide, C-C alkenyl, C-C alkynyl, C-C cycloalkyl, C-C alkoxy-C-C alkyl, amino, phenoxy, which is optionally substituted by halogen or C-C alkyl, NHR, NR, C(R)=N-OR, S(=O)A or C(=O)A, or two radicals R bound to adjacent carbon atoms can, together, also represent a group -O-Alk-O-, wherein Alk represents a linear or branched C-C alkylene, and 1, 2, 3 or 4 hydrogen atoms can also be replaced by halogen; R represents C-C alkyl halide, C-C alkoxy, C-C alkoxy halide, hydroxy, halogen, CN or NO; whereby R can also represent hydrogen or C-C alkyl when at least one of the three following conditions is fulfilled: n represents 3, 4 or 5; k represents 1, 2 or 3; if m is not equal to 0, at least one of the radicals R represents a radical that differs from halogen, C-C alkyl, C-C alkoxy and C-C alkyl halide, and; R represents C-C alkyl.
Abstract:
The invention relates to (hetero)cyclyl(thio)carboxylic acid anilides of general formula (I) and to salts of said anilides that can be used for agricultural purposes for controlling pathogenic fungi. In said formula, the variables are defined as follows: A represents a phenyl or at least a monounsaturated 5- or 6-membered heterocycle comprising 1, 2 or 3 heteroatoms, selected from N, O, S, S(-O) and S(-O) 2 as ring members, whereby phenyl and the monounsaturated 5- or 6-membered heterocycle can be unsubstituted or can be substituted according to the description; B represents a group of general formula (II), in which the variables R 3 , R 4 , R 5 and the index m are defined as cited in the claims and the description; Y represents oxygen or sulphur, R 1 represents H, OH, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, haloalkyl, halocycloalkyl or haloalkoxy; R 2 represents halogen, nitro, CN, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, haloalkyl, halocycloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl or haloalkoxy; and n represents 0, 1, 2, 3 or 4; and salts that can be used for agricultural purposes. The invention also relates to the use of the (hetero)cyclyl(thio)carboxylic acid anilides of general formula (I), to a method for controlling pathogenic fungi and to a crop protection agent containing at least one compound of general formula (I) and/or an agriculturally compatible salt of said compound.
Abstract:
Compuestos de 2-(piridin-2-il)-pirimidinas de la fórmula general I y su uso para combatir hongos dañinos, así como los agentes fitosanitarios que contienen estos compuestos como componente activo. aquí, k es 0, 1, 2, ó 3, m es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5, n es 1, 2, 3, 4, ó 5;R1 es, de modo independiente entre sí, halógeno, OH, CN, NO2, alquilo C1-C4, halogenalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halogenalcoxi C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, amino, fenoxi, que eventualmente está sustituido por halógeno o alquilo C1-C4, NHR, NR2, C(Ra)=N-ORb, S(=O)pA1 o C(=O)A2, o dos radicales R1 unidos a átomos de C adyacentes también pueden ser juntos un grupo -O-Alk-O-, en donde Alk es alquileno C1-C4 lineal o ramificado, en donde 1, 2, 3 ó 4 átomos de hidrógeno también pueden estar reemplazados por halógeno; R2 es halogenalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halogenalcoxi C1-C4, hidroxi, halógeno, CN o NO2; en donde R2 también puede ser hidrógeno o alquilo C1-C4, cuando se cumple al menos una de las tres condiciones siguientes: - n es 3, 4 ó 5, - k es 1, 2 ó 3, - para m ¹ 0, al menos uno de los radicales R1 es un radical distinto de halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y halogenalquilo C1-C4; y R3 es alquilo C1-C4.
Abstract:
SE REFIERE A UN COMPUESTO (HETERO)CICLILCARBOXAMIDA DE FORMULA I, DONDE A ES FENILO O HETEROCICLO MONOINSATURADO DE 5 A 6 MIEMBROS CON 1 A 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O, S, ENTRE OTROS; Y ES O, S; R1 ES H, OH, ALQUILO(C1-C4), ENTRE OTROS; R2 Y R3 SON CADA UNO H, HALOGENO, NITRO, ENTRE OTROS; R4 ES HALOGENO, NITRO, CN, ENTRE OTROS; R5 ES H, OH, CICLOALQUILO(C3-C6), ENTRE OTROS; Ar ES FENILO, NAFTILO, ENTRE OTROS; n ES 0 A 4. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: AMIDA DEL ACIDO 2-CLORO-N-(2-(2,4-DICLOROFENIL)-2H-PIRAZOL-3-IL)-NICOTINICO, AMIDA DEL ACIDO 2-CLORO-N-(2-(4-METILFENIL)-5-METIL-2H-PIRAZOL-3IL)NICOTINICO, AMIDA DEL ACIDO 2-CLORO-N-(2-(4-FLUOROFENIL)-5-TRIFLUOROMETIL-2H-PIRAZOL-3-IL)-NICOTINICO, ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN UNA AMPLIA EFICACIA CONTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE HONGOS FITOPATOGENOS, SIENDO UTILES CONTRA HONGOS DE DIVERSAS PLANTAS COMO TRIGO, CEBADA, ARROZ, MAIZ, ENTRE OTROS
Abstract:
SE REFIERE A LAS (HETERO)CICLILCARBOXANILIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LAS QUE "n" REPRESENTA 0,1,2,3 o 4; "m" REPRESENTA 1,2 o 3; Y ES A OXIGENO o AZUFRE; A ES FENILO o UN HETEROCICLO DE 5 o 6 MIEMBROS QUE ESTA INSATURADO POR LO MENOS EN FORMA SIMPLE, CON 1, 2, o 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ENTRE N, O, S, S(=O) Y S(=O)2, COMO MIEMBROS DEL ANILLO, ENTRE OTROS, R1 ES H, OH, ALQUILO-C1-C4, CICLOALQUILO C3-C6, ALCOXI C1-C4, ENTRE OTROS; R2 ES HALOGENO, NITRO, CN, ALQUILO C1-C4, ALQUINILO C2-C4, ENTRE OTROS; R3m Y R4m SON INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, HALOGENO, HIDROGENO, ALQUILO-C1-C6, FENILHALOALQUILO C2-C4, ENTRE OTROS; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO-C1-C6, CICLOALQUILO-C3-C6, ALQUENILO-C2-C6, ALQUINILO C2-C6, FENILO, FENILALQUILO-C1-C4, FENILALQUENILO-C2-C4, ENTRE OTROS; R6 ES H, ALQUILO-C1-C8, CICLOALQUILO-C3-C6, ALQUENILO C2-C8, ALQUINILO C2-C8, NAFTILALQUILO-C1-C6, ENTRE OTROS; Y, LAS SALES DE LAS MISMAS, QUE PUEDEN USARSE EN LA AGRICULTURA COMO FUNGICIDA o FITOPROTECTOR
Abstract:
Compuestos de 2-(piridin-2-il)-pirimidinas de la formula general I y su uso 5 para combatir hongos daninos, asi como los agentes fitosanitarios que contienen estos compuestos corno componente activo, aqui, k es 0, 1,2, o 3, m es 0,1,2,3,4 o 5, n es l,2,3, 4, o 5; R1 es, de modo independiente entre si, halogeno, OH, CN, NO2, alquilo C1-C4, halogenalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halogenalcoxi C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, amino, fenoxi, que eventualmente esta sustituido por halogeno o alquilo C1-C4, NHR, NR2, C(R¬)=N-ORb, S(=O)pA1 o C(=O)A2, o dOs radicales R1 unidos a atomos de C adyacentes tambien pueden ser juntos un grupo -O-Alk-O-, en donde Alk es alquileno C1-04 lineal o ramificado, en donde 1, 2, 3 o 4 atomos de hidrogeno tambien pueden estar reemplazados por halogeno; R2 es halogenalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halogenalcoxi C1-C4, hidroxi, halogeno, CN o NO2 en donde R2 tambien puede ser hidrogeno o alquilo C1-04 cuando se cumple al menos una de las dos condiciones siguientes - n es 3,4 o5, - k es l,2 o 3, y R3 es alquilo C1-C4.