公开(公告)号：ES2288953T3

公开(公告)日：2008-02-01

申请号：ES01933954

申请日：2001-05-10

Applicant: BASF AG

Inventor： HELFERT HERBERT ,  SCHMIDT-RADDE MARTIN ,  LAQUA GERHARD ,  EIDEN ULRICH ,  SCHOLL STEPHAN ,  UBLER CHRISTOPH

IPC: C07D207/26 ,  B01D3/14 ,  B01J3/00 ,  C07D201/16 ,  C07D207/267

Abstract: Procedimiento para la elaboración de residuos de la obtención de pirrolidona, N-vinilpirrolidona o pirrolidona y N-vinilpirrolidona, teniendo los residuos la composición de un producto de cola, que se obtiene mediante reacción de gamma-butirolactona y amoniaco para dar pirrolidona, y/o mediante reacción de pirrolidona y etino para dar N-vinilpirrolidona, respectivamente tras purificación por destilación, caracterizado porque los residuos reunidos de la obtención de pirrolidona y N-vinilpirrolidona se someten a una termólisis, que se lleva a cabo en un tiempo de residencia de 1 a 10 horas, referido a los residuos empleados.

公开(公告)号：DE10026233A1

公开(公告)日：2001-11-29

申请号：DE10026233

申请日：2000-05-26

Applicant: BASF AG

Inventor： ECK BERND ,  HEILEK JOERG ,  SCHMIDT-RADDE MARTIN ,  HELFERT HERBERT

IPC: C07D201/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/267

Abstract: The invention relates to a method for obtaining pure N-vinyl pyrrolidone from raw materials containing N-vinyl pyrrolidone, said method comprising a single or multiple-stage crystallisation method. The method is characterised in that the mother liquor of the first crystallisation stage is either purified by distillation and/or extraction or is returned to a product stream of the production process, said stream containing an N-vinyl pyrrolidone.

公开(公告)号：DE59502578D1

公开(公告)日：1998-07-23

申请号：DE59502578

申请日：1995-10-24

Applicant: BASF AG

Inventor： HEIDER MARC ,  RUEHL THOMAS ,  HELFERT HERBERT ,  SCHMIDT-RADDE MARTIN ,  HENKELMANN JOCHEM

IPC: B01J23/02 ,  B01J31/02 ,  B01J31/12 ,  C07B61/00 ,  C07C41/06 ,  C07C41/08 ,  C07C43/178

Abstract: The prepn. of monovinyl ethers of formula (I), comprises reacting a diol of formula (II) with C2H2 in the presence of a base. The reaction is carried out at 150-250 degrees C and an C2H2 partial pressure of 5-25 bar until the diol conversion is 40-80%, then the reaction is stopped and (I) is isolated. In (I) and (II): A = a chemical bond, -CH2- or -CH2CH2-; R , R = H, (cyclo)alkyl or aryl; or R R = a 3-5C alkylene bridge.