中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

161 records (took 0.024 seconds)

    СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ 1,3,4-ЗАМІЩЕНИХ ПІРАЗОЛЬНИХ СПОЛУК
    14.
    发明专利
    СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ 1,3,4-ЗАМІЩЕНИХ ПІРАЗОЛЬНИХ СПОЛУК 未知

    公开(公告)号：UA106470C2

    公开(公告)日：2014-09-10

    申请号：UAA201014232

    申请日：2009-05-04

    Applicant: BASF SE

    Inventor： WOLF BERND ,  MAYWALD VOLKER ,  KEIL MICHAEL ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  RACK MICHAEL ,  ZIERKE THOMAS ,  SUKOPP MARTIN

    IPC: C07D231/14

    Abstract: Данийвинахідстосуєтьсяспособуодержання 1,3-заміщенихпіразольнихсполукформулиІ, (I)уякійX являєсобоюСХXХ-групу, уякійX, Xі Xкожнийнезалежноявляєсобоюводень, фторабохлор,RявляєсобоюС-С-алкілабоциклопропіл, іRявляєсобоюводеньабо COR-групу, уякійR, зокрема, являєсобоюС-С-алкіл,вякомуздійснюютьнаступністадії:і) взаємодіюсполукиформули II згідразономформули III, (II), (III)дезмінні X і Rуформулі II, кожна, маютьзначення, вказанідляформулиІ, Y являєсобоюкисень, NR-групуабо [NRR]Z-групу,Rявляєсобою ORабо NRR-групу,ідезмінна Rуформулі III маєзначення, вказанідляформулиІ,Rі Rкожнийнезалежноявляєсобоюводень, С-С-алкіл, необов'язковозаміщенийфеніл, депринаймніодинз радикалів Rі Rвідрізняєтьсявідводню, ідеRі Rразомз атомомвуглецю, зякимвонизв'язані, такожможутьявлятисобою 5-10-членнийнасиченийкарбоцикл;іі) обробкуотриманогопродуктуреакціїкислотоюв присутностіводи.

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ 2-АЛКОКСИМЕТИЛЕН-4,4-ДИФТОР-3-ОКСОБУТИРАТОВ
    15.
    发明专利
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ 2-АЛКОКСИМЕТИЛЕН-4,4-ДИФТОР-3-ОКСОБУТИРАТОВ 未知

    公开(公告)号：EA019427B1

    公开(公告)日：2014-03-31

    申请号：EA201001360

    申请日：2009-02-27

    Applicant: BASF SE

    Inventor： MAYWALD VOLKER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  WOLF BERND ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  ZIERKE THOMAS ,  RACK MICHAEL ,  KEIL MICHAEL

    IPC: C07C67/343 ,  C07C69/72

    Abstract: Способполученияалкил 2-алкоксиметилен-4,4-дифтор-3-оксобутиратаформулы (VI)где R представляетсобойметилилиэтил, изнеочищенныхреакционныхсмесейалкил 4,4-дифторацетоацетатов (I)характеризуемыйтем, чтовключаета) изначальнуюзагрузкудвухкомпонентовалкилацетата (II)иалкилдифторацетата (IV)идозированиеалкоксида (III)RO Малкоксид (III),гдеМ представляетсобойионлития, натрияиликалия, ввидетретьегокомпонентав смесь (II) и (IV) собразованиеменолятаформулы (V)б) высвобождениесоответствующегоалкил 4,4-дифторацетоацетатаформулы (I) изенолята (V) спомощьюкислоты, сисключениемводыилив присутствиинебольшогоколичестваводы, причемподнебольшимколичествомводыподразумеваетколичествоотприблизительно 0,5 до 5 гводына 1 мольиспользуемогоалкилдифторацетата (IV), в) удалениеобразованнойсолиизкатионаМ ианионакислотыв видетвердоговеществаи г) превращение (I) безвыделенияизнеочищеннойреакционнойсмесив алкил 2-алкоксиметилен-4,4-дифтор-3-оксобутиратформулы (VI) иприменение (VI) дляполучения 1-метил-3-дифторметилпиразол-3-илкарбоксиатов (VII)

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,4-ЗАМЕЩЁННЫХ ПИРАЗОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
    16.
    发明专利
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,4-ЗАМЕЩЁННЫХ ПИРАЗОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 未知

    公开(公告)号：EA019312B1

    公开(公告)日：2014-02-28

    申请号：EA201001736

    申请日：2009-05-04

    Applicant: BASF SE

    Inventor： WOLF BERND ,  MAYWALD VOLKER ,  KEIL MICHAEL ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  RACK MICHAEL ,  ZIERKE THOMAS ,  SUKOPP MARTIN

    IPC: C07D231/14

    Abstract: Настоящееизобретениеотноситсяк способуполучения 1,3-замещенныхпиразольныхсоединенийформулы Iвкоторой X вособенностипредставляетсобойСХХХгруппу, вкоторой X, Xи X, каждыйнезависимо, представляетсобойв особенностиводород, фторилихлор, Rпредставляетсобой C-C-алкилилициклопропил, и Rпредставляетсобойводород, CN или CORгруппу, вкоторой Rвособенностипредставляетсобой C-C-алкил, которыйвключаетследующиестадии: i) взаимодействиесоединенияформулы II сгидразономформулы IIIгдепеременные X и Rвформуле II, каждая, имеетзначения, указанныедляформулы I, Y представляетсобойкислород, NRгруппуили [NRR]Zгруппу, Rпредставляетсобой ORили NRRгруппуи гдепеременная Rвформуле III имеетзначения, указанныедляформулы I, Rи R, каждыйнезависимо, представляетсобойводород, C-C-алкил, необязательнозамещенныйфенил, гдепоменьшеймереодиниз Rи Rрадикаловотличаетсяотводородаи где Rи Rвместес атомомуглерода, скоторымонисвязаны, такжемогутпредставлятьсобой 5-10-членныйнасыщенныйкарбоцикл; ii) обработкуполученногопродуктареакциис кислотойв присутствииводы.

    Compuestos de 1-(azolin-2-il)amino-1,2-difeniletano para combatir plagas animales
    17.
    发明专利
    Compuestos de 1-(azolin-2-il)amino-1,2-difeniletano para combatir plagas animales 未知

    公开(公告)号：ES2432846T3

    公开(公告)日：2013-12-05

    申请号：ES08774651

    申请日：2008-07-02

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KORDES MARKUS ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  LE VEZOUET RONAN ,  BAUMANN ERNST ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  ANSPAUGH DOUGLAS D ,  OLOUMI-SADEGHI HASSAN ,  EBUENGA CECILLE

    IPC: C07D233/48 ,  A01N43/50 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07D263/28 ,  C07D277/18 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

    Abstract: Compuestos de la fórmula I' en donde A es un radical de las fórmulas A.1 o A.2 **Fórmula** en donde denota el enlace del compuesto restante de la fórmula I' X es seleccionado de O, S y NRX, en donde RX es seleccionado de hidrógeno, ciano. nitro, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3, formilo, alquilcarboniIo C1-C6 y alcoxicarbonilo C1-C6; R1 es seleccionado del grupo que consiste en -ORA, -NRB1RB2, -C(>=O)-RC, -C(>=O)-ORD, -C(>=O)-SRE, -C(>=O)- NRB1RB2', -C(>=S)-RC', -C(>=S)-ORD', -C (>=S)-SRE', -C(>=S)- NRB1RB2, - C(>=NR1a)-RC', -C(>=NR1b)-ORD', -C(>=NR1c)-SRE', -C(>=NR1d)- NRB1RB2, -S(>=O)-RF, -S(>=O)2-RG, -S(>=O)2- NRB1RB2', -P(>=O)RH1RH2, -P(>=S)RH1RH2,- B-C(>=O)-Rl, -B-O-C(>=O)-Rl, -B-S-C(>=O)-Rl, -B-N(RJ)-C(>=O)-RK, -B-C(>=S)-RK, -B-O-C(>=S)-RK, -B-S-C(>=S)-RK, -B-N(RJ)-C(>=S)-RK, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C8, que no es sustituido o que puede llevar de 1 a 4 sustituyentes R1e, naftilo, que no es sustituido o que puede llevar de 1 a 4 sustituyentes R1f, un heterociclo saturado o parcialmente insaturado, que no es sustituido o que puede llevar de 1 a 4 sustituyentes R1g, hetarilo, que no está: sustituido o que puede llevar de 1 a 4 sustituyentes R1h y alquilo C1-C6, que lleva un radical seleccionado del grupo que consiste en -NR1iR1j, alcoxicarbonilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8, arilo, ariloxi, ariltio, heterociclilo.

    19.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：BRPI0618968A2

    公开(公告)日：2013-01-08

    申请号：BRPI0618968

    申请日：2006-11-15

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KORDES MARKUS ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  CULBERTSON DEBORAH L

    Abstract: Indanyl- and Tetrahydronaphtyl-amino-thiourea compounds for combating animal pests The present invention relates to Indanyl- and Tetrahydronaphtyl-amino-thiourea compounds of formula I wherein the variables R1 to R4 are as in the description. The invention relates also to methods of combating or controlling insects, arachnids or nematodes, to methods for protecting growing plants from attack or infestation by insects, arachnids or nematodes, to methods for the protection of seeds from soil insects and of the seedlings' roots and shoots from soil and foliar insects and to methods for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection.

    METHOD FOR MANUFACTURING ARYL CARBOXAMIDES
    20.
    发明专利
    METHOD FOR MANUFACTURING ARYL CARBOXAMIDES 未知

    公开(公告)号：ZA201008742B

    公开(公告)日：2012-02-29

    申请号：ZA201008742

    申请日：2010-12-06

    Applicant: BASF SE

    Inventor： REICHERT WOLFGANG ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  MAYWALD VOLKER ,  WOLF BERND ,  RACK MICHAEL ,  ZIERKE THOMAS ,  KEIL MICHAEL

    IPC: C07D20060101 ,  C07C20060101

    Abstract: A process for preparing arylcarboxamides of the formula (I) where Ar=a mono- to trisubstituted phenyl, pyridyl or pyrazolyl ring, where the substituents are selected from halogen, C1-C4-alkyl and C1-C4-haloalkyl; M=thienyl or phenyl, which may bear a halogen substituent; Q=direct bond, cyclopropylene, fused bicyclo[2.2.1]heptane or bicyclo[2.2.1]heptene ring; R1=hydrogen, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, mono- to trisubstituted phenyl, where the substituents are selected from halogen and trifluoromethylthio, or cyclopropyl; by reacting an acid chloride of the formula (II) with an arylamine (III) in a suitable nonaqueous solvent, wherein, in the absence of an auxiliary base, a) the acid chloride (II) is initially charged, b) a pressure of from 0 to 700 mbar is established, c) the arylamine (III) is metered in an approximately stoichiometric amount and d) the product of value is isolated.

Patent Agency Ranking