Procedimiento para la producción de hidroximetildifeniloxiranos y los correspondentes 1-azolilmetil-1,2-difeniloxiranos

    公开(公告)号:ES2400220T3

    公开(公告)日:2013-04-08

    申请号:ES10703446

    申请日:2010-02-04

    Applicant: BASF SE

    Abstract: procedimiento para la producción de hidroximetiloxiranos de la fórmula (III): donde R1, R2 representan, independientemente unos de otros, fenilo en el que cada radical fenilo puede tener,independientemente unos de otros, de 1 a 3 sustituyentes, seleccionados entre halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilohalógeno-C1-C4-alquilo hidroxi, C1-C4-alcoxi, halógeno-C1-C4-alcoxi, mercapto, C1-C4-alquiltio, halógeno-C1-C4-alquiltio, sulfinilo sulfonilo C1-C4-alquilsulfonilo fenilsulfonilo fenilo fenoxi, amino, C1-C4-alquilamino, di-C1-C3-alquilamino, -NHCO-C1-C3-alquilo, -NHCOO-C1-C4-alquilo, -COO-C1-C4-alquilo y -CONH-C1-C4-alquilo, en dondecada sustituyente fenilo, fenoxi y fenilsulfonilo puede tener, independientemente unos de otros, de 1 a 3sustituyentes, seleccionados entre halógeno y C1-C4-alquil; y R5 representa hidrógeno o metilo mediante epóxidación de un 2,3-propenal de la fórmula (V): donde R1 , R2 y R5 son tal y como se han definido anteriormente, para dar un formiloxirano de la fórmula (IV): donde R1, R2 y R5 son tal y como se han definido anteriormente, y reducción del formiloxirano de la fórmula (IV), caracterizado porque la reducción se inicia, mientras la cantidad de compuesto empleado de la fórmula (V) en lamezcla de reacción ascienda aún a por lo menos el 2% molar.

    CRYSTALLINE MODIFCATIONS TO PYRACLOSTROBIN

    公开(公告)号:ZA201008744B

    公开(公告)日:2012-02-29

    申请号:ZA201008744

    申请日:2010-12-06

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Crystalline modification IV of pyraclostrobin (A) exhibits at least three reflexes in an X-ray powder diffractogram at 25[deg]C, where the reflections (d) are 6.02 +- 0.01 Å, 4.78 +- 0.01 Å, 4.01 +- 0.01 Å, 3.55 +- 0.01 Å and 3.01 +- 0.01 Å. Independent claims are included for: (1) the preparation of (A); (2) crystalline modification II of pyroclostobin (A1) exhibiting at least four reflexes in a X-ray powder diffractogram at 25[deg]C, where the reflections (d) are 5.93 +- 0.01 Å, 5.82 +- 0.01 Å, 4.89 +- 0.01 Å, 4.78 +- 0.01 Å, 4.71 +- 0.01 Å, 3.97 +- 0.01 Å, 3.89 +- 0.01 Å, 3.77 +- 0.01 Å, 3.75 +- 0.01 Å, 3.57 +- 0.01 Å and 3.43 +- 0.01 Å; (3) the preparation of (A1); and (4) a plant protection agent, which comprises pyraclostrobin in the form of modification IV or in the form of modification II and carrier materials and/or additives. ACTIVITY : Fungicide. MECHANISM OF ACTION : None given.

    17.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:AT521238T

    公开(公告)日:2011-09-15

    申请号:AT06762088

    申请日:2006-06-19

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Crystalline modification IV of pyraclostrobin (A) exhibits at least three reflexes in an X-ray powder diffractogram at 25[deg]C, where the reflections (d) are 6.02 +- 0.01 Å, 4.78 +- 0.01 Å, 4.01 +- 0.01 Å, 3.55 +- 0.01 Å and 3.01 +- 0.01 Å. Independent claims are included for: (1) the preparation of (A); (2) crystalline modification II of pyroclostobin (A1) exhibiting at least four reflexes in a X-ray powder diffractogram at 25[deg]C, where the reflections (d) are 5.93 +- 0.01 Å, 5.82 +- 0.01 Å, 4.89 +- 0.01 Å, 4.78 +- 0.01 Å, 4.71 +- 0.01 Å, 3.97 +- 0.01 Å, 3.89 +- 0.01 Å, 3.77 +- 0.01 Å, 3.75 +- 0.01 Å, 3.57 +- 0.01 Å and 3.43 +- 0.01 Å; (3) the preparation of (A1); and (4) a plant protection agent, which comprises pyraclostrobin in the form of modification IV or in the form of modification II and carrier materials and/or additives. ACTIVITY : Fungicide. MECHANISM OF ACTION : None given.

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