Abstract:
In a process for preparing an alkalimetalor alkaline earth metal salt of an α,β -ethylenically unsaturated carboxylic acid, a)a transition metal-alkene complex is reacted with CO 2 to give a metallalactone, b)the metallalactone is reacted with a base to give an adduct of the alkalimetal or alkaline earth metal salt of the α,β -ethylenically unsaturated carboxylic acid with the transition metal complex, and c)the adduct is reacted with an alkene to release the alkalimetalor alkaline earth metalsalt of the α,β -ethylenically unsaturated carboxylic acid and regenerate the transition metal-alkene complex. The baseis selected from alkalimetal or alkaline earth metal hydroxides and alkali metal or alkaline earth metal superbases.The alkene is, for example, ethene. The transition metal complex comprises, for example, nickel and a bidentate P,P, P,N, P,O or P,carbene ligand, such as 1,2-bis(di- tert -butylphosphino)ethane.
Abstract:
The present invention relates to a process for the conversion of ethane-1,2-diol to ethane-1,2-diamine and/or linear polyethylenimines of the formula H 2 N-[CH 2 CH 2 NH] n -CH 2 CH 2 NH 2 wherein n ≥ 1 comprising (i) providing a catalyst comprising a zeolitic material comprising YO 2 and X 2 O 3 , wherein Y is a tetravalent element and X is a trivalent element, wherein the zeolitic material is selected from the group consisting of zeolitic materials having the MOR, FAU, CHA and/or GME framework structure, including combinations of two or more thereof; (ii) providing a gas stream comprising ethane-1,2-diol and ammonia; (iii) contacting the catalyst provided in (i) with the gas stream provided in (ii) for converting ethane-1,2-diol to ethane-1,2-diamine and/or linear polyethylenimines.
Abstract:
The present invention relates to a process for the conversion of 2-aminoethanol to ethane-1,2- diamine and/or linear polyethylenimines of the formula H 2 N-[CH 2 CH 2 NH] n -CH 2 CH 2 NH 2 wherein n≥ 1 comprising (i) providing a catalyst comprising a zeolitic material having the MOR framework structure comprising YO 2 and X 2 O 3 , wherein Y is a tetravalent element and X is a trivalent element; (ii) providing a gas stream comprising 2-aminoethanol and ammonia; (iii) contacting the catalyst provided in (i) with the gas stream provided in (ii) for converting 2- aminoethanol to ethane-1,2-diamine and/or linear polyethylenimines, wherein the average particle size of the zeolitic material along the 002 axis of the crystallites is in the range of from 5 ± 1 nm to 55 ± 8 nm as determined by powder X-ray diffraction.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft einen hexaaluminathaltigen Katalysator der eine hexaaluminathaltige Phase umfasst, die Kobalt und zumindest ein weiteres Element aus der Gruppe La, Ba und Sr enthält. Der Co-Gehalt des hexaaluminathaltigen Katalysators liegt im Bereich von 2 - 15 mol-%, vorzugsweise von 3 - 10 mol-% und weiter bevorzugt im Bereich von 4 - 8 mol-%, der Gehalt an dem zumindest einem weiteren Element aus der Gruppe La, Ba und Sr liegt im Bereich von 2 - 25 mol-%, vorzugsweise 3 - 15 mol-%, weiter bevorzugt 4 - 10 mol-% und der Gehalt an Al liegt im Bereich von 70 - 90 mol-%. Zusätzlich zu der hexaaluminathaltigen Phase kann der Katalysator 0 - 50 Gew.-% oxidische Nebenphase enthalten, wobei der Anteil an oxidischer Nebenphase vorzugsweise im Bereich 3 - 40 Gew.-% und weiter vorzugsweise im Bereich 5 - 30 Gew.-% liegt. Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung des Katalysators basiert zunächst auf dem Inkontaktbringen einer Aluminiumoxidquelle, vorzugsweise eines Böhmits, mit Kobaltspezies und zumindest mit einem Element aus der Gruppe La, Ba und Sr. Das abgeformte und getrocknete Material wird vorzugsweise bei einer Temperatur größer oder gleich 800 °C kalziniert. Das Reformierungsverfahren zur Umsetzung von Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise Methan, in Gegenwart von CO 2 ist dadurch gekennzeichnet, dass der Katalysator bei einer Prozesstemperatur von größer 700 °C, vorzugsweise größer 800 °C und weiter vorzugsweise größer als 900 °C eingesetzt wird, wobei der Prozessdruck größer 5 bar, vorzugsweise größer 10 bar und weiter vorzugsweise größer 15 bar ist.
Abstract:
A catalyst for the reforming of hydrocarbon-comprising compounds with CO 2 , water and/or hydrogen, a process for producing the same, and a process using the same for the reforming of the hydrocarbon-comprising compounds are provided. The production of the catalyst is based on contacting, intimately mixing and thermal treating of a hydrotalcite-comprising starting material with a fusible metal salt, which more preferably comprises nickel nitrate hexahydrate, to result in the metal salt melt. After molding and shaping, the compounds are subjected to high-temperature calcination step. In addition, the process using the catalyst for the reforming of the hydrocarbon-comprising compounds is carried out in a temperature range from 500 to 1100 °C at a pressure in the range from 2 to 70 bar. The catalyst is distinguished from the prior art by physicochemical properties.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung ("Komposit"), die Lignin und wenigstens einen in der Zusammensetzung verteilten Katalysator enthlt. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung einer solchen katalysator- und ligninhaltigen Zusammensetzung und deren Verwendung zur Herstellung einer Aromatenzusammensetzung.
Abstract:
A catalyst for converting a synthesis gas, said catalyst comprising a first catalyst component and a second catalyst component, wherein the first catalyst component comprises, supported on a first porous oxidic substrate, Rh, Mn, an alkali metal M and Fe, and wherein the second catalyst component comprises, supported on a second porous oxidic support material, Cu and a transition metal other than Cu.
Abstract:
The present invention relates to a process for the conversion of 2-aminoethanol to ethane-1,2-diamine and/or linear polyethylenimines of the formula H 2 N-[CH 2 CH 2 NH] n -CH 2 CH 2 NH 2 wherein n ≥1 comprising : (i) providing a catalyst comprising a zeolitic material having the MOR framework structure comprising YO 2 and X 2 O 3 , wherein Y is a tetravalent element and X is a trivalent element, said zeolitic material containing copper as extra-framework ions; (ii) providing a gas stream comprising 2-aminoethanol and ammonia; (iii) contacting the catalyst provided in (i) with the gas stream provided in (ii) for converting 2-aminoethanol to ethane-1,2-diamine and/or linear polyethylenimines.
Abstract:
Die Erfindung betrifft nickelhexaaluminathaltigen Katalysator zur Reformierung von Kohlenwasserstoffen, vorzugsweise Methan, in Gegenwart von Kohlendioxid umfassend Hexaaluminat mit Anteil im Bereich von 65 bis 95 Gew.-%, vorzugweise von 70 bis 90 Gew.-%, und kristalline, oxydische Nebenphase aus der Gruppe LaAlO 3 , SrAl 2 O 4 und/oder BaAl 2 O 4 im Bereich von 5 bis 35 Gew.-%, vorzugweise 10 bis 30 Gew.-%. Die BET-Oberfläche des Katalysators ist ≥ 5 m 2 /g, vorzugsweise ≥ 10 m 2 /g. Der molare Nickelgehalt des Katalyators ist ≤ 3 mol-%, vorzugsweise ≤ 2,5 mol-% und weiter vorzugsweise ≤ 2 mol-%. Vorzugsweise handelt es sich bei den Zwischenebenenkationen um Ba und/oder Sr. Das Verfahren zur Herstellung des Katalysators umfasst die Schritte: (i) Herstellung einer Mischung aus Metallsalzen, vorzugsweise Nitratsalze von Ni sowie Sr und/oder La, und einer nanopartikulären Aluminiumquelle, (ii) Abformung und (iii) Kalzinierung. Der erfindungsgemäße Katalysator wird in einem Reformierungsverfahren mit Kohlenwasserstoffen, vorzugweise Methan, und CO 2 in Kontakt gebracht. Vorzugsweise bei einer Temperatur > 800 °C. Der Katalysator ist auch durch strukturelle und bevorzugte Eigenschaften des Nickels gekennzeichnet, dass Nickelpartikel zumeist tetragonale Ausprägung aufweisen und die Partikeln ≤ 50 nm, vorzugsweise ≤ 40 nm und insbesondere vorzugsweise ≤ 30 nm sind und feindispergiert als Aufwachsung auf Hexaaluminatpartikeln vorliegen. Der Katalysator weist nur eine sehr geringe Tendenz zur Bildung von Koks auf.