公开(公告)号：MX381489B

公开(公告)日：2025-03-12

申请号：MX2018003903

申请日：2018-03-28

Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC

Inventor： SATYANARAYANA ARVAPALLI VENKATA ,  CHAKRABARTI ANJAN ,  HISADA SHOJI ,  DECORNEZ HÉLÈNE ,  MATSUO YO ,  RAWAT MANISH ,  NAKAMURA YUSUKE ,  RAI SANJAY ,  RAVULA SRINIVAS ,  TALUKDAR ARINDAM ,  DUAN ZHIYONG

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00 ,  C07D451/00 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00

Abstract: La presente invención se refiere a un compuesto representado por la fórmula (I). (ver Fórmula).

公开(公告)号：BR112013002182B1

公开(公告)日：2022-05-03

申请号：BR112013002182

申请日：2011-07-28

Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC

Inventor： AHMED FERYAN ,  DECORNEZ HELENE ,  JOEL R WALKER ,  HUNTLEY RAYMOND ,  HISADA SHOJI ,  MATSUO YO ,  NAKAMURA YUSUKE

IPC: A61K31/47 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D215/46 ,  C07D215/54 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04

Abstract: compostos derivados de quinolina, composição farmacêutica, inibidor de melk, agente modulador de expressão de melk, agente antitumor, agente terapêutico e/ou preventivo para uma doença que envolve a superexpressão de melk contendo os mesmos e uso dos referidos compostos a presente invenção se refere a um composto derivado de quinolina para inibir a atividade de melk, um método para a preparação do mesmo, e uma composição farmacêutica contendo o com posto como um ingrediente ativo, o qual é representado pela fórmula (i): (i) ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, visto que melk, cinase de zíper de leucina embrionária materna, foi previamente identificada como um novo membro da família de snf1/ampk serina-treonina cinase que está envolvida no desenvolvimento embrionário de mamífero. o gene foi mostra do desempenhar um papel importante na renovação de célula tronco, sendo que, melk, recentemente, mostrou ser super-regulada em câncer de mama, células de câncer de pulmão, bexiga, linfoma e cervical.

公开(公告)号：CA2857346C

公开(公告)日：2019-06-04

申请号：CA2857346

申请日：2012-12-21

Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC

Inventor： MATSUO YO ,  HISADA SHOJI ,  NAKAMURA YUSUKE ,  AHMED FERYAN ,  WALKER JOEL R ,  HUNTLEY RAYMOND

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  C07D519/00

Abstract: The present disclosure relates to a 1,5-naphthyridine derivative having an inhibitory activity against MELK, a method for the preparation of same and a pharmaceutical composition containing same, and more particularly to a compound represented by formula (I) (See Formula I)

公开(公告)号：CA2999852A1

公开(公告)日：2017-04-06

申请号：CA2999852

申请日：2016-09-12

Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC

Inventor： MATSUO YO ,  HISADA SHOJI ,  NAKAMURA YUSUKE ,  CHAKRABARTI ANJAN ,  RAWAT MANISH ,  RAI SANJAY ,  SATYANARAYANA ARVAPALLI VENKATA ,  DUAN ZHIYONG ,  TALUKDAR ARINDAM ,  RAVULA SRINIVAS ,  DECORNEZ HELENE

IPC: A01N43/90

Abstract: The present invention directs to a compound represented by formula (I).

公开(公告)号：AU2012366148A1

公开(公告)日：2014-06-05

申请号：AU2012366148

申请日：2012-12-21

Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC

Inventor： MATSUO YO ,  HISADA SHOJI ,  NAKAMURA YUSUKE ,  AHMED FERYAN ,  WALKER JOEL R ,  HUNTLEY RAYMOND

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4745

Abstract: The present invention directs a compound represented by formula (I).

公开(公告)号：CA2857346A1

公开(公告)日：2013-07-25

申请号：CA2857346

申请日：2012-12-21

Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC

Inventor： MATSUO YO ,  HISADA SHOJI ,  NAKAMURA YUSUKE ,  AHMED FERYAN ,  WALKER JOEL R ,  HUNTLEY RAYMOND

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  C07D519/00

Abstract: The present invention directs a compound represented by formula (I).

公开(公告)号：AU2011235319A1

公开(公告)日：2012-10-11

申请号：AU2011235319

申请日：2011-03-29

Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC

Inventor： NAKAMURA YUSUKE ,  MATSUO YO ,  HISADA SHOJI ,  AHMED FERYAN ,  HUNTLEY RAYMOND ,  SAJJADI-HASHEMI ZOHREH ,  JENKINS DAVID M ,  KARGBO ROBERT B ,  CUI WENGE ,  GAUUAN POLIVINA JOLICIA F ,  WALKER JOEL R ,  DECORNEZ HELENE ,  GURRAM MAHENDER

IPC: A01N43/42 ,  C07D221/06

Abstract: Trycyclic compounds are provided. These compounds are PBK inhibitors, and are useful for the treatment of PBK related diseases, including cancer.

公开(公告)号：ZA201104487B

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：ZA201104487

申请日：2011-06-17

Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC

Inventor： MATSUO YO ,  OHSAWA RYUJI ,  HISADA SHOJI

IPC: A61K20060101 ,  A61P20060101 ,  C07D20060101

Abstract: GSK-3beta inhibitors comprising 7-Hydroxy-benzoimidazole-4-yl-methanone Derivatives are provided. For example, the inhibitors have following general formula (I).

公开(公告)号：CO6351688A2

公开(公告)日：2011-12-20

申请号：CO11014386

申请日：2011-02-08

Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC

Inventor： OHTANI MITSUAKI ,  MATSUOKA YOSUKE ,  LI YINGFU ,  WALKER JOEL R ,  JENKINS DAVID M ,  AHMED FERYAN ,  OHSAWA RYUJI ,  HISADA SHOJI

IPC: A01N43/30

Abstract: La presente invención se relaciona con un compuesto de fórmula (I) y una sal aceptable farmacéuticamente, hidrato, solvato o isómero del mismo:donde,el anillo A es (II), (III), (IV), (V) o (VI)donde,X es halógeno o hidroxilo;Y es hidrógeno, fenilo, tiofen-2-ilo, furan-2-ilo, ciclopropilo o ciclopentilo;Z es un carbonilamino sustituido con un heterociclo de 5-10 miembros; y el anillo A está sustituido por -L1-(CH2)a-L2-M en la posición *;L1 es CONH-, -NHCO- o un enlace sencillo; L2 es seleccionado del grupo que consiste de -NH-, O, -CH(COOR1)-, -CH(CH2OH)-, -CH=CH- y un enlace sencillo, donde R1 es hidrógeno o C1-C6 alquilo;M es seleccionado del grupo que consiste de hidroxilo, carboxilo, amida, C1-C6 alquilo, C1-C6 alquilcarbonilo, C6-C14 arilo, C6-C14 aril C1-C6 alquilo, C6-C14 arilcarbonilo, C6-C14 arilsulfonilo, -NR2R3 entre otros; donde R2 y R3 son independientemente C1 -C6 alquilo;los grupos alquilo y aromáticos sustituyentes se encuentran, a su vez, sustituidos opcionalmente por 1-3 sustituyentes cada uno independientemente seleccionados del grupo A; donde el grupo A consiste de hidroxilo, oxo, nitro, amino, amida, halógeno, sulfamoilo, trifluorometilo, p-toluensulfonilamino, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi, C1-C6 alquilcarbonilamino y C1-C6 alquilsulfonilamino; y a es un número entero de 0-5.

公开(公告)号：MX2011004414A

公开(公告)日：2011-06-21

申请号：MX2011004414

申请日：2009-07-30

Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC

Inventor： LI YINGFU ,  OHSAWA RYUJI ,  MATSUO YO ,  HISADA SHOJI ,  WALKER JOEL R ,  AHMED FERYAN

IPC: A01N43/80 ,  A61K31/415

Abstract: Se proporcionan derivados de 7-hidroxi-benzoimidazol-4-il-metanona , que son útiles para inhibidores PBK.