Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft einen optischen Pulsgenerator und ein Verfahren zum Betrieb eines optischen Pulsgenerators. Insbesondere soll ein erfindungsgemäßer optischer Pulsgenerator alle Emitter und deren Segmente einer Laserdiode gleichmäßig mit Strom versorgen. Der erfindungsgemäße optische Pulsgenerator, umfassend ein aktives optisches Bauelement (10), dazu ausgebildet, optische Strahlung zu emittieren; ein Mittel zur elektrischen Ansteuerung (20) des optischen Bauelements (10), dazu ausgebildet, das optisches Bauelement (10) zu einer gepulsten Emission optischer Strahlung anzuregen; wobei das aktive optische Bauelement (10) entlang einer Längsachse (y) in mindestens zwei Gruppen (3) aufgeteilt ist, wobei jede der Gruppen (3) jeweils eine voneinander elektrisch getrennte Stromzuführung (11) kontaktiert.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft chemische Verbindungen, die insbesondere als Struktur- Mimetika prolinreicher Peptide eingesetzt werden können. Die Verbindungen der vorliegenden Erfindung sind in der Lage ena/VASP-EVH1-vermittelte Protein-Protein-Wechselwirkungen selektiv zu hemmen. Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung dieser Verbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe sowie die Verwendung der pharmazeutischen Wirkstoffe zur Behandlung von Tumorerkrankungen.
Abstract:
A semiconductor device (100), in particular being configured for optical, optoelectronic,electronic and/or (photo-)electrochemical applications, comprises a substrate (10) and at least one nano-or microstructure functional element (20) standing on the substrate (10) and having a core region (21) extending in an upward direction deviating from a substrate plane, wherein the at least one functional element (20) further includes multiple different active regions (22, 22A, 23, 23A, 24 and 24A) being located on different lateral sides of the core region (21) having surface normals being directed in different azimuthal directions but having a common polar angle with reference to the substrate plane, in particular in different directions parallel to the substrate plane, wherein the active regions (22, 22A, 23, 23A, 24 and 24A) have different optical, optoelectronic, electronic and/or or (photo-)electrochemical properties.Furthermore, a method of manufacturing the semiconductor device (100) is described..
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Gate-Struktur sowie ein Verfahren zu deren Herstellung. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung eine Gate-Strukturierung eines Feldeffekttransistors (FET), wobei der Feldeffekttransistor bei gleicher aktiver Schicht als Verarmungstyp (englisch „depletion type" oder „D-type"), als Anreicherungstyp (englisch „enhancement type" oder „E-type") und/oder als rauscharmer Typ (englisch „low noise type" oder „LN-type") auf einer gemeinsamen Substratbasis in einem einheitlichen Verfahren aufgebaut werden kann. Die erfindungsgemäße Gate-Struktur umfasst ein Substrat; eine piezoelektrische aktive Schicht (112, 212), die auf dem Substrat (110, 210) angeordnet ist; eine Passivierungsschicht (120, 220), die auf der aktiven Schicht (112, 212) angeordnet ist, wobei die Passivierungsschicht (120, 220) eine Ausnehmung (122, 222) aufweist, die sich durch die gesamte Passivierungsschicht (120, 220) hindurch in Richtung der aktiven Schicht (112, 212) erstreckt; ein Kontaktelement (140, 240), das innerhalb der Ausnehmung (122, 222) angeordnet ist, wobei das Kontaktelement (140, 240) sich von der aktiven Schicht (112, 212) bis oberhalb der Passivierungsschicht (120, 220) erstreckt; und eine Deckschicht (150, 250), die das Kontaktelement (140, 240) oberhalb der Passivierungsschicht (120, 220) überdeckt; wobei mindestens eine oberhalb der aktiven Schicht angeordnete Schicht im Bereich um das Kontaktelement zug- oder druckverspannt mit einer Normalspannung |σ| > 200 MPa ausgebildet ist, wobei über die einzelnen Verspannungen im Bereich um das Kontaktelement eine resultierende Kraft an der Grenzfläche zwischen Passivierungsschicht und aktiver Schicht eingestellt ist, welche über den piezoelektrischen Effekt die Elektronendichte in der aktiven Schicht im Bereich unterhalb des Kontaktelements beeinflusst.
Abstract:
The present invention relates to compounds of formula (I'), tautomers, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy (I') (wherein: Z represents an optionally substituted, 5- or 6-membered unsaturated heterocyclic group comprising at least one nitrogen atom; L represents a 4-, 5- or 6-membered cycloalkyl group, preferably a cyclobutyl group; each R1 independently represents F, CI, Br, I, C 1-3 alkyl, C1-3 haloalkyl (e.g. -CF 3 ), -CN, -OH or -NO2, preferably F, CI, Br or 1, e.g. CI or F; each R 2 independently represents F, CI, Br, I, C 1-3 alkyl, -CN, -OH or -NO 2 , preferably F, CI, Br, I or -CN, e.g. F or -CN; X represents -NR 3 - or -0-; R 3 represents H or a C 1-3 alkyl group (e.g. methyl); n is an integer from 0 to 5, preferably 0 to 3, more preferably 0, 1 or 2, e.g 1; and m is an integer from 0 to 5, preferably 0 to 3, more preferably 0, 1 or 2, e.g. 0 or 1). These compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the WNT pathway and increased presence of nuclear β-catenin. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells and metastasis, for example carcinomas such as colon carcinomas.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Gate-Struktur sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung die Gate-Strukturierung eines Feldeffekttransistors mit reduzierter thermo-mechanischer Belastung und erhöhter Zuverlässigkeit (geringere Elektromigration oder Diffusion des Gate-Metalls). Die erfindungsgemäße Gate-Struktur umfasst ein Substrat (10); einer aktiven Schicht (20), die auf dem Substrat (10) angeordnet ist; einer Zwischenschicht (40), die auf der aktiven Schicht (20) angeordnet ist, wobei die Zwischenschicht (40) eine Ausnehmung (45) aufweist, die sich durch die gesamte Zwischenschicht (40) hindurch in Richtung der aktiven Schicht (20) erstreckt; und einem Kontaktelement (50), das innerhalb der Ausnehmung (45) angeordnet ist, wobei das Kontaktelement (50) die Ausnehmung (45) vollständig ausfüllt und sich bis oberhalb der Zwischenschicht (40) erstreckt, wobei das Kontaktelement (50) zumindest abschnittsweise direkt auf der Zwischenschicht (40) aufliegt; wobei das Kontaktelement (50) aus einem Schottky-Metall (52) aufgebaut ist und das Kontaktelement (50) im Inneren einen vollständig von dem Schottky-Metall (52) umschlossenen Hohlraum (55) aufweist.
Abstract:
The invention relates to chemical compounds and their use as a medicament in the treatment of a disease associated with genotoxic stress-induced I KK/NF-κΒ (NF-kappaB) activation, preferably in the treatment of a subject suffering from cancer exhibiting genotoxic stress-induced I KK/NF-κΒ activation. The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention for the treatment of a subject afflicted by a disease associated with genotoxic stress-induced I KK/NF-κΒ activation.
Abstract:
Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III), with an azide of formula (IV), to prepare a compound of formula (V), reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI), resulting in a compound of formula (VII).
Abstract:
The invention relates to a xanthine derivative defined by chemical formula I or a salt thereof, its use as a medicament, especially for use in the treatment of serotonin-related diseases or disorders, and a pharmaceutical preparation comprising the xanthine derivative. The novel xanthine compounds are capable of inhibiting tryptophan hydroxylases (TPH) involved in the biosynthesis of serotonin and are effective in influencing the serotonin level in the body.
Abstract:
The present invention provides means and methods for functionalizing a polypeptide of interest at its C-terminus with an amino acid derivative.