公开(公告)号：JPH02132124A

公开(公告)日：1990-05-21

申请号：JP17171489

申请日：1989-07-03

Applicant: MITSUI PETROCHEMICAL IND

Inventor： TAKAI TOSHIHIRO ,  KASHIWA HIDENORI ,  TANIGUCHI KATSUO ,  TAKAHATA KAZUNORI

IPC: B01J31/06 ,  B01J31/02 ,  B01J31/12 ,  B01J31/40 ,  C07C45/45 ,  C07C45/46 ,  C07C49/83 ,  C07C67/08 ,  C07C201/06 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C08G77/38 ,  C08G77/392

Abstract: PURPOSE:To obtain the title compound excellent in water repellency and usable as an acid catalyst of easy catalyst separation giving high acid catalyst activity even in the presence of water by fluorination and sulfonation of polyphenylsiloxane. CONSTITUTION:The objective fluorine-contg. sulfonated polyphenylsiloxane catalyst made up of recurring unit of the formula [X is fluorine atom or (ether oxygen atom-contg.) 2-14C fluorine-contg. alkyl; n is integer: 1-5; m is integer: 1-3] can be obtained by fluorination and sulfonation of polyphenylsiloxane. Alternatively, the objective compound can be obtained either by sulfonation of a fluorine-contg. polyphenylsiloxane using a sulfonating agent or by fluorination of a sulfonic acid-introduced polyphenylsiloxane using a fluorine- contg. compound.

公开(公告)号：JPH029842A

公开(公告)日：1990-01-12

申请号：JP15892688

申请日：1988-06-27

Applicant: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

Inventor： KAGARA KOUJI ,  YAMAZAKI HIROSHI ,  FUJI TATSUO

IPC: C07C201/06 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/12 ,  C07C205/12 ,  C07C205/58 ,  C07C253/30 ,  C07C255/38 ,  C07C255/41

Abstract: PURPOSE:To obtain the title compound useful as an intermediate for synthesizing pyrrolnitrin, antimicrobial agent in high yield by oxidizing a substituted aniline as a starting raw material, reacting the resultant compound with a specific compound, successively hydrolyzing and carrying out the decarboxylation reaction. CONSTITUTION:A substituted aniline shown by formula I (X is halogen) such as 2,6-dichloroaniline is treated with NaNO2, etc., in the presence of an inorganic acid into a diazonium salt, which is reacted with NaNO2, etc., in the presence of a copper compound and oxidized to give a compound shown by formula II. This compound is reacted with a compound such as methyl cyanoacetate shown by formula III (R and R are cyano or esterified carboxyl group) in the presence of a base to give a compound shown by formula IV. Then this compound is hydrolyzed in the presence of an acid or a base to give a compound shown by formula V or a salt thereof, which is further decarboxylated in a solvent such as dimethylformamide under heating to give the aimed compound shown by formula VI such as 3-chloro-2-nitroroluene.

公开(公告)号：JPS5814949A

公开(公告)日：1983-01-28

申请号：JP11012581

申请日：1981-07-16

Applicant: VAREN TECHNOLOGY

Inventor： RONARUDO JIEI BAUHAN

IPC: C07C2/54 ,  B01J31/06 ,  B01J31/08 ,  B01J39/20 ,  C07B61/00 ,  C07C1/00 ,  C07C2/00 ,  C07C2/70 ,  C07C27/00 ,  C07C37/08 ,  C07C41/09 ,  C07C45/00 ,  C07C45/53 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/06 ,  C07C301/00 ,  C07C303/00

公开(公告)号：JPS584747A

公开(公告)日：1983-01-11

申请号：JP9395182

申请日：1982-06-01

Applicant: HERCULES INC

Inventor： EDOWAADO HEIZU JIIGURAA JIYUNI

IPC: C07C201/06 ,  C06B25/00 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/02 ,  C07C203/04

公开(公告)号：JPWO2014208296A1

公开(公告)日：2017-02-23

申请号：JP2015523948

申请日：2014-06-03

Applicant: イハラケミカル工業株式会社

Inventor： 晃子 伊久美 ,  尊之 中村

IPC: C07C201/06 ,  C07C205/12 ,  C07C205/58

CPC classification number: C07C201/10 ,  C07C205/58 ,  C07C205/12

Abstract: 本発明の目的は、経済的に好ましくかつ工業化に適した、下記一般式(1)のニトロベンゼン化合物の製造方法を提供することにある。一般式(1):(式中、R1はハロゲン原子を示し;R2、R3及びR4は水素原子等を示し;R5はハロゲン原子又はアルコキシカルボニル基を示す。)のニトロベンゼン化合物の製造方法であって、以下の工程:(i) 一般式(2):(式中、R1、R2、R3、R4及びR5は前記で定義した通りである。)のアニリン化合物を亜硝酸の金属塩と酸の存在下で反応させる工程;(ii) 工程(i)の生成物を亜硝酸の金属塩と銅化合物の存在下で反応させる工程、及び工程(ii)で使用される水の総量が一般式(2)の化合物1モルに対して1.2〜2.2L(リットル)であることを含む方法。

Abstract translation: 本发明的一个目的是经济上优选的和适合于工业化是提供一种生产下列通式（1）的硝基苯化合物的方法。 在通式（1）表示：其中，R 1表示卤原子; R 2，R 3和R 4表示氢原子等; R 5是硝基苯化合物）卤原子或烷氧羰基的制备方法。 下列步骤进行：（i）所述通式（2）表示：其中，R1，R2，R3，R4和R5如上述的金属盐和酸亚硝酸盐的苯胺化合物的存在定义） 步骤下进行反应;步骤在金属盐和铜化合物的亚硝酸盐，并在工序中使用的水总量的存在步骤（ii）（i）的产物反应（II）是通式（2 该方法包括一个1.2〜2.2L（升）1个摩尔化合物）。

公开(公告)号：JPWO2013005425A1

公开(公告)日：2015-02-23

申请号：JP2013522470

申请日：2012-07-04

Applicant: イハラケミカル工業株式会社

Inventor： 真樹 谷 ,  真樹 谷 ,  菜美 宿松 ,  菜美 宿松 ,  晃子 伊久美 ,  晃子 伊久美 ,  裕貴 平野 ,  裕貴 平野 ,  卓也 井門 ,  卓也 井門

IPC: C07C201/06 ,  B01J31/02 ,  C07C205/06 ,  C07C227/08 ,  C07C229/56

CPC classification number: C07C201/06 ,  C07C205/06 ,  C07C205/58

Abstract: 【課題】特殊な反応装置を用いることなく、簡便な操作で且つ穏やかな条件下で実施可能なニトロベンゼン化合物の製造方法を提供する。【解決手段】本発明は、一般式(1)(式中、R1及びR5は、同一又は異なって、ハロゲン原子その他の官能基を示し、R2、R3及びR4は、同一又は異なって、水素原子その他の官能基を示す。)で表されるアニリン化合物を、タングステン化合物の存在下に酸性条件下で過酸化水素により酸化させ、更に中性からアルカリ性条件下で過酸化水素により酸化させることを特徴とする、一般式(2)(式中、R1、R2、R3、R4、R5は前記と同じ意味を示す。)で表されるニトロベンゼン化合物の製造方法を提供する。【選択図】なし

Abstract translation: 甲不使用特殊的反应器，以提供通过简单的操作制造可行硝基苯化合物和温和的条件的方法。 本发明涉及通式（1）（其中，R 1和R 5相同或不同，各自代表卤素原子的其它官能团，R2，R3和R4是相同或不同的，为氢原子 示出了其他的官能团。由表示的苯胺化合物），通过过氧化氢的酸性条件下，在钨化合物的存在，其特征在于氧化以进一步通过过氧化氢从中性碱性条件下氧化 通式（2）（式中，R1，R2，R3，R4，R5是如上述所定义），以提供一种制造由表示的硝基苯化合物的方法。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2013508368A

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：JP2012535225

申请日：2010-10-06

Applicant: アンガス ケミカル カンパニー

Inventor： エム．トラウス ダニエル ,  ディー．グリーン ジョージ ,  ジェイ．スウェード レイモンド

IPC: C07C201/06 ,  C07B61/00 ,  C07C201/08 ,  C07C205/02

CPC classification number: C07C201/08 ,  Y02P20/582 ,  C07C205/02

Abstract: 特定の反応条件下で水性硝酸を炭化水素供給原料及びカルボン酸と反応させることによりニトロ化炭化水素を製造する方法が提供される。

公开(公告)号：JP5099563B2

公开(公告)日：2012-12-19

申请号：JP2009518296

申请日：2007-06-29

Applicant: メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp.

Inventor： ティルベッティプーラム ケー． シルベンガダム， ,  タオ ワン， ,  ジョン エス． チウ， ,  チン リャオ，

IPC: C07C201/06 ,  C07C205/55 ,  C07C251/44

CPC classification number: C07C251/44 ,  C07C201/06 ,  C07C249/08 ,  C07C2601/16 ,  C07C205/56 ,  C07C251/42

公开(公告)号：JP2009242425A

公开(公告)日：2009-10-22

申请号：JP2009166062

申请日：2009-07-14

Applicant: Ube Ind Ltd ,  宇部興産株式会社

Inventor： NISHINO SHIGEYOSHI ,  HIROTSU KENJI ,  SHIMA HIDEYOSHI ,  HARADA TAKASHI ,  ODA HIROYUKI ,  TAKAHASHI TAKESHI ,  SUZUKI SHINOBU

IPC: C07D239/88 ,  C07B61/00 ,  C07C67/307 ,  C07C69/734 ,  C07C201/06 ,  C07C201/08 ,  C07C205/59 ,  C07C205/60 ,  C07C209/36 ,  C07C227/04 ,  C07C229/56 ,  C07C229/64 ,  C07D239/90

CPC classification number: C07D239/88 ,  C07C67/31 ,  C07C69/92 ,  C07C201/08 ,  C07C205/59 ,  C07C205/60 ,  C07C227/04 ,  C07C229/56 ,  C07C229/64 ,  C07D239/90

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing an anthranilic acid derivative advantageously utilizable as a raw material for producing a quinazolin-4-one derivative. SOLUTION: The method for producing a 5-alkoxy-4-halogenoalkoxyanthranilic acid includes reducing a 5-alkoxy-4-halogenoalkoxy-2-nitrobenzoic acid derivative. Otherwise, a 4-alkoxy-5-halogenoalkoxy-2-nitrobenzoic acid derivative is reduced to produce a 4-alkoxy-5-halogenoalkoxyanthranilic acid. The 5-alkoxy-4-halogenoalkoxy-2-nitrobenzoic acid derivative is obtained by reacting a 3-alkoxy-4-hydroxybenzoic acid derivative with a dihalogenoalkane, followed by a reaction with nitric acid in the presence of an alkali metal nitrite. The 4-alkoxy-5-halogenoalkoxy-2-nitrobenzoic acid derivative is obtained by reacting a 4-alkoxy-3-hydroxybenzoic acid derivative with the dihalogenoalkane, followed by the reaction with the nitric acid in the presence of the alkali metal nitrite. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种有利地用作生产喹唑啉-4-酮衍生物的原料的邻氨基苯甲酸衍生物的制备方法。 解决方案：5-烷氧基-4-卤代烷氧基邻氨基苯甲酸的制备方法包括还原5-烷氧基-4-卤代烷氧基-2-硝基苯甲酸衍生物。 否则，4-烷氧基-5-卤代烷氧基-2-硝基苯甲酸衍生物被还原以产生4-烷氧基-5-卤代烷氧基邻氨基苯甲酸。 5-烷氧基-4-卤代烷氧基-2-硝基苯甲酸衍生物通过使3-烷氧基-4-羟基苯甲酸衍生物与二卤代烷烃反应，然后与硝酸在亚硝酸碱金属盐的存在下反应而得到。 4-烷氧基-5-卤代烷氧基-2-硝基苯甲酸衍生物通过4-烷氧基-3-羟基苯甲酸衍生物与二卤代烷烃反应，然后在硝酸碱金属的存在下与硝酸反应获得。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JPWO2005105719A1

公开(公告)日：2008-03-13

申请号：JP2006512865

申请日：2005-04-25

Applicant: ケンブリッジ大学テクニカルサービスリミテッドCambridge University Technical Services Limited ,  ケンブリッジ大学テクニカルサービスリミテッドCambridge University Technical Services Limited ,  ダイハツ工業株式会社 ,  北興化学工業株式会社

Inventor： レイ，スティーブン，ブイ． ,  スミス，マーティン，ディー． ,  ローマン，ソフィー ,  アンドリウス，スティーブン，ピー． ,  アットフィールド，ジェー．，ポール ,  田中　裕久 ,  裕久 田中 ,  金子　公良 ,  公良 金子

IPC: C07C17/266 ,  B01J23/00 ,  B01J23/63 ,  B01J23/656 ,  B01J23/89 ,  C01G55/00 ,  C07B61/00 ,  C07C2/86 ,  C07C15/54 ,  C07C25/24 ,  C07C45/68 ,  C07C49/78 ,  C07C49/794 ,  C07C201/06 ,  C07C201/12 ,  C07C205/35 ,  C07C205/45 ,  C07D333/10 ,  C07F7/08

CPC classification number: B01J23/002 ,  B01J23/63 ,  B01J23/6562 ,  B01J23/894 ,  B01J23/8986 ,  B01J2523/00 ,  C07C2/861 ,  C07C17/266 ,  C07C49/78 ,  C07C201/12 ,  C07C2523/10 ,  C07C2523/44 ,  C07C2523/72 ,  C07C2523/745 ,  C07D333/10 ,  C07C15/54 ,  C07C25/24 ,  B01J2523/17 ,  B01J2523/3706 ,  B01J2523/824 ,  B01J2523/842 ,  B01J2523/36 ,  B01J2523/3725 ,  B01J2523/24 ,  B01J2523/3718 ,  B01J2523/72 ,  B01J2523/845 ,  C07C205/35

Abstract: 薗頭反応において、収率よく反応させることができ、しかも、反応後に回収可能な、合成反応触媒、および、その合成反応触媒が用いられる化合物の合成方法を提供するために、下記反応式(1)により与えられる薗頭反応において、合成反応触媒として、パラジウムを含むペロブスカイト型複合酸化物を用いる。 R1−X + HC≡CR2→ R1C≡CR2(1)