公开(公告)号：KR101304981B1

公开(公告)日：2013-09-06

申请号：KR1020077024002

申请日：2006-03-15

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김희두 ,  서영거 ,  박형근 ,  오우택 ,  박설린 ,  김주현 ,  장미정 ,  박영호 ,  신송석 ,  김선영 ,  김진관 ,  정연수 ,  이기화 ,  최진규 ,  임경민 ,  고현주 ,  모주현 ,  김성일 ,  우병영

IPC: C07C275/24 ,  C07C275/18 ,  A61K31/17

CPC classification number: C07C275/24 ,  C07C311/08 ,  C07C311/11 ,  C07C323/62 ,  C07D211/46 ,  C07D295/088 ,  C07D295/155 ,  C07D309/12 ,  C07F7/0818

Abstract: 본 발명은 바닐로이드 수용체(바닐로이드 수용체 1; VR1; TRPV1) 길항물질로서의 신규 화합물, 이의 이성체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 함유하는 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 통증, 편두통, 관절통, 신경통, 신경병, 신경 손상, 피부 질환, 방광 과민증, 과민성 장 증후군, 긴급 배변, 호흡기 장애, 피부, 눈 또는 점막의 자극, 위-십이지장 궤양, 염증성 질환, 귀 질환, 또는 심장 질환과 같은 질환을 예방하거나 치료하기 위한 약학 조성물을 제공한다.

公开(公告)号：KR101304979B1

公开(公告)日：2013-09-06

申请号：KR1020077024004

申请日：2006-03-17

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 서영거 ,  김희두 ,  박형근 ,  오우택 ,  이용실 ,  박설린 ,  유정현 ,  박영호 ,  신송석 ,  김선영 ,  김진관 ,  정연수 ,  이기화 ,  최진규 ,  임경민 ,  고현주 ,  모주현 ,  김성일 ,  배준호

IPC: C07C275/24 ,  C07C275/18 ,  A61K31/17

CPC classification number: C07C275/24 ,  C07C311/08 ,  C07C311/11 ,  C07C323/62 ,  C07D211/46 ,  C07D295/088 ,  C07D295/155 ,  C07D309/12 ,  C07F7/0818

Abstract: 본 발명은 바닐로이드 수용체(바닐로이드 수용체 1; VR1; TRPV1) 길항물질로서의 신규 화합물, 이의 이성체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 함유하는 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 통증, 편두통, 관절통, 신경통, 신경병, 신경 손상, 피부 질환, 방광 과민증, 과민성 장 증후군, 긴급 배변, 호흡기 장애, 피부, 눈 또는 점막의 자극, 위-십이지장 궤양, 염증성 질환, 귀 질환, 또는 심장 질환과 같은 질환을 예방하거나 치료를 위한 약학 조성물을 제공한다.

公开(公告)号：KR1020090101039A

公开(公告)日：2009-09-24

申请号：KR1020080065440

申请日：2008-07-07

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 이기화 ,  우병영 ,  홍덕기 ,  전재일

IPC: C07D487/04

Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing a crystalline L of adeforvir dipivoxil is provided to easily obtain the crystalline L of adeforvir dipivoxil of proper and same size. CONSTITUTION: A method for manufacturing a crystalline L of adeforvir dipivoxil comprises a step of adding anti-solvent in a solution. The solution is isopropyl alcohol or acetic acid ethyl. The solution is used two times as adefovir dipivoxil in weight to volume.

Abstract translation: 目的：提供一种用于制备耐阿维菌素的结晶L的方法，以容易地获得适当且相同尺寸的阿维拉片剂的结晶L。 构成：一种用于制造阿维拉片剂的结晶L的方法包括在溶液中加入抗溶剂的步骤。 溶液为异丙醇或乙酸乙酯。 该溶液以体重计重量使用阿德福韦酯两倍。

公开(公告)号：KR1020090033916A

公开(公告)日：2009-04-06

申请号：KR1020097004333

申请日：2007-07-26

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김선영 ,  김진관 ,  이기화 ,  우병영 ,  신송석 ,  모주현 ,  김성일 ,  정연수 ,  임경민 ,  최진규 ,  하준용 ,  고현주 ,  박영호 ,  서영거 ,  김희두 ,  박형근 ,  오우택

IPC: C07D419/08 ,  C07D411/04 ,  C07D413/04 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D213/74 ,  C07C311/08 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D295/155

Abstract: A pharmaceutical composition for prevention or treatment of diseases is provided to offer antagonism about vanilloid receptor or transient receptor potential vanilloid. The compound is used for prevention or treatment of the diseases related to activity of TRPV1. A pharmaceutical composition is manufactured by reacting a compound indicated as the chemical formula IIIa with the compound indicated as the chemical formula IIIb under presence of a coupling agent indicated as a chemical formula III. The coupling agent is N,N - dicyclohexylcarbodiimide, EDCl or DMTMM. The pharmaceutical composition includes an antagonist compound of vanilloid receptor and a carrier and salt can be allowed to a pharmaceutical range.

Abstract translation: 提供用于预防或治疗疾病的药物组合物以提供关于香草素受体或瞬时受体潜在香草素的拮抗作用。 该化合物用于预防或治疗与TRPV1活动有关的疾病。 在表示为化学式III的偶联剂存在下，使表示为化学式IIIa的化合物与化学式Ⅲb所示的化合物反应制备药物组合物。 偶联剂是N，N-二环己基碳二亚胺，EDCl或DMTMM。 药物组合物包括拮抗剂化合物的香草素受体，并且载体和盐可以被允许到药物范围。

公开(公告)号：KR1020170003261A

公开(公告)日：2017-01-09

申请号：KR1020150093691

申请日：2015-06-30

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 우병영 ,  이기화 ,  신광현 ,  최준호 ,  조원경 ,  박미영 ,  박영호

IPC: C07C303/36 ,  C07C303/38

CPC classification number: C07C303/36 ,  C07C303/38

Abstract: 본명세서는 N-(4-아세틸-2,6-디플루오로페닐)메탄술폰아미드를제조하는방법으로서 3,4,5-트리플루오로아세토페논과메탄설폰아미드를니트릴용매하에서반응시키는단계를포함하는방법을제공한다. 이러한본 명세서의제조방법에따르면 INT-1을높은수율로용이하게제조할수 있으며, 특히금속촉매를포함하지않고불순물을발생시키지않으면서 INT-1을제조할수 있는효과를나타낸다. 따라서, 금속촉매를포함하지않으므로다른방법에비하여경제적이며그 효과또한높은수율로 INT-1을수득할수 있기때문에 INT-1의제조분야에서유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备N-（4-乙酰基-2,6-二氟苯基）甲磺酰胺的方法，该方法包括在腈溶剂存在下使3,4,5-三氟苯乙酮与甲磺酰胺反应的步骤。 本发明的制备方法能够容易地制备INT-1的高产率，特别是不涉及金属催化剂并且不产生杂质。 因此，通过比其它方法更经济，因为不涉及金属催化剂，并且以高产率获得INT-1，该方法可用于INT-1制备领域。

公开(公告)号：KR1020160143293A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：KR1020150079802

申请日：2015-06-05

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 우병영 ,  이기화 ,  남현진 ,  박미영 ,  박영호

IPC: C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  C07D213/02

CPC classification number: C07D213/02 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803

Abstract: 본명세서는암모니움카바메이트를질소소스로사용하여엔아민을중간체화합물로제조하고, 이를다시다른화합물과반응시켜치환된피리딘을제조하는방법에관한것이다. 본명세서의방법에따르면적어도 2단계로이루어진방법에의하여높은수율과짧은반응시간에치환된피리딘을제조할수 있다. 또한이러한방법에따르면무용매및 무촉매조건하에서반응을진행하는것이므로배치효율이매우높은효과를나타낸다. 그러므로, 의약또는약학분야에있어서, 치환된피리딘을제조하는분야에서널리사용될수 있다.

Abstract translation: 本说明书涉及通过使用氨基甲酸铵作为氮源制备取代吡啶的方法，以制备作为中间体化合物的烯胺，然后再次与其它化合物反应。 根据本说明书的方法，可以通过由至少两个步骤组成的方法在短的反应时间内以高产率制备取代的吡啶。 此外，根据该方法，在无溶剂，无催化剂条件下进行反应，因此该方法具有高效的排列效果。 因此，本发明可广泛用于医药或药物领域，在制备取代吡啶的领域。

公开(公告)号：KR101645537B1

公开(公告)日：2016-08-05

申请号：KR1020090108632

申请日：2009-11-11

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김선영 ,  김연준 ,  남미희 ,  이기화 ,  신송석 ,  우병영 ,  임경민 ,  정연수 ,  모주현 ,  최진규 ,  고현주 ,  이정오 ,  김혁 ,  윤정훈

IPC: C07D323/04 ,  A61K31/357

Abstract: 본발명은바닐로이드수용체(Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) 길항제로작용하는신규화합물, 이의이성질체또는이의약제학적으로허용가능한염; 및이를포함하는약학조성물에관한것이다. 본발명은통증, 편두통(migraine), 관절통(arthralgia), 신경통(neuralgia), 신경장해(neuropathies), 신경손상(nerve injury), 피부질환(skin disorder), 비뇨방광과민증(urinary bladder hypersensitiveness), 과민성대장증후군(irritable bowel syndrome), 절박배변(fecal urgency), 호흡기질환(respiratory disorder), 위-십이지장궤양(stomach-duodenal ulcer), 염증질병(inflammatory diseases), 귓병(ear disease), 심장병(heart disease) 등과같은질병의예방또는치료용약학조성물을제공한다.

公开(公告)号：KR101619341B1

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：KR1020107016895

申请日：2009-01-28

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 신송석 ,  김진관 ,  김선영 ,  이기화 ,  우병영 ,  모주현 ,  정연수 ,  임경민 ,  최진규 ,  고현주 ,  박영호

IPC: C07C311/45 ,  C07C311/13 ,  A61K31/18 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07C311/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D295/145

Abstract: 본발명은바닐로이드수용체(Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) 길항제로서의신규화합물, 이의이성질체또는이의약학적으로허용가능한염; 및이를포함하는약학조성물에관한것이다. 본발명은통증(pain), 편두통(migraine), 관절통(arthralgia), 신경통(neuralgia), 신경장애(neuropathies), 신경손상(nerve injury), 피부이상(skin disorder), 방광과민증(urinary bladder hypersensitiveness), 과민성대장증후군(irritable bowel syndrome), 급성배변(fecal urgency), 호흡이상(respiratory disorder), 피부, 눈또는점막의자극(irritation of skin, eye or mucous membrane), 위-십이지장궤양(stomach-duodenal ulcer), 염증성질환(inflammatory diseases), 귓병(ear disease), 심장질환(heart disease) 등의질환들을예방또는치료하는약학조성물을제공한다.

公开(公告)号：KR101494488B1

公开(公告)日：2015-02-24

申请号：KR1020107017557

申请日：2008-12-03

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 박미영 ,  김연준 ,  최진규 ,  이기화 ,  김선영 ,  고현주 ,  우병영 ,  이은경 ,  신동욱 ,  이형호 ,  이태룡 ,  임경민

IPC: A61K31/15 ,  A61P3/02 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K31/15

Abstract: 화학식 1로 나타내어지는 2-사이클로펜텐-1-온 옥심유도체를 포함하는 비만, 이상지질혈증, 당뇨 등과 같은 지방대사질환 예방 및 치료용 약학조성물이 개시된다. 구체적으로 상기 화합물은 분화된 지방세포 (3T3-L1)에서의 지방분해를 촉진시켜 결과적으로 체내 지방을 감소시킴으로써, 비만, 이상지질혈증, 당뇨 등과 같은 지방대사 질환의 예방 및 치료에 이용될 수 있다. 화학식 1에서 R
1 은 선형 또는 분지형 C
1 -C
6 알킬기, 또는 사이클로알킬기, 또는 치환기를 갖거나 갖지 않는 페닐기를 의미하고, R
2 는 치환기를 가지거나 가지지 않는 방향족기를 의미한다.

公开(公告)号：KR1020100119757A

公开(公告)日：2010-11-10

申请号：KR1020107016895

申请日：2009-01-28

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 신송석 ,  김진관 ,  김선영 ,  이기화 ,  우병영 ,  모주현 ,  정연수 ,  임경민 ,  최진규 ,  고현주 ,  박영호

IPC: C07C311/45 ,  C07C311/13 ,  A61K31/18 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07C311/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D295/145 ,  C07C311/45 ,  A61K31/18 ,  C07C311/13

Abstract: PURPOSE: A compound as a vinilloid receptor antagonist, an isomer thereof, and a pharmaceutical composition containing thereof are provided to secure the remarkably improved balance of the vinilloid receptor 1 activity and the PK properties. CONSTITUTION: A compound, an isomer thereof, and pharmaceutically acceptable salt thereof has the structure marked with chemical formula 1. In the chemical formula 1, R1 is hydrogen, methyl, or ethyl. R2 and R3 are independently, the hydrogen, halogen, cyano, the methyl, the ethyl, methoxy, trifluoromethyl, vinyl, or acetylenyl. R4 is either the trifluoromethyl or fluoro.

Abstract translation: 目的：提供作为维生素受体拮抗剂的化合物，其异构体和含有其的药物组合物，以确保维生素受体1活性和PK性质的显着改善的平衡。 构成：化合物及其药学上可接受的盐具有化学式1的结构。在化学式1中，R 1是氢，甲基或乙基。 R2和R3独立地为氢，卤素，氰基，甲基，乙基，甲氧基，三氟甲基，乙烯基或乙炔基。 R4是三氟甲基或氟。