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公开(公告)号：CN101444442A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810240009.4
申请日：2008-12-16
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种新型双药物联合支架，该新型双药物联合支架采用孔洞物理吸附在支架表面直接涂覆雷帕霉素和普罗布考，这种新型双药物联合支架充分利用了两种药物在抑制支架再狭窄机理的互补作用，充分抑制术后再狭窄，并加速内皮化，同时由于未采用在支架表面涂覆载体和基质，避免了载体和基质带来的炎症等副作用。
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公开(公告)号：CN101391115A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810226299.7
申请日：2008-11-12
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
IPC: A61L27/28 , A61L27/06 , A61L27/04 , A61L27/54 , A61L29/08 , A61L29/02 , A61L29/16 , A61L31/08 , A61L31/02 , A61L31/16 , A61F2/82
Abstract: 本发明涉及一种生物活性蛋白或多肽涂层生物支架的制备方法，其采用阳极极化的方法，以支架本体为阳极，将其与阴极一起插入生物活性蛋白或多肽溶液中，在电源电场力的作用下，生物活性蛋白或多肽电离而带负电，向支架阳极移动，均匀地涂覆在支架的表面。本发明所提供的制备方法，无需额外制备载药涂层，无明显界面，能够在支架本体全部或者部分表面通过阳极极化作用均匀包被一层生物活性蛋白或多肽，生物活性蛋白或多肽包被量稳定性好，不易洗脱，并且使用安全，适于工业上大规模的生产，操作简单，成本低。
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公开(公告)号：CN101337093A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810118078.8
申请日：2008-08-07
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种单克隆抗体涂层生物支架的制备方法，通过静电喷涂或阳极极化的方式，以支架本体为阳极，在电场力的作用下，带负电的抗体离子向阳极移动，均匀地涂覆在生物支架的表面。本发明所提供的制备方法，无需额外制备载药涂层，无明显界面，能够在支架本体全部或者部分表面通过静电作用均匀包被一层抗体，包被抗体量稳定性好，不易洗脱，并且使用安全，适于工业上大规模的生产，操作简单，成本低。
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公开(公告)号：CN102618829B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201110034306.5
申请日：2011-01-31
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种具有非晶膜的医用镁合金材料，其由镁合金基体材料及在所述基体材料上沉积的镁合金非晶膜构成；所述镁合金非晶膜为Mg与选自Zn、Ca、Mn、Fe、Al、Y或稀土中的一种或多种组成的合金。本发明还提供了制备上述医用镁合金材料的方法。本发明的医用镁合金材料，其在镁合金基体材料上沉积有一层致密的镁合金非晶膜，利用镁合金非晶膜材料良好的耐蚀性，对整个医用镁合金材料起到耐蚀、可控降解的作用；并且，以高纯金属为原料，同时限定了镁合金基体材料以及镁合金非晶膜中各组分的含量，具有良好的生物相容性；采用磁控溅射方法形成的非晶膜致密且没有缺陷，与基体结合强度高、耐蚀性良好。
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公开(公告)号：CN102210616B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201010145340.5
申请日：2010-04-09
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种完全可降解聚合物药物洗脱支架及其制备方法。本发明所述的支架采用以下步骤制备：1)将可降解聚合物原料加工成型为管材；2)将管材进行激光雕刻，形成支架基体；3)将可降解聚合物支架基体表面抛光，去除支架表面加工缺陷；4)将可降解聚合物支架基体表面涂覆药物载体涂层。本发明中采用新型光源对管材实施激光雕刻，并利用抛光技术对支架表面加工缺陷进行抛光，得到的支架不仅具有高的结构稳定性，且能够提供足够的力学支撑性能，较传统方法具有明显的优势，制备的支架具有良好的生物相容性，可有效治疗血管内狭窄、血栓等疾病，并对血管具有良好的正性重构作用，可有效预防支架植入后晚期管腔再狭窄问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101337093B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN200810118078.8
申请日：2008-08-07
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种单克隆抗体涂层生物支架的制备方法，通过静电喷涂或阳极极化的方式，以支架本体为阳极，在电场力的作用下，带负电的抗体离子向阳极移动，均匀地涂覆在生物支架的表面。本发明所提供的制备方法，无需额外制备载药涂层，无明显界面，能够在支架本体全部或者部分表面通过静电作用均匀包被一层抗体，包被抗体量稳定性好，不易洗脱，并且使用安全，适于工业上大规模的生产，操作简单，成本低。
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公开(公告)号：CN101548916B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200910083518.5
申请日：2009-05-08
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
IPC: A61F2/82 , A61F2/06 , A61F2/24 , A61M25/00 , A61F2/02 , A61N1/36 , A61N1/02 , A61N1/39 , A61B17/12 , A61B17/122 , A61M1/14 , A61B17/08 , A61L31/16 , A61M31/00
Abstract: 本发明涉及一种携载细胞外基质的医疗器械及其制备方法。包括医疗器械本体、涂敷在医疗器械本体表面的细胞外基质层，其中所述细胞外基质是胶原蛋白、层粘连蛋白、非胶原糖蛋白、氨基聚糖与蛋白聚糖、弹性蛋白，以及培养内皮细胞然后去细胞处理获得内皮细胞外基质中的一种或者多种。本发明所述的医疗器械，本体表面的细胞外基质能够耐受血流以及其他体液的冲刷，通过缓慢释放促进血管的内皮化；如果与药物共同作用，既可降低再狭窄率，还可加速表面内皮化，提高治疗效果；本发明的制备方法简单，可不含载体，采用静电和/或微孔吸附原理，直接在本体表面涂覆细胞外基质，因此可避免载体带来的炎症等副作用。
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公开(公告)号：CN101607097B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN200810117453.7
申请日：2008-07-30
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
IPC: A61L31/10 , C25D11/02 , B05D7/24 , B05D1/18 , B05D1/28 , B05D1/02 , B05D1/04 , B05D3/00 , A61F2/82
Abstract: 本发明涉及一种新型生物多肽医疗装置及其制备方法。该医疗装置为采用静电吸附和/或微孔物理吸附的原理，在其装置本体表面直接涂覆和/或固定生物抗体制备而成。在本发明所述医疗装置的制备过程中，不需在装置本体表面涂覆基质，从而避免了基质带来的炎症等副作用，另外，医疗装置本体表面的生物抗体不仅具有很好的生物活性，并且能够耐受血流以及其他体液长时间的冲刷、保持较稳定的治疗效果与防止再狭窄和晚期血栓的发生。
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公开(公告)号：CN101474456B
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN200910077409.2
申请日：2009-02-09
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种携载基因的支架及其制备方法。该支架采用静电吸附和/或微孔物理吸附的原理，在其本体表面直接涂覆和/或固定治疗基因制备而成。在本发明所述医疗装置的制备过程中，不需在本体表面涂覆基质，从而避免了基质带来的炎症等副作用，另外，医疗装置本体表面的治疗基因能够耐受血流以及其他体液的冲刷、使治疗有效量的治疗基因达到血管病变位置，从而达到靶向输送或局部定位基因的目的。该种方法制备的基因支架生产工艺简单，适合大规模的放大生产。
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公开(公告)号：CN102210616A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201010145340.5
申请日：2010-04-09
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种完全可降解聚合物药物洗脱支架及其制备方法。本发明所述的支架采用以下步骤制备：1)将可降解聚合物原料加工成型为管材；2)将管材进行激光雕刻，形成支架基体；3)将可降解聚合物支架基体表面抛光，去除支架表面加工缺陷；4)将可降解聚合物支架基体表面涂覆药物载体涂层。本发明中采用新型光源对管材实施激光雕刻，并利用抛光技术对支架表面加工缺陷进行抛光，得到的支架不仅具有高的结构稳定性，且能够提供足够的力学支撑性能，较传统方法具有明显的优势，制备的支架具有良好的生物相容性，可有效治疗血管内狭窄、血栓等疾病，并对血管具有良好的正性重构作用，可有效预防支架植入后晚期管腔再狭窄问题。
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