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公开(公告)号:CN111650347B
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202010433350.2
申请日:2020-05-20
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 针对现有技术中中药山楂在炮制生产过程中采取的以个人经验判断颜色作为唯一指标的控制方法,本发明引入了一种新的基于气味的山楂炮制控制新方法。利用可准确量化气味值的电子鼻技术采集山楂炮制过程中变化的传感器响应值,有效地解决了其在评价过程中缺乏客观性的技术问题,经过统计计算,确定了基于气味值为指标的数字化标准、模式化标准、“火候”判别函数的方式用于山楂饮片炮制过程中的在线控制。并借助于电子鼻与气相色谱‑质谱分析的相关性分析确定了引起山楂炮制气味变化的指标性成分,并制定限量。将此法用于山楂的炮制生产中,可确保山楂饮片质量的稳定性,并具有客观、快速、可靠的优点,解决现有技术中人为判断缺乏客观性的技术问题。
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公开(公告)号:CN111678971A
公开(公告)日:2020-09-18
申请号:CN202010570179.X
申请日:2020-06-21
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G01N27/62
Abstract: 目前用于评估钠钾ATP酶活性较为常用的方法为放射性示踪法或比色法。但这两种方法均存在缺陷,前者需要使用放射性同位素,对实验环境要求高;后者则在检测准确度、灵敏度与重复性上相对较弱。本发明引入一种新方法进行细胞钠钾ATP酶活性的检测,通过电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)精确定量转运进细胞的铷离子,由此测得细胞内铷离子的转运率,进而评估钠钾ATP酶的活性。此方法具有无放射性、可靠、准确等优点。
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公开(公告)号:CN111650347A
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN202010433350.2
申请日:2020-05-20
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 针对现有技术中中药山楂在炮制生产过程中采取的以个人经验判断颜色作为唯一指标的控制方法,本发明引入了一种新的基于气味的山楂炮制控制新方法。利用可准确量化气味值的电子鼻技术采集山楂炮制过程中变化的传感器响应值,有效地解决了其在评价过程中缺乏客观性的技术问题,经过统计计算,确定了基于气味值为指标的数字化标准、模式化标准、“火候”判别函数的方式用于山楂饮片炮制过程中的在线控制。并借助于电子鼻与气相色谱-质谱分析的相关性分析确定了引起山楂炮制气味变化的指标性成分,并制定限量。将此法用于山楂的炮制生产中,可确保山楂饮片质量的稳定性,并具有客观、快速、可靠的优点,解决现有技术中人为判断缺乏客观性的技术问题。
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公开(公告)号:CN103604890B
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201310654107.3
申请日:2013-12-05
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种五味子有机酸分析方法。本发明提供了采用GC-MS分析五味子炮制品中有机酸的分析方法,同时提供了五味子炮制品中4-氧代戊酸的含量测定方法。该分析方法是:取五味子粉加入硫酸甲醇、NaCl及乙醚-氯仿混合液、无水硫酸钠,干燥,制得样品;进行GC-M S分析。本发明针对五味子炮制品的有机酸的分析方法具有较强的专属性和良好的重现性,为五味子炮制前后有机酸的质量控制提供了依据。
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公开(公告)号:CN103127305B
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201310080860.6
申请日:2013-03-13
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/815 , A61P1/16 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种对酒精性肝损伤有辅助保护功能的中药制剂,它是由下列重量份配比的原料药所制成:人参100-480份,五味子100-480份,葛根200-960份,枸杞子300-1200份,甘草100-480份,经药理实验证实,本发明确实对酒精性肝损伤有较好的辅助保护功能,且服用安全,适用于酒精性肝损伤的预防和治疗,本发明还公开了其制备方法及用途。
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公开(公告)号:CN102879516B
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201210361661.8
申请日:2012-09-25
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了补阳还五汤的质量控制方法,该方法提供了鉴别方法和高效液相色谱法测定药物中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素成分的含量方法,提高后的质量标准能更好地控制药品的质量,本发明的质量控制方法,具有较强的专属性和良好的重现性,真正体现体现药品安全有效、质量可控。
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公开(公告)号:CN102397328B
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201110283687.0
申请日:2011-10-28
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/537 , A61P19/08 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗骨折的中药组合物及其制备方法和应用,它由如下重量份数的原料制备得到:骨碎补10-20份、续断10-20份、丹参10-30份、红花4-8份、当归10-20份、牛膝10-14份,本发明中丹参、红花和当归采用醇提,醇提后药渣与骨碎补、续断、牛膝混合,水提醇沉,合并浓缩后喷雾干燥,再制备成相应制剂,本发明公开了制备治疗骨折药物中的应用,特别是在制备治疗骨质疏松性骨折中的应用。
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公开(公告)号:CN103127305A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201310080860.6
申请日:2013-03-13
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/815 , A61P1/16 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种对酒精性肝损伤有辅助保护功能的中药制剂,它是由下列重量份配比的原料药所制成:人参100-480份,五味子100-480份,葛根200-960份,枸杞子300-1200份,甘草100-480份,经药理实验证实,本发明确实对酒精性肝损伤有较好的辅助保护功能,且服用安全,适用于酒精性肝损伤的预防和治疗,本发明还公开了其制备方法及用途。
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公开(公告)号:CN103018382A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210523549.X
申请日:2012-12-07
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G01N30/86
Abstract: 本发明涉及一种指纹图谱相似度的检测方法,其特征在于:在标准样品中加入适量标准样品不含有的内标成分;测定标准样品中n个成分和内标成分的峰面积,分别以n个成分的峰面积与内标成分峰面积的比值为坐标,确定一个n维空间的坐标点;在待测样品中加入等含量的同一内标成分,同法得到待测样品所确定的n维空间的坐标点;以标准样品的坐标点和待测样品的坐标点的在n维空间的距离作为相似度,距离越小,两者越相似,待测样品的质量越好。本发明可以准确高效的判别待测样品质量的优劣。
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公开(公告)号:CN102879516A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210361661.8
申请日:2012-09-25
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了补阳还五汤的质量控制方法,该方法提供了鉴别方法和高效液相色谱法测定药物中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素成分的含量方法,提高后的质量标准能更好地控制药品的质量,本发明的质量控制方法,具有较强的专属性和良好的重现性,真正体现体现药品安全有效、质量可控。
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