公开(公告)号：CN117126241A

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202311317470.6

申请日：2023-10-12

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 段小群 ,  卢曦 ,  刘梦 ,  陆志佳 ,  许晓飞

IPC: C07K7/06 ,  A61K8/49 ,  A61K8/64 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明公开了一种具有美白功效的多肽，该多肽的氨基酸序列为：硫辛酸‑PEG2‑Glu‑Glu‑Met‑Gln‑Arg‑Arg‑NH2；多肽的结构如式Ⅰ所示。本发明多肽可以抑制HaCaT细胞干燥损伤，表明其具有保湿效果；此外，还可以抑制B16F10细胞内的酪氨酸酶活性，抑制黑色素的合成，达到美白皮肤的效果。本发明还公开了所述的多肽在制备美白和/或保湿化妆品中的应用。

公开(公告)号：CN114014872B

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202111432788.X

申请日：2021-11-29

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 李迎迎 ,  蒋志敏 ,  段小群 ,  韦日明 ,  陈宜捷 ,  范欣欣 ,  刘洁瑜 ,  苏慧林

IPC: C07D493/20 ,  C07F9/6561 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种青蒿琥酯衍生物及其制备方法和应用。该青蒿琥酯衍生物具有式(M)所示的结构，其中，L为式(A)或式(B)所示的基团，且式(A)或式(B)中，n各自独立地为6‑20的整数；式(B)中，R1为C1‑C6的烷基。本发明提供的青蒿琥酯衍生物具有全新的骨架结构和优异的抗肿瘤活性，能够用于制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN115894625A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202310055686.3

申请日：2023-01-13

Applicant: 桂林医学院 ,  苏州小小生物医药有限公司

Inventor： 段小群 ,  李小川 ,  王宇晖 ,  卢曦 ,  刘梦

IPC: C07K7/06 ,  A61K8/64 ,  A61Q19/08

Abstract: 本发明公开了一种具有抗衰老功效的多肽，该多肽的氨基酸序列为：Gly‑Pro‑Arg‑Pro‑Ala‑Try；多肽的结构如式Ⅰ所示。本发明多肽具有清除ROS、抑制MMP‑1生成、增加I型胶原产生、促进HaCat迁移和增殖以重建表皮并恢复屏障功能，具有抗衰老作用，因而具有开发成抗衰老化妆品如眼霜、唇膜、面霜、面膜、精华液、爽肤水、润肤乳、身体乳和沐浴露的前景。本发明还公开了所述的多肽在制备抗衰老化妆品中的应用。

公开(公告)号：CN115721578A

公开(公告)日：2023-03-03

申请号：CN202111028767.1

申请日：2021-09-02

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 段小群 ,  卢曦 ,  王宇晖 ,  徐笑天 ,  李信慧 ,  赵庆霞

IPC: A61K8/65 ,  A61K8/64 ,  A61K8/73 ,  A61K8/9789 ,  A61K8/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  C12P21/06 ,  C07K14/78 ,  C07K1/30 ,  C07K1/02 ,  C07K1/16 ,  C07K1/36 ,  C07K1/14

Abstract: 本发明公开了一种小分子鱼皮胶原蛋白肽复合凝胶剂，其特征在于：它是以鱼皮胶原蛋白肽、酪蛋白水解肽为主要原料，加入交联剂、多糖原材料、生物催化剂制成的；其中，所述的鱼皮胶原蛋白肽为以鱼皮为原料，经脱脂、脱色、除杂蛋白、酶提取、调等电点沉淀胶原蛋白、双水相萃取法纯化蛋白、透析、酶解、葡聚糖凝胶G‑10分离、干燥得到的

公开(公告)号：CN110548018B

公开(公告)日：2023-01-24

申请号：CN201810458060.6

申请日：2018-05-14

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 蒋志敏 ,  李迎迎 ,  段小群 ,  张可锋 ,  韦日明 ,  陈智梅 ,  卢燕兰 ,  李美月

IPC: A61K9/70 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K31/56 ,  A61P17/02 ,  A61L15/20 ,  A61L15/26 ,  A61L15/32 ,  A61L15/44 ,  D01F8/14 ,  D01F8/02 ,  D01F1/10

Abstract: 本发明涉及皮肤外用制品，具体地，涉及载药纳米纤维及其制备方法和应用。该载药纳米纤维含辅助成分形成的纳米纤维及负载于纳米纤维上的积雪草酸，相对于每克的积雪草酸，辅助成分的含量为5‑75g。载药纳米纤维制备方法包括：将含有积雪草酸和辅助成分的纺丝溶液进行静电纺丝，得载药纳米纤维。还涉及所述载药纳米纤维在制备抑制瘢痕的皮肤外用制品中的应用。载药纳米纤维以积雪草酸作为活性组分，活性组分药效持续释放，促进愈合且消炎，调节细胞的生长和增殖行为，进而有效抑制瘢痕的形成和生长，可广泛用于皮肤外用制品中，尤其用于敷料。本发明采用共混静电纺丝法制备载药纳米纤维，制备工艺简单，所得载药纳米纤维连续均匀。

公开(公告)号：CN115429935A

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202211234513.X

申请日：2022-10-10

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 段小群 ,  王宇晖 ,  张洪

IPC: A61L27/20 ,  A61L27/52 ,  A61L27/58 ,  C08J3/075 ,  C08L5/08 ,  C08B37/08

Abstract: 本发明公开了一种可注射性的交联硫酸软骨素水凝胶，它是将醛基化硫酸软骨素和氨基化硫酸软骨素分别溶解在超纯水或PBS缓冲液或生理盐水中，得到醛基化硫酸软骨素溶液和氨基化硫酸软骨素溶液，将醛基化硫酸软骨素溶液和氨基化硫酸软骨素溶液混合，胶凝化形成水凝胶。本发明醛基化硫酸软骨素和氨基化硫酸软骨素以亚胺键结合的方式形成水凝胶。本发明可注射性交联硫酸软骨素水凝胶的力学性能、微观结构、降解性能、溶胀性能等可灵活调控，网络骨架十分接近细胞外基质中支持细胞生长的蛋白质三维网络，且可以注射填充，可满足注射型细胞递送、组织工程、细胞三维培养和医美填充等生物医用领域对水凝胶性能的要求，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN109535174B

公开(公告)日：2020-06-12

申请号：CN201811565381.2

申请日：2018-12-20

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 谭相端 ,  段小群 ,  刘文涛 ,  周异欢 ,  彭彥芬 ,  黄默涵 ,  蒙杰雲 ,  吕玉彬

IPC: C07D495/04 ,  A61P31/04 ,  A61K31/407

Abstract: 本发明公开一种N‑芳基二硫吡咯酮‑吡喃酮杂合衍生物及其制备方法和应用，提供了结构式如下式（I）、（II）所示衍生物，式中Ar选自C6‑C10的芳基或者含有1‑3个各自独立地选自N、O、或者S的杂原子的3‑10元的杂环；X选自NH、NCH3、O中的一种；n独立地选自2，3，4，5，6，7。制备时选择不同的N‑芳基二硫吡咯酮化合物为原料，与吡喃酮羧酸衍生物通过酰化反应进行杂合，得到目标衍生物。制得的衍生物或其药学上可接受的盐、或其药物组合物作为细菌RNA聚合酶抑制剂，用于抗菌药物的开发。（）（）。

公开(公告)号：CN107582574B

公开(公告)日：2019-12-24

申请号：CN201710968603.4

申请日：2017-10-17

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 段小群 ,  王宇晖 ,  徐笑天 ,  苑博 ,  朱梦玲 ,  曹后康

IPC: A61K35/748 ,  A61P1/00 ,  A23L33/135

Abstract: 本发明公开了一种地皮菜醇提物在制备治疗炎症性肠病药物中的应用，其中所述地皮菜醇提物的制备方法包括：取地皮菜，以低碳醇为溶剂，于加热条件下提取，收集提取液，回收溶剂，即得。申请人通过实验发现，地皮菜醇提物明显改善DSS诱导的UC模型小鼠体重降低，抑制DAI评分升高，减轻UC所致小鼠结肠长度缩短，同时减少炎性细胞浸润和组织损伤。此外，地皮菜醇提物明显降低结肠组织细胞因子TNF‑α和IL‑6含量，并且这一作用与其抑制炎性信号通路的关键转录因子NF‑κB活化密切相关。申请人的实验结果显示地皮菜醇提物可用于治疗炎症性肠病，减轻DSS诱导的UC模型炎症反应，改善UC严重程度。

公开(公告)号：CN108752315A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810729524.2

申请日：2018-07-05

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 张业 ,  段小群 ,  李芳耀 ,  徐燕丽

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种3‑苯并咪唑‑2(1H)‑喹啉酮‑镱配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和硝酸镱六水合物或硝酸镱五水合物置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，即得。本发明所述配合物对某些细胞株的抑制活性与常用抗癌药物顺铂相当，同时其对正常细胞的毒性显著低于顺铂，有望用于抗肿瘤药物的制备。本发明所述的配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物的结构如下：

公开(公告)号：CN105558939A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201510918087.5

申请日：2015-12-11

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 许有瑞 ,  段小群 ,  张可锋 ,  钟明利 ,  林家逊

IPC: A23L19/10 ,  A23L33/00

CPC classification number: A23V2002/00 ,  A23V2200/30 ,  A23V2250/51084 ,  A23V2250/612 ,  A23V2250/5118

Abstract: 本发明公开了一种山药粉及其咀嚼片的制备方法，制备山药粉以鲜山药为原料，经清洗、蒸制、去皮、切片、干燥、粉碎、过筛的步骤。该制备方法采用先蒸制后去皮的步骤，可避免在生山药去皮时因粘液质沾到皮肤而出现的发痒与过敏，同时省去了传统制备方法中切片后的固化与漂烫过程，因此具有工序简单、操作方便，生产成本低、不损失山药营养成分、不影响其风味的特点。山药咀嚼片的制备方法，是将山药粉与填充剂、矫味剂、润滑剂等辅料混合均匀后直接压制成片，并经微波灭菌制得。该山药咀嚼片可作为一种随身携带的保健食品，食用方便、口感适宜，且适于糖尿病、肥胖、高血压患者食用。