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公开(公告)号：KR101493982B1
公开(公告)日：2015-02-23
申请号：KR1020130114326
申请日：2013-09-26
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: G06F19/22 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , G06F19/18 , C12Q1/6827 , C12Q2563/185
Abstract: 본 발명은 품종인식을 코드화하는 시스템에 관한 것으로, 표준유전체 품종과 대상 품종의 염색체를 해독하는 염색체 해독 모듈; 상기 해독된 염색체에서 SNV 밀집영역 분석을 통하여 변이 영역을 탐색하는 변이 영역 탐색 모듈; 상기 탐색된 변이 영역에서 indel 마커를 설정하고 PCR로 증폭하여 증폭결과를 획득하는 증폭결과 획득 모듈; 및 상기 증폭결과를 코드화하는 코드화 모듈을 포함하는 것을 특징으로 하는, 품종인식 코드화 시스템이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于品种识别的编码系统，其选择基因组内的致密突变块特异性插入标记并编码其扩增结果。 用于品种识别的编码系统包括：染色体解密模块，破译标准基因组栽培品种和目标品种; 一个密集突变块搜索模块，通过SNV密集块分析从解密的染色体中搜索致密突变块; 扩增结果获取模块，在所搜索的致密突变块中设置indel标记，用PCR扩增indel标记并获得扩增结果; 以及对扩增结果进行编码的编码模块。
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公开(公告)号：KR1020090061845A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：KR1020070128814
申请日：2007-12-12
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: A transformation method of soy bean is provided to produce the transgenic plant regardless of bean species and germination period, simplify the transformation process and save the expense. A method for transforming a soybean comprises: a step of culturing an agrobacterium which an expression vector containing a foreign target gene and marker gene for transforming the soybean is introduced and preparing suspension; a step of inoculating the suspension into embryo axis cross section of the soybean germination seed and co-culturing; a step of inducing transformed shoot in the co-cultured embryo axis cross section and selecting; a step of extending the selected shoot; and a step of inducing and purifying a root from the extended shoot.
Abstract translation: 提供大豆的转化方法，无论豆类和萌发期如何，都能生产转基因植物，简化转化过程，节省费用。 一种大豆转化方法包括：引入含有外来靶基因的表达载体和转化大豆的标记基因的农杆菌的培养步骤，制备悬浮液; 将悬浮液接种到大豆萌发种子的胚轴横截面并共培养的步骤; 在共培养胚轴切面诱导转化芽的选择; 扩展所选拍摄的步骤; 以及从延伸芽诱导和净化根的步骤。
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公开(公告)号：KR102234472B1
公开(公告)日：2021-03-31
申请号：KR1020180160107
申请日：2018-12-12
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은일반메밀의최적교배조합및 수분곤충을선별하여개화결실율을높이고종실수량을향상시켜육종효율을높이는방법개발하여여러자가불화합성인메밀의결실을증대시킴으로서메밀재배시한계점으로지적되는결실량저조에관한문제를해결하고신품종육성효율을높이고자하는방법이다.
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公开(公告)号：KR101953844B1
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：KR1020170048723
申请日：2017-04-14
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A23L33/105 , A23L33/135 , A23K10/30 , A23K10/18
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101760055B1
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：KR1020150086758
申请日：2015-06-18
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은전기전도도측정을이용한밀 수발아판별방법에관한것으로, 본발명의판별방법은밀 종자의전기전도도(electric conductivity) 값을측정하여밀의수발아진행과정에서육안으로판단하기어려운수발아초기단계를판별할수 있을뿐만아니라, 밀종자의수발아종자포함여부를판별할수 있으므로, 수발아가우려되는지역에서수확된밀의품질관리에유용하게활용될수 있으며, 국내밀 산업발전에기여할수 있는효과가있다.
Abstract translation: 本发明可确定的是，导电性（电导率）的测量值是困难的在在本发明的秘密种子的确定方法的小麦subalah subalah初始步骤的方法目视判断使用所测量的导电率涉及一种轧机subalah判定方法 有作为，这样你就可以决定是否要包括miljong subalah的种子，并有subalah可以有效地利用小麦在有关地区收获的质量，还有就是可以向国内小麦行业的影响。
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公开(公告)号：KR1020160062265A
公开(公告)日：2016-06-02
申请号：KR1020140164267
申请日：2014-11-24
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은감자를큐어링하는단계; 상기큐어링된감자를 0.01% 농도의차아염소산나트륨(NaClO)에 3 내지 10분간침지하여소독하는단계; 상기소독된감자를물로세척하는단계; 상기세척감자를 50 내지 70 ℃에서 150 내지 250 rpm으로열풍건조하는단계; 및상기건조된세척감자를전체면적의 40 내지 60 %가불투명한색으로인쇄되어있고, 이외의면적은내용물을확인할수 있도록투명한것을특징으로하는포장용필름또는불투명한종이상자에포장하는단계;를포함하는세척감자의부패방지를위한통합세척및 포장방법에관한것이다. 본발명의상기방법으로세척감자의수확-세척-건조-포장-유통을위한통합시스템의구축및 세척감자의부패경감및 녹화방지가가능하다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于防止洗涤的马铃薯腐烂的综合洗涤和包装方法，其包括：固化马铃薯的步骤; 将固化的马铃薯以0.01％的浓度浸渍在次氯酸钠（NaClO）中3-10分钟进行灭菌的步骤; 用水清洗灭菌的马铃薯的步骤; 在50-70℃，150-250rpm下将洗过的土豆热风干燥的步骤; 以及用不透明的颜色印刷总面积为40-60％的包装膜或不透明纸盒的干燥和洗涤的马铃薯的包装步骤，其余的区域是透明的，以允许使用者确认其内容。 本发明具有构建用于收集 - 洗涤 - 包装 - 分配洗涤的马铃薯，减轻洗涤的马铃薯的腐烂并防止洗涤的马铃薯的绿化的整合系统的效果。
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公开(公告)号：KR1020150106528A
公开(公告)日：2015-09-22
申请号：KR1020140028702
申请日：2014-03-12
Applicant: 주식회사 그린진 바이오텍 , 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 본 발명은 고추(
Capsicum
annuum ) 유래 MSRB2(methionine sulfoxide reductase B2) 단백질 코딩 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 식물세포에 형질전환시키는 단계를 포함하는 식물의 비생물학적 스트레스에 대한 내성을 증가시키는 방법, 상기 MSRB2 단백질 코딩 유전자를 포함하는 재조합 벡터로 식물세포를 형질전환하여 야생형에 비해 비생물학적 스트레스에 대한 내성이 증가된 형질전환 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 형질전환 식물체 및 이의 종자 및 상기 고추 유래 MSRB2 단백질 코딩 유전자를 유효성분으로 함유하는, 식물체의 비생물학적 스트레스에 대한 내성 증가용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 고추 유래 MSRB2 단백질 코딩 유전자는 비생물학적 스트레스에 대한 저항성이 증가된 형질전환 식물체의 개발에 유용하게 이용될 수 있다.Abstract translation: 本发明涉及一种提高植物对非生物胁迫抗性的方法，包括通过使用包含用于编码来源于辣椒（Capsicumannuum）的甲硫氨酸亚砜还原酶B2（MSRB2）的基因的重组载体转化植物细胞的步骤， ; 通过使用包含用于编码MSRB2的基因的重组载体转化植物细胞，与野生型相比，制备对非生物胁迫抗性增加的转化植物的方法; 以及用于增加植物对非生物胁迫的抗性的组合物，包括通过相同方法制备的转化植物，相同植物的种子和用于编码源自胡椒的MSRB2的基因作为活性成分。 用于编码本发明胡椒衍生的MSRB2的基因可有利地用于开发耐非生物应激性增强的转化植物。
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公开(公告)号：KR101493980B1
公开(公告)日：2015-02-17
申请号：KR1020130119712
申请日：2013-10-08
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12Q2600/13 , C12Q2600/158
Abstract: The present invention relates to a primer for identification of a rice cultivar, and an identification method of a rice cultivar using the same, and, more specifically, to a composition for identification of a rice cultivar including a primer set selected from the group consisting of 112 primer sets consisting of oligonucleotides of sequence numbers 1 to 224; to a kit for identification of a rice cultivar; and to an identification method of a rice cultivar using the same. The Indel marker according to the present invention maintains the advantage that shows various phenomena when amplified by the PCR, and supplements the disadvantage of the SSR marker that is not sufficient in manufacturing a high density gene map. The Indel marker can rapidly and objectively identify a rice cultivar by converting the gene information of a rice cultivar into a digital signal. Furthermore, the Indel marker can identify a cultivar among cultivars having a high similarity of genes such as backcross cultivars and mutational cultivars by using a combination of a sufficient number of markers.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于鉴定水稻品种的引物和使用该引物的鉴定方法，更具体地说，涉及用于鉴定水稻品种的组合物，所述水稻品种包括引物组，所述引物组选自 由序列号1至224的寡核苷酸组成的112个引物组; 用于鉴定水稻品种的试剂盒; 以及使用其的水稻品种的鉴定方法。 根据本发明的Indel标记保持了当通过PCR扩增时显示各种现象的优点，并且补充了在制备高密度基因图中不足的SSR标记的缺点。 Indel标记可以通过将水稻品种的基因信息转化为数字信号来快速客观地鉴定水稻品种。 此外，Indel标记可以通过使用足够数量的标记物的组合来鉴定具有高度相似性的基因如回交品种和突变品种的品种之间的品种。
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