잔탄검 생합성 관련 돌연변이 유전자와 이를 포함하는잔탄검 생합성 균주 및 돌연변이 균주를 이용한 잔탄검의제조방법
    21.
    发明授权
    잔탄검 생합성 관련 돌연변이 유전자와 이를 포함하는잔탄검 생합성 균주 및 돌연변이 균주를 이용한 잔탄검의제조방법 有权
    使用含有相同的突变菌株生产的黄原胶生物合成有关的基因和突变株黄原胶生物合成和黄原胶的方法

    公开(公告)号:KR101054886B1

    公开(公告)日:2011-08-09

    申请号:KR1020080069318

    申请日:2008-07-16

    Abstract: 본 발명은 잔탄검 (xanthan gum) 생합성 관련 돌연변이 유전자, 그의 염기서열, 상기 돌연변이 유전자를 포함하는 잔탄검 생합성 균주 및 그들의 제조방법 그리고 상기 돌연변이 균주를 이용한 잔탄검의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 본 발명은 벼의 흰잎마름병을 유발하는
    잔토모나스

    오리자이 (
    Xanthomonas
    oryzae pv.
    oryzae ) 균주로부터 유래한 돌연변이
    wxoD 유전자 및 그의 염기서열, 상기 돌연변이
    wxoD 유전자를 포함하여 잔탄검을 대량 생산할 수 있는
    잔토모나스 속 돌연변이 균주, 그의 제조방법 및 이에 사용되는 프라이머 서열들 그리고 상기 돌연변이 균주를 이용한 잔탄검의 대량 생산방법에 관한 것이다.
    본 발명의 돌연변이
    잔토모나스 오리자이 균주는 야생형 균주보다 잔탄검의 생산을 2배 이상 증진시킬 수 있는 국내 고유의 균주로서, 잔탄검을 대량 생산하는 원천기술로서 낮은 생산 원가로 높은 수입대체 효과를 기대할 수 있어 산업적으로 널리 사용될 수 있다.
    잔탄검 (xanthan gum) 생합성, 돌연변이 유전자 wxoD, 잔토모나스 오리자이 (Xanthomonas oryzae pv. oryzae) 돌연변이 균주, 잔탄검의 생산방법,

    Abstract translation: 本发明是黄原胶(黄原胶)的生物合成相关的突变基因,其核苷酸序列,黄原胶生物合成的菌株和其制备方法,其包括突变基因的方法,以及涉及一种用于黄原胶的使用突变株的制备,更具体地 本发明涉及一种生产方法

    벼흰잎마름병균의 유전자 마커, 이에 특이적인 프라이머, 및 이를 이용한 벼흰잎마름병 감염 여부 및 감염 균주의 레이스 판별 방법
    22.
    发明公开
    벼흰잎마름병균의 유전자 마커, 이에 특이적인 프라이머, 및 이를 이용한 벼흰잎마름병 감염 여부 및 감염 균주의 레이스 판별 방법 有权
    XANTHOMONAS ORYZAE PV.ORYZAE的遗传标记,标记的引物,以及检测和鉴定XANTHOMONAS ORYZAE PV.ORYZAE的方法

    公开(公告)号:KR1020110070325A

    公开(公告)日:2011-06-24

    申请号:KR1020090127114

    申请日:2009-12-18

    Abstract: PURPOSE: A gene marker of Xanthomonas oryzae pv. oryzae causing bacterial leaf blight is provided to quickly and accurately determine gene polymorphism. CONSTITUTION: A gene marker of Xanthomonas oryzae pv. oryzae contains a base sequence of sequence number 1, 2, or 3. A primer pair has sequence numbers 4 and 5 which are specific to the base of sequence number 1. A primer pair has sequence numbers 6 and 7 which are specific to the base of sequence number 2. A primer pair has sequence numbers 8 and 9 which are specific to the base of sequence number 3. A method for determining infection of bacterial leaf blight comprises: a step of preparing rice plant sample; a step of performing PCR using the primer; and a step of confirming PCR product by electrophoresis.

    Abstract translation: 目的:黄单胞菌属(Yanthomonas oryzae)的基因标记 提供引起细菌性叶枯病的谷子快速准确地确定基因多态性。 构成:黄单胞菌属(Yanthomonas oryzae)的基因标记 米曲霉含有序列号1,2或3的碱基序列。引物对具有序列号1的碱基序列号4和5。引物对具有序列号6和7,其对碱基特异性 序列号2.引物对具有序列号3的碱基的序列号8和9。一种确定细菌性叶枯病感染的方法包括:制备水稻植物样品的步骤; 使用引物进行PCR的步骤; 以及通过电泳确认PCR产物的步骤。

    포몹시스 롱지콜라로부터 분리한 신규 화합물 및 그의 제조방법
    23.
    发明公开
    포몹시스 롱지콜라로부터 분리한 신규 화합물 및 그의 제조방법 有权
    化学成分分离自化学药剂LONGICOLLA及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020110021258A

    公开(公告)日:2011-03-04

    申请号:KR1020090078943

    申请日:2009-08-25

    Abstract: PURPOSE: A novel compound isolated from Phomopsis lingicolla ssp. and a method for preparing the same are provided to develop antibiotics and to ensure antibacterial activity. CONSTITUTION: A novel compound is denoted by chemical formula 1. The compound of chemical formula 1 is obtained by isolating culture liquid of Phomopsis lingicolla ssp. or chemically synthesized. A method for preparing the compound of chemical formula 1 or derivative thereof comprises: a step of culturing Phomopsis lingicolla ssp. and isolating spawn lump from the culture liquid; a step of adding a polar solvent to the spawn lump and filtering to obtain a crude extract; a step of extracting the crude extract with non-polar solvent and decompressing; and a step of performing gel filtration chromatography and high performance liquid chromatography. A pharmaceutical formulation contains the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的:从Phomopsis lingicolla ssp 提供其制备方法以开发抗生素并确保抗菌活性。 构成:化学式1表示新化合物。化学式1的化合物是通过分离Phomopsis lingicolla ssp的培养液得到的。 或化学合成。 制备化学式1化合物或其衍生物的方法包括:培养Phomopsis lingicola ssp。 并从培养液中分离产卵块; 将极性溶剂添加到产物块中并过滤以获得粗提物的步骤; 用非极性溶剂萃取粗提物并减压的步骤; 以及进行凝胶过滤色谱和高效液相色谱的步骤。 药物制剂含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

    벼의 생엽절편을 이용한 병원균 억제물질의 스크리닝 방법
    24.
    发明公开
    벼의 생엽절편을 이용한 병원균 억제물질의 스크리닝 방법 有权
    筛选使用稻叶片的谷物病原体拮抗物质的方法

    公开(公告)号:KR1020100127960A

    公开(公告)日:2010-12-07

    申请号:KR1020090046323

    申请日:2009-05-27

    CPC classification number: G01N33/5097

    Abstract: PURPOSE: A method for screening an inhibitor against rice plant pathogen is provided to simply and efficiently screen inhibitors against various pathogens. CONSTITUTION: A method for confirming disease occurrence by pathogen using rice plant leaf fragment comprises: a step of immersing a rice plant leaf fragment and adding pathogen of rice plant into a container; a step of adding test material to the container having pathogen; and a step of immersing the rice plant leaf fragment to induce diseases. The pathogen is Xanthomonas campestris pv. oryzae.

    Abstract translation: 目的:提供一种筛选水稻植物病原体抑制剂的方法,简单有效地筛选各种病原体的抑制剂。 构成:使用水稻植物叶片确认病原体发生疾病的方法,其特征在于,将水稻植物叶片浸渍并加入水稻植物病原体的步骤; 向具有病原体的容器中加入试验材料的步骤; 以及将水稻叶片浸入诱导疾病的步骤。 病原体是野油菜黄单胞菌 菌。

    감귤류 궤양병 병원균의 특이적 검출을 위한 프라이머셋트 및 이를 이용한 궤양병 병원균의 검출방법
    25.
    发明授权
    감귤류 궤양병 병원균의 특이적 검출을 위한 프라이머셋트 및 이를 이용한 궤양병 병원균의 검출방법 有权
    用于特异性鉴定病原体黄杆菌突变体的引物组 柑橘和使用引物组的病原体的特异性鉴定方法

    公开(公告)号:KR100599525B1

    公开(公告)日:2006-07-13

    申请号:KR1020040008986

    申请日:2004-02-11

    Abstract: 본 발명은 감귤류의 궤양병 병원균(
    Xanthomonas axonopodis pv.
    citri )의 특이 DNA 단편을 신속, 정확하게 검출할 수 있는 PCR 프라이머 셋트 및 상기 프라이머 셋트를 이용한 궤양병 병원균 신속 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 프라이머 셋트는 궤양병 병원균의
    hrpW 유전자에 특이적으로 작용한다.
    본 발명에 의한 프라이머 셋트는 궤양병 병원균에 대해서만 증폭밴드를 형성하므로, 짧은 시간 내에 궤양병 병원균의 존재여부를 DNA 수준에서 검출할 수 있다. 따라서 본 발명에 의하면 궤양병의 병 발생 예찰 및 사후 약제방제처리에 신속하게 대응할 수 있게 한다.
    궤양병, 감귤류, 특이 프라이머, 검출

    국화흰녹병균 검출용 조성물 및 이를 이용한 국화흰녹병균 검출방법
    28.
    发明公开
    국화흰녹병균 검출용 조성물 및 이를 이용한 국화흰녹병균 검출방법 有权
    用于检测白锈病的组合物和使用其检测白锈病的方法

    公开(公告)号:KR1020170055606A

    公开(公告)日:2017-05-22

    申请号:KR1020150158234

    申请日:2015-11-11

    Abstract: 본발명은국화흰녹병균특이적검출을위한조성물및 이를이용한국화흰녹병균의검출방법에관한것이다. 본발명의프라이머세트및/ 또는프로브를이용하는경우, 국화흰녹병균게놈 DNA를 20pg까지검출할수 있으며, 실시간 PCR을실시하는경우게놈 DNA 6pg까지검출이가능하다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于检测菊花白锈病的组合物和使用该组合物检测白锈病菌的方法。 当使用本发明的引物组和/或探针时,可以检测多达20pg的菊花基因组DNA,并且当进行实时PCR时可以检测到多达6pg的基因组DNA。

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