Abstract:
PURPOSE: An injector for livestock is provided to improve inoculation efficiency since a continuous inoculation is possible, inoculate precisely on an inoculation region of moving livestock and make maintenance easier due to its simple structure. CONSTITUTION: The injector for livestock comprises: an injector main body(2) which has a pressure handle(H) slidably mounted; a chemical feeding unit which injects a chemical by the operation of the pressure handle(H); and a display unit which is mounted at one side face of the chemical feeding unit and displays whether inoculation is carried out or not.
Abstract:
PURPOSE: A monoclonal antibody against classical swine fever virus (CSFV), a hybridoma cell line producing the same, and a method for detecting CSFV using the same are provided, thereby significantly reducing the time for detecting the classical swine fever virus (CSFV), and improving the accuracy of the detection. CONSTITUTION: The monoclonal antibody against classical swine fever virus (CSFV) is produced from the hybridoma cell line CSFV-LOM 1(KCLRF-BP-00069) or hybridoma cell line CSFV-LOM 2(KCLRF-BP-00070). A conjugate of peroxidase and monoclonal antibody against CSFV is provided. The method for detecting CSFV comprises the steps of: (1) diluting the monoclonal antibody against CSFV in a coating buffer solution, spotting the diluted solution on ELISA plate, and adsorbing it; (2) cleaning the ELISA plate to remove unadsorbed monoclonal antibody; (3) reacting a feces sample with the plate; (4) cleaning the plate to remove the feces sample unbound by the monoclonal antibody for coating; (5) reacting the monoclonal antibody for detecting with an enzyme conjugate; (6) cleaning the plate to remove unbound conjugate; and (7) adding a substrate into the plate and measuring the absorbance by the chromogenic reaction.
Abstract:
본 발명은 흰반점 증후군 바이러스(white spot syndrom virus; WSSV) 진단용 프라이머 세트, 올리고뉴클레오티드, 및 이를 포함하는 진단용 조성물, 진단용 키트 및 진단을 위한 정보 제공 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 WSSV 외피막 단백질을 발현하는 유전자 VP19 또는 VP28과 결합하는 프라이머 세트 및 비특이반응 억제용 올리고뉴클레오티드를 이용하여 단일 튜브 이중 중합효소연쇄반응을 수행할 경우, WSSV에 대한 민감도를 개선시켜 1 카피수까지 검출가능하고, 진단 소요시간이 단축되며, 외부환경에 의한 오염을 차단하고, WSSV 검출률을 유의하게 증가시켜 WSSV를 특이적으로 검출할 수 있어, WSSV에 감염된 개체뿐만아니라, WSSV 매개체 및 보유 생물에서도 WSSV 검출이 가능하여 수생환경내 흰반점병의 감시, 전염병 조기 발견 및 통제를 위한 WSSV 유전자 진단에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 흰반점 증후군 바이러스(white spot syndrom virus; WSSV) 진단용 프라이머 세트, 올리고뉴클레오티드, 및 이를 포함하는 진단용 조성물, 진단용 키트 및 진단을 위한 정보 제공 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 WSSV 외피막 단백질을 발현하는 유전자 VP19 또는 VP28과 결합하는 프라이머 세트 및 비특이반응 억제용 올리고뉴클레오티드를 이용하여 단일 튜브 이중 중합효소연쇄반응을 수행할 경우, WSSV에 대한 민감도를 개선시켜 1 카피수까지 검출가능하고, 진단 소요시간이 단축되며, 외부환경에 의한 오염을 차단하고, WSSV 검출률을 유의하게 증가시켜 WSSV를 특이적으로 검출할 수 있어, WSSV에 감염된 개체뿐만아니라, WSSV 매개체 및 보유 생물에서도 WSSV 검출이 가능하여 수생환경내 흰반점병의 감시, 전염병 조기 발견 및 통제를 위한 WSSV 유전자 진단에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
The present invention relates to a recombinant virus expression vector including a gene which encodes hemagglutinin-neuraminidase (HN) protein of avian paramyxovirus-6 (APMV-6); to recombinant insect cells transformed by the vector and expressing the HN protein of APMV-6; and to a diagnostic composition for APMV-6 including the recombinant antigenic HN protein of APMV-6 expressed by the recombinant insect cells, a diagnostic kit including the HN protein, and a diagnostic method using the HN protein. The diagnostic composition for APMV-6 according to the present invention is safe without the possibility of contamination caused by treatment of live viruses and has an excellent effect of quickly and accurately diagnosing whether there is infection with APMV-6 from a large number of samples.
Abstract:
PURPOSE: A probe composition for detecting avian influenza virus is provided to simultaneously test the subtypes of HA gene and NA gene and pathogenicity and to quickly and accurately diagnose avian influenza virus. CONSTITUTION: A probe composition for determining serotype and pathogenicity of avian influenza virus contains: at least one probe selected among oligonucleotides with base sequences of sequence numbers 10-24 and complementary oligonucleotides thereof for determining the subtype of HA gene in avian influenza virus; at least one probe selected among oligonucleotides with base sequences of sequence numbers 27-46 and complementary oligonucleotides thereof for determining high pathogenicity of avian influenza virus; and at least one probe selected among oligonucleotides with base sequences of sequence numbers 47-63 and complementary oligonucleotides thereof for determining low pathogenicity of avian influenza virus.
Abstract:
본 발명은 약독화된 닭전염성 기관지염 바이러스 및 이를 포함하는 닭전염성 기관지염 백신에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 국내사육 닭에서 분리된 닭전염성 기관지염 바이러스 야외분리주의 독력을 약화시킨 약독화된 닭전염성 기관지염 바이러스 및 이를 포함하는 닭전염성 기관지염 백신에 관한 것이다. 본 발명의 약독화된 닭전염성 기관지염 바이러스는 닭에서의 독력이 없으면서도 호흡기형 닭전염성 기관지염 바이러스뿐만 아니라 신장형 닭전염성 기관지염 바이러스에 대해서도 탁월한 예방 효과를 나타내므로, 호흡기형 뿐만 아니라 신장형 닭전염성 기관지염 백신으로도 유용하게 사용할 수 있다. 닭전염성 기관지염, 닭전염성 기관지염 바이러스, 한국 호흡기형, 백신
Abstract:
본발명은닭전염성기관지염바이러스및 이를포함하는닭전염성기관지염백신에관한것으로서, 보다상세하게는국내사육닭에서분리된신장형닭전염성기관지염바이러스및 이를포함하는닭전염성기관지염백신에관한것이다. 본발명의닭전염성기관지염바이러스는조류, 특히닭에서최근유행하는새로운강독형한국신장형닭전염성기관지염바이러스에대해가장효과적으로방어할수 있으며, 포르말린등과같은불활화제로불활화하여닭전염성기관지염사독백신의형태로유용하게사용될수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A vaccine containing avian metapneumovirus SC1509 strain for preventing avian metapneumovirus infection is provided to ensure efficiency against severe virus. CONSTITUTION: An avian metapneumovirus SC1509 strain is deposited in the number of KCTC 11576BP. The virus has a nucleic acid sequence of sequence number 5 and G protein encoded by nucleic acid sequence of sequence number 6. A vaccine is alive vaccine containing the avian metapneumovirus SC1509 strain. The vaccine is inactivated vaccine, sub-unit vaccine, vector vaccine, chimera vaccine, or DNA vaccine. The vaccine further contains an adjuvant as an excipient.
Abstract:
PURPOSE: A method for detecting Salmonella gallinarum or probiotics for Salmonella gallinarum vaccine is provided to quickly detect Salmonella gallinarum. CONSTITUTION: A method for detecting Salmonella gallinarum or probitocs Salmonella gallinarum comprises: a step of preparing DNA from a biological sample; a step of performing PCR using the DNA as a temperate and primer; and a step of analyzing DNA fragment through from PCR product.