Abstract:
본원은 가금에서 심각한 질병을 초래하는 4종의 포도상구균을 정확하고 신속하게 검출하는 등온증폭에 사용되는 프라이머 세트 및 이를 이용한 상기 세균들의 검출 방법을 개시한다. 본원에 따른 프라이머는 높은 민감도와 특이성은 물론 신속하게 감염원 혹은 오염원에서 병원체의 감염 혹은 오염 여부를 확인할 수 있어 수의분야, 식품산업분야, 환경 및 인체분야에서 널리 이용될 수 있으며, 또한 필요한 경우 반응 종결 후 전기영동과 같은 별도의 처리 없이 바로 검출이 가능하여 편리성이 증대된다.
Abstract:
본 발명은 제2형 조류파라믹소바이러스 (avian paramyxovirus-2, APMV-2)의 헤마글루티닌-뉴라미니다아제 (hemagglutinin-neuraminidase, HN) 단백질을 코딩하는 유전자를 포함하는 재조합 바이러스 발현 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환된 제2형 조류파라믹소바이러스의 헤마글루티닌-뉴라미니다아제 단백질을 발현하는 재조합 곤충 세포, 상기 재조합 곤충세포가 발현하는 제2형 조류파라믹소바이러스의 헤마글루티닌-뉴라미니다아제 재조합 항원 단백질을 포함하는 제2형 조류파라믹소바이러스 진단용 조성물, 진단 키트 및 이를 이용한 진단 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 진단용 조성물은 살아있는 바이러스 취급에 따른 오염 가능성 없이 안전하고, 신속하게 대량의 샘플로부터 제2형 조류파라믹소바이러스의 감염 여부를 정확하게 진단할 수 있는 우수한 효과를 가지고 있다.
Abstract:
PURPOSE: A method for binding Leishmania infantum antigen to latex beads is provided to enable simple and cheap diagnosis without expensive equipment. CONSTITUTION: A method for binding Leishmania infantum(ATCC 50134) antigen to latex beads comprises: a step of the Leishmania infantum antigen in 45mM~55mM HEPES(4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid) and 145-155mM NaCl buffer in a concentration of 1.45mg/ml-1.55mg/ml; a step of reacting the latex beads into the diluted antigen at 35-39°C for 0.5-1.5 hours and then reacting at 3-5°C for 8-12 hours; a step of centrifuging the reacted antigen at 5,000rpm-7000rpm for 15-25 minutes; and a step of treating 10% BSA(Bovine Albumin Serum) for 2.5-3.5 hours.
Abstract:
PURPOSE: An antioxidant for supplementing feed using Forsythiae fructus extract and a preparation method for the Forsythiae Fructus extract are provided to show improved daily gain, feed intake, and feed efficiency compared to a control group. CONSTITUTION: An antioxidant for supplementing feed contains Forsythiae fructus extract. A method for preparing Forsythiae fructus extract comprises the following steps of: washing 100g Forsythiae fructus with water to remove dust; placing the washed Forsythiae fructus in a white bag; adding 1,000ml distilled water into the white bag to soak for 20-30 minutes; boiling down the soaked Forsythiae fructus for 150 minutes and obtaining an extract; adding another 800ml distilled water and boiling down for 150 minutes to obtain the extract; adding another 700ml distilled water and boiling down for 150 minutes to obtain the extract; collecting the extracts and concentrating until the volume becomes 100ml; and freeze-drying the concentrate.
Abstract:
A bacteriolysis extract of Saccharomyces chevalieri is provided to increase the activation of neutrophil and enhance non-specific defense activity against the pathogenic bacteria. An immune enhancer, vaccine adjuvant, adjuvant treating agent or feed additive comprises bacteriolysis extract of Saccharomyces chevalieri as an active ingredient. A method for manufacturing a bacteriolysis extract of Saccharomyces chevalieri comprises: a step of culturing Saccharomyces chevalieri in media at 26°C for 72 hours; a step of centrifuging media and suspending in PBS; a step of adding dissolution agent and treating at room temperature for 2-3 days; a step of confirming the dissolution status with a microscope; a step of adjusting pH concentration to 6.5-7.2; and a step of drying and maintaining in a refrigerator.
Abstract:
An immune enhancer and vaccine adjuvant additive for animal, which contains Zygosaccharomyces bailii lysates and an auxiliary therapeutic agent are provided to enhance the activation of neutrophil and non-specific protection effect to attack inoculation. An immune enhancer, vaccine adjuvant additive, auxiliary therapeutic agent and feed additive comprises a Zygosaccharomyces bailii lysates. A method for manufacturing the Zygosaccharomyces bailii lysate comprises: a step of culturing the Zygosaccharomyces bailii in the media at 26‹C for 72 hours; a step of centrifuging the cultured media and suspending in phosphate buffered saline (PBS); a step of adding dissolution agent and stirring at room temperature for two to three days; a step of adjusting pH concentration to 6.5-7.2; and a step of drying and maintaining in a thermostatic chamber.
Abstract:
Provided is an immunostimulant using dandelion extract which improves a function of a nonspecific defense against pathogen and increases activity of animal immunocytes such as neutrophil and macrophages. An immunostimulant using dandelion extract comprises dandelion extract obtained by a hot water process as an active ingredient. A method for preparing the immunostimulant comprises a steps of extracting the dandelion extract at a temperature of 90~100°C by hot distilled water. The dandelion extract can be used independently or with additives which are generally used.
Abstract:
본 발명은 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella typhimurium), 살모넬라 엠반다카(Salmonella mbandaka), 및 살모넬라 엔테라이티디스(Salmonella enteritidis)에서 추출한, 그룹특이성 및 민감성이 우수하고 항원성이 뛰어난 LPS(lipopolysaccharide)를 혼합하여 항원으로 사용하는 것을 특징으로 하는 동물의 살모넬라 감염항체 검사키트를 제공한다. 살모넬라 감염항체, 살모넬라 티피뮤리움, 살모넬라 엔테라이티디스, 살모넬라 엠반다카, 리포폴리사카라이드(LPS), ELISA, 검사키트
Abstract:
본 발명은 국내 유행 살모넬라균 혈청그룹인 그룹 B, C 및 D에 속하는 각각의 살모넬라균주의 세포외막단백질(OMP)을 면역항원으로 함유하는 동물 살모넬라 감염 예방용 혼합백신을 제공한다. 본 발명은 바람직하게는 상기 그룹 B에 속하는 살모넬라균으로는 살모넬라 티피뮤리움을, 그룹 C에 속하는 살모넬라균으로는 살모넬라 브렌더럽을, 및 그룹 D에 속하는 살모넬라균으로는 살모넬라 엔테라이티디스 균주가 선택되어지는 혼합백신을 제공한다.