Abstract:
The present invention relates to a recombinant foot and mouth disease virus including plasmid having a recombinant gene having a gene encoding P1 protein which is a protective antigen of foot and mouth disease O type vaccine strain Manisa among total gene of foot and mouth disease O type vaccine strain Manisa substituted by a gene encoding P1 protein which is a protective antigen of foot and mouth disease A type standard vaccine strain, and to a method for manufacturing the same.
Abstract:
PURPOSE: A live vaccine containing a recombinant chimeric pestivirus for preventing swine fever is provided to easily trace virus for the live vaccine. CONSTITUTION: A live vaccine for preventing swine fever contains chimeric pestivirus KD26_E2LOM of sequence number 2 which is recombined to discriminate vaccine virus and outdoor-infectious virus. A gene marker is expressed by substituting E2 gene of pACBVD26 of sequence number 1 with a swine fever E2 gene. A serological marker is a marker for E^rns specific antibody.
Abstract:
돼지 전염성위장염바이러스(Transmissible gastroenteritis virus ; TGEV)의 구조 단백질 중 스파이크 단백질은 TGEV를 중화할 수 있는 중화항체 생산을 유도하는 단백질로 알려져 있다. 설사로 폐사한 돼지로부터 TGEV를 분리 동정한 후 스파이크 유전자의 염기서열을 분석하고 이 자료를 토대로 유전자재조합방법을 이용하여 곤충바이러스인 바큘로바이러스 유전자에 TGEV 스파이크 유전자를 삽입하여 재조합 TGEV 스파이크 단백질을 곤충세로(Sf9)에서 발현 시켰다. 발현된 재조합 TGEV 스파이크 단백질을 기니픽에 접종했을 때 TGEV에 대한 중화항체를 생산함을 혈청중화시험법을 이용하여 확인할 수 있었다. 따라서 재조합 TGEV 스파이크 단백질을 이용하여 TGEV에 대한 중화항체가를 TGEV 특이 단크론항체를 이용한 효소면역검사법(monoclonal antibody capture enzyme linked immunosorbent assay : MACELISA)으로 검출할 수 있다. 현재 TGEV에 대한 항체가를 측정하는 방법은 조직배양을 이용한 바이러스 중화시험법으로 까다로운 조직배양과 검사기간이 4-5일정도 소요되나 본 발명에서 사용된 MACELISA의 단계를 재조합단백질 반응 단계까지를 장치(kit)화 할 경우 TGEV에 재한 중화항체를 3시간 이내에 검사할 수 있다.