유전자재조합 바큘로바이러스 및 이에 의한 재조합 돼지전염성위장염바이러스 스파이크 단백질을 이용한 돼지전염성위장염바이러스 항체 검출을 위한 효소면역 검사방법
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    发明公开
    유전자재조합 바큘로바이러스 및 이에 의한 재조합 돼지전염성위장염바이러스 스파이크 단백질을 이용한 돼지전염성위장염바이러스 항체 검출을 위한 효소면역 검사방법 有权
    酶免疫测定使用重组病毒并且因此猪传染性胃肠炎病毒刺突蛋白由重组杆状病毒的方法的猪传染性胃肠炎病毒抗体的检测

    公开(公告)号:KR1019990065234A

    公开(公告)日:1999-08-05

    申请号:KR1019980000446

    申请日:1998-01-10

    Abstract: 돼지 전염성위장염바이러스(Transmissible gastroenteritis virus ; TGEV)의 구조 단백질 중 스파이크 단백질은 TGEV를 중화할 수 있는 중화항체 생산을 유도하는 단백질로 알려져 있다. 설사로 폐사한 돼지로부터 TGEV를 분리 동정한 후 스파이크 유전자의 염기서열을 분석하고 이 자료를 토대로 유전자재조합방법을 이용하여 곤충바이러스인 바큘로바이러스 유전자에 TGEV 스파이크 유전자를 삽입하여 재조합 TGEV 스파이크 단백질을 곤충세로(Sf9)에서 발현 시켰다. 발현된 재조합 TGEV 스파이크 단백질을 기니픽에 접종했을 때 TGEV에 대한 중화항체를 생산함을 혈청중화시험법을 이용하여 확인할 수 있었다. 따라서 재조합 TGEV 스파이크 단백질을 이용하여 TGEV에 대한 중화항체가를 TGEV 특이 단크론항체를 이용한 효소면역검사법(monoclonal antibody capture enzyme linked immunosorbent assay : MACELISA)으로 검출할 수 있다. 현재 TGEV에 대한 항체가를 측정하는 방법은 조직배양을 이용한 바이러스 중화시험법으로 까다로운 조직배양과 검사기간이 4-5일정도 소요되나 본 발명에서 사용된 MACELISA의 단계를 재조합단백질 반응 단계까지를 장치(kit)화 할 경우 TGEV에 재한 중화항체를 3시간 이내에 검사할 수 있다.

    신규한 구제역 백신 항원 제조 방법

    公开(公告)号:KR1020200131560A

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:KR1020190056343

    申请日:2019-05-14

    Abstract: 본발명은신규한구제역백신항원제조방법에관한것으로, 보다구체적으로불활화된구제역바이러스에소수성상호작용크로마토그래피를실시하여비구조단백질(NSP; Non Structural Protein)을제거하고구제역바이러스백신항원을획득하는단계를포함하는구제역바이러스(foot-and-mouth disease virus) 백신항원제조방법을제공한다. 본발명의소수성상호작용크로마토그래피방법을통해비결합용출(Flow-through) 방식으로비구조단백질을제거하고용이하게구제역백신항원을제조하는경우, 종래방식에서발생하는경제성과백신항원회수율저하와같은한계점이극복되었다. 또한, 본발명의방법에따른백신항원을접종시 비구조단백질항체유도의우려가없으므로안전하며효과적인국내구제역백신항원제조기술로활용가능하다.

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