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公开(公告)号：KR101027434B1
公开(公告)日：2011-04-25
申请号：KR1020090005459
申请日：2009-01-22
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: G01N21/359 , G01N33/02
Abstract: 본 발명은 근적외광을 이용한 비파괴적 방법으로 들깨(
Perilla
frutescens )의 지방산의 조성비를 정량하는 방법에 관한 것으로, 비파괴된 들깨를 대상으로 근적외선 분광분석기를 이용하여 측정된 NIR 측정값의 1차 도함수 값을 통계적 다중결정계수(r
2 )가 0.99 이상의 정확성이 높은 검량 곡선식에 도입함으로써 지방산, 특히 리놀레산 및 리놀렌산의 조성비를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 들깨를 전처리하는 단계를 거치지 않고 들깨의 지방산 조성을 신속하고 대량으로 탐색할 수 있으므로, 유지자원별 유전자원을 효과적으로 평가하여 고품질 유지자원용 소재 또는 바이오 디젤 등 산업적 소재 개발에 유용하게 이용될 수 있다.
비파괴적 정량방법, 들깨, 지방산, 리놀레산, 리놀렌산, NIR, 대량탐색-
公开(公告)号：KR101006079B1
公开(公告)日：2011-01-10
申请号：KR1020080032587
申请日：2008-04-08
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 마늘에서 분리한 SSR 프라이머 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1 내지 서열번호 16으로 이루어진 군에서 선택되는 2개의 염기서열을 갖는 SSR 프라이머쌍 및 이를 이용하여 PCR을 수행하는 것을 포함하는 마늘의 DNA 다형성 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제공되는 SSR 프라이머쌍은 마늘의 DNA 다형성을 효과적으로 검출할 수 있으며, 마늘의 DNA 프로파일을 작성하는데 매우 유용하게 이용될 수 있다. 또한, 이를 통해 마늘의 유전자원을 효율적으로 평가함으로써 신규 유전자원 도입시 기존 보유자원과의 중복성 분석 및 신규성 확립을 효과적으로 수행할 수 있다.
SSR 프라이머, 마늘, DNA 다형성-
公开(公告)号：KR1020100112500A
公开(公告)日：2010-10-19
申请号：KR1020090031036
申请日：2009-04-09
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12N15/11 , C12Q1/6846 , C12Q2600/156
Abstract: PURPOSE: A Actinidia arguta (Siebold & Zucc.) Planch. ex Miq. var. arguta-isolated SSR primer is provided to detect DNA polymorphism and to distinguish sex and species of Actinidia arguta (Siebold & Zucc.) Planch. ex Miq. var. arguta. CONSTITUTION: An SSR(simple sequence repeat) primer pair contains two nucleotides selected from sequence numbers 1-68. The primer pair is derived from Actinidia arguta (Siebold & Zucc.) Planch. ex Miq. var. arguta. A method for detecting the DNA polymorphism comprises: a step of isolating genome DNA from Actinidia arguta (Siebold & Zucc.) Planch. ex Miq. var. arguta; a step of performing PCR; and a step of separating PCR product by size.
Abstract translation: 目的：猕猴桃猕猴桃（Siebold＆Zucc。）Planch。 前Miq。 变种。 提供arguta分离的SSR引物以检测DNA多态性并区分猕猴桃（Siebold＆Zucc。）Planch的性别和物种。 前Miq。 变种。 软枣。 构成：SSR（简单序列重复）引物对包含从序列号1-68中选出的两个核苷酸。 引物对来源于猕猴桃（Siebold＆Zucc。）Planch。 前Miq。 变种。 软枣。 检测DNA多态性的方法包括：从猕猴桃（Siebold＆Zucc。）Planch中分离基因组DNA的步骤。 前Miq。 变种。 软枣猕猴桃; 进行PCR的步骤; 以及按照大小分离PCR产物的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020100086217A
公开(公告)日：2010-07-30
申请号：KR1020090005459
申请日：2009-01-22
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: G01N21/359 , G01N33/02
Abstract: PURPOSE: A method for quantifying composition of fatty acid in perilla using NIRL is provided to usefully use for developing an industrial material by effectively evaluating generic resource per oil resource by rapidly searching the fatty acid composition of perilla without pre-processing on the perilla. CONSTITUTION: A method for quantifying composition of fatty acid in perilla using NIRL(near infrared light) is as follows. A non-destructive perilla classified based on the species is added to a test tube and is inserted into the NIRL analyzer. The NIRL is radiated and an absorption spectrum of 408 to 2484nm is obtained. A first differentiation is applied to the near-infrared spectrum. A first derivative value is obtained where gap per wave has 8nm. The linoleic acid content in perilla sample is determined using the first derivative value per wave.
Abstract translation: 目的：使用NIRL定量紫苏中脂肪酸组成的方法，通过在紫苏上快速搜索紫苏的脂肪酸组成而不进行预处理，有效地通过有效地评估每种油料的一般资源来开发工业材料。 构成：使用NIRL（近红外光）定量紫苏中脂肪酸组成的方法如下。 将基于物种分类的非破坏性紫苏添加到试管中并插入NIRL分析仪中。 辐射NIRL，获得408至2484nm的吸收光谱。 对近红外光谱应用第一个区别。 获得一个导数值，其中每波的间隙为8nm。 紫苏样品中的亚油酸含量使用每波的一阶导数值确定。
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公开(公告)号：KR100918018B1
公开(公告)日：2009-09-24
申请号：KR1020070035743
申请日：2007-04-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 아마란스에서 분리한 SSR 프라이머 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1 내지 서열번호 24로 이루어진 군에서 선택되는 2개의 염기서열을 갖는 SSR 프라이머쌍 및 이를 이용하여 PCR을 수행하는 것을 포함하는 아마란스의 DNA 다형성 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제공되는 SSR 프라이머쌍은 아마란스의 DNA 다형성을 효과적으로 검출할 수 있으며, 아마란스의 DNA 프로파일을 작성하는데 매우 유용하게 이용될 수 있다. 또한, 이를 통해 아마란스의 유전자원을 효율적으로 평가함으로써 신규 유전자원 도입시 기존 보유자원과의 중복성 분석 및 신규성 확립을 효과적으로 수행할 수 있다.
SSR 프라이머, 아마란스, DNA 다형성-
公开(公告)号：KR100803392B1
公开(公告)日：2008-02-14
申请号：KR1020060076809
申请日：2006-08-14
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: An SSR primer pair is provided to be able to be very usefully used for preparing a DNA profile of Coix lachryma-jobi by effectively detecting a DNA polymorphism and effectively analyze the redundancy with conventional resources and establish the novelty when a novel genetic source is introduced by efficiently evaluating the genetic source of the Coix lachryma-jobi. An SSR primer pair derived from Coix lachryma-jobi is selected from the group consisting of a primer pair described as SEQ ID : NOs. 1 and 2; a primer pair described as SEQ ID : NOs. 3 and 4; a primer pair described as SEQ ID : NOs. 5 and 6; a primer pair described as SEQ ID : NOs. 7 and 8; a primer pair described as SEQ ID : NOs. 9 and 10; a primer pair described as SEQ ID : NOs. 11 and 12; a primer pair described as SEQ ID : NOs. 13 and 14; a primer pair described as SEQ ID : NOs. 15 and 16; a primer pair described as SEQ ID : NOs. 17 and 18; a primer pair described as SEQ ID : NOs. 19 and 20; a primer pair described as SEQ ID : NOs. 21 and 22; a primer pair described as SEQ ID : NOs. 23 and 24; a primer pair described as SEQ ID : NOs. 25 and 26; a primer pair described as SEQ ID : NOs. 27 and 28; a primer pair described as SEQ ID : NOs. 29 and 30; a primer pair described as SEQ ID : NOs. 31 and 32; and a primer pair described as SEQ ID : NOs. 33 and 34. A method for detecting a DNA polymorphism of Coix lachryma-jobi comprises the steps of: (a) extracting a genome DNA from the Coix lachryma-jobi; (b) performing a PCR using the extracted genome DNA as a template and the SSR primer pair; and (c) isolating PCR products by size.
Abstract translation: 提供了一种SSR引物对，可以非常有效地用于通过有效检测DNA多态性并有效地分析冗余与传统资源，并建立新颖的遗传源由新的遗传源引入时，通过 有效评估枸杞子的遗传来源。 衍生自枸杞子的SSR引物对选自如SEQ ID NO：所示的引物对。 1和2; 如SEQ ID NO：所示的引物对。 3和4; 如SEQ ID NO：所示的引物对。 5和6; 如SEQ ID NO：所示的引物对。 7和8; 如SEQ ID NO：所示的引物对。 9和10; 如SEQ ID NO：所示的引物对。 11和12; 如SEQ ID NO：所示的引物对。 13和14; 如SEQ ID NO：所示的引物对。 15和16; 如SEQ ID NO：所示的引物对。 17和18; 如SEQ ID NO：所示的引物对。 19和20; 如SEQ ID NO：所示的引物对。 21和22; 如SEQ ID NO：所示的引物对。 23和24; 如SEQ ID NO：所示的引物对。 25和26; 如SEQ ID NO：所示的引物对。 27和28; 如SEQ ID NO：所示的引物对。 29和30; 如SEQ ID NO：所示的引物对。 31和32; 和如SEQ ID NO：所示的引物对。 一种检测枸杞子DNA多态性的方法，包括以下步骤：（a）从枸杞子提取基因组DNA; （b）使用提取的基因组DNA作为模板和SSR引物对进行PCR; 和（c）按大小分离PCR产物。
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公开(公告)号：KR100769368B1
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：KR1020060094922
申请日：2006-09-28
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6827 , C12Q1/686
Abstract: An SSR(simple sequence repeat) primer derived from Setaria italica (L.) Beauv. using a biotin-streptavidin capturing method is provided to be very effectively detect the DNA polymorphism of the Setaria italica (L.) Beauv. and be usefully used for preparing a DNA profile of the Setaria italica (L.) Beauv.. An SSR primer pair derived from Setaria italica (L.) Beauv. has two sequences selected from the group consisting of SEQ ID : NOs. 1-46 such as GB-Slt-002, GB-Slt-012, GB-Slt-018, GB-Slt-019, GB-Slt-030, GB-Slt-031, GB-Slt-039, GB-Slt-044, GB-Slt-046, GB-Slt-051, GB-Slt-054, GB-Slt-056, GB-Slt-059, GB-Slt-066, GB-Slt-068, GB-Slt-077, GB-Slt-091, GB-Slt-105, GB-Slt-108, GB-Slt-113, GB-Slt-117, GB-Slt-130 and GB-Slt-135. A method for identifying species of Setaria italica (L.) Beauv. comprises the steps of: (a) extracting genome DNAs from Setaria italica (L.) Beauv. and a control Setaria italica (L.) Beauv. species; (b) performing PCR on each of the extracted genome DNAs using the SSR primer pair; (c) isolating each of the PCR products by size; and (d) comparing the isolation results of the Setaria italica (L.) Beauv. and the control Setaria italica (L.) Beauv. species. A kit for detecting DNA polymorphism or a kit for identifying species of Setaria italica (L.) Beauv. comprises the SSR primer pair.
Abstract translation: 来自Setaria italica（L.）Beauv的SSR（简单序列重复）引物。 提供使用生物素 - 链霉抗生物素蛋白捕获方法非常有效地检测狗尾草（L.）Beauv的DNA多态性。 并且有用地用于制备狗尾草（L.）Beauv的DNA谱。来自Setaria italica（L.）Beauv的SSR引物对。 具有选自SEQ ID：NO的两个序列。 1-46例如GB-Slt-002，GB-Slt-012，GB-Slt-018，GB-Slt-019，GB-Slt-030，GB-Slt-031，GB-Slt-039，GB-Slt -044，GB-Slt-046，GB-Slt-051，GB-Slt-054，GB-Slt-056，GB-Slt-059，GB-Slt-066，GB-Slt-068，GB-Slt-077 ，GB-Slt-091，GB-Slt-105，GB-Slt-108，GB-Slt-113，GB-Slt-117，GB-Slt-130和GB-Slt-135。 一种鉴定狗尾草属（L.）Beauv种的方法。 包括以下步骤：（a）从Setaria italica（L.）Beauv提取基因组DNA。 和对照Setaria italica（L.）Beauv。 种类; （b）使用SSR引物对对每个提取的基因组DNA进行PCR; （c）按大小分离每个PCR产物; 和（d）比较狗尾草（L.）Beauv的分离结果。 和对照Setaria italica（L.）Beauv。 种类。 用于检测DNA多态性的试剂盒或用于鉴定狗尾草属（L.）Beauv的物种的试剂盒。 包括SSR引物对。
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公开(公告)号：KR100769366B1
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：KR1020060094921
申请日：2006-09-28
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6827 , C12Q1/686
Abstract: An SSR(simple sequence repeat) primer pair is provided to be very usefully used for preparing a DNA profile of Vigna radiata L. by effectively detecting the DNA polymorphism of the Vigna radiata L., thereby capable of performing redundancy analysis with conventional resources when introducing a novel genetic resource and determining species of the Vigna radiata L.. An SSR primer pair has two sequences selected from the group consisting of SEQ ID : NOs. 1-14 and is derived from Vigna radiata L.. A method for detecting DNA polymorphism of Vigna radiata L. comprises the steps of: (a) extracting genome DNA from Vigna radiata L.; (b) performing PCR on the extracted genome DNA as a template using the SSR primer pair; and (c) isolating the PCR product by size. A method for identifying species of Vigna radiata L. comprises the steps of: (a) extracting genome DNAs from Vigna radiata L. and a control Vigna radiata L. species; (b) performing PCR on each of the extracted genome DNAs using the SSR primer pair; (c) isolating each of the PCR products by size; and (d) comparing the isolation results of the Vigna radiata L. and the control Vigna radiata L. species.
Abstract translation: 提供SSR（简单序列重复）引物对非常有用地用于通过有效地检测Vigna radiata L.的DNA多态性来制备Vigna radiata L.的DNA谱，从而能够在引入时用常规资源进行冗余分析 一种新型遗传资源和确定Vigna radiata L的物种.SSSR引物对具有选自SEQ ID NO： 1-14，衍生自Vigna radiata L。一种用于检测鞭毛虫DNA的多态性的方法，包括以下步骤：（a）从梵氏菌提取基因组DNA。 （b）使用SSR引物对在提取的基因组DNA上作为模板进行PCR; 和（c）按大小分离PCR产物。 一种用于鉴定芸香属种的方法，包括以下步骤：（a）从梵氏菌（Vigna radiata L.）提取基因组DNA，以及控制芸苔（Vigna radiata L.）种; （b）使用SSR引物对对每个提取的基因组DNA进行PCR; （c）按大小分离每个PCR产物; 和（d）比较Vigna radiata L.和对照Vigna radiata L.物种的分离结果。
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